Pakistan Affairs

Tag: Shes

  • She lost both parents to glioblastoma. Now she\’s helping other stricken families \’slay their dragons\’ | CBC News

    جب لورا ڈل کو اگست 2019 میں معلوم ہوا کہ اس کے والد کو دماغی کینسر کی ایک جارحانہ اور مہلک شکل گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی ہے، تو اس نے اس کے ساتھ زیادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔

    ڈِل، ایک مصروف بیوی اور تین بچوں کی ماں جس نے اورلینز میں اپنے گھر سے تین کاروبار بھی چلائے، جانتے تھے کہ ان کے پاس زیادہ وقت نہیں ہوگا — زیادہ تر گلیوبلاسٹوما کے مریضوں کے لیے 12 سے 18 مہینے — اور وہ ہر بقیہ منٹ سے زیادہ سے زیادہ فائدہ اٹھانا چاہتی تھیں۔

    میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان کو کنٹرول کر سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں.– لورا ڈل

    پھر، اس کے والد کی تشخیص کے 14 دن بعد، ڈل کی 37ویں سالگرہ پر، اس کی ماں کو دورہ پڑا اور وہ اپنے باورچی خانے میں گر گئیں۔

    حیرت انگیز طور پر، اسے ایک ہی بیماری کی تشخیص ہوئی — اس کا ٹیومر ایک ہی سائز کا، دماغ کے ایک ہی حصے میں — اور وہی سنگین تشخیص دیا گیا۔

    \”آپ دو صحت مند والدین سے 14 دن بعد جاتے ہیں، آپ کے دو والدین ہیں جن کے پاس زندہ رہنے کے لیے ایک سال ہے، اور سال کے اندر آپ کے دو والدین ہیں جو مر چکے ہیں،\” ڈل نے سی بی سی کو بتایا۔ \”یہ اکیلے چڑھنا ایک بہت بڑا پہاڑ ہے۔\”

    \"ایک
    ڈِل، درمیان میں، اپنی ماں کرسٹین سیگوئن اور والد جیری میتھیوز کے ساتھ۔ سیگوئن اور میتھیوز کو 2019 میں ایک دوسرے کے دو ہفتوں کے اندر گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اور اگلے سال دونوں اس بیماری کا شکار ہو گئے۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)

    احسان کے چھوٹے اعمال

    شکر ہے، ڈل کو اکیلے پہاڑ پر چڑھنے کی ضرورت نہیں تھی۔

    اس کے اپنے خاندان اور دوستوں کے اپنے اندرونی حلقے، بشمول اس کی قریبی ہاکی ٹیم نے اس بات کو یقینی بنایا کہ ڈل اپنا سر پانی سے اوپر رکھے ہوئے ہے۔

    \”[They\’d] اپنے بچوں کو اسکول سے لے جانا جب میں انہیں بھول جاؤں، بالکل ایمانداری سے — والدین بننا بھول جاؤ، بیوی بننا بھول جاؤ، دوست بننا بھول جاؤ۔ اس وقت میں جو کچھ کر سکتا تھا، اور جو کچھ میں کرنے کے لیے سوچ سکتا تھا – اور بالکل ایمانداری سے جو کچھ میں کرنا چاہتا تھا وہ تھا – ایک بیٹی بننا تھا۔\”

    \"ٹوپی
    میتھیوز کی تشخیص کے بعد، ڈل نے اپنے والد کے ساتھ زی
    ادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔ اس نے کہا، \’بس وہاں رہنا – جتنا میں ہو سکتا تھا اس وقت تک موجود رہنا – واقعی اہم تھا۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)

    جیسے ہی ڈِل کے خاندانی سانحے کی خبر پھیل گئی، پڑوسیوں اور دیگر لوگوں نے ملاقات کے اوقات میں اس کے پڑھنے کے لیے کھانا، گفٹ کارڈز اور کتابیں چھوڑنا شروع کر دیں۔ (ڈل کے والدین، جو طلاق یافتہ تھے، مختلف ہسپتالوں میں ختم ہوئے۔)

    اس نے کہا، \”اجنبی میرے سامنے کے دروازے پر گفٹ بیگز چھوڑ رہے تھے، ان میں گفٹ کارڈز تھے، گمنام طور پر — وہ لوگ جن سے میں کبھی نہیں ملا تھا۔\”

    یہاں تک کہ ان دنوں میں بھی جب وہ سب کچھ کرنا چاہتی تھی فرش پر گرنا اور رونا، ڈل نے کہا، مہربانی کی ان چھوٹی چھوٹی حرکتوں نے اسے جاری رکھا۔

    \”اس میں کوئی راستہ نہیں ہے کہ میں اپنے آس پاس کی کمیونٹی کے تعاون کے بغیر اس سے گزر سکتا ہوں۔\”

    \"ایک
    ڈل نے کہا، \’گلیوبلاسٹوما اس شخص کو آپ سے دور لے جانے لگتا ہے جب اس کی تشخیص ہوتی ہے۔ \’اور اس طرح آپ فوری طور پر اس شخص کو غمزدہ کرنا شروع کر دیتے ہیں اور وہ کون تھے جس سے ایک دن پہلے وہ سرجری کے لیے گئے تھے۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)

    مارنے والے ڈریگن

    جب اسے اس کی تشخیص ہوئی تو، ڈل کے والد جیری میتھیوز نے اپنے خاندان کو بتایا کہ ایک ساتھ، انہیں \”ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔\”

    وہ تصویر ڈل کے ساتھ رہی جب اس نے اپنے والدین کو متعدد سرجریوں اور کینسر کے علاج کے چکروں سے گزرتے ہوئے دیکھا، یہاں تک کہ COVID-19 وبائی مرض نے دھمکی دی کہ جب انہیں اس کی سب سے زیادہ ضرورت ہو تو وہ اسے ان کے ساتھ رہنے سے روکے گا۔

    \"ایک
    جب میتھیوز کی تشخیص ہوئی تو اس نے اپنے خاندان سے کہا کہ انہیں ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔ ڈل نے اپنے والد کی موت کے بعد لڑائی جاری رکھی۔ \’مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہی ہوں،\’ اس نے کہا۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)

    فروری 2020 میں، اسے ملنے والی تمام مدد اور مدد سے متاثر ہو کر، ڈِل نے سلے سوسائٹی کا آغاز کیا جس کا مقصد گلیوبلاسٹوما کی تشخیص کی ناگہانی آفت سے دوچار دوسرے خاندانوں کی مدد کرنا تھا۔

    آگے کی طرف سے ملنے والی مہربانی کو ادا کرکے، ڈل نے امید ظاہر کی کہ وہ انہیں اپنے پیاروں کے ساتھ تھوڑا اور وقت خریدے گی۔

    \”میں نے محسوس کیا کہ دن کے آخر میں جب ان کے پیارے کے گزر جائیں گے تو انہیں کتنا پچھتاوا ہوگا – آپ اسے ٹھیک نہیں کر سکتے۔ لیکن شاید میں ان کی جیب میں رقم ڈال کر انہیں تھوڑا سا وقت دے سکتا ہوں، \” کہتی تھی.

    اس کا آغاز ویلنٹائن ڈے کوکیز کے چند بیچوں سے ہوا۔ ڈِل نے سوچا کہ وہ انہیں بیچ کر $50 اکٹھا کر سکتی ہے، جو کہ ایک گیس کارڈ کے لیے کافی ہے تاکہ ایک خاندان کو ہسپتال جانے کے تمام اخراجات کی فکر کیے بغیر اپنا ٹینک بھرنے میں مدد ملے۔

    یہ کوئی بڑی بات نہیں تھی، لیکن یہ انہیں دکھائے گا کہ کوئی پرواہ کرتا ہے۔

    \”ایک چھوٹی سی خوشی۔ میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان پر قابو پا سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں،\” ڈل نے استدلال کیا۔

    \"بیٹی
    ڈل نے یہ کتاب 2020 میں اپنے والدین کو گلیوبلاسٹوما میں کھونے کے بعد لکھی تھی۔ یہ ان بیٹوں اور بیٹیوں کے لیے عملی مشورے سے بھری ہوئی ہے جو اچانک خود کو دیکھ بھال کرنے والے کے کردار میں پاتے ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)

    \’لوگوں کو امید کی ضرورت ہے\’

    کوکیز بہت کامیاب ہوئیں اور سلے سوسائٹی نے 400 ڈالر اکٹھے کیے، جو کئی گیس ٹینکوں کو بھرنے کے لیے کافی تھے۔ اس کے بعد، عطیہ کردہ انعامات کے ساتھ ایک آن لائن نیلامی $4,000 سے زیادہ میں ہوئی۔

    اپنے بڑھتے ہوئے نیٹ ورک کے ذریعے، ڈِل نے ایسے خاندانوں کی شناخت شروع کر دی جو مالی طور پر کمزور تھے یا دوسری صورت میں اس سے نمٹنے کے لیے جدوجہد کر رہے تھے، اور مدد کی پیشکش کرنے لگے۔

    اس نے چار بچوں کے ایک باپ کے لیے تقریباً $9,000 اکٹھے کیے جن کی حال ہی میں تشخیص ہوئی تھی، \”صرف بل ادا کرنے کے لیے۔\”

    ایک خاتون کو کیلگری سے اوٹاوا کے کئی ہوائی کرایوں کو پورا کرنے کے لیے کافی دیا گیا جہاں اس کے والد ہسپتال میں تھے۔

    \”جب میں اس کے بارے میں سوچتا ہوں تو میں رو سکتا ہوں کہ میں نے اس بیٹی کو اس کے والد کے ساتھ کیسے وقت دیا جو اس کے پاس نہیں ہوتا،\” ڈل نے کہا۔ \”وہ اس سے اڑ گئی تھی۔\”

    \"سرخ
    Dill اور Seguin موسم خزاں کے پودوں کے نیچے گلے لگاتے ہیں۔ ڈِل دوسروں کو جو مشورے پیش کرتا ہے ان میں یہ ہے کہ تصویریں لیں۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)

    تجارت کے لحاظ سے باغبانی کے ماہر، ڈِل نے ایک مقامی شراب خانے میں پودوں کی نیلامی کا بھی اہتمام کیا جس نے چند گھنٹوں میں $12,000 اکٹھا کیا۔

    اپنے باقاعدہ چندہ جمع کرنے والوں اور Slay Society کے تجارتی سامان کی جاری فروخت کے ذریعے، Dill کا اندازہ ہے کہ چیریٹی، جو پچھلے سال رجسٹرڈ ہوئی تھی، نے اپنے آن لائن سپورٹ گروپس کے ذریعے 20 خاندانوں کی مالی اور \”سینکڑوں، اگر ہزاروں نہیں تو جذباتی طور پر\” مدد کی ہے، ایک دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے اور دوسرا ان لوگوں کی مدد کریں جنہوں نے بیماری سے اپنے پیارے کو کھو دیا ہے ان کے غم سے نمٹنے میں۔

    گلیوبلاسٹوما کی نوعیت کی وجہ سے، ڈِل نے کہا، پہلے گروپ سے دوسرے گروپ تک ممبروں کا ایک مستقل بہاؤ ہے۔

    \”میں اسے شروع کرنے سے بہت خوفزدہ تھا۔ میں طبی پیشہ ور نہیں ہوں، لیکن میں ایک انسان ہوں اور میں نے یہ سب تجربہ کیا ہے – دو بار، ایک وبائی بیماری کے دوران – اور میں جانتا ہوں کہ یہ کتنا تنہا ہے، میں جانتا ہوں کہ کتنا الگ تھلگ ہے۔ یہ ہے، \”ڈل نے کہا.

    \”میں سارا دن پیسے اکٹھا کر سکتا ہوں اور نگہداشت کرنے والے کی جیب میں $2,500 ڈال سکتا ہوں اور انہیں گیس کارڈ خرید سکتا ہوں، لیکن وہ [also] ایک انسانی کنکشن کی ضرورت ہے. لوگوں کو امید کی ضرورت ہے۔\”

    \"ایک
    جان میک اولی، ٹھیک ہے، کو گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اس سے کچھ دن پہلے کہ وہ اور اس کا خاندان مغرب سے باہر جانے والے تھے۔ \’اس کی تشخیص کے ساتھ، ہم جانتے ہیں کہ یہ اچھا نہیں ہے، اور ہمارے دو چھوٹے بچے ہیں اس لیے یہ اسے تھوڑا مشکل بنا دیتا ہے،\’ میک اولی کی اہلیہ وکٹوریہ ٹروبرج نے کہا۔ (وکٹوریہ ٹروبرج کے ذریعہ پیش کردہ)

    \’اس نے ہمیں کرسمس دیا\’

    جب وکٹوریہ ٹروبرج اور اس کے خاندان کا پہلی بار سلے سوسائٹی کا سامنا ہوا تو امید کی کمی تھی۔ ٹروبرج کے شوہر جان میک اولی کو اکتوبر 2021 کے آخر میں گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی، اس سے چار دن پہلے جوڑے اور ان کے دو چھوٹے بچے البرٹا جانے والے تھے جہاں وہ ایک نئی شروعات کرنے کا ارادہ کر رہے تھے۔

    \”ہم نے کپڑوں کے علاوہ اپنی ملکیت کی ہر چیز کو اچھی طرح سے بیچ دیا تھا، اور اس وقت ہم بغیر گھر کے رہ گئے تھے۔ اس وقت جب مجھے معلوم ہوا کہ مجھے مدد کی ضرورت ہے،\” ٹرو برج نے یاد ک
    یا۔

    سلے سوسائٹی نے ہوٹلوں اور ایئر بی این بیز کی ایک سیریز میں ان کی رہائش کے اخراجات کو پورا کرنے میں مدد کی جب کہ میک اولی نے اوٹاوا میں علاج شروع کیا۔ کرسمس سے ایک دن پہلے، ڈل ایک درخت، سجاوٹ، تحائف اور بچوں کے لیے دستکاری کے ساتھ گرا تھا۔

    \”لورا وہاں تھی،\” ٹروبرج نے کہا۔ \”اس نے ہمیں کرسمس دیا۔ ہمارے پاس کچھ نہیں تھا۔\”

    Trowbridge نے کہا کہ اس نے دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے Slay Society کے سپورٹ گروپ سے بھی بھرپور فائدہ اٹھایا ہے۔

    اس نے کہا، \”ہر کوئی سمجھ گیا کہ میں کیا گزر رہی تھی، اور مجھے شرمندہ ہونے کی ضرورت نہیں تھی۔\” \”یہ صرف ایک محفوظ جگہ ہے جہاں میں دوبارہ خود بننے کے قابل تھا۔\”

    \"ایک
    شان پیئر کے پاس وہ ٹی شرٹ ہے جو اس نے کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے رقم جمع کرنے کے لیے پہنی تھی۔ پیئر کے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کا گزشتہ اپریل میں انتقال ہو گیا تھا۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)

    زندگی بھر کا تعلق

    شان پیئر نے اپنے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کو گزشتہ اپریل میں گلیوبلاسٹوما میں کھو دیا، گوتھیئر کے پہلے دورے اور اس کے نتیجے میں تشخیص کے 10 ماہ بعد۔

    \”ہم نے اتفاق کیا کہ جب وقت آیا کہ اسے داخل کیا جائے گا، لیکن ہم نے ہر ممکن کوشش کی کہ جب تک ہم ہوسکے اسے گھر میں رکھیں،\” پائر نے کہا۔

    اس وعدے کو پورا کرنے سے جوڑے کے مالی معاملات میں تناؤ آیا، تاہم، اس لیے Slay Society کی جانب سے گروسری اور دیگر ضروری اشیاء کے لیے $1,500 مالیت کے گفٹ کارڈز بہت آگے نکل گئے۔

    \”جب ایسا ہوتا ہے تو آپ کافی حد تک دو آمدنیوں سے ایک آمدنی میں جا رہے ہوتے ہیں، لہذا ہمارے لیے صرف اتنا مالی ریلیف بہت بڑا تھا،\” پائر نے کہا۔

    گوتھیئر کی موت کے بعد، پیئر نے سلے سوسائٹی کے غمی گروپ میں شمولیت اختیار کی، جہاں اسے سکون اور سمجھ ملا۔

    \”ہم میں سے بہت سے لوگوں نے اپنے پیاروں کو کھو دیا ہے، اور اب ہم اس کے دوسری طرف ہیں لہذا ہم ایک دوسرے کا ساتھ دے رہے ہیں، ہم اپنے جذبات کے بارے میں بات کر رہے ہیں،\” پائر نے کہا۔ \”مجھے لگتا ہے کہ یہ زندگی بھر کا تعلق ہے – غلط وجوہات کی بناء پر – لیکن یہ بہت اہم ہے۔\”

    \"مختلف
    پیئر اور گوتھیئر کی تصاویر کارلٹن پلیس، اونٹ میں پیئر کے گھر کی دیواروں کو سجاتی ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)

    خاندانوں کے لیے چند وسائل

    پیئر، جس کا کارلٹن پلیس گھر زندگی کی یادگاروں سے بھرا ہوا ہے جو اس نے اور گوتھیئر نے شیئر کی ہے، خود دماغی کینسر سے متعلق آگاہی کے لیے ایک مضبوط وکیل بن گیا ہے۔

    گزشتہ جون میں، وہ کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے $6,000 اکٹھا کرنے کے لیے گئے، اور اگلے ماہ وہ Slay Society کے لیے رقم اکٹھا کرنے کے لیے ڈارٹس ٹورنامنٹ میں حصہ لیں گے۔

    \”افسوس کی بات یہ ہے کہ گلیوبلاسٹوما کے بارے میں بہت کم وسائل نہیں ہیں۔ یہ سب سے کم فنڈ والا کینسر ہے اور یہ سب سے زیادہ مہلک ہے، اس لیے اس کے بارے میں بہت زیادہ تعلیم نہیں ہے،\” پائر نے کہا، جو یقین رکھتے ہیں کہ ڈل سے ملاقات نے اس کی اپنی زندگی کو بہتر سے بدل دیا۔ .

    \”اس نے واقعی میری توجہ مرکوز رکھنے میں مدد کی ہے، وہ ہمیشہ مجھ پر نظر رکھتی ہے۔ میں اس کی تعریف کرتا ہوں کہ وہ کیا کر رہی ہے، اور یہ کہ وہ اپنے والدین دونوں کو کھو سکتی ہے اور پھر بھی لڑتی اور وکالت کرتی رہتی ہے۔ [victims of] یہ مہلک بیماری\”

    \"سونے
    \’آپ کا شریک حیات آپ کی پوری دنیا ہے، لہذا 20 سال ایک ساتھ، جب آپ یہ کھو دیتے ہیں کہ یہ ظاہر ہے کہ یہ زندگی کو بدلنے والا ہے۔ آپ غم اور غصے اور اداسی اور مایوسی کے مراحل سے گزرتے ہیں، \’\’ پائر نے کہا۔ \’اس طرح کی خوفناک بیماری کو کنارے سے بیٹھ کر آپ جس شخص سے پیار کرتے ہیں اسے دیکھ رہے ہیں، یہ بہت زیادہ کھانے والا ہے۔\’ (Jean Deslisle/CBC)

    ڈل، جو سلے سوسائٹی کے اگلے بڑے فنڈ ریزر کے لیے تیاری میں مصروف ہے – مارچ کے آخر میں ایک آن لائن نیلامی – نے اب مدد کے لیے ایک چھوٹا بورڈ آف ڈائریکٹرز اکٹھا کیا ہے، حالانکہ وہ زیادہ تر منصوبہ بندی اور آؤٹ ریچ کو آگے بڑھا رہی ہے۔

    وہ ایک آن لائن کمپنی کے ساتھ بھی کام کر رہی ہے جو نیوروڈیجنریٹیو بیماریوں کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنانے میں مدد کرنے کے لیے حقیقی دنیا کے دماغی ڈیٹا کو استعمال کرتی ہے، اور Slay Society کے اچھی طرح سے شرکت کرنے والے سپورٹ گروپس کو چلانا جاری رکھتی ہے۔

    \”مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہا ہوں،\” ڈل نے کہا۔



    Source link

    Join our Facebook page
    https://www.facebook.com/groups/www.pakistanaffairs.pk

  • She lost both parents to glioblastoma. Now she\’s helping other stricken families \’slay their dragons\’ | CBC News

    جب لورا ڈل کو اگست 2019 میں معلوم ہوا کہ اس کے والد کو دماغی کینسر کی ایک جارحانہ اور مہلک شکل گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی ہے، تو اس نے اس کے ساتھ زیادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔

    ڈِل، ایک مصروف بیوی اور تین بچوں کی ماں جس نے اورلینز میں اپنے گھر سے تین کاروبار بھی چلائے، جانتے تھے کہ ان کے پاس زیادہ وقت نہیں ہوگا — زیادہ تر گلیوبلاسٹوما کے مریضوں کے لیے 12 سے 18 مہینے — اور وہ ہر بقیہ منٹ سے زیادہ سے زیادہ فائدہ اٹھانا چاہتی تھیں۔

    میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان کو کنٹرول کر سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں.– لورا ڈل

    پھر، اس کے والد کی تشخیص کے 14 دن بعد، ڈل کی 37ویں سالگرہ پر، اس کی ماں کو دورہ پڑا اور وہ اپنے باورچی خانے میں گر گئیں۔

    حیرت انگیز طور پر، اسے ایک ہی بیماری کی تشخیص ہوئی — اس کا ٹیومر ایک ہی سائز کا، دماغ کے ایک ہی حصے میں — اور وہی سنگین تشخیص دیا گیا۔

    \”آپ دو صحت مند والدین سے 14 دن بعد جاتے ہیں، آپ کے دو والدین ہیں جن کے پاس زندہ رہنے کے لیے ایک سال ہے، اور سال کے اندر آپ کے دو والدین ہیں جو مر چکے ہیں،\” ڈل نے سی بی سی کو بتایا۔ \”یہ اکیلے چڑھنا ایک بہت بڑا پہاڑ ہے۔\”

    \"ایک
    ڈِل، درمیان میں، اپنی ماں کرسٹین سیگوئن اور والد جیری میتھیوز کے ساتھ۔ سیگوئن اور میتھیوز کو 2019 میں ایک دوسرے کے دو ہفتوں کے اندر گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اور اگلے سال دونوں اس بیماری کا شکار ہو گئے۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)

    احسان کے چھوٹے اعمال

    شکر ہے، ڈل کو اکیلے پہاڑ پر چڑھنے کی ضرورت نہیں تھی۔

    اس کے اپنے خاندان اور دوستوں کے اپنے اندرونی حلقے، بشمول اس کی قریبی ہاکی ٹیم نے اس بات کو یقینی بنایا کہ ڈل اپنا سر پانی سے اوپر رکھے ہوئے ہے۔

    \”[They\’d] اپنے بچوں کو اسکول سے لے جانا جب میں انہیں بھول جاؤں، بالکل ایمانداری سے — والدین بننا بھول جاؤ، بیوی بننا بھول جاؤ، دوست بننا بھول جاؤ۔ اس وقت میں جو کچھ کر سکتا تھا، اور جو کچھ میں کرنے کے لیے سوچ سکتا تھا – اور بالکل ایمانداری سے جو کچھ میں کرنا چاہتا تھا وہ تھا – ایک بیٹی بننا تھا۔\”

    \"ٹوپی
    میتھیوز کی تشخیص کے بعد، ڈل نے اپنے والد کے ساتھ زی
    ادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔ اس نے کہا، \’بس وہاں رہنا – جتنا میں ہو سکتا تھا اس وقت تک موجود رہنا – واقعی اہم تھا۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)

    جیسے ہی ڈِل کے خاندانی سانحے کی خبر پھیل گئی، پڑوسیوں اور دیگر لوگوں نے ملاقات کے اوقات میں اس کے پڑھنے کے لیے کھانا، گفٹ کارڈز اور کتابیں چھوڑنا شروع کر دیں۔ (ڈل کے والدین، جو طلاق یافتہ تھے، مختلف ہسپتالوں میں ختم ہوئے۔)

    اس نے کہا، \”اجنبی میرے سامنے کے دروازے پر گفٹ بیگز چھوڑ رہے تھے، ان میں گفٹ کارڈز تھے، گمنام طور پر — وہ لوگ جن سے میں کبھی نہیں ملا تھا۔\”

    یہاں تک کہ ان دنوں میں بھی جب وہ سب کچھ کرنا چاہتی تھی فرش پر گرنا اور رونا، ڈل نے کہا، مہربانی کی ان چھوٹی چھوٹی حرکتوں نے اسے جاری رکھا۔

    \”اس میں کوئی راستہ نہیں ہے کہ میں اپنے آس پاس کی کمیونٹی کے تعاون کے بغیر اس سے گزر سکتا ہوں۔\”

    \"ایک
    ڈل نے کہا، \’گلیوبلاسٹوما اس شخص کو آپ سے دور لے جانے لگتا ہے جب اس کی تشخیص ہوتی ہے۔ \’اور اس طرح آپ فوری طور پر اس شخص کو غمزدہ کرنا شروع کر دیتے ہیں اور وہ کون تھے جس سے ایک دن پہلے وہ سرجری کے لیے گئے تھے۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)

    مارنے والے ڈریگن

    جب اسے اس کی تشخیص ہوئی تو، ڈل کے والد جیری میتھیوز نے اپنے خاندان کو بتایا کہ ایک ساتھ، انہیں \”ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔\”

    وہ تصویر ڈل کے ساتھ رہی جب اس نے اپنے والدین کو متعدد سرجریوں اور کینسر کے علاج کے چکروں سے گزرتے ہوئے دیکھا، یہاں تک کہ COVID-19 وبائی مرض نے دھمکی دی کہ جب انہیں اس کی سب سے زیادہ ضرورت ہو تو وہ اسے ان کے ساتھ رہنے سے روکے گا۔

    \"ایک
    جب میتھیوز کی تشخیص ہوئی تو اس نے اپنے خاندان سے کہا کہ انہیں ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔ ڈل نے اپنے والد کی موت کے بعد لڑائی جاری رکھی۔ \’مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہی ہوں،\’ اس نے کہا۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)

    فروری 2020 میں، اسے ملنے والی تمام مدد اور مدد سے متاثر ہو کر، ڈِل نے سلے سوسائٹی کا آغاز کیا جس کا مقصد گلیوبلاسٹوما کی تشخیص کی ناگہانی آفت سے دوچار دوسرے خاندانوں کی مدد کرنا تھا۔

    آگے کی طرف سے ملنے والی مہربانی کو ادا کرکے، ڈل نے امید ظاہر کی کہ وہ انہیں اپنے پیاروں کے ساتھ تھوڑا اور وقت خریدے گی۔

    \”میں نے محسوس کیا کہ دن کے آخر میں جب ان کے پیارے کے گزر جائیں گے تو انہیں کتنا پچھتاوا ہوگا – آپ اسے ٹھیک نہیں کر سکتے۔ لیکن شاید میں ان کی جیب میں رقم ڈال کر انہیں تھوڑا سا وقت دے سکتا ہوں، \” کہتی تھی.

    اس کا آغاز ویلنٹائن ڈے کوکیز کے چند بیچوں سے ہوا۔ ڈِل نے سوچا کہ وہ انہیں بیچ کر $50 اکٹھا کر سکتی ہے، جو کہ ایک گیس کارڈ کے لیے کافی ہے تاکہ ایک خاندان کو ہسپتال جانے کے تمام اخراجات کی فکر کیے بغیر اپنا ٹینک بھرنے میں مدد ملے۔

    یہ کوئی بڑی بات نہیں تھی، لیکن یہ انہیں دکھائے گا کہ کوئی پرواہ کرتا ہے۔

    \”ایک چھوٹی سی خوشی۔ میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان پر قابو پا سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں،\” ڈل نے استدلال کیا۔

    \"بیٹی
    ڈل نے یہ کتاب 2020 میں اپنے والدین کو گلیوبلاسٹوما میں کھونے کے بعد لکھی تھی۔ یہ ان بیٹوں اور بیٹیوں کے لیے عملی مشورے سے بھری ہوئی ہے جو اچانک خود کو دیکھ بھال کرنے والے کے کردار میں پاتے ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)

    \’لوگوں کو امید کی ضرورت ہے\’

    کوکیز بہت کامیاب ہوئیں اور سلے سوسائٹی نے 400 ڈالر اکٹھے کیے، جو کئی گیس ٹینکوں کو بھرنے کے لیے کافی تھے۔ اس کے بعد، عطیہ کردہ انعامات کے ساتھ ایک آن لائن نیلامی $4,000 سے زیادہ میں ہوئی۔

    اپنے بڑھتے ہوئے نیٹ ورک کے ذریعے، ڈِل نے ایسے خاندانوں کی شناخت شروع کر دی جو مالی طور پر کمزور تھے یا دوسری صورت میں اس سے نمٹنے کے لیے جدوجہد کر رہے تھے، اور مدد کی پیشکش کرنے لگے۔

    اس نے چار بچوں کے ایک باپ کے لیے تقریباً $9,000 اکٹھے کیے جن کی حال ہی میں تشخیص ہوئی تھی، \”صرف بل ادا کرنے کے لیے۔\”

    ایک خاتون کو کیلگری سے اوٹاوا کے کئی ہوائی کرایوں کو پورا کرنے کے لیے کافی دیا گیا جہاں اس کے والد ہسپتال میں تھے۔

    \”جب میں اس کے بارے میں سوچتا ہوں تو میں رو سکتا ہوں کہ میں نے اس بیٹی کو اس کے والد کے ساتھ کیسے وقت دیا جو اس کے پاس نہیں ہوتا،\” ڈل نے کہا۔ \”وہ اس سے اڑ گئی تھی۔\”

    \"سرخ
    Dill اور Seguin موسم خزاں کے پودوں کے نیچے گلے لگاتے ہیں۔ ڈِل دوسروں کو جو مشورے پیش کرتا ہے ان میں یہ ہے کہ تصویریں لیں۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)

    تجارت کے لحاظ سے باغبانی کے ماہر، ڈِل نے ایک مقامی شراب خانے میں پودوں کی نیلامی کا بھی اہتمام کیا جس نے چند گھنٹوں میں $12,000 اکٹھا کیا۔

    اپنے باقاعدہ چندہ جمع کرنے والوں اور Slay Society کے تجارتی سامان کی جاری فروخت کے ذریعے، Dill کا اندازہ ہے کہ چیریٹی، جو پچھلے سال رجسٹرڈ ہوئی تھی، نے اپنے آن لائن سپورٹ گروپس کے ذریعے 20 خاندانوں کی مالی اور \”سینکڑوں، اگر ہزاروں نہیں تو جذباتی طور پر\” مدد کی ہے، ایک دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے اور دوسرا ان لوگوں کی مدد کریں جنہوں نے بیماری سے اپنے پیارے کو کھو دیا ہے ان کے غم سے نمٹنے میں۔

    گلیوبلاسٹوما کی نوعیت کی وجہ سے، ڈِل نے کہا، پہلے گروپ سے دوسرے گروپ تک ممبروں کا ایک مستقل بہاؤ ہے۔

    \”میں اسے شروع کرنے سے بہت خوفزدہ تھا۔ میں طبی پیشہ ور نہیں ہوں، لیکن میں ایک انسان ہوں اور میں نے یہ سب تجربہ کیا ہے – دو بار، ایک وبائی بیماری کے دوران – اور میں جانتا ہوں کہ یہ کتنا تنہا ہے، میں جانتا ہوں کہ کتنا الگ تھلگ ہے۔ یہ ہے، \”ڈل نے کہا.

    \”میں سارا دن پیسے اکٹھا کر سکتا ہوں اور نگہداشت کرنے والے کی جیب میں $2,500 ڈال سکتا ہوں اور انہیں گیس کارڈ خرید سکتا ہوں، لیکن وہ [also] ایک انسانی کنکشن کی ضرورت ہے. لوگوں کو امید کی ضرورت ہے۔\”

    \"ایک
    جان میک اولی، ٹھیک ہے، کو گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اس سے کچھ دن پہلے کہ وہ اور اس کا خاندان مغرب سے باہر جانے والے تھے۔ \’اس کی تشخیص کے ساتھ، ہم جانتے ہیں کہ یہ اچھا نہیں ہے، اور ہمارے دو چھوٹے بچے ہیں اس لیے یہ اسے تھوڑا مشکل بنا دیتا ہے،\’ میک اولی کی اہلیہ وکٹوریہ ٹروبرج نے کہا۔ (وکٹوریہ ٹروبرج کے ذریعہ پیش کردہ)

    \’اس نے ہمیں کرسمس دیا\’

    جب وکٹوریہ ٹروبرج اور اس کے خاندان کا پہلی بار سلے سوسائٹی کا سامنا ہوا تو امید کی کمی تھی۔ ٹروبرج کے شوہر جان میک اولی کو اکتوبر 2021 کے آخر میں گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی، اس سے چار دن پہلے جوڑے اور ان کے دو چھوٹے بچے البرٹا جانے والے تھے جہاں وہ ایک نئی شروعات کرنے کا ارادہ کر رہے تھے۔

    \”ہم نے کپڑوں کے علاوہ اپنی ملکیت کی ہر چیز کو اچھی طرح سے بیچ دیا تھا، اور اس وقت ہم بغیر گھر کے رہ گئے تھے۔ اس وقت جب مجھے معلوم ہوا کہ مجھے مدد کی ضرورت ہے،\” ٹرو برج نے یاد ک
    یا۔

    سلے سوسائٹی نے ہوٹلوں اور ایئر بی این بیز کی ایک سیریز میں ان کی رہائش کے اخراجات کو پورا کرنے میں مدد کی جب کہ میک اولی نے اوٹاوا میں علاج شروع کیا۔ کرسمس سے ایک دن پہلے، ڈل ایک درخت، سجاوٹ، تحائف اور بچوں کے لیے دستکاری کے ساتھ گرا تھا۔

    \”لورا وہاں تھی،\” ٹروبرج نے کہا۔ \”اس نے ہمیں کرسمس دیا۔ ہمارے پاس کچھ نہیں تھا۔\”

    Trowbridge نے کہا کہ اس نے دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے Slay Society کے سپورٹ گروپ سے بھی بھرپور فائدہ اٹھایا ہے۔

    اس نے کہا، \”ہر کوئی سمجھ گیا کہ میں کیا گزر رہی تھی، اور مجھے شرمندہ ہونے کی ضرورت نہیں تھی۔\” \”یہ صرف ایک محفوظ جگہ ہے جہاں میں دوبارہ خود بننے کے قابل تھا۔\”

    \"ایک
    شان پیئر کے پاس وہ ٹی شرٹ ہے جو اس نے کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے رقم جمع کرنے کے لیے پہنی تھی۔ پیئر کے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کا گزشتہ اپریل میں انتقال ہو گیا تھا۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)

    زندگی بھر کا تعلق

    شان پیئر نے اپنے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کو گزشتہ اپریل میں گلیوبلاسٹوما میں کھو دیا، گوتھیئر کے پہلے دورے اور اس کے نتیجے میں تشخیص کے 10 ماہ بعد۔

    \”ہم نے اتفاق کیا کہ جب وقت آیا کہ اسے داخل کیا جائے گا، لیکن ہم نے ہر ممکن کوشش کی کہ جب تک ہم ہوسکے اسے گھر میں رکھیں،\” پائر نے کہا۔

    اس وعدے کو پورا کرنے سے جوڑے کے مالی معاملات میں تناؤ آیا، تاہم، اس لیے Slay Society کی جانب سے گروسری اور دیگر ضروری اشیاء کے لیے $1,500 مالیت کے گفٹ کارڈز بہت آگے نکل گئے۔

    \”جب ایسا ہوتا ہے تو آپ کافی حد تک دو آمدنیوں سے ایک آمدنی میں جا رہے ہوتے ہیں، لہذا ہمارے لیے صرف اتنا مالی ریلیف بہت بڑا تھا،\” پائر نے کہا۔

    گوتھیئر کی موت کے بعد، پیئر نے سلے سوسائٹی کے غمی گروپ میں شمولیت اختیار کی، جہاں اسے سکون اور سمجھ ملا۔

    \”ہم میں سے بہت سے لوگوں نے اپنے پیاروں کو کھو دیا ہے، اور اب ہم اس کے دوسری طرف ہیں لہذا ہم ایک دوسرے کا ساتھ دے رہے ہیں، ہم اپنے جذبات کے بارے میں بات کر رہے ہیں،\” پائر نے کہا۔ \”مجھے لگتا ہے کہ یہ زندگی بھر کا تعلق ہے – غلط وجوہات کی بناء پر – لیکن یہ بہت اہم ہے۔\”

    \"مختلف
    پیئر اور گوتھیئر کی تصاویر کارلٹن پلیس، اونٹ میں پیئر کے گھر کی دیواروں کو سجاتی ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)

    خاندانوں کے لیے چند وسائل

    پیئر، جس کا کارلٹن پلیس گھر زندگی کی یادگاروں سے بھرا ہوا ہے جو اس نے اور گوتھیئر نے شیئر کی ہے، خود دماغی کینسر سے متعلق آگاہی کے لیے ایک مضبوط وکیل بن گیا ہے۔

    گزشتہ جون میں، وہ کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے $6,000 اکٹھا کرنے کے لیے گئے، اور اگلے ماہ وہ Slay Society کے لیے رقم اکٹھا کرنے کے لیے ڈارٹس ٹورنامنٹ میں حصہ لیں گے۔

    \”افسوس کی بات یہ ہے کہ گلیوبلاسٹوما کے بارے میں بہت کم وسائل نہیں ہیں۔ یہ سب سے کم فنڈ والا کینسر ہے اور یہ سب سے زیادہ مہلک ہے، اس لیے اس کے بارے میں بہت زیادہ تعلیم نہیں ہے،\” پائر نے کہا، جو یقین رکھتے ہیں کہ ڈل سے ملاقات نے اس کی اپنی زندگی کو بہتر سے بدل دیا۔ .

    \”اس نے واقعی میری توجہ مرکوز رکھنے میں مدد کی ہے، وہ ہمیشہ مجھ پر نظر رکھتی ہے۔ میں اس کی تعریف کرتا ہوں کہ وہ کیا کر رہی ہے، اور یہ کہ وہ اپنے والدین دونوں کو کھو سکتی ہے اور پھر بھی لڑتی اور وکالت کرتی رہتی ہے۔ [victims of] یہ مہلک بیماری\”

    \"سونے
    \’آپ کا شریک حیات آپ کی پوری دنیا ہے، لہذا 20 سال ایک ساتھ، جب آپ یہ کھو دیتے ہیں کہ یہ ظاہر ہے کہ یہ زندگی کو بدلنے والا ہے۔ آپ غم اور غصے اور اداسی اور مایوسی کے مراحل سے گزرتے ہیں، \’\’ پائر نے کہا۔ \’اس طرح کی خوفناک بیماری کو کنارے سے بیٹھ کر آپ جس شخص سے پیار کرتے ہیں اسے دیکھ رہے ہیں، یہ بہت زیادہ کھانے والا ہے۔\’ (Jean Deslisle/CBC)

    ڈل، جو سلے سوسائٹی کے اگلے بڑے فنڈ ریزر کے لیے تیاری میں مصروف ہے – مارچ کے آخر میں ایک آن لائن نیلامی – نے اب مدد کے لیے ایک چھوٹا بورڈ آف ڈائریکٹرز اکٹھا کیا ہے، حالانکہ وہ زیادہ تر منصوبہ بندی اور آؤٹ ریچ کو آگے بڑھا رہی ہے۔

    وہ ایک آن لائن کمپنی کے ساتھ بھی کام کر رہی ہے جو نیوروڈیجنریٹیو بیماریوں کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنانے میں مدد کرنے کے لیے حقیقی دنیا کے دماغی ڈیٹا کو استعمال کرتی ہے، اور Slay Society کے اچھی طرح سے شرکت کرنے والے سپورٹ گروپس کو چلانا جاری رکھتی ہے۔

    \”مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہا ہوں،\” ڈل نے کہا۔



    Source link

    Join our Facebook page
    https://www.facebook.com/groups/www.pakistanaffairs.pk

  • She lost both parents to glioblastoma. Now she\’s helping other stricken families \’slay their dragons\’ | CBC News

    جب لورا ڈل کو اگست 2019 میں معلوم ہوا کہ اس کے والد کو دماغی کینسر کی ایک جارحانہ اور مہلک شکل گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی ہے، تو اس نے اس کے ساتھ زیادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔

    ڈِل، ایک مصروف بیوی اور تین بچوں کی ماں جس نے اورلینز میں اپنے گھر سے تین کاروبار بھی چلائے، جانتے تھے کہ ان کے پاس زیادہ وقت نہیں ہوگا — زیادہ تر گلیوبلاسٹوما کے مریضوں کے لیے 12 سے 18 مہینے — اور وہ ہر بقیہ منٹ سے زیادہ سے زیادہ فائدہ اٹھانا چاہتی تھیں۔

    میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان کو کنٹرول کر سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں.– لورا ڈل

    پھر، اس کے والد کی تشخیص کے 14 دن بعد، ڈل کی 37ویں سالگرہ پر، اس کی ماں کو دورہ پڑا اور وہ اپنے باورچی خانے میں گر گئیں۔

    حیرت انگیز طور پر، اسے ایک ہی بیماری کی تشخیص ہوئی — اس کا ٹیومر ایک ہی سائز کا، دماغ کے ایک ہی حصے میں — اور وہی سنگین تشخیص دیا گیا۔

    \”آپ دو صحت مند والدین سے 14 دن بعد جاتے ہیں، آپ کے دو والدین ہیں جن کے پاس زندہ رہنے کے لیے ایک سال ہے، اور سال کے اندر آپ کے دو والدین ہیں جو مر چکے ہیں،\” ڈل نے سی بی سی کو بتایا۔ \”یہ اکیلے چڑھنا ایک بہت بڑا پہاڑ ہے۔\”

    \"ایک
    ڈِل، درمیان میں، اپنی ماں کرسٹین سیگوئن اور والد جیری میتھیوز کے ساتھ۔ سیگوئن اور میتھیوز کو 2019 میں ایک دوسرے کے دو ہفتوں کے اندر گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اور اگلے سال دونوں اس بیماری کا شکار ہو گئے۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)

    احسان کے چھوٹے اعمال

    شکر ہے، ڈل کو اکیلے پہاڑ پر چڑھنے کی ضرورت نہیں تھی۔

    اس کے اپنے خاندان اور دوستوں کے اپنے اندرونی حلقے، بشمول اس کی قریبی ہاکی ٹیم نے اس بات کو یقینی بنایا کہ ڈل اپنا سر پانی سے اوپر رکھے ہوئے ہے۔

    \”[They\’d] اپنے بچوں کو اسکول سے لے جانا جب میں انہیں بھول جاؤں، بالکل ایمانداری سے — والدین بننا بھول جاؤ، بیوی بننا بھول جاؤ، دوست بننا بھول جاؤ۔ اس وقت میں جو کچھ کر سکتا تھا، اور جو کچھ میں کرنے کے لیے سوچ سکتا تھا – اور بالکل ایمانداری سے جو کچھ میں کرنا چاہتا تھا وہ تھا – ایک بیٹی بننا تھا۔\”

    \"ٹوپی
    میتھیوز کی تشخیص کے بعد، ڈل نے اپنے والد کے ساتھ زی
    ادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔ اس نے کہا، \’بس وہاں رہنا – جتنا میں ہو سکتا تھا اس وقت تک موجود رہنا – واقعی اہم تھا۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)

    جیسے ہی ڈِل کے خاندانی سانحے کی خبر پھیل گئی، پڑوسیوں اور دیگر لوگوں نے ملاقات کے اوقات میں اس کے پڑھنے کے لیے کھانا، گفٹ کارڈز اور کتابیں چھوڑنا شروع کر دیں۔ (ڈل کے والدین، جو طلاق یافتہ تھے، مختلف ہسپتالوں میں ختم ہوئے۔)

    اس نے کہا، \”اجنبی میرے سامنے کے دروازے پر گفٹ بیگز چھوڑ رہے تھے، ان میں گفٹ کارڈز تھے، گمنام طور پر — وہ لوگ جن سے میں کبھی نہیں ملا تھا۔\”

    یہاں تک کہ ان دنوں میں بھی جب وہ سب کچھ کرنا چاہتی تھی فرش پر گرنا اور رونا، ڈل نے کہا، مہربانی کی ان چھوٹی چھوٹی حرکتوں نے اسے جاری رکھا۔

    \”اس میں کوئی راستہ نہیں ہے کہ میں اپنے آس پاس کی کمیونٹی کے تعاون کے بغیر اس سے گزر سکتا ہوں۔\”

    \"ایک
    ڈل نے کہا، \’گلیوبلاسٹوما اس شخص کو آپ سے دور لے جانے لگتا ہے جب اس کی تشخیص ہوتی ہے۔ \’اور اس طرح آپ فوری طور پر اس شخص کو غمزدہ کرنا شروع کر دیتے ہیں اور وہ کون تھے جس سے ایک دن پہلے وہ سرجری کے لیے گئے تھے۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)

    مارنے والے ڈریگن

    جب اسے اس کی تشخیص ہوئی تو، ڈل کے والد جیری میتھیوز نے اپنے خاندان کو بتایا کہ ایک ساتھ، انہیں \”ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔\”

    وہ تصویر ڈل کے ساتھ رہی جب اس نے اپنے والدین کو متعدد سرجریوں اور کینسر کے علاج کے چکروں سے گزرتے ہوئے دیکھا، یہاں تک کہ COVID-19 وبائی مرض نے دھمکی دی کہ جب انہیں اس کی سب سے زیادہ ضرورت ہو تو وہ اسے ان کے ساتھ رہنے سے روکے گا۔

    \"ایک
    جب میتھیوز کی تشخیص ہوئی تو اس نے اپنے خاندان سے کہا کہ انہیں ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔ ڈل نے اپنے والد کی موت کے بعد لڑائی جاری رکھی۔ \’مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہی ہوں،\’ اس نے کہا۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)

    فروری 2020 میں، اسے ملنے والی تمام مدد اور مدد سے متاثر ہو کر، ڈِل نے سلے سوسائٹی کا آغاز کیا جس کا مقصد گلیوبلاسٹوما کی تشخیص کی ناگہانی آفت سے دوچار دوسرے خاندانوں کی مدد کرنا تھا۔

    آگے کی طرف سے ملنے والی مہربانی کو ادا کرکے، ڈل نے امید ظاہر کی کہ وہ انہیں اپنے پیاروں کے ساتھ تھوڑا اور وقت خریدے گی۔

    \”میں نے محسوس کیا کہ دن کے آخر میں جب ان کے پیارے کے گزر جائیں گے تو انہیں کتنا پچھتاوا ہوگا – آپ اسے ٹھیک نہیں کر سکتے۔ لیکن شاید میں ان کی جیب میں رقم ڈال کر انہیں تھوڑا سا وقت دے سکتا ہوں، \” کہتی تھی.

    اس کا آغاز ویلنٹائن ڈے کوکیز کے چند بیچوں سے ہوا۔ ڈِل نے سوچا کہ وہ انہیں بیچ کر $50 اکٹھا کر سکتی ہے، جو کہ ایک گیس کارڈ کے لیے کافی ہے تاکہ ایک خاندان کو ہسپتال جانے کے تمام اخراجات کی فکر کیے بغیر اپنا ٹینک بھرنے میں مدد ملے۔

    یہ کوئی بڑی بات نہیں تھی، لیکن یہ انہیں دکھائے گا کہ کوئی پرواہ کرتا ہے۔

    \”ایک چھوٹی سی خوشی۔ میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان پر قابو پا سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں،\” ڈل نے استدلال کیا۔

    \"بیٹی
    ڈل نے یہ کتاب 2020 میں اپنے والدین کو گلیوبلاسٹوما میں کھونے کے بعد لکھی تھی۔ یہ ان بیٹوں اور بیٹیوں کے لیے عملی مشورے سے بھری ہوئی ہے جو اچانک خود کو دیکھ بھال کرنے والے کے کردار میں پاتے ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)

    \’لوگوں کو امید کی ضرورت ہے\’

    کوکیز بہت کامیاب ہوئیں اور سلے سوسائٹی نے 400 ڈالر اکٹھے کیے، جو کئی گیس ٹینکوں کو بھرنے کے لیے کافی تھے۔ اس کے بعد، عطیہ کردہ انعامات کے ساتھ ایک آن لائن نیلامی $4,000 سے زیادہ میں ہوئی۔

    اپنے بڑھتے ہوئے نیٹ ورک کے ذریعے، ڈِل نے ایسے خاندانوں کی شناخت شروع کر دی جو مالی طور پر کمزور تھے یا دوسری صورت میں اس سے نمٹنے کے لیے جدوجہد کر رہے تھے، اور مدد کی پیشکش کرنے لگے۔

    اس نے چار بچوں کے ایک باپ کے لیے تقریباً $9,000 اکٹھے کیے جن کی حال ہی میں تشخیص ہوئی تھی، \”صرف بل ادا کرنے کے لیے۔\”

    ایک خاتون کو کیلگری سے اوٹاوا کے کئی ہوائی کرایوں کو پورا کرنے کے لیے کافی دیا گیا جہاں اس کے والد ہسپتال میں تھے۔

    \”جب میں اس کے بارے میں سوچتا ہوں تو میں رو سکتا ہوں کہ میں نے اس بیٹی کو اس کے والد کے ساتھ کیسے وقت دیا جو اس کے پاس نہیں ہوتا،\” ڈل نے کہا۔ \”وہ اس سے اڑ گئی تھی۔\”

    \"سرخ
    Dill اور Seguin موسم خزاں کے پودوں کے نیچے گلے لگاتے ہیں۔ ڈِل دوسروں کو جو مشورے پیش کرتا ہے ان میں یہ ہے کہ تصویریں لیں۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)

    تجارت کے لحاظ سے باغبانی کے ماہر، ڈِل نے ایک مقامی شراب خانے میں پودوں کی نیلامی کا بھی اہتمام کیا جس نے چند گھنٹوں میں $12,000 اکٹھا کیا۔

    اپنے باقاعدہ چندہ جمع کرنے والوں اور Slay Society کے تجارتی سامان کی جاری فروخت کے ذریعے، Dill کا اندازہ ہے کہ چیریٹی، جو پچھلے سال رجسٹرڈ ہوئی تھی، نے اپنے آن لائن سپورٹ گروپس کے ذریعے 20 خاندانوں کی مالی اور \”سینکڑوں، اگر ہزاروں نہیں تو جذباتی طور پر\” مدد کی ہے، ایک دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے اور دوسرا ان لوگوں کی مدد کریں جنہوں نے بیماری سے اپنے پیارے کو کھو دیا ہے ان کے غم سے نمٹنے میں۔

    گلیوبلاسٹوما کی نوعیت کی وجہ سے، ڈِل نے کہا، پہلے گروپ سے دوسرے گروپ تک ممبروں کا ایک مستقل بہاؤ ہے۔

    \”میں اسے شروع کرنے سے بہت خوفزدہ تھا۔ میں طبی پیشہ ور نہیں ہوں، لیکن میں ایک انسان ہوں اور میں نے یہ سب تجربہ کیا ہے – دو بار، ایک وبائی بیماری کے دوران – اور میں جانتا ہوں کہ یہ کتنا تنہا ہے، میں جانتا ہوں کہ کتنا الگ تھلگ ہے۔ یہ ہے، \”ڈل نے کہا.

    \”میں سارا دن پیسے اکٹھا کر سکتا ہوں اور نگہداشت کرنے والے کی جیب میں $2,500 ڈال سکتا ہوں اور انہیں گیس کارڈ خرید سکتا ہوں، لیکن وہ [also] ایک انسانی کنکشن کی ضرورت ہے. لوگوں کو امید کی ضرورت ہے۔\”

    \"ایک
    جان میک اولی، ٹھیک ہے، کو گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اس سے کچھ دن پہلے کہ وہ اور اس کا خاندان مغرب سے باہر جانے والے تھے۔ \’اس کی تشخیص کے ساتھ، ہم جانتے ہیں کہ یہ اچھا نہیں ہے، اور ہمارے دو چھوٹے بچے ہیں اس لیے یہ اسے تھوڑا مشکل بنا دیتا ہے،\’ میک اولی کی اہلیہ وکٹوریہ ٹروبرج نے کہا۔ (وکٹوریہ ٹروبرج کے ذریعہ پیش کردہ)

    \’اس نے ہمیں کرسمس دیا\’

    جب وکٹوریہ ٹروبرج اور اس کے خاندان کا پہلی بار سلے سوسائٹی کا سامنا ہوا تو امید کی کمی تھی۔ ٹروبرج کے شوہر جان میک اولی کو اکتوبر 2021 کے آخر میں گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی، اس سے چار دن پہلے جوڑے اور ان کے دو چھوٹے بچے البرٹا جانے والے تھے جہاں وہ ایک نئی شروعات کرنے کا ارادہ کر رہے تھے۔

    \”ہم نے کپڑوں کے علاوہ اپنی ملکیت کی ہر چیز کو اچھی طرح سے بیچ دیا تھا، اور اس وقت ہم بغیر گھر کے رہ گئے تھے۔ اس وقت جب مجھے معلوم ہوا کہ مجھے مدد کی ضرورت ہے،\” ٹرو برج نے یاد ک
    یا۔

    سلے سوسائٹی نے ہوٹلوں اور ایئر بی این بیز کی ایک سیریز میں ان کی رہائش کے اخراجات کو پورا کرنے میں مدد کی جب کہ میک اولی نے اوٹاوا میں علاج شروع کیا۔ کرسمس سے ایک دن پہلے، ڈل ایک درخت، سجاوٹ، تحائف اور بچوں کے لیے دستکاری کے ساتھ گرا تھا۔

    \”لورا وہاں تھی،\” ٹروبرج نے کہا۔ \”اس نے ہمیں کرسمس دیا۔ ہمارے پاس کچھ نہیں تھا۔\”

    Trowbridge نے کہا کہ اس نے دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے Slay Society کے سپورٹ گروپ سے بھی بھرپور فائدہ اٹھایا ہے۔

    اس نے کہا، \”ہر کوئی سمجھ گیا کہ میں کیا گزر رہی تھی، اور مجھے شرمندہ ہونے کی ضرورت نہیں تھی۔\” \”یہ صرف ایک محفوظ جگہ ہے جہاں میں دوبارہ خود بننے کے قابل تھا۔\”

    \"ایک
    شان پیئر کے پاس وہ ٹی شرٹ ہے جو اس نے کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے رقم جمع کرنے کے لیے پہنی تھی۔ پیئر کے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کا گزشتہ اپریل میں انتقال ہو گیا تھا۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)

    زندگی بھر کا تعلق

    شان پیئر نے اپنے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کو گزشتہ اپریل میں گلیوبلاسٹوما میں کھو دیا، گوتھیئر کے پہلے دورے اور اس کے نتیجے میں تشخیص کے 10 ماہ بعد۔

    \”ہم نے اتفاق کیا کہ جب وقت آیا کہ اسے داخل کیا جائے گا، لیکن ہم نے ہر ممکن کوشش کی کہ جب تک ہم ہوسکے اسے گھر میں رکھیں،\” پائر نے کہا۔

    اس وعدے کو پورا کرنے سے جوڑے کے مالی معاملات میں تناؤ آیا، تاہم، اس لیے Slay Society کی جانب سے گروسری اور دیگر ضروری اشیاء کے لیے $1,500 مالیت کے گفٹ کارڈز بہت آگے نکل گئے۔

    \”جب ایسا ہوتا ہے تو آپ کافی حد تک دو آمدنیوں سے ایک آمدنی میں جا رہے ہوتے ہیں، لہذا ہمارے لیے صرف اتنا مالی ریلیف بہت بڑا تھا،\” پائر نے کہا۔

    گوتھیئر کی موت کے بعد، پیئر نے سلے سوسائٹی کے غمی گروپ میں شمولیت اختیار کی، جہاں اسے سکون اور سمجھ ملا۔

    \”ہم میں سے بہت سے لوگوں نے اپنے پیاروں کو کھو دیا ہے، اور اب ہم اس کے دوسری طرف ہیں لہذا ہم ایک دوسرے کا ساتھ دے رہے ہیں، ہم اپنے جذبات کے بارے میں بات کر رہے ہیں،\” پائر نے کہا۔ \”مجھے لگتا ہے کہ یہ زندگی بھر کا تعلق ہے – غلط وجوہات کی بناء پر – لیکن یہ بہت اہم ہے۔\”

    \"مختلف
    پیئر اور گوتھیئر کی تصاویر کارلٹن پلیس، اونٹ میں پیئر کے گھر کی دیواروں کو سجاتی ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)

    خاندانوں کے لیے چند وسائل

    پیئر، جس کا کارلٹن پلیس گھر زندگی کی یادگاروں سے بھرا ہوا ہے جو اس نے اور گوتھیئر نے شیئر کی ہے، خود دماغی کینسر سے متعلق آگاہی کے لیے ایک مضبوط وکیل بن گیا ہے۔

    گزشتہ جون میں، وہ کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے $6,000 اکٹھا کرنے کے لیے گئے، اور اگلے ماہ وہ Slay Society کے لیے رقم اکٹھا کرنے کے لیے ڈارٹس ٹورنامنٹ میں حصہ لیں گے۔

    \”افسوس کی بات یہ ہے کہ گلیوبلاسٹوما کے بارے میں بہت کم وسائل نہیں ہیں۔ یہ سب سے کم فنڈ والا کینسر ہے اور یہ سب سے زیادہ مہلک ہے، اس لیے اس کے بارے میں بہت زیادہ تعلیم نہیں ہے،\” پائر نے کہا، جو یقین رکھتے ہیں کہ ڈل سے ملاقات نے اس کی اپنی زندگی کو بہتر سے بدل دیا۔ .

    \”اس نے واقعی میری توجہ مرکوز رکھنے میں مدد کی ہے، وہ ہمیشہ مجھ پر نظر رکھتی ہے۔ میں اس کی تعریف کرتا ہوں کہ وہ کیا کر رہی ہے، اور یہ کہ وہ اپنے والدین دونوں کو کھو سکتی ہے اور پھر بھی لڑتی اور وکالت کرتی رہتی ہے۔ [victims of] یہ مہلک بیماری\”

    \"سونے
    \’آپ کا شریک حیات آپ کی پوری دنیا ہے، لہذا 20 سال ایک ساتھ، جب آپ یہ کھو دیتے ہیں کہ یہ ظاہر ہے کہ یہ زندگی کو بدلنے والا ہے۔ آپ غم اور غصے اور اداسی اور مایوسی کے مراحل سے گزرتے ہیں، \’\’ پائر نے کہا۔ \’اس طرح کی خوفناک بیماری کو کنارے سے بیٹھ کر آپ جس شخص سے پیار کرتے ہیں اسے دیکھ رہے ہیں، یہ بہت زیادہ کھانے والا ہے۔\’ (Jean Deslisle/CBC)

    ڈل، جو سلے سوسائٹی کے اگلے بڑے فنڈ ریزر کے لیے تیاری میں مصروف ہے – مارچ کے آخر میں ایک آن لائن نیلامی – نے اب مدد کے لیے ایک چھوٹا بورڈ آف ڈائریکٹرز اکٹھا کیا ہے، حالانکہ وہ زیادہ تر منصوبہ بندی اور آؤٹ ریچ کو آگے بڑھا رہی ہے۔

    وہ ایک آن لائن کمپنی کے ساتھ بھی کام کر رہی ہے جو نیوروڈیجنریٹیو بیماریوں کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنانے میں مدد کرنے کے لیے حقیقی دنیا کے دماغی ڈیٹا کو استعمال کرتی ہے، اور Slay Society کے اچھی طرح سے شرکت کرنے والے سپورٹ گروپس کو چلانا جاری رکھتی ہے۔

    \”مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہا ہوں،\” ڈل نے کہا۔



    Source link

    Join our Facebook page
    https://www.facebook.com/groups/www.pakistanaffairs.pk

  • She lost both parents to glioblastoma. Now she\’s helping other stricken families \’slay their dragons\’ | CBC News

    جب لورا ڈل کو اگست 2019 میں معلوم ہوا کہ اس کے والد کو دماغی کینسر کی ایک جارحانہ اور مہلک شکل گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی ہے، تو اس نے اس کے ساتھ زیادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔

    ڈِل، ایک مصروف بیوی اور تین بچوں کی ماں جس نے اورلینز میں اپنے گھر سے تین کاروبار بھی چلائے، جانتے تھے کہ ان کے پاس زیادہ وقت نہیں ہوگا — زیادہ تر گلیوبلاسٹوما کے مریضوں کے لیے 12 سے 18 مہینے — اور وہ ہر بقیہ منٹ سے زیادہ سے زیادہ فائدہ اٹھانا چاہتی تھیں۔

    میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان کو کنٹرول کر سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں.– لورا ڈل

    پھر، اس کے والد کی تشخیص کے 14 دن بعد، ڈل کی 37ویں سالگرہ پر، اس کی ماں کو دورہ پڑا اور وہ اپنے باورچی خانے میں گر گئیں۔

    حیرت انگیز طور پر، اسے ایک ہی بیماری کی تشخیص ہوئی — اس کا ٹیومر ایک ہی سائز کا، دماغ کے ایک ہی حصے میں — اور وہی سنگین تشخیص دیا گیا۔

    \”آپ دو صحت مند والدین سے 14 دن بعد جاتے ہیں، آپ کے دو والدین ہیں جن کے پاس زندہ رہنے کے لیے ایک سال ہے، اور سال کے اندر آپ کے دو والدین ہیں جو مر چکے ہیں،\” ڈل نے سی بی سی کو بتایا۔ \”یہ اکیلے چڑھنا ایک بہت بڑا پہاڑ ہے۔\”

    \"ایک
    ڈِل، درمیان میں، اپنی ماں کرسٹین سیگوئن اور والد جیری میتھیوز کے ساتھ۔ سیگوئن اور میتھیوز کو 2019 میں ایک دوسرے کے دو ہفتوں کے اندر گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اور اگلے سال دونوں اس بیماری کا شکار ہو گئے۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)

    احسان کے چھوٹے اعمال

    شکر ہے، ڈل کو اکیلے پہاڑ پر چڑھنے کی ضرورت نہیں تھی۔

    اس کے اپنے خاندان اور دوستوں کے اپنے اندرونی حلقے، بشمول اس کی قریبی ہاکی ٹیم نے اس بات کو یقینی بنایا کہ ڈل اپنا سر پانی سے اوپر رکھے ہوئے ہے۔

    \”[They\’d] اپنے بچوں کو اسکول سے لے جانا جب میں انہیں بھول جاؤں، بالکل ایمانداری سے — والدین بننا بھول جاؤ، بیوی بننا بھول جاؤ، دوست بننا بھول جاؤ۔ اس وقت میں جو کچھ کر سکتا تھا، اور جو کچھ میں کرنے کے لیے سوچ سکتا تھا – اور بالکل ایمانداری سے جو کچھ میں کرنا چاہتا تھا وہ تھا – ایک بیٹی بننا تھا۔\”

    \"ٹوپی
    میتھیوز کی تشخیص کے بعد، ڈل نے اپنے والد کے ساتھ زی
    ادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔ اس نے کہا، \’بس وہاں رہنا – جتنا میں ہو سکتا تھا اس وقت تک موجود رہنا – واقعی اہم تھا۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)

    جیسے ہی ڈِل کے خاندانی سانحے کی خبر پھیل گئی، پڑوسیوں اور دیگر لوگوں نے ملاقات کے اوقات میں اس کے پڑھنے کے لیے کھانا، گفٹ کارڈز اور کتابیں چھوڑنا شروع کر دیں۔ (ڈل کے والدین، جو طلاق یافتہ تھے، مختلف ہسپتالوں میں ختم ہوئے۔)

    اس نے کہا، \”اجنبی میرے سامنے کے دروازے پر گفٹ بیگز چھوڑ رہے تھے، ان میں گفٹ کارڈز تھے، گمنام طور پر — وہ لوگ جن سے میں کبھی نہیں ملا تھا۔\”

    یہاں تک کہ ان دنوں میں بھی جب وہ سب کچھ کرنا چاہتی تھی فرش پر گرنا اور رونا، ڈل نے کہا، مہربانی کی ان چھوٹی چھوٹی حرکتوں نے اسے جاری رکھا۔

    \”اس میں کوئی راستہ نہیں ہے کہ میں اپنے آس پاس کی کمیونٹی کے تعاون کے بغیر اس سے گزر سکتا ہوں۔\”

    \"ایک
    ڈل نے کہا، \’گلیوبلاسٹوما اس شخص کو آپ سے دور لے جانے لگتا ہے جب اس کی تشخیص ہوتی ہے۔ \’اور اس طرح آپ فوری طور پر اس شخص کو غمزدہ کرنا شروع کر دیتے ہیں اور وہ کون تھے جس سے ایک دن پہلے وہ سرجری کے لیے گئے تھے۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)

    مارنے والے ڈریگن

    جب اسے اس کی تشخیص ہوئی تو، ڈل کے والد جیری میتھیوز نے اپنے خاندان کو بتایا کہ ایک ساتھ، انہیں \”ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔\”

    وہ تصویر ڈل کے ساتھ رہی جب اس نے اپنے والدین کو متعدد سرجریوں اور کینسر کے علاج کے چکروں سے گزرتے ہوئے دیکھا، یہاں تک کہ COVID-19 وبائی مرض نے دھمکی دی کہ جب انہیں اس کی سب سے زیادہ ضرورت ہو تو وہ اسے ان کے ساتھ رہنے سے روکے گا۔

    \"ایک
    جب میتھیوز کی تشخیص ہوئی تو اس نے اپنے خاندان سے کہا کہ انہیں ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔ ڈل نے اپنے والد کی موت کے بعد لڑائی جاری رکھی۔ \’مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہی ہوں،\’ اس نے کہا۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)

    فروری 2020 میں، اسے ملنے والی تمام مدد اور مدد سے متاثر ہو کر، ڈِل نے سلے سوسائٹی کا آغاز کیا جس کا مقصد گلیوبلاسٹوما کی تشخیص کی ناگہانی آفت سے دوچار دوسرے خاندانوں کی مدد کرنا تھا۔

    آگے کی طرف سے ملنے والی مہربانی کو ادا کرکے، ڈل نے امید ظاہر کی کہ وہ انہیں اپنے پیاروں کے ساتھ تھوڑا اور وقت خریدے گی۔

    \”میں نے محسوس کیا کہ دن کے آخر میں جب ان کے پیارے کے گزر جائیں گے تو انہیں کتنا پچھتاوا ہوگا – آپ اسے ٹھیک نہیں کر سکتے۔ لیکن شاید میں ان کی جیب میں رقم ڈال کر انہیں تھوڑا سا وقت دے سکتا ہوں، \” کہتی تھی.

    اس کا آغاز ویلنٹائن ڈے کوکیز کے چند بیچوں سے ہوا۔ ڈِل نے سوچا کہ وہ انہیں بیچ کر $50 اکٹھا کر سکتی ہے، جو کہ ایک گیس کارڈ کے لیے کافی ہے تاکہ ایک خاندان کو ہسپتال جانے کے تمام اخراجات کی فکر کیے بغیر اپنا ٹینک بھرنے میں مدد ملے۔

    یہ کوئی بڑی بات نہیں تھی، لیکن یہ انہیں دکھائے گا کہ کوئی پرواہ کرتا ہے۔

    \”ایک چھوٹی سی خوشی۔ میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان پر قابو پا سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں،\” ڈل نے استدلال کیا۔

    \"بیٹی
    ڈل نے یہ کتاب 2020 میں اپنے والدین کو گلیوبلاسٹوما میں کھونے کے بعد لکھی تھی۔ یہ ان بیٹوں اور بیٹیوں کے لیے عملی مشورے سے بھری ہوئی ہے جو اچانک خود کو دیکھ بھال کرنے والے کے کردار میں پاتے ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)

    \’لوگوں کو امید کی ضرورت ہے\’

    کوکیز بہت کامیاب ہوئیں اور سلے سوسائٹی نے 400 ڈالر اکٹھے کیے، جو کئی گیس ٹینکوں کو بھرنے کے لیے کافی تھے۔ اس کے بعد، عطیہ کردہ انعامات کے ساتھ ایک آن لائن نیلامی $4,000 سے زیادہ میں ہوئی۔

    اپنے بڑھتے ہوئے نیٹ ورک کے ذریعے، ڈِل نے ایسے خاندانوں کی شناخت شروع کر دی جو مالی طور پر کمزور تھے یا دوسری صورت میں اس سے نمٹنے کے لیے جدوجہد کر رہے تھے، اور مدد کی پیشکش کرنے لگے۔

    اس نے چار بچوں کے ایک باپ کے لیے تقریباً $9,000 اکٹھے کیے جن کی حال ہی میں تشخیص ہوئی تھی، \”صرف بل ادا کرنے کے لیے۔\”

    ایک خاتون کو کیلگری سے اوٹاوا کے کئی ہوائی کرایوں کو پورا کرنے کے لیے کافی دیا گیا جہاں اس کے والد ہسپتال میں تھے۔

    \”جب میں اس کے بارے میں سوچتا ہوں تو میں رو سکتا ہوں کہ میں نے اس بیٹی کو اس کے والد کے ساتھ کیسے وقت دیا جو اس کے پاس نہیں ہوتا،\” ڈل نے کہا۔ \”وہ اس سے اڑ گئی تھی۔\”

    \"سرخ
    Dill اور Seguin موسم خزاں کے پودوں کے نیچے گلے لگاتے ہیں۔ ڈِل دوسروں کو جو مشورے پیش کرتا ہے ان میں یہ ہے کہ تصویریں لیں۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)

    تجارت کے لحاظ سے باغبانی کے ماہر، ڈِل نے ایک مقامی شراب خانے میں پودوں کی نیلامی کا بھی اہتمام کیا جس نے چند گھنٹوں میں $12,000 اکٹھا کیا۔

    اپنے باقاعدہ چندہ جمع کرنے والوں اور Slay Society کے تجارتی سامان کی جاری فروخت کے ذریعے، Dill کا اندازہ ہے کہ چیریٹی، جو پچھلے سال رجسٹرڈ ہوئی تھی، نے اپنے آن لائن سپورٹ گروپس کے ذریعے 20 خاندانوں کی مالی اور \”سینکڑوں، اگر ہزاروں نہیں تو جذباتی طور پر\” مدد کی ہے، ایک دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے اور دوسرا ان لوگوں کی مدد کریں جنہوں نے بیماری سے اپنے پیارے کو کھو دیا ہے ان کے غم سے نمٹنے میں۔

    گلیوبلاسٹوما کی نوعیت کی وجہ سے، ڈِل نے کہا، پہلے گروپ سے دوسرے گروپ تک ممبروں کا ایک مستقل بہاؤ ہے۔

    \”میں اسے شروع کرنے سے بہت خوفزدہ تھا۔ میں طبی پیشہ ور نہیں ہوں، لیکن میں ایک انسان ہوں اور میں نے یہ سب تجربہ کیا ہے – دو بار، ایک وبائی بیماری کے دوران – اور میں جانتا ہوں کہ یہ کتنا تنہا ہے، میں جانتا ہوں کہ کتنا الگ تھلگ ہے۔ یہ ہے، \”ڈل نے کہا.

    \”میں سارا دن پیسے اکٹھا کر سکتا ہوں اور نگہداشت کرنے والے کی جیب میں $2,500 ڈال سکتا ہوں اور انہیں گیس کارڈ خرید سکتا ہوں، لیکن وہ [also] ایک انسانی کنکشن کی ضرورت ہے. لوگوں کو امید کی ضرورت ہے۔\”

    \"ایک
    جان میک اولی، ٹھیک ہے، کو گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اس سے کچھ دن پہلے کہ وہ اور اس کا خاندان مغرب سے باہر جانے والے تھے۔ \’اس کی تشخیص کے ساتھ، ہم جانتے ہیں کہ یہ اچھا نہیں ہے، اور ہمارے دو چھوٹے بچے ہیں اس لیے یہ اسے تھوڑا مشکل بنا دیتا ہے،\’ میک اولی کی اہلیہ وکٹوریہ ٹروبرج نے کہا۔ (وکٹوریہ ٹروبرج کے ذریعہ پیش کردہ)

    \’اس نے ہمیں کرسمس دیا\’

    جب وکٹوریہ ٹروبرج اور اس کے خاندان کا پہلی بار سلے سوسائٹی کا سامنا ہوا تو امید کی کمی تھی۔ ٹروبرج کے شوہر جان میک اولی کو اکتوبر 2021 کے آخر میں گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی، اس سے چار دن پہلے جوڑے اور ان کے دو چھوٹے بچے البرٹا جانے والے تھے جہاں وہ ایک نئی شروعات کرنے کا ارادہ کر رہے تھے۔

    \”ہم نے کپڑوں کے علاوہ اپنی ملکیت کی ہر چیز کو اچھی طرح سے بیچ دیا تھا، اور اس وقت ہم بغیر گھر کے رہ گئے تھے۔ اس وقت جب مجھے معلوم ہوا کہ مجھے مدد کی ضرورت ہے،\” ٹرو برج نے یاد ک
    یا۔

    سلے سوسائٹی نے ہوٹلوں اور ایئر بی این بیز کی ایک سیریز میں ان کی رہائش کے اخراجات کو پورا کرنے میں مدد کی جب کہ میک اولی نے اوٹاوا میں علاج شروع کیا۔ کرسمس سے ایک دن پہلے، ڈل ایک درخت، سجاوٹ، تحائف اور بچوں کے لیے دستکاری کے ساتھ گرا تھا۔

    \”لورا وہاں تھی،\” ٹروبرج نے کہا۔ \”اس نے ہمیں کرسمس دیا۔ ہمارے پاس کچھ نہیں تھا۔\”

    Trowbridge نے کہا کہ اس نے دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے Slay Society کے سپورٹ گروپ سے بھی بھرپور فائدہ اٹھایا ہے۔

    اس نے کہا، \”ہر کوئی سمجھ گیا کہ میں کیا گزر رہی تھی، اور مجھے شرمندہ ہونے کی ضرورت نہیں تھی۔\” \”یہ صرف ایک محفوظ جگہ ہے جہاں میں دوبارہ خود بننے کے قابل تھا۔\”

    \"ایک
    شان پیئر کے پاس وہ ٹی شرٹ ہے جو اس نے کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے رقم جمع کرنے کے لیے پہنی تھی۔ پیئر کے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کا گزشتہ اپریل میں انتقال ہو گیا تھا۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)

    زندگی بھر کا تعلق

    شان پیئر نے اپنے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کو گزشتہ اپریل میں گلیوبلاسٹوما میں کھو دیا، گوتھیئر کے پہلے دورے اور اس کے نتیجے میں تشخیص کے 10 ماہ بعد۔

    \”ہم نے اتفاق کیا کہ جب وقت آیا کہ اسے داخل کیا جائے گا، لیکن ہم نے ہر ممکن کوشش کی کہ جب تک ہم ہوسکے اسے گھر میں رکھیں،\” پائر نے کہا۔

    اس وعدے کو پورا کرنے سے جوڑے کے مالی معاملات میں تناؤ آیا، تاہم، اس لیے Slay Society کی جانب سے گروسری اور دیگر ضروری اشیاء کے لیے $1,500 مالیت کے گفٹ کارڈز بہت آگے نکل گئے۔

    \”جب ایسا ہوتا ہے تو آپ کافی حد تک دو آمدنیوں سے ایک آمدنی میں جا رہے ہوتے ہیں، لہذا ہمارے لیے صرف اتنا مالی ریلیف بہت بڑا تھا،\” پائر نے کہا۔

    گوتھیئر کی موت کے بعد، پیئر نے سلے سوسائٹی کے غمی گروپ میں شمولیت اختیار کی، جہاں اسے سکون اور سمجھ ملا۔

    \”ہم میں سے بہت سے لوگوں نے اپنے پیاروں کو کھو دیا ہے، اور اب ہم اس کے دوسری طرف ہیں لہذا ہم ایک دوسرے کا ساتھ دے رہے ہیں، ہم اپنے جذبات کے بارے میں بات کر رہے ہیں،\” پائر نے کہا۔ \”مجھے لگتا ہے کہ یہ زندگی بھر کا تعلق ہے – غلط وجوہات کی بناء پر – لیکن یہ بہت اہم ہے۔\”

    \"مختلف
    پیئر اور گوتھیئر کی تصاویر کارلٹن پلیس، اونٹ میں پیئر کے گھر کی دیواروں کو سجاتی ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)

    خاندانوں کے لیے چند وسائل

    پیئر، جس کا کارلٹن پلیس گھر زندگی کی یادگاروں سے بھرا ہوا ہے جو اس نے اور گوتھیئر نے شیئر کی ہے، خود دماغی کینسر سے متعلق آگاہی کے لیے ایک مضبوط وکیل بن گیا ہے۔

    گزشتہ جون میں، وہ کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے $6,000 اکٹھا کرنے کے لیے گئے، اور اگلے ماہ وہ Slay Society کے لیے رقم اکٹھا کرنے کے لیے ڈارٹس ٹورنامنٹ میں حصہ لیں گے۔

    \”افسوس کی بات یہ ہے کہ گلیوبلاسٹوما کے بارے میں بہت کم وسائل نہیں ہیں۔ یہ سب سے کم فنڈ والا کینسر ہے اور یہ سب سے زیادہ مہلک ہے، اس لیے اس کے بارے میں بہت زیادہ تعلیم نہیں ہے،\” پائر نے کہا، جو یقین رکھتے ہیں کہ ڈل سے ملاقات نے اس کی اپنی زندگی کو بہتر سے بدل دیا۔ .

    \”اس نے واقعی میری توجہ مرکوز رکھنے میں مدد کی ہے، وہ ہمیشہ مجھ پر نظر رکھتی ہے۔ میں اس کی تعریف کرتا ہوں کہ وہ کیا کر رہی ہے، اور یہ کہ وہ اپنے والدین دونوں کو کھو سکتی ہے اور پھر بھی لڑتی اور وکالت کرتی رہتی ہے۔ [victims of] یہ مہلک بیماری\”

    \"سونے
    \’آپ کا شریک حیات آپ کی پوری دنیا ہے، لہذا 20 سال ایک ساتھ، جب آپ یہ کھو دیتے ہیں کہ یہ ظاہر ہے کہ یہ زندگی کو بدلنے والا ہے۔ آپ غم اور غصے اور اداسی اور مایوسی کے مراحل سے گزرتے ہیں، \’\’ پائر نے کہا۔ \’اس طرح کی خوفناک بیماری کو کنارے سے بیٹھ کر آپ جس شخص سے پیار کرتے ہیں اسے دیکھ رہے ہیں، یہ بہت زیادہ کھانے والا ہے۔\’ (Jean Deslisle/CBC)

    ڈل، جو سلے سوسائٹی کے اگلے بڑے فنڈ ریزر کے لیے تیاری میں مصروف ہے – مارچ کے آخر میں ایک آن لائن نیلامی – نے اب مدد کے لیے ایک چھوٹا بورڈ آف ڈائریکٹرز اکٹھا کیا ہے، حالانکہ وہ زیادہ تر منصوبہ بندی اور آؤٹ ریچ کو آگے بڑھا رہی ہے۔

    وہ ایک آن لائن کمپنی کے ساتھ بھی کام کر رہی ہے جو نیوروڈیجنریٹیو بیماریوں کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنانے میں مدد کرنے کے لیے حقیقی دنیا کے دماغی ڈیٹا کو استعمال کرتی ہے، اور Slay Society کے اچھی طرح سے شرکت کرنے والے سپورٹ گروپس کو چلانا جاری رکھتی ہے۔

    \”مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہا ہوں،\” ڈل نے کہا۔



    Source link

    Join our Facebook page
    https://www.facebook.com/groups/www.pakistanaffairs.pk

  • Quebec nurse signed up for daycare when she was 4 weeks pregnant. She\’s still waitlisted 2 years later | CBC News

    پہلی بار ماں میلوڈی ڈیسورالٹ بہت پرجوش تھی جب نومبر 2020 میں حمل کے ٹیسٹ پر دو لائنیں دکھائی دیں۔

    Dessureault، مقامی ہیلتھ ایجنسی، CISSS de la Gaspésie کی کلینشین نرس، نے فوری طور پر ڈے کیئر کے لیے سائن اپ کیا۔

    لیکن دو سال بعد اس کا بیٹا لوہن ابھی بھی انتظار کی فہرست میں ہے۔

    جب جون 2022 میں اس کی زچگی کی چھٹی ختم ہوگئی، تو وہ بلا معاوضہ اضافی سال کی چھٹی لینے کا فیصلہ کرنے پر مجبور ہوگئی۔

    \”میری کہانی بہت سارے خاندانوں کی کہانی ہے، میرے خیال میں حکومت کو حالات کا علم ہے لیکن اس کا اصل اثر کیا ہے، یہ نہیں جانتی۔ [is] خاندانوں کے لیے،\” ڈیسورالٹ نے کہا۔

    وکلاء کا کہنا ہے کہ ہزاروں والدین، خاص طور پر کیوبیک کے زیادہ دیہی علاقوں میں، اسی طرح کی پوزیشن میں ہیں – زیادہ بوجھ والے ڈے کیئر سسٹم کی وجہ سے اپنے کیریئر اور زندگی کو روکنے پر مجبور ہیں۔

    اپنی زندگی میں پہلی بار، ڈیسورالٹ کو دوسروں پر بھروسہ کرنا پڑا، جو اسے مشکل لگا۔

    \”یہ اس وقت ہے جب میں نے محسوس کیا… میرے پاس پیسے نہیں ہیں۔ مجھے اپنے بوائے فرینڈ کی ضرورت ہے، مجھے اپنے خاندان کی ضرورت ہے، مجھے اپنے دوستوں کی ضرورت ہے،\” ڈیسورالٹ نے کہا۔ \”میری ساری زندگی میں نے اپنی کمائی [own] پیسہ سب سے برا حصہ میری خودمختاری کھونا ہے۔\”

    وہ اور اس کا بوائے فرینڈ 10 سال قبل شہر سے دور زندگی کی تلاش میں مونٹریال سے Gaspé منتقل ہو گئے تھے۔

    \”میں یہاں اپنی زندگی سے پیار کرتا ہوں، مجھے اپنی ملازمت سے پیار ہے۔ میری نوکری، یہ میرا خواب ہے.. اور میرے بوائے فرینڈ کی یہاں کمپنی ہے۔ ہم یہاں رہنا چاہتے ہیں لیکن یہ بہت مشکل ہے،\” ڈیسورالٹ نے کہا۔

    \"ایک
    میلوڈی ڈیسورالٹ، جو اپنے بیٹے لوہان کے ساتھ گیسپے، کیو کے ایک خاندانی مرکز میں تصویر میں ہے، کام پر واپس نہیں آ سکی ہے۔ (Luc Manuel Soares/Radio-Canada)

    \’میں اپنی بانہوں میں بچے کے ساتھ کام نہیں کر سکتا\’

    Dessureault کا کہنا ہے کہ گزشتہ سال مشکل رہا کیونکہ وہ کام کے مواقع تلاش کرنے میں کامیاب نہیں ہوسکی، یہاں تک کہ وہ بھی جو پارٹ ٹائم ہیں، یہ کہتے ہوئے کہ \”میں اپنی گود میں بچے کے ساتھ کام نہیں کر سکتی۔\”

    وہ کہتی ہیں کہ اس کا بوائے فرینڈ ہفتے میں ساتوں دن کام کرتا ہے تاکہ گھر والوں کو گزر سکے۔

    \”دو تنخواہوں کے بغیر جینا بہت مشکل ہے۔ گروسری بہت مہنگی ہے، ہر چیز بہت مہنگی ہے،\” ڈیسورالٹ نے کہا۔

    اس نے انہیں مالی حفاظتی کشن کے بغیر چھوڑ دیا ہے۔

    \”تصور کریں کہ کیا میری گاڑی میں کوئی مسئلہ تھا یا اگر میرے بچے کو دیکھ بھال کے لیے کیوبیک سٹی جانے کی ضرورت ہے … آپ کو ہنگامی حالات کے لیے رقم کی ضرورت ہے اور ہمارے پاس اس وقت یہ رقم نہیں ہے۔\”

    Dessureault نے چھ سال قبل ایک نرس کے طور پر Gaspé میں کام کرنا شروع کیا تھا اور کہتی ہیں کہ گھر میں ہر وقت کافی ایڈجسٹمنٹ رہی ہے۔

    \"ایک
    میلوڈی ڈیسورالٹ نے اپنے بیٹے لوہان اور اس کے بوائے فرینڈ انتھونی ڈیوگ کے ساتھ تصویر کھنچوائی۔ (میلوڈی ڈیسورالٹ کے ذریعہ پیش کیا گیا)

    \”یہ میرے لیے بہت قیمتی وقت ہے۔ مجھے ماں بننا پسند ہے لیکن مجھے نرس بننا بھی پسند ہے۔ اور میری جگہ صرف گھر میں ہی نہیں ہے،\” ڈیسورالٹ نے کہا، جب اس کے بچے کی آواز فون کے ذریعے سنی گئی۔

    ایک نرس کلینشین کے طور پر اپنے کردار میں، اس نے Gaspé میں لوگوں کو گھر کی دیکھ بھال فراہم کی – احتیاطی نگہداشت جو لوگوں کو اکثر بھیڑ والے ER سے دور رکھتی ہے۔

    \”انتخابی مہم کے دوران تمام سیاستدانوں نے ایمرجنسی کی حقیقت کے بارے میں بات کی۔ [rooms and] گھر کی اچھی دیکھ بھال کرنا کس طرح ضروری ہے،\” ڈیسورالٹ نے کہا۔ \”میرا کام بہت، بہت اہم ہے۔\”

    وہ کہتی ہیں کہ مقامی ہیلتھ ایجنسی کو اس کی جگہ لین
    ے کے لیے دو نجی ایجنسی کی نرسوں کی خدمات حاصل کرنا پڑیں جب وہ چھٹی پر تھیں۔

    35,000 بچے ڈے کیئر کے منتظر ہیں۔

    میریلن ڈیون کہتی ہیں کہ وہ ڈیسورالٹ کی طرح کی کہانیاں تقریباً روز ہی سنتی ہیں۔

    کے شریک ترجمان کے طور پر Ma Place au Travailایک تنظیم جو صوبے میں ڈے کیئر کے مقامات کی کمی کو دور کرتی ہے، وہ کہتی ہے کہ یہ مسئلہ \”بہت بڑا\” ہے، جس میں ہزاروں والدین اسی صورت حال سے دوچار ہیں۔

    \”ہمارے پاس موجود تازہ ترین نمبروں سے … ہم جانتے ہیں کہ کم از کم 35,000 بچے ایک جگہ کا انتظار کر رہے ہیں،\” ڈیون نے کہا۔

    وہ کہتی ہیں کہ مسئلے کا ایک حصہ ڈے کیئر ورکرز کی کمی ہے۔

    \”ابتدائی بچپن کے اساتذہ اکثر میدان چھوڑ دیتے ہیں کیونکہ بدقسمتی سے حکومت اس پیشے کی قدر نہیں کرتی۔\”

    جبکہ صوبائی حکومت اپنے 2021 کے پلان پر عمل درآمد پر کام کر رہی ہے، گرینڈ چینٹیئر لیس فیملیز ڈالیں۔ڈے کیئر کی مزید جگہیں بنانے اور انتظار کی فہرست میں خاندانوں کی تعداد کو کم کرنے کے لیے، ڈیون کا کہنا ہے کہ اس کی فوری ضرورت ہے۔

    انہوں نے کہا کہ \”ہر روز والدین جن کے پاس ڈے کیئر کی جگہ نہیں ہوتی ہے وہ بہت دباؤ اور مایوس ہوتے ہیں اور بل ادا نہیں کر پاتے ہیں۔\”

    \”ہم جانتے ہیں کہ حکومت کے پاس یہ منصوبہ ہے اور ہمیں خوشی ہے کہ کچھ ہو رہا ہے لیکن یہ بہت سست ہو رہا ہے۔\”

    \"چھوٹے
    ڈیسورالٹ کے آجر، علاقائی صحت کی ایجنسی کا کہنا ہے کہ یہ ڈے کیئرز بنانے کے کاروبار میں نہیں ہے لیکن وہ شراکت داروں کے ساتھ حل تلاش کر رہی ہے۔ (Ivanoh Demers/Radio-Canada)

    \’تنخواہ کے بغیر ایک اور سال کا تصور کریں، یہ بہت مشکل ہے\’

    حل تلاش کرنے کی اپنی کوشش میں، پبلک ڈے کیئر کے لیے انتظار کی فہرست میں 40ویں نمبر پر بیٹھتے ہوئے، نجی ڈے کیئرز میں قبول ہونے کی کوشش میں، ڈیسورالٹ کا کہنا ہے کہ اس نے مدد مانگنے کے لیے اپنے کام کی جگہ سے رابطہ کیا۔

    کونی جیکس، علاقائی صحت ایجنسی کے صدر اور اسسٹنٹ ایگزیکٹو ڈائریکٹر، CISSS de la Gaspésie نے ریڈیو-کینیڈا کے ساتھ ایک انٹرویو میں کہا کہ CISSS حل تلاش کرنے کے لیے شراکت داروں کے ساتھ مل کر کام کر رہا ہے لیکن وہ تشکیل دینے کے خیال پر عمل نہیں کریں گے۔ ان کی اپنی دن کی دیکھ بھال.

    جیکس نے کہا کہ اس وقت گیسپ ہسپتال کی بنیاد پر صرف ایک ڈے کیئر ہے۔

    \”یہ ہمارا نہیں ہے۔ [mandate] ڈے کیئر سینٹرز بنانے کے لیے،\” جیکس نے کہا۔ \”ہم تعمیرات کی قیادت نہیں کر رہے ہیں، لیکن ہم شراکت داروں کے ساتھ مل کر کام کر رہے ہیں۔ ہم کیسز بنانے میں مدد کے لیے پیدائش کے اعدادوشمار بھی فراہم کرتے ہیں اور ہم حل تلاش کرنے کے لیے کچھ کمیٹیوں میں بیٹھتے ہیں۔\”

    ڈیسورالٹ کا کہنا ہے کہ وہ امید کرتی ہیں کہ اپنی کہانی شیئر کرنے سے چیزیں بہتر ہو جائیں گی، چاہے اس کا مطلب چرچ کے تہہ خانے میں بچوں کی دیکھ بھال کا ایک عارضی مرکز قائم کرنا ہو۔

    اس نے کہا کہ ڈے کیئر کا کامل ہونا ضروری نہیں ہے، اسے صرف محفوظ رہنے کی ضرورت ہے۔

    \”میں نے گاسپے میں بہتر زندگی گزارنے کے لیے مونٹریال چھوڑا تھا لیکن اس لمحے کے لیے [it\’s] مشکل،\” Dessureault نے کہا۔ \”ہمیں اب ڈے کیئر کی ضرورت ہے… بغیر تنخواہ کے ایک اور سال کا تصور کریں، یہ بہت مشکل ہے۔\”



    Source link

  • Quebec nurse signed up for daycare when she was 4 weeks pregnant. She\’s still waitlisted 2 years later | CBC News

    پہلی بار ماں میلوڈی ڈیسورالٹ بہت پرجوش تھی جب نومبر 2020 میں حمل کے ٹیسٹ پر دو لائنیں دکھائی دیں۔

    Dessureault، مقامی ہیلتھ ایجنسی، CISSS de la Gaspésie کی کلینشین نرس، نے فوری طور پر ڈے کیئر کے لیے سائن اپ کیا۔

    لیکن دو سال بعد اس کا بیٹا لوہن ابھی بھی انتظار کی فہرست میں ہے۔

    جب جون 2022 میں اس کی زچگی کی چھٹی ختم ہوگئی، تو وہ بلا معاوضہ اضافی سال کی چھٹی لینے کا فیصلہ کرنے پر مجبور ہوگئی۔

    \”میری کہانی بہت سارے خاندانوں کی کہانی ہے، میرے خیال میں حکومت کو حالات کا علم ہے لیکن اس کا اصل اثر کیا ہے، یہ نہیں جانتی۔ [is] خاندانوں کے لیے،\” ڈیسورالٹ نے کہا۔

    وکلاء کا کہنا ہے کہ ہزاروں والدین، خاص طور پر کیوبیک کے زیادہ دیہی علاقوں میں، اسی طرح کی پوزیشن میں ہیں – زیادہ بوجھ والے ڈے کیئر سسٹم کی وجہ سے اپنے کیریئر اور زندگی کو روکنے پر مجبور ہیں۔

    اپنی زندگی میں پہلی بار، ڈیسورالٹ کو دوسروں پر بھروسہ کرنا پڑا، جو اسے مشکل لگا۔

    \”یہ اس وقت ہے جب میں نے محسوس کیا… میرے پاس پیسے نہیں ہیں۔ مجھے اپنے بوائے فرینڈ کی ضرورت ہے، مجھے اپنے خاندان کی ضرورت ہے، مجھے اپنے دوستوں کی ضرورت ہے،\” ڈیسورالٹ نے کہا۔ \”میری ساری زندگی میں نے اپنی کمائی [own] پیسہ سب سے برا حصہ میری خودمختاری کھونا ہے۔\”

    وہ اور اس کا بوائے فرینڈ 10 سال قبل شہر سے دور زندگی کی تلاش میں مونٹریال سے Gaspé منتقل ہو گئے تھے۔

    \”میں یہاں اپنی زندگی سے پیار کرتا ہوں، مجھے اپنی ملازمت سے پیار ہے۔ میری نوکری، یہ میرا خواب ہے.. اور میرے بوائے فرینڈ کی یہاں کمپنی ہے۔ ہم یہاں رہنا چاہتے ہیں لیکن یہ بہت مشکل ہے،\” ڈیسورالٹ نے کہا۔

    \"ایک
    میلوڈی ڈیسورالٹ، جو اپنے بیٹے لوہان کے ساتھ گیسپے، کیو کے ایک خاندانی مرکز میں تصویر میں ہے، کام پر واپس نہیں آ سکی ہے۔ (Luc Manuel Soares/Radio-Canada)

    \’میں اپنی بانہوں میں بچے کے ساتھ کام نہیں کر سکتا\’

    Dessureault کا کہنا ہے کہ گزشتہ سال مشکل رہا کیونکہ وہ کام کے مواقع تلاش کرنے میں کامیاب نہیں ہوسکی، یہاں تک کہ وہ بھی جو پارٹ ٹائم ہیں، یہ کہتے ہوئے کہ \”میں اپنی گود میں بچے کے ساتھ کام نہیں کر سکتی۔\”

    وہ کہتی ہیں کہ اس کا بوائے فرینڈ ہفتے میں ساتوں دن کام کرتا ہے تاکہ گھر والوں کو گزر سکے۔

    \”دو تنخواہوں کے بغیر جینا بہت مشکل ہے۔ گروسری بہت مہنگی ہے، ہر چیز بہت مہنگی ہے،\” ڈیسورالٹ نے کہا۔

    اس نے انہیں مالی حفاظتی کشن کے بغیر چھوڑ دیا ہے۔

    \”تصور کریں کہ کیا میری گاڑی میں کوئی مسئلہ تھا یا اگر میرے بچے کو دیکھ بھال کے لیے کیوبیک سٹی جانے کی ضرورت ہے … آپ کو ہنگامی حالات کے لیے رقم کی ضرورت ہے اور ہمارے پاس اس وقت یہ رقم نہیں ہے۔\”

    Dessureault نے چھ سال قبل ایک نرس کے طور پر Gaspé میں کام کرنا شروع کیا تھا اور کہتی ہیں کہ گھر میں ہر وقت کافی ایڈجسٹمنٹ رہی ہے۔

    \"ایک
    میلوڈی ڈیسورالٹ نے اپنے بیٹے لوہان اور اس کے بوائے فرینڈ انتھونی ڈیوگ کے ساتھ تصویر کھنچوائی۔ (میلوڈی ڈیسورالٹ کے ذریعہ پیش کیا گیا)

    \”یہ میرے لیے بہت قیمتی وقت ہے۔ مجھے ماں بننا پسند ہے لیکن مجھے نرس بننا بھی پسند ہے۔ اور میری جگہ صرف گھر میں ہی نہیں ہے،\” ڈیسورالٹ نے کہا، جب اس کے بچے کی آواز فون کے ذریعے سنی گئی۔

    ایک نرس کلینشین کے طور پر اپنے کردار میں، اس نے Gaspé میں لوگوں کو گھر کی دیکھ بھال فراہم کی – احتیاطی نگہداشت جو لوگوں کو اکثر بھیڑ والے ER سے دور رکھتی ہے۔

    \”انتخابی مہم کے دوران تمام سیاستدانوں نے ایمرجنسی کی حقیقت کے بارے میں بات کی۔ [rooms and] گھر کی اچھی دیکھ بھال کرنا کس طرح ضروری ہے،\” ڈیسورالٹ نے کہا۔ \”میرا کام بہت، بہت اہم ہے۔\”

    وہ کہتی ہیں کہ مقامی ہیلتھ ایجنسی کو اس کی جگہ لین
    ے کے لیے دو نجی ایجنسی کی نرسوں کی خدمات حاصل کرنا پڑیں جب وہ چھٹی پر تھیں۔

    35,000 بچے ڈے کیئر کے منتظر ہیں۔

    میریلن ڈیون کہتی ہیں کہ وہ ڈیسورالٹ کی طرح کی کہانیاں تقریباً روز ہی سنتی ہیں۔

    کے شریک ترجمان کے طور پر Ma Place au Travailایک تنظیم جو صوبے میں ڈے کیئر کے مقامات کی کمی کو دور کرتی ہے، وہ کہتی ہے کہ یہ مسئلہ \”بہت بڑا\” ہے، جس میں ہزاروں والدین اسی صورت حال سے دوچار ہیں۔

    \”ہمارے پاس موجود تازہ ترین نمبروں سے … ہم جانتے ہیں کہ کم از کم 35,000 بچے ایک جگہ کا انتظار کر رہے ہیں،\” ڈیون نے کہا۔

    وہ کہتی ہیں کہ مسئلے کا ایک حصہ ڈے کیئر ورکرز کی کمی ہے۔

    \”ابتدائی بچپن کے اساتذہ اکثر میدان چھوڑ دیتے ہیں کیونکہ بدقسمتی سے حکومت اس پیشے کی قدر نہیں کرتی۔\”

    جبکہ صوبائی حکومت اپنے 2021 کے پلان پر عمل درآمد پر کام کر رہی ہے، گرینڈ چینٹیئر لیس فیملیز ڈالیں۔ڈے کیئر کی مزید جگہیں بنانے اور انتظار کی فہرست میں خاندانوں کی تعداد کو کم کرنے کے لیے، ڈیون کا کہنا ہے کہ اس کی فوری ضرورت ہے۔

    انہوں نے کہا کہ \”ہر روز والدین جن کے پاس ڈے کیئر کی جگہ نہیں ہوتی ہے وہ بہت دباؤ اور مایوس ہوتے ہیں اور بل ادا نہیں کر پاتے ہیں۔\”

    \”ہم جانتے ہیں کہ حکومت کے پاس یہ منصوبہ ہے اور ہمیں خوشی ہے کہ کچھ ہو رہا ہے لیکن یہ بہت سست ہو رہا ہے۔\”

    \"چھوٹے
    ڈیسورالٹ کے آجر، علاقائی صحت کی ایجنسی کا کہنا ہے کہ یہ ڈے کیئرز بنانے کے کاروبار میں نہیں ہے لیکن وہ شراکت داروں کے ساتھ حل تلاش کر رہی ہے۔ (Ivanoh Demers/Radio-Canada)

    \’تنخواہ کے بغیر ایک اور سال کا تصور کریں، یہ بہت مشکل ہے\’

    حل تلاش کرنے کی اپنی کوشش میں، پبلک ڈے کیئر کے لیے انتظار کی فہرست میں 40ویں نمبر پر بیٹھتے ہوئے، نجی ڈے کیئرز میں قبول ہونے کی کوشش میں، ڈیسورالٹ کا کہنا ہے کہ اس نے مدد مانگنے کے لیے اپنے کام کی جگہ سے رابطہ کیا۔

    کونی جیکس، علاقائی صحت ایجنسی کے صدر اور اسسٹنٹ ایگزیکٹو ڈائریکٹر، CISSS de la Gaspésie نے ریڈیو-کینیڈا کے ساتھ ایک انٹرویو میں کہا کہ CISSS حل تلاش کرنے کے لیے شراکت داروں کے ساتھ مل کر کام کر رہا ہے لیکن وہ تشکیل دینے کے خیال پر عمل نہیں کریں گے۔ ان کی اپنی دن کی دیکھ بھال.

    جیکس نے کہا کہ اس وقت گیسپ ہسپتال کی بنیاد پر صرف ایک ڈے کیئر ہے۔

    \”یہ ہمارا نہیں ہے۔ [mandate] ڈے کیئر سینٹرز بنانے کے لیے،\” جیکس نے کہا۔ \”ہم تعمیرات کی قیادت نہیں کر رہے ہیں، لیکن ہم شراکت داروں کے ساتھ مل کر کام کر رہے ہیں۔ ہم کیسز بنانے میں مدد کے لیے پیدائش کے اعدادوشمار بھی فراہم کرتے ہیں اور ہم حل تلاش کرنے کے لیے کچھ کمیٹیوں میں بیٹھتے ہیں۔\”

    ڈیسورالٹ کا کہنا ہے کہ وہ امید کرتی ہیں کہ اپنی کہانی شیئر کرنے سے چیزیں بہتر ہو جائیں گی، چاہے اس کا مطلب چرچ کے تہہ خانے میں بچوں کی دیکھ بھال کا ایک عارضی مرکز قائم کرنا ہو۔

    اس نے کہا کہ ڈے کیئر کا کامل ہونا ضروری نہیں ہے، اسے صرف محفوظ رہنے کی ضرورت ہے۔

    \”میں نے گاسپے میں بہتر زندگی گزارنے کے لیے مونٹریال چھوڑا تھا لیکن اس لمحے کے لیے [it\’s] مشکل،\” Dessureault نے کہا۔ \”ہمیں اب ڈے کیئر کی ضرورت ہے… بغیر تنخواہ کے ایک اور سال کا تصور کریں، یہ بہت مشکل ہے۔\”



    Source link

  • Quebec nurse signed up for daycare when she was 4 weeks pregnant. She\’s still waitlisted 2 years later | CBC News

    پہلی بار ماں میلوڈی ڈیسورالٹ بہت پرجوش تھی جب نومبر 2020 میں حمل کے ٹیسٹ پر دو لائنیں دکھائی دیں۔

    Dessureault، مقامی ہیلتھ ایجنسی، CISSS de la Gaspésie کی کلینشین نرس، نے فوری طور پر ڈے کیئر کے لیے سائن اپ کیا۔

    لیکن دو سال بعد اس کا بیٹا لوہن ابھی بھی انتظار کی فہرست میں ہے۔

    جب جون 2022 میں اس کی زچگی کی چھٹی ختم ہوگئی، تو وہ بلا معاوضہ اضافی سال کی چھٹی لینے کا فیصلہ کرنے پر مجبور ہوگئی۔

    \”میری کہانی بہت سارے خاندانوں کی کہانی ہے، میرے خیال میں حکومت کو حالات کا علم ہے لیکن اس کا اصل اثر کیا ہے، یہ نہیں جانتی۔ [is] خاندانوں کے لیے،\” ڈیسورالٹ نے کہا۔

    وکلاء کا کہنا ہے کہ ہزاروں والدین، خاص طور پر کیوبیک کے زیادہ دیہی علاقوں میں، اسی طرح کی پوزیشن میں ہیں – زیادہ بوجھ والے ڈے کیئر سسٹم کی وجہ سے اپنے کیریئر اور زندگی کو روکنے پر مجبور ہیں۔

    اپنی زندگی میں پہلی بار، ڈیسورالٹ کو دوسروں پر بھروسہ کرنا پڑا، جو اسے مشکل لگا۔

    \”یہ اس وقت ہے جب میں نے محسوس کیا… میرے پاس پیسے نہیں ہیں۔ مجھے اپنے بوائے فرینڈ کی ضرورت ہے، مجھے اپنے خاندان کی ضرورت ہے، مجھے اپنے دوستوں کی ضرورت ہے،\” ڈیسورالٹ نے کہا۔ \”میری ساری زندگی میں نے اپنی کمائی [own] پیسہ سب سے برا حصہ میری خودمختاری کھونا ہے۔\”

    وہ اور اس کا بوائے فرینڈ 10 سال قبل شہر سے دور زندگی کی تلاش میں مونٹریال سے Gaspé منتقل ہو گئے تھے۔

    \”میں یہاں اپنی زندگی سے پیار کرتا ہوں، مجھے اپنی ملازمت سے پیار ہے۔ میری نوکری، یہ میرا خواب ہے.. اور میرے بوائے فرینڈ کی یہاں کمپنی ہے۔ ہم یہاں رہنا چاہتے ہیں لیکن یہ بہت مشکل ہے،\” ڈیسورالٹ نے کہا۔

    \"ایک
    میلوڈی ڈیسورالٹ، جو اپنے بیٹے لوہان کے ساتھ گیسپے، کیو کے ایک خاندانی مرکز میں تصویر میں ہے، کام پر واپس نہیں آ سکی ہے۔ (Luc Manuel Soares/Radio-Canada)

    \’میں اپنی بانہوں میں بچے کے ساتھ کام نہیں کر سکتا\’

    Dessureault کا کہنا ہے کہ گزشتہ سال مشکل رہا کیونکہ وہ کام کے مواقع تلاش کرنے میں کامیاب نہیں ہوسکی، یہاں تک کہ وہ بھی جو پارٹ ٹائم ہیں، یہ کہتے ہوئے کہ \”میں اپنی گود میں بچے کے ساتھ کام نہیں کر سکتی۔\”

    وہ کہتی ہیں کہ اس کا بوائے فرینڈ ہفتے میں ساتوں دن کام کرتا ہے تاکہ گھر والوں کو گزر سکے۔

    \”دو تنخواہوں کے بغیر جینا بہت مشکل ہے۔ گروسری بہت مہنگی ہے، ہر چیز بہت مہنگی ہے،\” ڈیسورالٹ نے کہا۔

    اس نے انہیں مالی حفاظتی کشن کے بغیر چھوڑ دیا ہے۔

    \”تصور کریں کہ کیا میری گاڑی میں کوئی مسئلہ تھا یا اگر میرے بچے کو دیکھ بھال کے لیے کیوبیک سٹی جانے کی ضرورت ہے … آپ کو ہنگامی حالات کے لیے رقم کی ضرورت ہے اور ہمارے پاس اس وقت یہ رقم نہیں ہے۔\”

    Dessureault نے چھ سال قبل ایک نرس کے طور پر Gaspé میں کام کرنا شروع کیا تھا اور کہتی ہیں کہ گھر میں ہر وقت کافی ایڈجسٹمنٹ رہی ہے۔

    \"ایک
    میلوڈی ڈیسورالٹ نے اپنے بیٹے لوہان اور اس کے بوائے فرینڈ انتھونی ڈیوگ کے ساتھ تصویر کھنچوائی۔ (میلوڈی ڈیسورالٹ کے ذریعہ پیش کیا گیا)

    \”یہ میرے لیے بہت قیمتی وقت ہے۔ مجھے ماں بننا پسند ہے لیکن مجھے نرس بننا بھی پسند ہے۔ اور میری جگہ صرف گھر میں ہی نہیں ہے،\” ڈیسورالٹ نے کہا، جب اس کے بچے کی آواز فون کے ذریعے سنی گئی۔

    ایک نرس کلینشین کے طور پر اپنے کردار میں، اس نے Gaspé میں لوگوں کو گھر کی دیکھ بھال فراہم کی – احتیاطی نگہداشت جو لوگوں کو اکثر بھیڑ والے ER سے دور رکھتی ہے۔

    \”انتخابی مہم کے دوران تمام سیاستدانوں نے ایمرجنسی کی حقیقت کے بارے میں بات کی۔ [rooms and] گھر کی اچھی دیکھ بھال کرنا کس طرح ضروری ہے،\” ڈیسورالٹ نے کہا۔ \”میرا کام بہت، بہت اہم ہے۔\”

    وہ کہتی ہیں کہ مقامی ہیلتھ ایجنسی کو اس کی جگہ لین
    ے کے لیے دو نجی ایجنسی کی نرسوں کی خدمات حاصل کرنا پڑیں جب وہ چھٹی پر تھیں۔

    35,000 بچے ڈے کیئر کے منتظر ہیں۔

    میریلن ڈیون کہتی ہیں کہ وہ ڈیسورالٹ کی طرح کی کہانیاں تقریباً روز ہی سنتی ہیں۔

    کے شریک ترجمان کے طور پر Ma Place au Travailایک تنظیم جو صوبے میں ڈے کیئر کے مقامات کی کمی کو دور کرتی ہے، وہ کہتی ہے کہ یہ مسئلہ \”بہت بڑا\” ہے، جس میں ہزاروں والدین اسی صورت حال سے دوچار ہیں۔

    \”ہمارے پاس موجود تازہ ترین نمبروں سے … ہم جانتے ہیں کہ کم از کم 35,000 بچے ایک جگہ کا انتظار کر رہے ہیں،\” ڈیون نے کہا۔

    وہ کہتی ہیں کہ مسئلے کا ایک حصہ ڈے کیئر ورکرز کی کمی ہے۔

    \”ابتدائی بچپن کے اساتذہ اکثر میدان چھوڑ دیتے ہیں کیونکہ بدقسمتی سے حکومت اس پیشے کی قدر نہیں کرتی۔\”

    جبکہ صوبائی حکومت اپنے 2021 کے پلان پر عمل درآمد پر کام کر رہی ہے، گرینڈ چینٹیئر لیس فیملیز ڈالیں۔ڈے کیئر کی مزید جگہیں بنانے اور انتظار کی فہرست میں خاندانوں کی تعداد کو کم کرنے کے لیے، ڈیون کا کہنا ہے کہ اس کی فوری ضرورت ہے۔

    انہوں نے کہا کہ \”ہر روز والدین جن کے پاس ڈے کیئر کی جگہ نہیں ہوتی ہے وہ بہت دباؤ اور مایوس ہوتے ہیں اور بل ادا نہیں کر پاتے ہیں۔\”

    \”ہم جانتے ہیں کہ حکومت کے پاس یہ منصوبہ ہے اور ہمیں خوشی ہے کہ کچھ ہو رہا ہے لیکن یہ بہت سست ہو رہا ہے۔\”

    \"چھوٹے
    ڈیسورالٹ کے آجر، علاقائی صحت کی ایجنسی کا کہنا ہے کہ یہ ڈے کیئرز بنانے کے کاروبار میں نہیں ہے لیکن وہ شراکت داروں کے ساتھ حل تلاش کر رہی ہے۔ (Ivanoh Demers/Radio-Canada)

    \’تنخواہ کے بغیر ایک اور سال کا تصور کریں، یہ بہت مشکل ہے\’

    حل تلاش کرنے کی اپنی کوشش میں، پبلک ڈے کیئر کے لیے انتظار کی فہرست میں 40ویں نمبر پر بیٹھتے ہوئے، نجی ڈے کیئرز میں قبول ہونے کی کوشش میں، ڈیسورالٹ کا کہنا ہے کہ اس نے مدد مانگنے کے لیے اپنے کام کی جگہ سے رابطہ کیا۔

    کونی جیکس، علاقائی صحت ایجنسی کے صدر اور اسسٹنٹ ایگزیکٹو ڈائریکٹر، CISSS de la Gaspésie نے ریڈیو-کینیڈا کے ساتھ ایک انٹرویو میں کہا کہ CISSS حل تلاش کرنے کے لیے شراکت داروں کے ساتھ مل کر کام کر رہا ہے لیکن وہ تشکیل دینے کے خیال پر عمل نہیں کریں گے۔ ان کی اپنی دن کی دیکھ بھال.

    جیکس نے کہا کہ اس وقت گیسپ ہسپتال کی بنیاد پر صرف ایک ڈے کیئر ہے۔

    \”یہ ہمارا نہیں ہے۔ [mandate] ڈے کیئر سینٹرز بنانے کے لیے،\” جیکس نے کہا۔ \”ہم تعمیرات کی قیادت نہیں کر رہے ہیں، لیکن ہم شراکت داروں کے ساتھ مل کر کام کر رہے ہیں۔ ہم کیسز بنانے میں مدد کے لیے پیدائش کے اعدادوشمار بھی فراہم کرتے ہیں اور ہم حل تلاش کرنے کے لیے کچھ کمیٹیوں میں بیٹھتے ہیں۔\”

    ڈیسورالٹ کا کہنا ہے کہ وہ امید کرتی ہیں کہ اپنی کہانی شیئر کرنے سے چیزیں بہتر ہو جائیں گی، چاہے اس کا مطلب چرچ کے تہہ خانے میں بچوں کی دیکھ بھال کا ایک عارضی مرکز قائم کرنا ہو۔

    اس نے کہا کہ ڈے کیئر کا کامل ہونا ضروری نہیں ہے، اسے صرف محفوظ رہنے کی ضرورت ہے۔

    \”میں نے گاسپے میں بہتر زندگی گزارنے کے لیے مونٹریال چھوڑا تھا لیکن اس لمحے کے لیے [it\’s] مشکل،\” Dessureault نے کہا۔ \”ہمیں اب ڈے کیئر کی ضرورت ہے… بغیر تنخواہ کے ایک اور سال کا تصور کریں، یہ بہت مشکل ہے۔\”



    Source link

  • Quebec nurse signed up for daycare when she was 4 weeks pregnant. She\’s still waitlisted 2 years later | CBC News

    پہلی بار ماں میلوڈی ڈیسورالٹ بہت پرجوش تھی جب نومبر 2020 میں حمل کے ٹیسٹ پر دو لائنیں دکھائی دیں۔

    Dessureault، مقامی ہیلتھ ایجنسی، CISSS de la Gaspésie کی کلینشین نرس، نے فوری طور پر ڈے کیئر کے لیے سائن اپ کیا۔

    لیکن دو سال بعد اس کا بیٹا لوہن ابھی بھی انتظار کی فہرست میں ہے۔

    جب جون 2022 میں اس کی زچگی کی چھٹی ختم ہوگئی، تو وہ بلا معاوضہ اضافی سال کی چھٹی لینے کا فیصلہ کرنے پر مجبور ہوگئی۔

    \”میری کہانی بہت سارے خاندانوں کی کہانی ہے، میرے خیال میں حکومت کو حالات کا علم ہے لیکن اس کا اصل اثر کیا ہے، یہ نہیں جانتی۔ [is] خاندانوں کے لیے،\” ڈیسورالٹ نے کہا۔

    وکلاء کا کہنا ہے کہ ہزاروں والدین، خاص طور پر کیوبیک کے زیادہ دیہی علاقوں میں، اسی طرح کی پوزیشن میں ہیں – زیادہ بوجھ والے ڈے کیئر سسٹم کی وجہ سے اپنے کیریئر اور زندگی کو روکنے پر مجبور ہیں۔

    اپنی زندگی میں پہلی بار، ڈیسورالٹ کو دوسروں پر بھروسہ کرنا پڑا، جو اسے مشکل لگا۔

    \”یہ اس وقت ہے جب میں نے محسوس کیا… میرے پاس پیسے نہیں ہیں۔ مجھے اپنے بوائے فرینڈ کی ضرورت ہے، مجھے اپنے خاندان کی ضرورت ہے، مجھے اپنے دوستوں کی ضرورت ہے،\” ڈیسورالٹ نے کہا۔ \”میری ساری زندگی میں نے اپنی کمائی [own] پیسہ سب سے برا حصہ میری خودمختاری کھونا ہے۔\”

    وہ اور اس کا بوائے فرینڈ 10 سال قبل شہر سے دور زندگی کی تلاش میں مونٹریال سے Gaspé منتقل ہو گئے تھے۔

    \”میں یہاں اپنی زندگی سے پیار کرتا ہوں، مجھے اپنی ملازمت سے پیار ہے۔ میری نوکری، یہ میرا خواب ہے.. اور میرے بوائے فرینڈ کی یہاں کمپنی ہے۔ ہم یہاں رہنا چاہتے ہیں لیکن یہ بہت مشکل ہے،\” ڈیسورالٹ نے کہا۔

    \"ایک
    میلوڈی ڈیسورالٹ، جو اپنے بیٹے لوہان کے ساتھ گیسپے، کیو کے ایک خاندانی مرکز میں تصویر میں ہے، کام پر واپس نہیں آ سکی ہے۔ (Luc Manuel Soares/Radio-Canada)

    \’میں اپنی بانہوں میں بچے کے ساتھ کام نہیں کر سکتا\’

    Dessureault کا کہنا ہے کہ گزشتہ سال مشکل رہا کیونکہ وہ کام کے مواقع تلاش کرنے میں کامیاب نہیں ہوسکی، یہاں تک کہ وہ بھی جو پارٹ ٹائم ہیں، یہ کہتے ہوئے کہ \”میں اپنی گود میں بچے کے ساتھ کام نہیں کر سکتی۔\”

    وہ کہتی ہیں کہ اس کا بوائے فرینڈ ہفتے میں ساتوں دن کام کرتا ہے تاکہ گھر والوں کو گزر سکے۔

    \”دو تنخواہوں کے بغیر جینا بہت مشکل ہے۔ گروسری بہت مہنگی ہے، ہر چیز بہت مہنگی ہے،\” ڈیسورالٹ نے کہا۔

    اس نے انہیں مالی حفاظتی کشن کے بغیر چھوڑ دیا ہے۔

    \”تصور کریں کہ کیا میری گاڑی میں کوئی مسئلہ تھا یا اگر میرے بچے کو دیکھ بھال کے لیے کیوبیک سٹی جانے کی ضرورت ہے … آپ کو ہنگامی حالات کے لیے رقم کی ضرورت ہے اور ہمارے پاس اس وقت یہ رقم نہیں ہے۔\”

    Dessureault نے چھ سال قبل ایک نرس کے طور پر Gaspé میں کام کرنا شروع کیا تھا اور کہتی ہیں کہ گھر میں ہر وقت کافی ایڈجسٹمنٹ رہی ہے۔

    \"ایک
    میلوڈی ڈیسورالٹ نے اپنے بیٹے لوہان اور اس کے بوائے فرینڈ انتھونی ڈیوگ کے ساتھ تصویر کھنچوائی۔ (میلوڈی ڈیسورالٹ کے ذریعہ پیش کیا گیا)

    \”یہ میرے لیے بہت قیمتی وقت ہے۔ مجھے ماں بننا پسند ہے لیکن مجھے نرس بننا بھی پسند ہے۔ اور میری جگہ صرف گھر میں ہی نہیں ہے،\” ڈیسورالٹ نے کہا، جب اس کے بچے کی آواز فون کے ذریعے سنی گئی۔

    ایک نرس کلینشین کے طور پر اپنے کردار میں، اس نے Gaspé میں لوگوں کو گھر کی دیکھ بھال فراہم کی – احتیاطی نگہداشت جو لوگوں کو اکثر بھیڑ والے ER سے دور رکھتی ہے۔

    \”انتخابی مہم کے دوران تمام سیاستدانوں نے ایمرجنسی کی حقیقت کے بارے میں بات کی۔ [rooms and] گھر کی اچھی دیکھ بھال کرنا کس طرح ضروری ہے،\” ڈیسورالٹ نے کہا۔ \”میرا کام بہت، بہت اہم ہے۔\”

    وہ کہتی ہیں کہ مقامی ہیلتھ ایجنسی کو اس کی جگہ لین
    ے کے لیے دو نجی ایجنسی کی نرسوں کی خدمات حاصل کرنا پڑیں جب وہ چھٹی پر تھیں۔

    35,000 بچے ڈے کیئر کے منتظر ہیں۔

    میریلن ڈیون کہتی ہیں کہ وہ ڈیسورالٹ کی طرح کی کہانیاں تقریباً روز ہی سنتی ہیں۔

    کے شریک ترجمان کے طور پر Ma Place au Travailایک تنظیم جو صوبے میں ڈے کیئر کے مقامات کی کمی کو دور کرتی ہے، وہ کہتی ہے کہ یہ مسئلہ \”بہت بڑا\” ہے، جس میں ہزاروں والدین اسی صورت حال سے دوچار ہیں۔

    \”ہمارے پاس موجود تازہ ترین نمبروں سے … ہم جانتے ہیں کہ کم از کم 35,000 بچے ایک جگہ کا انتظار کر رہے ہیں،\” ڈیون نے کہا۔

    وہ کہتی ہیں کہ مسئلے کا ایک حصہ ڈے کیئر ورکرز کی کمی ہے۔

    \”ابتدائی بچپن کے اساتذہ اکثر میدان چھوڑ دیتے ہیں کیونکہ بدقسمتی سے حکومت اس پیشے کی قدر نہیں کرتی۔\”

    جبکہ صوبائی حکومت اپنے 2021 کے پلان پر عمل درآمد پر کام کر رہی ہے، گرینڈ چینٹیئر لیس فیملیز ڈالیں۔ڈے کیئر کی مزید جگہیں بنانے اور انتظار کی فہرست میں خاندانوں کی تعداد کو کم کرنے کے لیے، ڈیون کا کہنا ہے کہ اس کی فوری ضرورت ہے۔

    انہوں نے کہا کہ \”ہر روز والدین جن کے پاس ڈے کیئر کی جگہ نہیں ہوتی ہے وہ بہت دباؤ اور مایوس ہوتے ہیں اور بل ادا نہیں کر پاتے ہیں۔\”

    \”ہم جانتے ہیں کہ حکومت کے پاس یہ منصوبہ ہے اور ہمیں خوشی ہے کہ کچھ ہو رہا ہے لیکن یہ بہت سست ہو رہا ہے۔\”

    \"چھوٹے
    ڈیسورالٹ کے آجر، علاقائی صحت کی ایجنسی کا کہنا ہے کہ یہ ڈے کیئرز بنانے کے کاروبار میں نہیں ہے لیکن وہ شراکت داروں کے ساتھ حل تلاش کر رہی ہے۔ (Ivanoh Demers/Radio-Canada)

    \’تنخواہ کے بغیر ایک اور سال کا تصور کریں، یہ بہت مشکل ہے\’

    حل تلاش کرنے کی اپنی کوشش میں، پبلک ڈے کیئر کے لیے انتظار کی فہرست میں 40ویں نمبر پر بیٹھتے ہوئے، نجی ڈے کیئرز میں قبول ہونے کی کوشش میں، ڈیسورالٹ کا کہنا ہے کہ اس نے مدد مانگنے کے لیے اپنے کام کی جگہ سے رابطہ کیا۔

    کونی جیکس، علاقائی صحت ایجنسی کے صدر اور اسسٹنٹ ایگزیکٹو ڈائریکٹر، CISSS de la Gaspésie نے ریڈیو-کینیڈا کے ساتھ ایک انٹرویو میں کہا کہ CISSS حل تلاش کرنے کے لیے شراکت داروں کے ساتھ مل کر کام کر رہا ہے لیکن وہ تشکیل دینے کے خیال پر عمل نہیں کریں گے۔ ان کی اپنی دن کی دیکھ بھال.

    جیکس نے کہا کہ اس وقت گیسپ ہسپتال کی بنیاد پر صرف ایک ڈے کیئر ہے۔

    \”یہ ہمارا نہیں ہے۔ [mandate] ڈے کیئر سینٹرز بنانے کے لیے،\” جیکس نے کہا۔ \”ہم تعمیرات کی قیادت نہیں کر رہے ہیں، لیکن ہم شراکت داروں کے ساتھ مل کر کام کر رہے ہیں۔ ہم کیسز بنانے میں مدد کے لیے پیدائش کے اعدادوشمار بھی فراہم کرتے ہیں اور ہم حل تلاش کرنے کے لیے کچھ کمیٹیوں میں بیٹھتے ہیں۔\”

    ڈیسورالٹ کا کہنا ہے کہ وہ امید کرتی ہیں کہ اپنی کہانی شیئر کرنے سے چیزیں بہتر ہو جائیں گی، چاہے اس کا مطلب چرچ کے تہہ خانے میں بچوں کی دیکھ بھال کا ایک عارضی مرکز قائم کرنا ہو۔

    اس نے کہا کہ ڈے کیئر کا کامل ہونا ضروری نہیں ہے، اسے صرف محفوظ رہنے کی ضرورت ہے۔

    \”میں نے گاسپے میں بہتر زندگی گزارنے کے لیے مونٹریال چھوڑا تھا لیکن اس لمحے کے لیے [it\’s] مشکل،\” Dessureault نے کہا۔ \”ہمیں اب ڈے کیئر کی ضرورت ہے… بغیر تنخواہ کے ایک اور سال کا تصور کریں، یہ بہت مشکل ہے۔\”



    Source link