حکومت نے کہا کہ 1.3 بلین یورو کے اقدامات پر مشتمل تازہ ترین زندگی گزارنے کے پیکج کا مقصد اسکول جانے والے بچوں کے خاندانوں کی مدد کو ہدف بنانا ہے جو بلوں کے ساتھ جدوجہد کر رہے ہیں۔
حکومت نے کہا کہ کلہاڑی کے اقدامات سے عام آبادی کو مزید ریلیف ملنے کی توقع ہے، کیونکہ مہنگائی گھرانوں پر دباؤ ڈال رہی ہے – لیکن موسم گرما میں توانائی کا کوئی کریڈٹ نہیں ہوگا۔
Taoiseach Leo Varadkar نے یہ مزید مداخلت کی، بجٹ کے حصے کے طور پر ستمبر میں اعلان کردہ 4.1 بلین یورو کے لاگت کے پیکج کے بعد، جس کا مقصد خاندانوں اور کاروباروں کو موسم بہار اور موسم گرما میں گزرنے میں مدد کرنا تھا۔
انہوں نے کہا کہ \”یہ پہلے کے مقابلے میں زیادہ ہدف ہے، لیکن اس کے ساتھ ساتھ عالمگیر اقدامات بھی ہیں۔\”
Taoiseach Leo Varadkar سرکاری عمارتوں، ڈبلن کے صحن میں میڈیا سے بات کرتے ہوئے، کابینہ کی میٹنگ کے بعد موسم بہار کی لاگت کے پیکج (Nial Carson/PA) پر باضابطہ طور پر دستخط کرنے کے لیے
Taoiseach Leo Varadkar سرکاری عمارتوں، ڈبلن کے صحن میں میڈیا سے بات کرتے ہوئے، کابینہ کی میٹنگ کے بعد موسم بہار کی لاگت کے پیکج (Nial Carson/PA) پر باضابطہ طور پر دستخط کرنے کے لیے
\”موسم گرما کے دوران انرجی کریڈٹ نہیں ہوں گے، لیکن ہمارے پاس اگلے بجٹ میں انرجی کریڈٹ بحال کرنے کا آپشن ہے تاکہ لوگوں کو ان کے موسم سرما کے بجلی کے بلوں میں مدد مل سکے۔
\”لیکن اس کا انحصار اس بات پر ہو گا کہ بجلی کی قیمتیں اب اور اس وقت کے درمیان کم ہوتی ہیں یا نہیں،\” Taoiseach نے مزید کہا۔
پیکیج میں کم آمدنی والے کام کرنے والے خاندانوں کے لیے 200 یورو کی ادائیگی، پنشنرز، دیکھ بھال کرنے والوں، معذور افراد، بیواؤں اور تنہا والدین کے لیے اپریل میں 200 یورو کی یکمشت رقم شامل ہے۔ جون میں بچوں سے فائدہ حاصل کرنے والوں کے لیے 100 یورو کی رقم؛ اور اسکول کے کپڑے اور جوتے کے الاؤنس میں 100 یورو اضافی شامل کیے گئے۔
مسٹر ورادکر نے کہا کہ ریاستی امتحانات کی فیسوں کو دوبارہ معاف کیا جا رہا ہے، اور اسکول ٹرانسپورٹ کی فیس ایک \”معمولی\” چارج تک بڑھ جائے گی۔
گرم اسکول کے کھانے کے پروگرام کو DEIS کا درجہ رکھنے والے تمام پرائمری اسکولوں اور تمام خصوصی اسکولوں تک بڑھایا جانا ہے۔ اس اسکیم کو غیر DEIS اسکولوں تک پھیلانے کو بجٹ 2024 کے حصے کے طور پر دیکھا جائے گا۔
سماجی تحفظ کے اقدامات کی کل لاگت 400 ملین یورو سے زیادہ متوقع ہے۔
Taoiseach نے کہا کہ عارضی بزنس انرجی سپورٹ سکیم (TBESS)، جو کہ مہینے کے آخر میں ختم ہو جائے گی، \”توسیع اور بہتر\” کی جائے گی۔
\”اس کا مطلب ہے کہ مزید کاروبار اہل ہوں گے، وہ مزید مالی مدد کے لیے اہل ہوں گے، اور اس کی تاریخ ستمبر تک ہو جائے گی۔\”
ہم تسلیم کرتے ہیں کہ لوگ دباؤ میں ہیں، ہم نے وسائل کو بہترین طریقے سے نشانہ بنانے کی کوشش کی ہے جو ہم ممکنہ طور پر کر سکتے ہیں۔وزیر خزانہ مائیکل میک گراتھ
دیہی کاروباروں کے توانائی کے استعمال کی عکاسی کرنے کے لیے ایل پی جی اور مٹی کا تیل استعمال کرنے والے کاروباروں کے لیے ایک گرانٹ اسکیم تیار کرنے کے لیے کام جاری ہے۔
سیاحت اور مہمان نوازی کے شعبے کے لیے خصوصی 9% VAT کی شرح میں 31 اگست تک توسیع کی جا رہی ہے۔
بجلی اور گیس کی قیمتوں پر 9% کی کم کردہ VAT کی شرح کو اکتوبر کے آخر تک بڑھایا جا رہا ہے، جس کے بارے میں حکومت کا کہنا ہے کہ لوگوں کے لیے \”عالمگیر فائدہ\” ہوگا۔
پیٹرول، ڈیزل اور گرین ڈیزل پر ایکسائز، جو فروری کے آخر میں بڑھنا تھا، جون اور اکتوبر کے آخر کے درمیان مرحلہ وار بنیادوں پر بڑھے گی۔
کابینہ کے سامنے بات کرتے ہوئے، وزراء نے تجویز پیش کی کہ اقدامات مناسب ہیں، لیکن انہوں نے مزید کہا کہ سال کے آخر میں جب وہ توقع کرتے ہیں کہ مزید مدد کی ضرورت ہو گی تو کافی مالیاتی \”فائر پاور\” باقی ہے۔
وزیر خزانہ مائیکل میک گراتھ نے کہا کہ اقدامات پر فیصلہ کرنا ایک \”ٹھیک توازن عمل\” ہے۔
انہوں نے کہا: \”یہ فیصلے کی بات ہے۔ یہ آسان کالز نہیں ہیں۔ ہم تسلیم کرتے ہیں کہ لوگ دباؤ میں ہیں، ہم نے وسائل کو بہترین طریقے سے نشانہ بنانے کی کوشش کی ہے جو ہم ممکنہ طور پر کر سکتے ہیں۔
وزیر خزانہ مائیکل میک گرا حکومتی عمارتوں میں کابینہ کے اجلاس کے لیے پہنچ رہے ہیں (نیال کارسن/PA)
وزیر خزانہ مائیکل میک گرا حکومتی عمارتوں میں کابینہ کے اجلاس کے لیے پہنچ رہے ہیں (نیال کارسن/PA)
\”لیکن ہم ٹیکس کے مختلف اقدامات کے خاتمے میں نمایاں طور پر نرمی کر رہے ہیں کیونکہ ہم لوگوں کے بلوں پر پڑنے والے اثرات کو تسلیم کرتے ہیں، پمپس اور فورکورٹس پر ہونے والے اخراجات واقعی، واقعی بہت مشکل ہوں گے اگر حکومت اس میں قدم نہیں رکھتی اور مزید رقم فراہم کرتی ہے۔
\”میرے خیال میں اس نکتے پر روشنی ڈالنا واقعی اہم ہے، حکومت کو ان اقدامات کو بڑھانے کے لیے مزید رقم فراہم کرنی ہوگی۔\”
مسٹر میک گراتھ نے کہا کہ \”اہم غور و فکر\” یہ تھا کہ افراط زر کو مسلسل گرنے دیا جائے۔
اس نے کہا: \”یہ گر رہا ہے، شکر ہے، اور ہم اس کی مدد کرنا چاہتے ہیں، اسے دوبارہ اوپر نہیں دھکیلنا چاہتے ہیں۔\”
وزیر نے مزید کہا: \”تقریبا یقینی طور پر لائن کے نیچے چیلنجز ہوں گے، خاص طور پر اس سال کے آخر میں۔
\”یہ ضروری ہے کہ ہمارے پاس وہ فائر پاور ہو۔ اب ہوشیاری سے کام لے کر، حکومت لوگوں کی مزید مدد کرنے کی پوزیشن میں ہوگی جب ہمیں یقین ہے کہ ضرورت زیادہ ہوگی۔
جب لورا ڈل کو اگست 2019 میں معلوم ہوا کہ اس کے والد کو دماغی کینسر کی ایک جارحانہ اور مہلک شکل گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی ہے، تو اس نے اس کے ساتھ زیادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔
ڈِل، ایک مصروف بیوی اور تین بچوں کی ماں جس نے اورلینز میں اپنے گھر سے تین کاروبار بھی چلائے، جانتے تھے کہ ان کے پاس زیادہ وقت نہیں ہوگا — زیادہ تر گلیوبلاسٹوما کے مریضوں کے لیے 12 سے 18 مہینے — اور وہ ہر بقیہ منٹ سے زیادہ سے زیادہ فائدہ اٹھانا چاہتی تھیں۔
میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان کو کنٹرول کر سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں.– لورا ڈل
پھر، اس کے والد کی تشخیص کے 14 دن بعد، ڈل کی 37ویں سالگرہ پر، اس کی ماں کو دورہ پڑا اور وہ اپنے باورچی خانے میں گر گئیں۔
حیرت انگیز طور پر، اسے ایک ہی بیماری کی تشخیص ہوئی — اس کا ٹیومر ایک ہی سائز کا، دماغ کے ایک ہی حصے میں — اور وہی سنگین تشخیص دیا گیا۔
\”آپ دو صحت مند والدین سے 14 دن بعد جاتے ہیں، آپ کے دو والدین ہیں جن کے پاس زندہ رہنے کے لیے ایک سال ہے، اور سال کے اندر آپ کے دو والدین ہیں جو مر چکے ہیں،\” ڈل نے سی بی سی کو بتایا۔ \”یہ اکیلے چڑھنا ایک بہت بڑا پہاڑ ہے۔\”
ڈِل، درمیان میں، اپنی ماں کرسٹین سیگوئن اور والد جیری میتھیوز کے ساتھ۔ سیگوئن اور میتھیوز کو 2019 میں ایک دوسرے کے دو ہفتوں کے اندر گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اور اگلے سال دونوں اس بیماری کا شکار ہو گئے۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
احسان کے چھوٹے اعمال
شکر ہے، ڈل کو اکیلے پہاڑ پر چڑھنے کی ضرورت نہیں تھی۔
اس کے اپنے خاندان اور دوستوں کے اپنے اندرونی حلقے، بشمول اس کی قریبی ہاکی ٹیم نے اس بات کو یقینی بنایا کہ ڈل اپنا سر پانی سے اوپر رکھے ہوئے ہے۔
\”[They\’d] اپنے بچوں کو اسکول سے لے جانا جب میں انہیں بھول جاؤں، بالکل ایمانداری سے — والدین بننا بھول جاؤ، بیوی بننا بھول جاؤ، دوست بننا بھول جاؤ۔ اس وقت میں جو کچھ کر سکتا تھا، اور جو کچھ میں کرنے کے لیے سوچ سکتا تھا – اور بالکل ایمانداری سے جو کچھ میں کرنا چاہتا تھا وہ تھا – ایک بیٹی بننا تھا۔\”
میتھیوز کی تشخیص کے بعد، ڈل نے اپنے والد کے ساتھ زی
ادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔ اس نے کہا، \’بس وہاں رہنا – جتنا میں ہو سکتا تھا اس وقت تک موجود رہنا – واقعی اہم تھا۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
جیسے ہی ڈِل کے خاندانی سانحے کی خبر پھیل گئی، پڑوسیوں اور دیگر لوگوں نے ملاقات کے اوقات میں اس کے پڑھنے کے لیے کھانا، گفٹ کارڈز اور کتابیں چھوڑنا شروع کر دیں۔ (ڈل کے والدین، جو طلاق یافتہ تھے، مختلف ہسپتالوں میں ختم ہوئے۔)
اس نے کہا، \”اجنبی میرے سامنے کے دروازے پر گفٹ بیگز چھوڑ رہے تھے، ان میں گفٹ کارڈز تھے، گمنام طور پر — وہ لوگ جن سے میں کبھی نہیں ملا تھا۔\”
یہاں تک کہ ان دنوں میں بھی جب وہ سب کچھ کرنا چاہتی تھی فرش پر گرنا اور رونا، ڈل نے کہا، مہربانی کی ان چھوٹی چھوٹی حرکتوں نے اسے جاری رکھا۔
\”اس میں کوئی راستہ نہیں ہے کہ میں اپنے آس پاس کی کمیونٹی کے تعاون کے بغیر اس سے گزر سکتا ہوں۔\”
ڈل نے کہا، \’گلیوبلاسٹوما اس شخص کو آپ سے دور لے جانے لگتا ہے جب اس کی تشخیص ہوتی ہے۔ \’اور اس طرح آپ فوری طور پر اس شخص کو غمزدہ کرنا شروع کر دیتے ہیں اور وہ کون تھے جس سے ایک دن پہلے وہ سرجری کے لیے گئے تھے۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
مارنے والے ڈریگن
جب اسے اس کی تشخیص ہوئی تو، ڈل کے والد جیری میتھیوز نے اپنے خاندان کو بتایا کہ ایک ساتھ، انہیں \”ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔\”
وہ تصویر ڈل کے ساتھ رہی جب اس نے اپنے والدین کو متعدد سرجریوں اور کینسر کے علاج کے چکروں سے گزرتے ہوئے دیکھا، یہاں تک کہ COVID-19 وبائی مرض نے دھمکی دی کہ جب انہیں اس کی سب سے زیادہ ضرورت ہو تو وہ اسے ان کے ساتھ رہنے سے روکے گا۔
جب میتھیوز کی تشخیص ہوئی تو اس نے اپنے خاندان سے کہا کہ انہیں ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔ ڈل نے اپنے والد کی موت کے بعد لڑائی جاری رکھی۔ \’مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہی ہوں،\’ اس نے کہا۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
فروری 2020 میں، اسے ملنے والی تمام مدد اور مدد سے متاثر ہو کر، ڈِل نے سلے سوسائٹی کا آغاز کیا جس کا مقصد گلیوبلاسٹوما کی تشخیص کی ناگہانی آفت سے دوچار دوسرے خاندانوں کی مدد کرنا تھا۔
آگے کی طرف سے ملنے والی مہربانی کو ادا کرکے، ڈل نے امید ظاہر کی کہ وہ انہیں اپنے پیاروں کے ساتھ تھوڑا اور وقت خریدے گی۔
\”میں نے محسوس کیا کہ دن کے آخر میں جب ان کے پیارے کے گزر جائیں گے تو انہیں کتنا پچھتاوا ہوگا – آپ اسے ٹھیک نہیں کر سکتے۔ لیکن شاید میں ان کی جیب میں رقم ڈال کر انہیں تھوڑا سا وقت دے سکتا ہوں، \” کہتی تھی.
اس کا آغاز ویلنٹائن ڈے کوکیز کے چند بیچوں سے ہوا۔ ڈِل نے سوچا کہ وہ انہیں بیچ کر $50 اکٹھا کر سکتی ہے، جو کہ ایک گیس کارڈ کے لیے کافی ہے تاکہ ایک خاندان کو ہسپتال جانے کے تمام اخراجات کی فکر کیے بغیر اپنا ٹینک بھرنے میں مدد ملے۔
یہ کوئی بڑی بات نہیں تھی، لیکن یہ انہیں دکھائے گا کہ کوئی پرواہ کرتا ہے۔
\”ایک چھوٹی سی خوشی۔ میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان پر قابو پا سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں،\” ڈل نے استدلال کیا۔
ڈل نے یہ کتاب 2020 میں اپنے والدین کو گلیوبلاسٹوما میں کھونے کے بعد لکھی تھی۔ یہ ان بیٹوں اور بیٹیوں کے لیے عملی مشورے سے بھری ہوئی ہے جو اچانک خود کو دیکھ بھال کرنے والے کے کردار میں پاتے ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
\’لوگوں کو امید کی ضرورت ہے\’
کوکیز بہت کامیاب ہوئیں اور سلے سوسائٹی نے 400 ڈالر اکٹھے کیے، جو کئی گیس ٹینکوں کو بھرنے کے لیے کافی تھے۔ اس کے بعد، عطیہ کردہ انعامات کے ساتھ ایک آن لائن نیلامی $4,000 سے زیادہ میں ہوئی۔
اپنے بڑھتے ہوئے نیٹ ورک کے ذریعے، ڈِل نے ایسے خاندانوں کی شناخت شروع کر دی جو مالی طور پر کمزور تھے یا دوسری صورت میں اس سے نمٹنے کے لیے جدوجہد کر رہے تھے، اور مدد کی پیشکش کرنے لگے۔
اس نے چار بچوں کے ایک باپ کے لیے تقریباً $9,000 اکٹھے کیے جن کی حال ہی میں تشخیص ہوئی تھی، \”صرف بل ادا کرنے کے لیے۔\”
ایک خاتون کو کیلگری سے اوٹاوا کے کئی ہوائی کرایوں کو پورا کرنے کے لیے کافی دیا گیا جہاں اس کے والد ہسپتال میں تھے۔
\”جب میں اس کے بارے میں سوچتا ہوں تو میں رو سکتا ہوں کہ میں نے اس بیٹی کو اس کے والد کے ساتھ کیسے وقت دیا جو اس کے پاس نہیں ہوتا،\” ڈل نے کہا۔ \”وہ اس سے اڑ گئی تھی۔\”
Dill اور Seguin موسم خزاں کے پودوں کے نیچے گلے لگاتے ہیں۔ ڈِل دوسروں کو جو مشورے پیش کرتا ہے ان میں یہ ہے کہ تصویریں لیں۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
تجارت کے لحاظ سے باغبانی کے ماہر، ڈِل نے ایک مقامی شراب خانے میں پودوں کی نیلامی کا بھی اہتمام کیا جس نے چند گھنٹوں میں $12,000 اکٹھا کیا۔
اپنے باقاعدہ چندہ جمع کرنے والوں اور Slay Society کے تجارتی سامان کی جاری فروخت کے ذریعے، Dill کا اندازہ ہے کہ چیریٹی، جو پچھلے سال رجسٹرڈ ہوئی تھی، نے اپنے آن لائن سپورٹ گروپس کے ذریعے 20 خاندانوں کی مالی اور \”سینکڑوں، اگر ہزاروں نہیں تو جذباتی طور پر\” مدد کی ہے، ایک دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے اور دوسرا ان لوگوں کی مدد کریں جنہوں نے بیماری سے اپنے پیارے کو کھو دیا ہے ان کے غم سے نمٹنے میں۔
گلیوبلاسٹوما کی نوعیت کی وجہ سے، ڈِل نے کہا، پہلے گروپ سے دوسرے گروپ تک ممبروں کا ایک مستقل بہاؤ ہے۔
\”میں اسے شروع کرنے سے بہت خوفزدہ تھا۔ میں طبی پیشہ ور نہیں ہوں، لیکن میں ایک انسان ہوں اور میں نے یہ سب تجربہ کیا ہے – دو بار، ایک وبائی بیماری کے دوران – اور میں جانتا ہوں کہ یہ کتنا تنہا ہے، میں جانتا ہوں کہ کتنا الگ تھلگ ہے۔ یہ ہے، \”ڈل نے کہا.
\”میں سارا دن پیسے اکٹھا کر سکتا ہوں اور نگہداشت کرنے والے کی جیب میں $2,500 ڈال سکتا ہوں اور انہیں گیس کارڈ خرید سکتا ہوں، لیکن وہ [also] ایک انسانی کنکشن کی ضرورت ہے. لوگوں کو امید کی ضرورت ہے۔\”
جان میک اولی، ٹھیک ہے، کو گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اس سے کچھ دن پہلے کہ وہ اور اس کا خاندان مغرب سے باہر جانے والے تھے۔ \’اس کی تشخیص کے ساتھ، ہم جانتے ہیں کہ یہ اچھا نہیں ہے، اور ہمارے دو چھوٹے بچے ہیں اس لیے یہ اسے تھوڑا مشکل بنا دیتا ہے،\’ میک اولی کی اہلیہ وکٹوریہ ٹروبرج نے کہا۔ (وکٹوریہ ٹروبرج کے ذریعہ پیش کردہ)
\’اس نے ہمیں کرسمس دیا\’
جب وکٹوریہ ٹروبرج اور اس کے خاندان کا پہلی بار سلے سوسائٹی کا سامنا ہوا تو امید کی کمی تھی۔ ٹروبرج کے شوہر جان میک اولی کو اکتوبر 2021 کے آخر میں گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی، اس سے چار دن پہلے جوڑے اور ان کے دو چھوٹے بچے البرٹا جانے والے تھے جہاں وہ ایک نئی شروعات کرنے کا ارادہ کر رہے تھے۔
\”ہم نے کپڑوں کے علاوہ اپنی ملکیت کی ہر چیز کو اچھی طرح سے بیچ دیا تھا، اور اس وقت ہم بغیر گھر کے رہ گئے تھے۔ اس وقت جب مجھے معلوم ہوا کہ مجھے مدد کی ضرورت ہے،\” ٹرو برج نے یاد ک
یا۔
سلے سوسائٹی نے ہوٹلوں اور ایئر بی این بیز کی ایک سیریز میں ان کی رہائش کے اخراجات کو پورا کرنے میں مدد کی جب کہ میک اولی نے اوٹاوا میں علاج شروع کیا۔ کرسمس سے ایک دن پہلے، ڈل ایک درخت، سجاوٹ، تحائف اور بچوں کے لیے دستکاری کے ساتھ گرا تھا۔
\”لورا وہاں تھی،\” ٹروبرج نے کہا۔ \”اس نے ہمیں کرسمس دیا۔ ہمارے پاس کچھ نہیں تھا۔\”
Trowbridge نے کہا کہ اس نے دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے Slay Society کے سپورٹ گروپ سے بھی بھرپور فائدہ اٹھایا ہے۔
اس نے کہا، \”ہر کوئی سمجھ گیا کہ میں کیا گزر رہی تھی، اور مجھے شرمندہ ہونے کی ضرورت نہیں تھی۔\” \”یہ صرف ایک محفوظ جگہ ہے جہاں میں دوبارہ خود بننے کے قابل تھا۔\”
شان پیئر کے پاس وہ ٹی شرٹ ہے جو اس نے کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے رقم جمع کرنے کے لیے پہنی تھی۔ پیئر کے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کا گزشتہ اپریل میں انتقال ہو گیا تھا۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
زندگی بھر کا تعلق
شان پیئر نے اپنے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کو گزشتہ اپریل میں گلیوبلاسٹوما میں کھو دیا، گوتھیئر کے پہلے دورے اور اس کے نتیجے میں تشخیص کے 10 ماہ بعد۔
\”ہم نے اتفاق کیا کہ جب وقت آیا کہ اسے داخل کیا جائے گا، لیکن ہم نے ہر ممکن کوشش کی کہ جب تک ہم ہوسکے اسے گھر میں رکھیں،\” پائر نے کہا۔
اس وعدے کو پورا کرنے سے جوڑے کے مالی معاملات میں تناؤ آیا، تاہم، اس لیے Slay Society کی جانب سے گروسری اور دیگر ضروری اشیاء کے لیے $1,500 مالیت کے گفٹ کارڈز بہت آگے نکل گئے۔
\”جب ایسا ہوتا ہے تو آپ کافی حد تک دو آمدنیوں سے ایک آمدنی میں جا رہے ہوتے ہیں، لہذا ہمارے لیے صرف اتنا مالی ریلیف بہت بڑا تھا،\” پائر نے کہا۔
گوتھیئر کی موت کے بعد، پیئر نے سلے سوسائٹی کے غمی گروپ میں شمولیت اختیار کی، جہاں اسے سکون اور سمجھ ملا۔
\”ہم میں سے بہت سے لوگوں نے اپنے پیاروں کو کھو دیا ہے، اور اب ہم اس کے دوسری طرف ہیں لہذا ہم ایک دوسرے کا ساتھ دے رہے ہیں، ہم اپنے جذبات کے بارے میں بات کر رہے ہیں،\” پائر نے کہا۔ \”مجھے لگتا ہے کہ یہ زندگی بھر کا تعلق ہے – غلط وجوہات کی بناء پر – لیکن یہ بہت اہم ہے۔\”
پیئر اور گوتھیئر کی تصاویر کارلٹن پلیس، اونٹ میں پیئر کے گھر کی دیواروں کو سجاتی ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
خاندانوں کے لیے چند وسائل
پیئر، جس کا کارلٹن پلیس گھر زندگی کی یادگاروں سے بھرا ہوا ہے جو اس نے اور گوتھیئر نے شیئر کی ہے، خود دماغی کینسر سے متعلق آگاہی کے لیے ایک مضبوط وکیل بن گیا ہے۔
گزشتہ جون میں، وہ کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے $6,000 اکٹھا کرنے کے لیے گئے، اور اگلے ماہ وہ Slay Society کے لیے رقم اکٹھا کرنے کے لیے ڈارٹس ٹورنامنٹ میں حصہ لیں گے۔
\”افسوس کی بات یہ ہے کہ گلیوبلاسٹوما کے بارے میں بہت کم وسائل نہیں ہیں۔ یہ سب سے کم فنڈ والا کینسر ہے اور یہ سب سے زیادہ مہلک ہے، اس لیے اس کے بارے میں بہت زیادہ تعلیم نہیں ہے،\” پائر نے کہا، جو یقین رکھتے ہیں کہ ڈل سے ملاقات نے اس کی اپنی زندگی کو بہتر سے بدل دیا۔ .
\”اس نے واقعی میری توجہ مرکوز رکھنے میں مدد کی ہے، وہ ہمیشہ مجھ پر نظر رکھتی ہے۔ میں اس کی تعریف کرتا ہوں کہ وہ کیا کر رہی ہے، اور یہ کہ وہ اپنے والدین دونوں کو کھو سکتی ہے اور پھر بھی لڑتی اور وکالت کرتی رہتی ہے۔ [victims of] یہ مہلک بیماری\”
\’آپ کا شریک حیات آپ کی پوری دنیا ہے، لہذا 20 سال ایک ساتھ، جب آپ یہ کھو دیتے ہیں کہ یہ ظاہر ہے کہ یہ زندگی کو بدلنے والا ہے۔ آپ غم اور غصے اور اداسی اور مایوسی کے مراحل سے گزرتے ہیں، \’\’ پائر نے کہا۔ \’اس طرح کی خوفناک بیماری کو کنارے سے بیٹھ کر آپ جس شخص سے پیار کرتے ہیں اسے دیکھ رہے ہیں، یہ بہت زیادہ کھانے والا ہے۔\’ (Jean Deslisle/CBC)
ڈل، جو سلے سوسائٹی کے اگلے بڑے فنڈ ریزر کے لیے تیاری میں مصروف ہے – مارچ کے آخر میں ایک آن لائن نیلامی – نے اب مدد کے لیے ایک چھوٹا بورڈ آف ڈائریکٹرز اکٹھا کیا ہے، حالانکہ وہ زیادہ تر منصوبہ بندی اور آؤٹ ریچ کو آگے بڑھا رہی ہے۔
وہ ایک آن لائن کمپنی کے ساتھ بھی کام کر رہی ہے جو نیوروڈیجنریٹیو بیماریوں کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنانے میں مدد کرنے کے لیے حقیقی دنیا کے دماغی ڈیٹا کو استعمال کرتی ہے، اور Slay Society کے اچھی طرح سے شرکت کرنے والے سپورٹ گروپس کو چلانا جاری رکھتی ہے۔
\”مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہا ہوں،\” ڈل نے کہا۔
جب لورا ڈل کو اگست 2019 میں معلوم ہوا کہ اس کے والد کو دماغی کینسر کی ایک جارحانہ اور مہلک شکل گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی ہے، تو اس نے اس کے ساتھ زیادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔
ڈِل، ایک مصروف بیوی اور تین بچوں کی ماں جس نے اورلینز میں اپنے گھر سے تین کاروبار بھی چلائے، جانتے تھے کہ ان کے پاس زیادہ وقت نہیں ہوگا — زیادہ تر گلیوبلاسٹوما کے مریضوں کے لیے 12 سے 18 مہینے — اور وہ ہر بقیہ منٹ سے زیادہ سے زیادہ فائدہ اٹھانا چاہتی تھیں۔
میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان کو کنٹرول کر سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں.– لورا ڈل
پھر، اس کے والد کی تشخیص کے 14 دن بعد، ڈل کی 37ویں سالگرہ پر، اس کی ماں کو دورہ پڑا اور وہ اپنے باورچی خانے میں گر گئیں۔
حیرت انگیز طور پر، اسے ایک ہی بیماری کی تشخیص ہوئی — اس کا ٹیومر ایک ہی سائز کا، دماغ کے ایک ہی حصے میں — اور وہی سنگین تشخیص دیا گیا۔
\”آپ دو صحت مند والدین سے 14 دن بعد جاتے ہیں، آپ کے دو والدین ہیں جن کے پاس زندہ رہنے کے لیے ایک سال ہے، اور سال کے اندر آپ کے دو والدین ہیں جو مر چکے ہیں،\” ڈل نے سی بی سی کو بتایا۔ \”یہ اکیلے چڑھنا ایک بہت بڑا پہاڑ ہے۔\”
ڈِل، درمیان میں، اپنی ماں کرسٹین سیگوئن اور والد جیری میتھیوز کے ساتھ۔ سیگوئن اور میتھیوز کو 2019 میں ایک دوسرے کے دو ہفتوں کے اندر گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اور اگلے سال دونوں اس بیماری کا شکار ہو گئے۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
احسان کے چھوٹے اعمال
شکر ہے، ڈل کو اکیلے پہاڑ پر چڑھنے کی ضرورت نہیں تھی۔
اس کے اپنے خاندان اور دوستوں کے اپنے اندرونی حلقے، بشمول اس کی قریبی ہاکی ٹیم نے اس بات کو یقینی بنایا کہ ڈل اپنا سر پانی سے اوپر رکھے ہوئے ہے۔
\”[They\’d] اپنے بچوں کو اسکول سے لے جانا جب میں انہیں بھول جاؤں، بالکل ایمانداری سے — والدین بننا بھول جاؤ، بیوی بننا بھول جاؤ، دوست بننا بھول جاؤ۔ اس وقت میں جو کچھ کر سکتا تھا، اور جو کچھ میں کرنے کے لیے سوچ سکتا تھا – اور بالکل ایمانداری سے جو کچھ میں کرنا چاہتا تھا وہ تھا – ایک بیٹی بننا تھا۔\”
میتھیوز کی تشخیص کے بعد، ڈل نے اپنے والد کے ساتھ زی
ادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔ اس نے کہا، \’بس وہاں رہنا – جتنا میں ہو سکتا تھا اس وقت تک موجود رہنا – واقعی اہم تھا۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
جیسے ہی ڈِل کے خاندانی سانحے کی خبر پھیل گئی، پڑوسیوں اور دیگر لوگوں نے ملاقات کے اوقات میں اس کے پڑھنے کے لیے کھانا، گفٹ کارڈز اور کتابیں چھوڑنا شروع کر دیں۔ (ڈل کے والدین، جو طلاق یافتہ تھے، مختلف ہسپتالوں میں ختم ہوئے۔)
اس نے کہا، \”اجنبی میرے سامنے کے دروازے پر گفٹ بیگز چھوڑ رہے تھے، ان میں گفٹ کارڈز تھے، گمنام طور پر — وہ لوگ جن سے میں کبھی نہیں ملا تھا۔\”
یہاں تک کہ ان دنوں میں بھی جب وہ سب کچھ کرنا چاہتی تھی فرش پر گرنا اور رونا، ڈل نے کہا، مہربانی کی ان چھوٹی چھوٹی حرکتوں نے اسے جاری رکھا۔
\”اس میں کوئی راستہ نہیں ہے کہ میں اپنے آس پاس کی کمیونٹی کے تعاون کے بغیر اس سے گزر سکتا ہوں۔\”
ڈل نے کہا، \’گلیوبلاسٹوما اس شخص کو آپ سے دور لے جانے لگتا ہے جب اس کی تشخیص ہوتی ہے۔ \’اور اس طرح آپ فوری طور پر اس شخص کو غمزدہ کرنا شروع کر دیتے ہیں اور وہ کون تھے جس سے ایک دن پہلے وہ سرجری کے لیے گئے تھے۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
مارنے والے ڈریگن
جب اسے اس کی تشخیص ہوئی تو، ڈل کے والد جیری میتھیوز نے اپنے خاندان کو بتایا کہ ایک ساتھ، انہیں \”ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔\”
وہ تصویر ڈل کے ساتھ رہی جب اس نے اپنے والدین کو متعدد سرجریوں اور کینسر کے علاج کے چکروں سے گزرتے ہوئے دیکھا، یہاں تک کہ COVID-19 وبائی مرض نے دھمکی دی کہ جب انہیں اس کی سب سے زیادہ ضرورت ہو تو وہ اسے ان کے ساتھ رہنے سے روکے گا۔
جب میتھیوز کی تشخیص ہوئی تو اس نے اپنے خاندان سے کہا کہ انہیں ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔ ڈل نے اپنے والد کی موت کے بعد لڑائی جاری رکھی۔ \’مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہی ہوں،\’ اس نے کہا۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
فروری 2020 میں، اسے ملنے والی تمام مدد اور مدد سے متاثر ہو کر، ڈِل نے سلے سوسائٹی کا آغاز کیا جس کا مقصد گلیوبلاسٹوما کی تشخیص کی ناگہانی آفت سے دوچار دوسرے خاندانوں کی مدد کرنا تھا۔
آگے کی طرف سے ملنے والی مہربانی کو ادا کرکے، ڈل نے امید ظاہر کی کہ وہ انہیں اپنے پیاروں کے ساتھ تھوڑا اور وقت خریدے گی۔
\”میں نے محسوس کیا کہ دن کے آخر میں جب ان کے پیارے کے گزر جائیں گے تو انہیں کتنا پچھتاوا ہوگا – آپ اسے ٹھیک نہیں کر سکتے۔ لیکن شاید میں ان کی جیب میں رقم ڈال کر انہیں تھوڑا سا وقت دے سکتا ہوں، \” کہتی تھی.
اس کا آغاز ویلنٹائن ڈے کوکیز کے چند بیچوں سے ہوا۔ ڈِل نے سوچا کہ وہ انہیں بیچ کر $50 اکٹھا کر سکتی ہے، جو کہ ایک گیس کارڈ کے لیے کافی ہے تاکہ ایک خاندان کو ہسپتال جانے کے تمام اخراجات کی فکر کیے بغیر اپنا ٹینک بھرنے میں مدد ملے۔
یہ کوئی بڑی بات نہیں تھی، لیکن یہ انہیں دکھائے گا کہ کوئی پرواہ کرتا ہے۔
\”ایک چھوٹی سی خوشی۔ میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان پر قابو پا سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں،\” ڈل نے استدلال کیا۔
ڈل نے یہ کتاب 2020 میں اپنے والدین کو گلیوبلاسٹوما میں کھونے کے بعد لکھی تھی۔ یہ ان بیٹوں اور بیٹیوں کے لیے عملی مشورے سے بھری ہوئی ہے جو اچانک خود کو دیکھ بھال کرنے والے کے کردار میں پاتے ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
\’لوگوں کو امید کی ضرورت ہے\’
کوکیز بہت کامیاب ہوئیں اور سلے سوسائٹی نے 400 ڈالر اکٹھے کیے، جو کئی گیس ٹینکوں کو بھرنے کے لیے کافی تھے۔ اس کے بعد، عطیہ کردہ انعامات کے ساتھ ایک آن لائن نیلامی $4,000 سے زیادہ میں ہوئی۔
اپنے بڑھتے ہوئے نیٹ ورک کے ذریعے، ڈِل نے ایسے خاندانوں کی شناخت شروع کر دی جو مالی طور پر کمزور تھے یا دوسری صورت میں اس سے نمٹنے کے لیے جدوجہد کر رہے تھے، اور مدد کی پیشکش کرنے لگے۔
اس نے چار بچوں کے ایک باپ کے لیے تقریباً $9,000 اکٹھے کیے جن کی حال ہی میں تشخیص ہوئی تھی، \”صرف بل ادا کرنے کے لیے۔\”
ایک خاتون کو کیلگری سے اوٹاوا کے کئی ہوائی کرایوں کو پورا کرنے کے لیے کافی دیا گیا جہاں اس کے والد ہسپتال میں تھے۔
\”جب میں اس کے بارے میں سوچتا ہوں تو میں رو سکتا ہوں کہ میں نے اس بیٹی کو اس کے والد کے ساتھ کیسے وقت دیا جو اس کے پاس نہیں ہوتا،\” ڈل نے کہا۔ \”وہ اس سے اڑ گئی تھی۔\”
Dill اور Seguin موسم خزاں کے پودوں کے نیچے گلے لگاتے ہیں۔ ڈِل دوسروں کو جو مشورے پیش کرتا ہے ان میں یہ ہے کہ تصویریں لیں۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
تجارت کے لحاظ سے باغبانی کے ماہر، ڈِل نے ایک مقامی شراب خانے میں پودوں کی نیلامی کا بھی اہتمام کیا جس نے چند گھنٹوں میں $12,000 اکٹھا کیا۔
اپنے باقاعدہ چندہ جمع کرنے والوں اور Slay Society کے تجارتی سامان کی جاری فروخت کے ذریعے، Dill کا اندازہ ہے کہ چیریٹی، جو پچھلے سال رجسٹرڈ ہوئی تھی، نے اپنے آن لائن سپورٹ گروپس کے ذریعے 20 خاندانوں کی مالی اور \”سینکڑوں، اگر ہزاروں نہیں تو جذباتی طور پر\” مدد کی ہے، ایک دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے اور دوسرا ان لوگوں کی مدد کریں جنہوں نے بیماری سے اپنے پیارے کو کھو دیا ہے ان کے غم سے نمٹنے میں۔
گلیوبلاسٹوما کی نوعیت کی وجہ سے، ڈِل نے کہا، پہلے گروپ سے دوسرے گروپ تک ممبروں کا ایک مستقل بہاؤ ہے۔
\”میں اسے شروع کرنے سے بہت خوفزدہ تھا۔ میں طبی پیشہ ور نہیں ہوں، لیکن میں ایک انسان ہوں اور میں نے یہ سب تجربہ کیا ہے – دو بار، ایک وبائی بیماری کے دوران – اور میں جانتا ہوں کہ یہ کتنا تنہا ہے، میں جانتا ہوں کہ کتنا الگ تھلگ ہے۔ یہ ہے، \”ڈل نے کہا.
\”میں سارا دن پیسے اکٹھا کر سکتا ہوں اور نگہداشت کرنے والے کی جیب میں $2,500 ڈال سکتا ہوں اور انہیں گیس کارڈ خرید سکتا ہوں، لیکن وہ [also] ایک انسانی کنکشن کی ضرورت ہے. لوگوں کو امید کی ضرورت ہے۔\”
جان میک اولی، ٹھیک ہے، کو گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اس سے کچھ دن پہلے کہ وہ اور اس کا خاندان مغرب سے باہر جانے والے تھے۔ \’اس کی تشخیص کے ساتھ، ہم جانتے ہیں کہ یہ اچھا نہیں ہے، اور ہمارے دو چھوٹے بچے ہیں اس لیے یہ اسے تھوڑا مشکل بنا دیتا ہے،\’ میک اولی کی اہلیہ وکٹوریہ ٹروبرج نے کہا۔ (وکٹوریہ ٹروبرج کے ذریعہ پیش کردہ)
\’اس نے ہمیں کرسمس دیا\’
جب وکٹوریہ ٹروبرج اور اس کے خاندان کا پہلی بار سلے سوسائٹی کا سامنا ہوا تو امید کی کمی تھی۔ ٹروبرج کے شوہر جان میک اولی کو اکتوبر 2021 کے آخر میں گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی، اس سے چار دن پہلے جوڑے اور ان کے دو چھوٹے بچے البرٹا جانے والے تھے جہاں وہ ایک نئی شروعات کرنے کا ارادہ کر رہے تھے۔
\”ہم نے کپڑوں کے علاوہ اپنی ملکیت کی ہر چیز کو اچھی طرح سے بیچ دیا تھا، اور اس وقت ہم بغیر گھر کے رہ گئے تھے۔ اس وقت جب مجھے معلوم ہوا کہ مجھے مدد کی ضرورت ہے،\” ٹرو برج نے یاد ک
یا۔
سلے سوسائٹی نے ہوٹلوں اور ایئر بی این بیز کی ایک سیریز میں ان کی رہائش کے اخراجات کو پورا کرنے میں مدد کی جب کہ میک اولی نے اوٹاوا میں علاج شروع کیا۔ کرسمس سے ایک دن پہلے، ڈل ایک درخت، سجاوٹ، تحائف اور بچوں کے لیے دستکاری کے ساتھ گرا تھا۔
\”لورا وہاں تھی،\” ٹروبرج نے کہا۔ \”اس نے ہمیں کرسمس دیا۔ ہمارے پاس کچھ نہیں تھا۔\”
Trowbridge نے کہا کہ اس نے دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے Slay Society کے سپورٹ گروپ سے بھی بھرپور فائدہ اٹھایا ہے۔
اس نے کہا، \”ہر کوئی سمجھ گیا کہ میں کیا گزر رہی تھی، اور مجھے شرمندہ ہونے کی ضرورت نہیں تھی۔\” \”یہ صرف ایک محفوظ جگہ ہے جہاں میں دوبارہ خود بننے کے قابل تھا۔\”
شان پیئر کے پاس وہ ٹی شرٹ ہے جو اس نے کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے رقم جمع کرنے کے لیے پہنی تھی۔ پیئر کے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کا گزشتہ اپریل میں انتقال ہو گیا تھا۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
زندگی بھر کا تعلق
شان پیئر نے اپنے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کو گزشتہ اپریل میں گلیوبلاسٹوما میں کھو دیا، گوتھیئر کے پہلے دورے اور اس کے نتیجے میں تشخیص کے 10 ماہ بعد۔
\”ہم نے اتفاق کیا کہ جب وقت آیا کہ اسے داخل کیا جائے گا، لیکن ہم نے ہر ممکن کوشش کی کہ جب تک ہم ہوسکے اسے گھر میں رکھیں،\” پائر نے کہا۔
اس وعدے کو پورا کرنے سے جوڑے کے مالی معاملات میں تناؤ آیا، تاہم، اس لیے Slay Society کی جانب سے گروسری اور دیگر ضروری اشیاء کے لیے $1,500 مالیت کے گفٹ کارڈز بہت آگے نکل گئے۔
\”جب ایسا ہوتا ہے تو آپ کافی حد تک دو آمدنیوں سے ایک آمدنی میں جا رہے ہوتے ہیں، لہذا ہمارے لیے صرف اتنا مالی ریلیف بہت بڑا تھا،\” پائر نے کہا۔
گوتھیئر کی موت کے بعد، پیئر نے سلے سوسائٹی کے غمی گروپ میں شمولیت اختیار کی، جہاں اسے سکون اور سمجھ ملا۔
\”ہم میں سے بہت سے لوگوں نے اپنے پیاروں کو کھو دیا ہے، اور اب ہم اس کے دوسری طرف ہیں لہذا ہم ایک دوسرے کا ساتھ دے رہے ہیں، ہم اپنے جذبات کے بارے میں بات کر رہے ہیں،\” پائر نے کہا۔ \”مجھے لگتا ہے کہ یہ زندگی بھر کا تعلق ہے – غلط وجوہات کی بناء پر – لیکن یہ بہت اہم ہے۔\”
پیئر اور گوتھیئر کی تصاویر کارلٹن پلیس، اونٹ میں پیئر کے گھر کی دیواروں کو سجاتی ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
خاندانوں کے لیے چند وسائل
پیئر، جس کا کارلٹن پلیس گھر زندگی کی یادگاروں سے بھرا ہوا ہے جو اس نے اور گوتھیئر نے شیئر کی ہے، خود دماغی کینسر سے متعلق آگاہی کے لیے ایک مضبوط وکیل بن گیا ہے۔
گزشتہ جون میں، وہ کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے $6,000 اکٹھا کرنے کے لیے گئے، اور اگلے ماہ وہ Slay Society کے لیے رقم اکٹھا کرنے کے لیے ڈارٹس ٹورنامنٹ میں حصہ لیں گے۔
\”افسوس کی بات یہ ہے کہ گلیوبلاسٹوما کے بارے میں بہت کم وسائل نہیں ہیں۔ یہ سب سے کم فنڈ والا کینسر ہے اور یہ سب سے زیادہ مہلک ہے، اس لیے اس کے بارے میں بہت زیادہ تعلیم نہیں ہے،\” پائر نے کہا، جو یقین رکھتے ہیں کہ ڈل سے ملاقات نے اس کی اپنی زندگی کو بہتر سے بدل دیا۔ .
\”اس نے واقعی میری توجہ مرکوز رکھنے میں مدد کی ہے، وہ ہمیشہ مجھ پر نظر رکھتی ہے۔ میں اس کی تعریف کرتا ہوں کہ وہ کیا کر رہی ہے، اور یہ کہ وہ اپنے والدین دونوں کو کھو سکتی ہے اور پھر بھی لڑتی اور وکالت کرتی رہتی ہے۔ [victims of] یہ مہلک بیماری\”
\’آپ کا شریک حیات آپ کی پوری دنیا ہے، لہذا 20 سال ایک ساتھ، جب آپ یہ کھو دیتے ہیں کہ یہ ظاہر ہے کہ یہ زندگی کو بدلنے والا ہے۔ آپ غم اور غصے اور اداسی اور مایوسی کے مراحل سے گزرتے ہیں، \’\’ پائر نے کہا۔ \’اس طرح کی خوفناک بیماری کو کنارے سے بیٹھ کر آپ جس شخص سے پیار کرتے ہیں اسے دیکھ رہے ہیں، یہ بہت زیادہ کھانے والا ہے۔\’ (Jean Deslisle/CBC)
ڈل، جو سلے سوسائٹی کے اگلے بڑے فنڈ ریزر کے لیے تیاری میں مصروف ہے – مارچ کے آخر میں ایک آن لائن نیلامی – نے اب مدد کے لیے ایک چھوٹا بورڈ آف ڈائریکٹرز اکٹھا کیا ہے، حالانکہ وہ زیادہ تر منصوبہ بندی اور آؤٹ ریچ کو آگے بڑھا رہی ہے۔
وہ ایک آن لائن کمپنی کے ساتھ بھی کام کر رہی ہے جو نیوروڈیجنریٹیو بیماریوں کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنانے میں مدد کرنے کے لیے حقیقی دنیا کے دماغی ڈیٹا کو استعمال کرتی ہے، اور Slay Society کے اچھی طرح سے شرکت کرنے والے سپورٹ گروپس کو چلانا جاری رکھتی ہے۔
\”مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہا ہوں،\” ڈل نے کہا۔
جب لورا ڈل کو اگست 2019 میں معلوم ہوا کہ اس کے والد کو دماغی کینسر کی ایک جارحانہ اور مہلک شکل گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی ہے، تو اس نے اس کے ساتھ زیادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔
ڈِل، ایک مصروف بیوی اور تین بچوں کی ماں جس نے اورلینز میں اپنے گھر سے تین کاروبار بھی چلائے، جانتے تھے کہ ان کے پاس زیادہ وقت نہیں ہوگا — زیادہ تر گلیوبلاسٹوما کے مریضوں کے لیے 12 سے 18 مہینے — اور وہ ہر بقیہ منٹ سے زیادہ سے زیادہ فائدہ اٹھانا چاہتی تھیں۔
میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان کو کنٹرول کر سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں.– لورا ڈل
پھر، اس کے والد کی تشخیص کے 14 دن بعد، ڈل کی 37ویں سالگرہ پر، اس کی ماں کو دورہ پڑا اور وہ اپنے باورچی خانے میں گر گئیں۔
حیرت انگیز طور پر، اسے ایک ہی بیماری کی تشخیص ہوئی — اس کا ٹیومر ایک ہی سائز کا، دماغ کے ایک ہی حصے میں — اور وہی سنگین تشخیص دیا گیا۔
\”آپ دو صحت مند والدین سے 14 دن بعد جاتے ہیں، آپ کے دو والدین ہیں جن کے پاس زندہ رہنے کے لیے ایک سال ہے، اور سال کے اندر آپ کے دو والدین ہیں جو مر چکے ہیں،\” ڈل نے سی بی سی کو بتایا۔ \”یہ اکیلے چڑھنا ایک بہت بڑا پہاڑ ہے۔\”
ڈِل، درمیان میں، اپنی ماں کرسٹین سیگوئن اور والد جیری میتھیوز کے ساتھ۔ سیگوئن اور میتھیوز کو 2019 میں ایک دوسرے کے دو ہفتوں کے اندر گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اور اگلے سال دونوں اس بیماری کا شکار ہو گئے۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
احسان کے چھوٹے اعمال
شکر ہے، ڈل کو اکیلے پہاڑ پر چڑھنے کی ضرورت نہیں تھی۔
اس کے اپنے خاندان اور دوستوں کے اپنے اندرونی حلقے، بشمول اس کی قریبی ہاکی ٹیم نے اس بات کو یقینی بنایا کہ ڈل اپنا سر پانی سے اوپر رکھے ہوئے ہے۔
\”[They\’d] اپنے بچوں کو اسکول سے لے جانا جب میں انہیں بھول جاؤں، بالکل ایمانداری سے — والدین بننا بھول جاؤ، بیوی بننا بھول جاؤ، دوست بننا بھول جاؤ۔ اس وقت میں جو کچھ کر سکتا تھا، اور جو کچھ میں کرنے کے لیے سوچ سکتا تھا – اور بالکل ایمانداری سے جو کچھ میں کرنا چاہتا تھا وہ تھا – ایک بیٹی بننا تھا۔\”
میتھیوز کی تشخیص کے بعد، ڈل نے اپنے والد کے ساتھ زی
ادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔ اس نے کہا، \’بس وہاں رہنا – جتنا میں ہو سکتا تھا اس وقت تک موجود رہنا – واقعی اہم تھا۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
جیسے ہی ڈِل کے خاندانی سانحے کی خبر پھیل گئی، پڑوسیوں اور دیگر لوگوں نے ملاقات کے اوقات میں اس کے پڑھنے کے لیے کھانا، گفٹ کارڈز اور کتابیں چھوڑنا شروع کر دیں۔ (ڈل کے والدین، جو طلاق یافتہ تھے، مختلف ہسپتالوں میں ختم ہوئے۔)
اس نے کہا، \”اجنبی میرے سامنے کے دروازے پر گفٹ بیگز چھوڑ رہے تھے، ان میں گفٹ کارڈز تھے، گمنام طور پر — وہ لوگ جن سے میں کبھی نہیں ملا تھا۔\”
یہاں تک کہ ان دنوں میں بھی جب وہ سب کچھ کرنا چاہتی تھی فرش پر گرنا اور رونا، ڈل نے کہا، مہربانی کی ان چھوٹی چھوٹی حرکتوں نے اسے جاری رکھا۔
\”اس میں کوئی راستہ نہیں ہے کہ میں اپنے آس پاس کی کمیونٹی کے تعاون کے بغیر اس سے گزر سکتا ہوں۔\”
ڈل نے کہا، \’گلیوبلاسٹوما اس شخص کو آپ سے دور لے جانے لگتا ہے جب اس کی تشخیص ہوتی ہے۔ \’اور اس طرح آپ فوری طور پر اس شخص کو غمزدہ کرنا شروع کر دیتے ہیں اور وہ کون تھے جس سے ایک دن پہلے وہ سرجری کے لیے گئے تھے۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
مارنے والے ڈریگن
جب اسے اس کی تشخیص ہوئی تو، ڈل کے والد جیری میتھیوز نے اپنے خاندان کو بتایا کہ ایک ساتھ، انہیں \”ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔\”
وہ تصویر ڈل کے ساتھ رہی جب اس نے اپنے والدین کو متعدد سرجریوں اور کینسر کے علاج کے چکروں سے گزرتے ہوئے دیکھا، یہاں تک کہ COVID-19 وبائی مرض نے دھمکی دی کہ جب انہیں اس کی سب سے زیادہ ضرورت ہو تو وہ اسے ان کے ساتھ رہنے سے روکے گا۔
جب میتھیوز کی تشخیص ہوئی تو اس نے اپنے خاندان سے کہا کہ انہیں ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔ ڈل نے اپنے والد کی موت کے بعد لڑائی جاری رکھی۔ \’مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہی ہوں،\’ اس نے کہا۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
فروری 2020 میں، اسے ملنے والی تمام مدد اور مدد سے متاثر ہو کر، ڈِل نے سلے سوسائٹی کا آغاز کیا جس کا مقصد گلیوبلاسٹوما کی تشخیص کی ناگہانی آفت سے دوچار دوسرے خاندانوں کی مدد کرنا تھا۔
آگے کی طرف سے ملنے والی مہربانی کو ادا کرکے، ڈل نے امید ظاہر کی کہ وہ انہیں اپنے پیاروں کے ساتھ تھوڑا اور وقت خریدے گی۔
\”میں نے محسوس کیا کہ دن کے آخر میں جب ان کے پیارے کے گزر جائیں گے تو انہیں کتنا پچھتاوا ہوگا – آپ اسے ٹھیک نہیں کر سکتے۔ لیکن شاید میں ان کی جیب میں رقم ڈال کر انہیں تھوڑا سا وقت دے سکتا ہوں، \” کہتی تھی.
اس کا آغاز ویلنٹائن ڈے کوکیز کے چند بیچوں سے ہوا۔ ڈِل نے سوچا کہ وہ انہیں بیچ کر $50 اکٹھا کر سکتی ہے، جو کہ ایک گیس کارڈ کے لیے کافی ہے تاکہ ایک خاندان کو ہسپتال جانے کے تمام اخراجات کی فکر کیے بغیر اپنا ٹینک بھرنے میں مدد ملے۔
یہ کوئی بڑی بات نہیں تھی، لیکن یہ انہیں دکھائے گا کہ کوئی پرواہ کرتا ہے۔
\”ایک چھوٹی سی خوشی۔ میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان پر قابو پا سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں،\” ڈل نے استدلال کیا۔
ڈل نے یہ کتاب 2020 میں اپنے والدین کو گلیوبلاسٹوما میں کھونے کے بعد لکھی تھی۔ یہ ان بیٹوں اور بیٹیوں کے لیے عملی مشورے سے بھری ہوئی ہے جو اچانک خود کو دیکھ بھال کرنے والے کے کردار میں پاتے ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
\’لوگوں کو امید کی ضرورت ہے\’
کوکیز بہت کامیاب ہوئیں اور سلے سوسائٹی نے 400 ڈالر اکٹھے کیے، جو کئی گیس ٹینکوں کو بھرنے کے لیے کافی تھے۔ اس کے بعد، عطیہ کردہ انعامات کے ساتھ ایک آن لائن نیلامی $4,000 سے زیادہ میں ہوئی۔
اپنے بڑھتے ہوئے نیٹ ورک کے ذریعے، ڈِل نے ایسے خاندانوں کی شناخت شروع کر دی جو مالی طور پر کمزور تھے یا دوسری صورت میں اس سے نمٹنے کے لیے جدوجہد کر رہے تھے، اور مدد کی پیشکش کرنے لگے۔
اس نے چار بچوں کے ایک باپ کے لیے تقریباً $9,000 اکٹھے کیے جن کی حال ہی میں تشخیص ہوئی تھی، \”صرف بل ادا کرنے کے لیے۔\”
ایک خاتون کو کیلگری سے اوٹاوا کے کئی ہوائی کرایوں کو پورا کرنے کے لیے کافی دیا گیا جہاں اس کے والد ہسپتال میں تھے۔
\”جب میں اس کے بارے میں سوچتا ہوں تو میں رو سکتا ہوں کہ میں نے اس بیٹی کو اس کے والد کے ساتھ کیسے وقت دیا جو اس کے پاس نہیں ہوتا،\” ڈل نے کہا۔ \”وہ اس سے اڑ گئی تھی۔\”
Dill اور Seguin موسم خزاں کے پودوں کے نیچے گلے لگاتے ہیں۔ ڈِل دوسروں کو جو مشورے پیش کرتا ہے ان میں یہ ہے کہ تصویریں لیں۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
تجارت کے لحاظ سے باغبانی کے ماہر، ڈِل نے ایک مقامی شراب خانے میں پودوں کی نیلامی کا بھی اہتمام کیا جس نے چند گھنٹوں میں $12,000 اکٹھا کیا۔
اپنے باقاعدہ چندہ جمع کرنے والوں اور Slay Society کے تجارتی سامان کی جاری فروخت کے ذریعے، Dill کا اندازہ ہے کہ چیریٹی، جو پچھلے سال رجسٹرڈ ہوئی تھی، نے اپنے آن لائن سپورٹ گروپس کے ذریعے 20 خاندانوں کی مالی اور \”سینکڑوں، اگر ہزاروں نہیں تو جذباتی طور پر\” مدد کی ہے، ایک دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے اور دوسرا ان لوگوں کی مدد کریں جنہوں نے بیماری سے اپنے پیارے کو کھو دیا ہے ان کے غم سے نمٹنے میں۔
گلیوبلاسٹوما کی نوعیت کی وجہ سے، ڈِل نے کہا، پہلے گروپ سے دوسرے گروپ تک ممبروں کا ایک مستقل بہاؤ ہے۔
\”میں اسے شروع کرنے سے بہت خوفزدہ تھا۔ میں طبی پیشہ ور نہیں ہوں، لیکن میں ایک انسان ہوں اور میں نے یہ سب تجربہ کیا ہے – دو بار، ایک وبائی بیماری کے دوران – اور میں جانتا ہوں کہ یہ کتنا تنہا ہے، میں جانتا ہوں کہ کتنا الگ تھلگ ہے۔ یہ ہے، \”ڈل نے کہا.
\”میں سارا دن پیسے اکٹھا کر سکتا ہوں اور نگہداشت کرنے والے کی جیب میں $2,500 ڈال سکتا ہوں اور انہیں گیس کارڈ خرید سکتا ہوں، لیکن وہ [also] ایک انسانی کنکشن کی ضرورت ہے. لوگوں کو امید کی ضرورت ہے۔\”
جان میک اولی، ٹھیک ہے، کو گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اس سے کچھ دن پہلے کہ وہ اور اس کا خاندان مغرب سے باہر جانے والے تھے۔ \’اس کی تشخیص کے ساتھ، ہم جانتے ہیں کہ یہ اچھا نہیں ہے، اور ہمارے دو چھوٹے بچے ہیں اس لیے یہ اسے تھوڑا مشکل بنا دیتا ہے،\’ میک اولی کی اہلیہ وکٹوریہ ٹروبرج نے کہا۔ (وکٹوریہ ٹروبرج کے ذریعہ پیش کردہ)
\’اس نے ہمیں کرسمس دیا\’
جب وکٹوریہ ٹروبرج اور اس کے خاندان کا پہلی بار سلے سوسائٹی کا سامنا ہوا تو امید کی کمی تھی۔ ٹروبرج کے شوہر جان میک اولی کو اکتوبر 2021 کے آخر میں گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی، اس سے چار دن پہلے جوڑے اور ان کے دو چھوٹے بچے البرٹا جانے والے تھے جہاں وہ ایک نئی شروعات کرنے کا ارادہ کر رہے تھے۔
\”ہم نے کپڑوں کے علاوہ اپنی ملکیت کی ہر چیز کو اچھی طرح سے بیچ دیا تھا، اور اس وقت ہم بغیر گھر کے رہ گئے تھے۔ اس وقت جب مجھے معلوم ہوا کہ مجھے مدد کی ضرورت ہے،\” ٹرو برج نے یاد ک
یا۔
سلے سوسائٹی نے ہوٹلوں اور ایئر بی این بیز کی ایک سیریز میں ان کی رہائش کے اخراجات کو پورا کرنے میں مدد کی جب کہ میک اولی نے اوٹاوا میں علاج شروع کیا۔ کرسمس سے ایک دن پہلے، ڈل ایک درخت، سجاوٹ، تحائف اور بچوں کے لیے دستکاری کے ساتھ گرا تھا۔
\”لورا وہاں تھی،\” ٹروبرج نے کہا۔ \”اس نے ہمیں کرسمس دیا۔ ہمارے پاس کچھ نہیں تھا۔\”
Trowbridge نے کہا کہ اس نے دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے Slay Society کے سپورٹ گروپ سے بھی بھرپور فائدہ اٹھایا ہے۔
اس نے کہا، \”ہر کوئی سمجھ گیا کہ میں کیا گزر رہی تھی، اور مجھے شرمندہ ہونے کی ضرورت نہیں تھی۔\” \”یہ صرف ایک محفوظ جگہ ہے جہاں میں دوبارہ خود بننے کے قابل تھا۔\”
شان پیئر کے پاس وہ ٹی شرٹ ہے جو اس نے کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے رقم جمع کرنے کے لیے پہنی تھی۔ پیئر کے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کا گزشتہ اپریل میں انتقال ہو گیا تھا۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
زندگی بھر کا تعلق
شان پیئر نے اپنے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کو گزشتہ اپریل میں گلیوبلاسٹوما میں کھو دیا، گوتھیئر کے پہلے دورے اور اس کے نتیجے میں تشخیص کے 10 ماہ بعد۔
\”ہم نے اتفاق کیا کہ جب وقت آیا کہ اسے داخل کیا جائے گا، لیکن ہم نے ہر ممکن کوشش کی کہ جب تک ہم ہوسکے اسے گھر میں رکھیں،\” پائر نے کہا۔
اس وعدے کو پورا کرنے سے جوڑے کے مالی معاملات میں تناؤ آیا، تاہم، اس لیے Slay Society کی جانب سے گروسری اور دیگر ضروری اشیاء کے لیے $1,500 مالیت کے گفٹ کارڈز بہت آگے نکل گئے۔
\”جب ایسا ہوتا ہے تو آپ کافی حد تک دو آمدنیوں سے ایک آمدنی میں جا رہے ہوتے ہیں، لہذا ہمارے لیے صرف اتنا مالی ریلیف بہت بڑا تھا،\” پائر نے کہا۔
گوتھیئر کی موت کے بعد، پیئر نے سلے سوسائٹی کے غمی گروپ میں شمولیت اختیار کی، جہاں اسے سکون اور سمجھ ملا۔
\”ہم میں سے بہت سے لوگوں نے اپنے پیاروں کو کھو دیا ہے، اور اب ہم اس کے دوسری طرف ہیں لہذا ہم ایک دوسرے کا ساتھ دے رہے ہیں، ہم اپنے جذبات کے بارے میں بات کر رہے ہیں،\” پائر نے کہا۔ \”مجھے لگتا ہے کہ یہ زندگی بھر کا تعلق ہے – غلط وجوہات کی بناء پر – لیکن یہ بہت اہم ہے۔\”
پیئر اور گوتھیئر کی تصاویر کارلٹن پلیس، اونٹ میں پیئر کے گھر کی دیواروں کو سجاتی ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
خاندانوں کے لیے چند وسائل
پیئر، جس کا کارلٹن پلیس گھر زندگی کی یادگاروں سے بھرا ہوا ہے جو اس نے اور گوتھیئر نے شیئر کی ہے، خود دماغی کینسر سے متعلق آگاہی کے لیے ایک مضبوط وکیل بن گیا ہے۔
گزشتہ جون میں، وہ کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے $6,000 اکٹھا کرنے کے لیے گئے، اور اگلے ماہ وہ Slay Society کے لیے رقم اکٹھا کرنے کے لیے ڈارٹس ٹورنامنٹ میں حصہ لیں گے۔
\”افسوس کی بات یہ ہے کہ گلیوبلاسٹوما کے بارے میں بہت کم وسائل نہیں ہیں۔ یہ سب سے کم فنڈ والا کینسر ہے اور یہ سب سے زیادہ مہلک ہے، اس لیے اس کے بارے میں بہت زیادہ تعلیم نہیں ہے،\” پائر نے کہا، جو یقین رکھتے ہیں کہ ڈل سے ملاقات نے اس کی اپنی زندگی کو بہتر سے بدل دیا۔ .
\”اس نے واقعی میری توجہ مرکوز رکھنے میں مدد کی ہے، وہ ہمیشہ مجھ پر نظر رکھتی ہے۔ میں اس کی تعریف کرتا ہوں کہ وہ کیا کر رہی ہے، اور یہ کہ وہ اپنے والدین دونوں کو کھو سکتی ہے اور پھر بھی لڑتی اور وکالت کرتی رہتی ہے۔ [victims of] یہ مہلک بیماری\”
\’آپ کا شریک حیات آپ کی پوری دنیا ہے، لہذا 20 سال ایک ساتھ، جب آپ یہ کھو دیتے ہیں کہ یہ ظاہر ہے کہ یہ زندگی کو بدلنے والا ہے۔ آپ غم اور غصے اور اداسی اور مایوسی کے مراحل سے گزرتے ہیں، \’\’ پائر نے کہا۔ \’اس طرح کی خوفناک بیماری کو کنارے سے بیٹھ کر آپ جس شخص سے پیار کرتے ہیں اسے دیکھ رہے ہیں، یہ بہت زیادہ کھانے والا ہے۔\’ (Jean Deslisle/CBC)
ڈل، جو سلے سوسائٹی کے اگلے بڑے فنڈ ریزر کے لیے تیاری میں مصروف ہے – مارچ کے آخر میں ایک آن لائن نیلامی – نے اب مدد کے لیے ایک چھوٹا بورڈ آف ڈائریکٹرز اکٹھا کیا ہے، حالانکہ وہ زیادہ تر منصوبہ بندی اور آؤٹ ریچ کو آگے بڑھا رہی ہے۔
وہ ایک آن لائن کمپنی کے ساتھ بھی کام کر رہی ہے جو نیوروڈیجنریٹیو بیماریوں کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنانے میں مدد کرنے کے لیے حقیقی دنیا کے دماغی ڈیٹا کو استعمال کرتی ہے، اور Slay Society کے اچھی طرح سے شرکت کرنے والے سپورٹ گروپس کو چلانا جاری رکھتی ہے۔
\”مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہا ہوں،\” ڈل نے کہا۔
جب لورا ڈل کو اگست 2019 میں معلوم ہوا کہ اس کے والد کو دماغی کینسر کی ایک جارحانہ اور مہلک شکل گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی ہے، تو اس نے اس کے ساتھ زیادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔
ڈِل، ایک مصروف بیوی اور تین بچوں کی ماں جس نے اورلینز میں اپنے گھر سے تین کاروبار بھی چلائے، جانتے تھے کہ ان کے پاس زیادہ وقت نہیں ہوگا — زیادہ تر گلیوبلاسٹوما کے مریضوں کے لیے 12 سے 18 مہینے — اور وہ ہر بقیہ منٹ سے زیادہ سے زیادہ فائدہ اٹھانا چاہتی تھیں۔
میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان کو کنٹرول کر سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں.– لورا ڈل
پھر، اس کے والد کی تشخیص کے 14 دن بعد، ڈل کی 37ویں سالگرہ پر، اس کی ماں کو دورہ پڑا اور وہ اپنے باورچی خانے میں گر گئیں۔
حیرت انگیز طور پر، اسے ایک ہی بیماری کی تشخیص ہوئی — اس کا ٹیومر ایک ہی سائز کا، دماغ کے ایک ہی حصے میں — اور وہی سنگین تشخیص دیا گیا۔
\”آپ دو صحت مند والدین سے 14 دن بعد جاتے ہیں، آپ کے دو والدین ہیں جن کے پاس زندہ رہنے کے لیے ایک سال ہے، اور سال کے اندر آپ کے دو والدین ہیں جو مر چکے ہیں،\” ڈل نے سی بی سی کو بتایا۔ \”یہ اکیلے چڑھنا ایک بہت بڑا پہاڑ ہے۔\”
ڈِل، درمیان میں، اپنی ماں کرسٹین سیگوئن اور والد جیری میتھیوز کے ساتھ۔ سیگوئن اور میتھیوز کو 2019 میں ایک دوسرے کے دو ہفتوں کے اندر گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اور اگلے سال دونوں اس بیماری کا شکار ہو گئے۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
احسان کے چھوٹے اعمال
شکر ہے، ڈل کو اکیلے پہاڑ پر چڑھنے کی ضرورت نہیں تھی۔
اس کے اپنے خاندان اور دوستوں کے اپنے اندرونی حلقے، بشمول اس کی قریبی ہاکی ٹیم نے اس بات کو یقینی بنایا کہ ڈل اپنا سر پانی سے اوپر رکھے ہوئے ہے۔
\”[They\’d] اپنے بچوں کو اسکول سے لے جانا جب میں انہیں بھول جاؤں، بالکل ایمانداری سے — والدین بننا بھول جاؤ، بیوی بننا بھول جاؤ، دوست بننا بھول جاؤ۔ اس وقت میں جو کچھ کر سکتا تھا، اور جو کچھ میں کرنے کے لیے سوچ سکتا تھا – اور بالکل ایمانداری سے جو کچھ میں کرنا چاہتا تھا وہ تھا – ایک بیٹی بننا تھا۔\”
میتھیوز کی تشخیص کے بعد، ڈل نے اپنے والد کے ساتھ زی
ادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔ اس نے کہا، \’بس وہاں رہنا – جتنا میں ہو سکتا تھا اس وقت تک موجود رہنا – واقعی اہم تھا۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
جیسے ہی ڈِل کے خاندانی سانحے کی خبر پھیل گئی، پڑوسیوں اور دیگر لوگوں نے ملاقات کے اوقات میں اس کے پڑھنے کے لیے کھانا، گفٹ کارڈز اور کتابیں چھوڑنا شروع کر دیں۔ (ڈل کے والدین، جو طلاق یافتہ تھے، مختلف ہسپتالوں میں ختم ہوئے۔)
اس نے کہا، \”اجنبی میرے سامنے کے دروازے پر گفٹ بیگز چھوڑ رہے تھے، ان میں گفٹ کارڈز تھے، گمنام طور پر — وہ لوگ جن سے میں کبھی نہیں ملا تھا۔\”
یہاں تک کہ ان دنوں میں بھی جب وہ سب کچھ کرنا چاہتی تھی فرش پر گرنا اور رونا، ڈل نے کہا، مہربانی کی ان چھوٹی چھوٹی حرکتوں نے اسے جاری رکھا۔
\”اس میں کوئی راستہ نہیں ہے کہ میں اپنے آس پاس کی کمیونٹی کے تعاون کے بغیر اس سے گزر سکتا ہوں۔\”
ڈل نے کہا، \’گلیوبلاسٹوما اس شخص کو آپ سے دور لے جانے لگتا ہے جب اس کی تشخیص ہوتی ہے۔ \’اور اس طرح آپ فوری طور پر اس شخص کو غمزدہ کرنا شروع کر دیتے ہیں اور وہ کون تھے جس سے ایک دن پہلے وہ سرجری کے لیے گئے تھے۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
مارنے والے ڈریگن
جب اسے اس کی تشخیص ہوئی تو، ڈل کے والد جیری میتھیوز نے اپنے خاندان کو بتایا کہ ایک ساتھ، انہیں \”ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔\”
وہ تصویر ڈل کے ساتھ رہی جب اس نے اپنے والدین کو متعدد سرجریوں اور کینسر کے علاج کے چکروں سے گزرتے ہوئے دیکھا، یہاں تک کہ COVID-19 وبائی مرض نے دھمکی دی کہ جب انہیں اس کی سب سے زیادہ ضرورت ہو تو وہ اسے ان کے ساتھ رہنے سے روکے گا۔
جب میتھیوز کی تشخیص ہوئی تو اس نے اپنے خاندان سے کہا کہ انہیں ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔ ڈل نے اپنے والد کی موت کے بعد لڑائی جاری رکھی۔ \’مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہی ہوں،\’ اس نے کہا۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
فروری 2020 میں، اسے ملنے والی تمام مدد اور مدد سے متاثر ہو کر، ڈِل نے سلے سوسائٹی کا آغاز کیا جس کا مقصد گلیوبلاسٹوما کی تشخیص کی ناگہانی آفت سے دوچار دوسرے خاندانوں کی مدد کرنا تھا۔
آگے کی طرف سے ملنے والی مہربانی کو ادا کرکے، ڈل نے امید ظاہر کی کہ وہ انہیں اپنے پیاروں کے ساتھ تھوڑا اور وقت خریدے گی۔
\”میں نے محسوس کیا کہ دن کے آخر میں جب ان کے پیارے کے گزر جائیں گے تو انہیں کتنا پچھتاوا ہوگا – آپ اسے ٹھیک نہیں کر سکتے۔ لیکن شاید میں ان کی جیب میں رقم ڈال کر انہیں تھوڑا سا وقت دے سکتا ہوں، \” کہتی تھی.
اس کا آغاز ویلنٹائن ڈے کوکیز کے چند بیچوں سے ہوا۔ ڈِل نے سوچا کہ وہ انہیں بیچ کر $50 اکٹھا کر سکتی ہے، جو کہ ایک گیس کارڈ کے لیے کافی ہے تاکہ ایک خاندان کو ہسپتال جانے کے تمام اخراجات کی فکر کیے بغیر اپنا ٹینک بھرنے میں مدد ملے۔
یہ کوئی بڑی بات نہیں تھی، لیکن یہ انہیں دکھائے گا کہ کوئی پرواہ کرتا ہے۔
\”ایک چھوٹی سی خوشی۔ میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان پر قابو پا سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں،\” ڈل نے استدلال کیا۔
ڈل نے یہ کتاب 2020 میں اپنے والدین کو گلیوبلاسٹوما میں کھونے کے بعد لکھی تھی۔ یہ ان بیٹوں اور بیٹیوں کے لیے عملی مشورے سے بھری ہوئی ہے جو اچانک خود کو دیکھ بھال کرنے والے کے کردار میں پاتے ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
\’لوگوں کو امید کی ضرورت ہے\’
کوکیز بہت کامیاب ہوئیں اور سلے سوسائٹی نے 400 ڈالر اکٹھے کیے، جو کئی گیس ٹینکوں کو بھرنے کے لیے کافی تھے۔ اس کے بعد، عطیہ کردہ انعامات کے ساتھ ایک آن لائن نیلامی $4,000 سے زیادہ میں ہوئی۔
اپنے بڑھتے ہوئے نیٹ ورک کے ذریعے، ڈِل نے ایسے خاندانوں کی شناخت شروع کر دی جو مالی طور پر کمزور تھے یا دوسری صورت میں اس سے نمٹنے کے لیے جدوجہد کر رہے تھے، اور مدد کی پیشکش کرنے لگے۔
اس نے چار بچوں کے ایک باپ کے لیے تقریباً $9,000 اکٹھے کیے جن کی حال ہی میں تشخیص ہوئی تھی، \”صرف بل ادا کرنے کے لیے۔\”
ایک خاتون کو کیلگری سے اوٹاوا کے کئی ہوائی کرایوں کو پورا کرنے کے لیے کافی دیا گیا جہاں اس کے والد ہسپتال میں تھے۔
\”جب میں اس کے بارے میں سوچتا ہوں تو میں رو سکتا ہوں کہ میں نے اس بیٹی کو اس کے والد کے ساتھ کیسے وقت دیا جو اس کے پاس نہیں ہوتا،\” ڈل نے کہا۔ \”وہ اس سے اڑ گئی تھی۔\”
Dill اور Seguin موسم خزاں کے پودوں کے نیچے گلے لگاتے ہیں۔ ڈِل دوسروں کو جو مشورے پیش کرتا ہے ان میں یہ ہے کہ تصویریں لیں۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
تجارت کے لحاظ سے باغبانی کے ماہر، ڈِل نے ایک مقامی شراب خانے میں پودوں کی نیلامی کا بھی اہتمام کیا جس نے چند گھنٹوں میں $12,000 اکٹھا کیا۔
اپنے باقاعدہ چندہ جمع کرنے والوں اور Slay Society کے تجارتی سامان کی جاری فروخت کے ذریعے، Dill کا اندازہ ہے کہ چیریٹی، جو پچھلے سال رجسٹرڈ ہوئی تھی، نے اپنے آن لائن سپورٹ گروپس کے ذریعے 20 خاندانوں کی مالی اور \”سینکڑوں، اگر ہزاروں نہیں تو جذباتی طور پر\” مدد کی ہے، ایک دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے اور دوسرا ان لوگوں کی مدد کریں جنہوں نے بیماری سے اپنے پیارے کو کھو دیا ہے ان کے غم سے نمٹنے میں۔
گلیوبلاسٹوما کی نوعیت کی وجہ سے، ڈِل نے کہا، پہلے گروپ سے دوسرے گروپ تک ممبروں کا ایک مستقل بہاؤ ہے۔
\”میں اسے شروع کرنے سے بہت خوفزدہ تھا۔ میں طبی پیشہ ور نہیں ہوں، لیکن میں ایک انسان ہوں اور میں نے یہ سب تجربہ کیا ہے – دو بار، ایک وبائی بیماری کے دوران – اور میں جانتا ہوں کہ یہ کتنا تنہا ہے، میں جانتا ہوں کہ کتنا الگ تھلگ ہے۔ یہ ہے، \”ڈل نے کہا.
\”میں سارا دن پیسے اکٹھا کر سکتا ہوں اور نگہداشت کرنے والے کی جیب میں $2,500 ڈال سکتا ہوں اور انہیں گیس کارڈ خرید سکتا ہوں، لیکن وہ [also] ایک انسانی کنکشن کی ضرورت ہے. لوگوں کو امید کی ضرورت ہے۔\”
جان میک اولی، ٹھیک ہے، کو گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اس سے کچھ دن پہلے کہ وہ اور اس کا خاندان مغرب سے باہر جانے والے تھے۔ \’اس کی تشخیص کے ساتھ، ہم جانتے ہیں کہ یہ اچھا نہیں ہے، اور ہمارے دو چھوٹے بچے ہیں اس لیے یہ اسے تھوڑا مشکل بنا دیتا ہے،\’ میک اولی کی اہلیہ وکٹوریہ ٹروبرج نے کہا۔ (وکٹوریہ ٹروبرج کے ذریعہ پیش کردہ)
\’اس نے ہمیں کرسمس دیا\’
جب وکٹوریہ ٹروبرج اور اس کے خاندان کا پہلی بار سلے سوسائٹی کا سامنا ہوا تو امید کی کمی تھی۔ ٹروبرج کے شوہر جان میک اولی کو اکتوبر 2021 کے آخر میں گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی، اس سے چار دن پہلے جوڑے اور ان کے دو چھوٹے بچے البرٹا جانے والے تھے جہاں وہ ایک نئی شروعات کرنے کا ارادہ کر رہے تھے۔
\”ہم نے کپڑوں کے علاوہ اپنی ملکیت کی ہر چیز کو اچھی طرح سے بیچ دیا تھا، اور اس وقت ہم بغیر گھر کے رہ گئے تھے۔ اس وقت جب مجھے معلوم ہوا کہ مجھے مدد کی ضرورت ہے،\” ٹرو برج نے یاد ک
یا۔
سلے سوسائٹی نے ہوٹلوں اور ایئر بی این بیز کی ایک سیریز میں ان کی رہائش کے اخراجات کو پورا کرنے میں مدد کی جب کہ میک اولی نے اوٹاوا میں علاج شروع کیا۔ کرسمس سے ایک دن پہلے، ڈل ایک درخت، سجاوٹ، تحائف اور بچوں کے لیے دستکاری کے ساتھ گرا تھا۔
\”لورا وہاں تھی،\” ٹروبرج نے کہا۔ \”اس نے ہمیں کرسمس دیا۔ ہمارے پاس کچھ نہیں تھا۔\”
Trowbridge نے کہا کہ اس نے دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے Slay Society کے سپورٹ گروپ سے بھی بھرپور فائدہ اٹھایا ہے۔
اس نے کہا، \”ہر کوئی سمجھ گیا کہ میں کیا گزر رہی تھی، اور مجھے شرمندہ ہونے کی ضرورت نہیں تھی۔\” \”یہ صرف ایک محفوظ جگہ ہے جہاں میں دوبارہ خود بننے کے قابل تھا۔\”
شان پیئر کے پاس وہ ٹی شرٹ ہے جو اس نے کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے رقم جمع کرنے کے لیے پہنی تھی۔ پیئر کے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کا گزشتہ اپریل میں انتقال ہو گیا تھا۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
زندگی بھر کا تعلق
شان پیئر نے اپنے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کو گزشتہ اپریل میں گلیوبلاسٹوما میں کھو دیا، گوتھیئر کے پہلے دورے اور اس کے نتیجے میں تشخیص کے 10 ماہ بعد۔
\”ہم نے اتفاق کیا کہ جب وقت آیا کہ اسے داخل کیا جائے گا، لیکن ہم نے ہر ممکن کوشش کی کہ جب تک ہم ہوسکے اسے گھر میں رکھیں،\” پائر نے کہا۔
اس وعدے کو پورا کرنے سے جوڑے کے مالی معاملات میں تناؤ آیا، تاہم، اس لیے Slay Society کی جانب سے گروسری اور دیگر ضروری اشیاء کے لیے $1,500 مالیت کے گفٹ کارڈز بہت آگے نکل گئے۔
\”جب ایسا ہوتا ہے تو آپ کافی حد تک دو آمدنیوں سے ایک آمدنی میں جا رہے ہوتے ہیں، لہذا ہمارے لیے صرف اتنا مالی ریلیف بہت بڑا تھا،\” پائر نے کہا۔
گوتھیئر کی موت کے بعد، پیئر نے سلے سوسائٹی کے غمی گروپ میں شمولیت اختیار کی، جہاں اسے سکون اور سمجھ ملا۔
\”ہم میں سے بہت سے لوگوں نے اپنے پیاروں کو کھو دیا ہے، اور اب ہم اس کے دوسری طرف ہیں لہذا ہم ایک دوسرے کا ساتھ دے رہے ہیں، ہم اپنے جذبات کے بارے میں بات کر رہے ہیں،\” پائر نے کہا۔ \”مجھے لگتا ہے کہ یہ زندگی بھر کا تعلق ہے – غلط وجوہات کی بناء پر – لیکن یہ بہت اہم ہے۔\”
پیئر اور گوتھیئر کی تصاویر کارلٹن پلیس، اونٹ میں پیئر کے گھر کی دیواروں کو سجاتی ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
خاندانوں کے لیے چند وسائل
پیئر، جس کا کارلٹن پلیس گھر زندگی کی یادگاروں سے بھرا ہوا ہے جو اس نے اور گوتھیئر نے شیئر کی ہے، خود دماغی کینسر سے متعلق آگاہی کے لیے ایک مضبوط وکیل بن گیا ہے۔
گزشتہ جون میں، وہ کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے $6,000 اکٹھا کرنے کے لیے گئے، اور اگلے ماہ وہ Slay Society کے لیے رقم اکٹھا کرنے کے لیے ڈارٹس ٹورنامنٹ میں حصہ لیں گے۔
\”افسوس کی بات یہ ہے کہ گلیوبلاسٹوما کے بارے میں بہت کم وسائل نہیں ہیں۔ یہ سب سے کم فنڈ والا کینسر ہے اور یہ سب سے زیادہ مہلک ہے، اس لیے اس کے بارے میں بہت زیادہ تعلیم نہیں ہے،\” پائر نے کہا، جو یقین رکھتے ہیں کہ ڈل سے ملاقات نے اس کی اپنی زندگی کو بہتر سے بدل دیا۔ .
\”اس نے واقعی میری توجہ مرکوز رکھنے میں مدد کی ہے، وہ ہمیشہ مجھ پر نظر رکھتی ہے۔ میں اس کی تعریف کرتا ہوں کہ وہ کیا کر رہی ہے، اور یہ کہ وہ اپنے والدین دونوں کو کھو سکتی ہے اور پھر بھی لڑتی اور وکالت کرتی رہتی ہے۔ [victims of] یہ مہلک بیماری\”
\’آپ کا شریک حیات آپ کی پوری دنیا ہے، لہذا 20 سال ایک ساتھ، جب آپ یہ کھو دیتے ہیں کہ یہ ظاہر ہے کہ یہ زندگی کو بدلنے والا ہے۔ آپ غم اور غصے اور اداسی اور مایوسی کے مراحل سے گزرتے ہیں، \’\’ پائر نے کہا۔ \’اس طرح کی خوفناک بیماری کو کنارے سے بیٹھ کر آپ جس شخص سے پیار کرتے ہیں اسے دیکھ رہے ہیں، یہ بہت زیادہ کھانے والا ہے۔\’ (Jean Deslisle/CBC)
ڈل، جو سلے سوسائٹی کے اگلے بڑے فنڈ ریزر کے لیے تیاری میں مصروف ہے – مارچ کے آخر میں ایک آن لائن نیلامی – نے اب مدد کے لیے ایک چھوٹا بورڈ آف ڈائریکٹرز اکٹھا کیا ہے، حالانکہ وہ زیادہ تر منصوبہ بندی اور آؤٹ ریچ کو آگے بڑھا رہی ہے۔
وہ ایک آن لائن کمپنی کے ساتھ بھی کام کر رہی ہے جو نیوروڈیجنریٹیو بیماریوں کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنانے میں مدد کرنے کے لیے حقیقی دنیا کے دماغی ڈیٹا کو استعمال کرتی ہے، اور Slay Society کے اچھی طرح سے شرکت کرنے والے سپورٹ گروپس کو چلانا جاری رکھتی ہے۔
\”مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہا ہوں،\” ڈل نے کہا۔
حکومت کی طرف سے منگل کو ایک \”کافی\” موسم بہار کی لاگت کے پیکج پر اتفاق کیا جائے گا، اس سے توقع ہے کہ وہ خاندانوں کو مدد اور فلاح و بہبود حاصل کرنے والوں کو یکمشت رقم فراہم کرے گی۔
کابینہ میں جاتے ہوئے، وزراء نے تجویز پیش کی کہ یہ اقدامات مناسب ہیں، لیکن انہوں نے مزید کہا کہ سال کے آخر میں جب وہ توقع کرتے ہیں کہ مزید مدد کی ضرورت ہو گی کے لیے کافی مالیاتی \”فائر پاور\” باقی ہے۔
پیر کی رات حکومت کے سینئر اراکین کی حمایت کا سلسلہ شروع کرنے کے بعد وزراء اپنا رسمی دستخط کرنے کے لیے جمع ہو رہے ہیں۔
یہ سمجھا جاتا ہے کہ پنشنرز، دیکھ بھال کرنے والوں، معذور افراد، بیواؤں اور تنہا والدین کو 200 یورو کی یکمشت رقم دی جائے گی۔ چائلڈ بینیفٹ وصول کنندگان کے لیے 100 یورو کی رقم؛ اور اسکول کے کپڑے اور جوتے کے الاؤنس میں 100 یورو کا اضافی اضافہ کیا گیا۔
سماجی تحفظ کے اقدامات کی کل لاگت 400 ملین یورو سے زیادہ متوقع ہے۔
یہ ایسے وقت میں آیا ہے جب بجٹ 2023 کے ساتھ متعارف کرائے گئے متعدد یک طرفہ اقدامات مہینے کے آخر میں ختم ہونے والے ہیں۔
ان میں گھرانوں کے لیے انرجی کریڈٹ اسکیم، مارچ میں آخری 200 یورو کی ادائیگی کے ساتھ، مہمان نوازی کے لیے 9% VAT کی کمی، نیز بجلی اور گیس کے بل، اور عارضی بزنس انرجی سپورٹ اسکیم (TBESS) شامل ہیں۔
ہم تسلیم کرتے ہیں کہ لوگ دباؤ میں ہیں، ہم نے وسائل کو بہترین طریقے سے نشانہ بنانے کی کوشش کی ہے جو ہم ممکنہ طور پر کر سکتے ہیں۔وزیر خزانہ مائیکل میک گراتھ
وزیر خزانہ مائیکل میک گراتھ نے کہا کہ اقدامات پر فیصلہ کرنا ایک \”ٹھیک توازن عمل\” ہے۔
\”یہ فیصلے کی بات ہے۔ یہ آسان کالز نہیں ہیں۔ ہم تسلیم کرتے ہیں کہ لوگ دباؤ میں ہیں، ہم نے وسائل کو بہترین طریقے سے نشانہ بنانے کی کوشش کی ہے جو ہم ممکنہ طور پر کر سکتے ہیں۔
\”لیکن ہم ٹیکس کے مختلف اقدامات کے خاتمے میں نمایاں طور پر نرمی کر رہے ہیں کیونکہ ہم لوگوں کے بلوں پر پڑنے والے اثرات کو تسلیم کرتے ہیں، پمپس اور فورکورٹس پر ہونے والے اخراجات واقعی، واقعی بہت مشکل ہوں گے اگر حکومت اس میں قدم نہیں رکھتی اور مزید رقم فراہم کرتی ہے۔
\”میرے خیال میں اس نکتے کی نشاندہی کرنا واقعی اہم ہے، حکومت کو ان اقدامات کو بڑھانے کے لیے مزید رقم فراہم کرنی ہوگی،\” انہوں نے کہا۔
مسٹر میک گراتھ نے کہا کہ \”اہم غور و فکر\” یہ تھا کہ افراط زر کو مسلسل گرنے دیا جائے۔
\”یہ گر رہا ہے، شکر ہے، اور ہم اس کی مدد کرنا چاہتے ہیں، اسے دوبارہ اوپر نہ دھکیلیں۔\”
وزیر خزانہ مائیکل میک گرا حکومتی عمارتوں میں کابینہ کے اجلاس کے لیے پہنچ رہے ہیں (نیال کارسن/PA)
وزیر خزانہ مائیکل میک گرا حکومتی عمارتوں میں کابینہ کے اجلاس کے لیے پہنچ رہے ہیں (نیال کارسن/PA)
انہوں نے مزید کہا: \”خاص طور پر اس سال کے آخر میں تقریبا یقینی طور پر چیلنجز ہوں گے۔ اور میں ان فیصلوں سے مطمئن ہوں جو مجھے یقین ہے کہ ہم آج کریں گے، کہ سال کے آخر میں ایک اہم ردعمل کی گنجائش ہوگی۔
\”یہ ضروری ہے کہ ہمارے پاس وہ فائر پاور ہو۔ اب ہوشیاری سے کام لے کر، حکومت لوگوں کی مزید مدد کرنے کی پوزیشن میں ہوگی جب ہمیں یقین ہے کہ ضرورت زیادہ ہوگی۔
تناسٹے اور وزیر برائے امور خارجہ مائیکل مارٹن نے کہا ہے کہ حکومت اس بات کو یقینی بنانے کی پوزیشن میں ہے کہ اس نے اب تک متعارف کرائے گئے اخراجات کی زندگی کی حمایت میں کوئی \”کلف ایج اینڈنگ\” نہیں ہے۔
\”آج ایک بہت بڑا پیکج ہوگا جو خاص طور پر خاندانوں کو، سماجی تحفظ اور تعلیم کے سلسلے میں نشانہ بنایا جائے گا۔ ہم نے اب مسلسل بچوں کے لیے تعلیم اور اسکول ٹرانسپورٹ کے لیے خاندانوں کے لیے تعاون میں اضافہ کیا ہے اور اس کی عکاسی آج دوبارہ ہوگی۔
\”وسیع تر تصویر یہ ہے کہ یہ ٹارگٹڈ اقدامات ہیں، ہمیں چیزوں کو ان کی مکمل طور پر دیکھنا ہے… اور اگلی سردیوں کا بھی انتظار کرنا ہے، جو یوکرین کی صورتحال، یوکرین میں جنگ، اور غیر مستحکم ہونے کے پیش نظر واضح طور پر چیلنجنگ ہو سکتی ہے۔ دنیا کی جغرافیائی سیاسی صورتحال۔\”
جب ان سے پوچھا گیا کہ کیا حکومت کی طرف سے 200 یورو کا اضافی انرجی کریڈٹ چھوڑ دیا گیا ہے، مسٹر مارٹن نے کہا کہ لوگوں کو قیاس آرائیوں کو صحت مندانہ شکوک کے ساتھ دیکھنا چاہیے۔
انہوں نے کہا کہ \”آل راؤنڈ پیکج اس خاص وقت کے لیے صحیح ہے اور ہمیں اس حقیقت کو ذہن میں رکھنا ہوگا کہ ہمارے پاس اکتوبر میں بجٹ آئے گا… اور اس پر توجہ مرکوز کی جائے گی کہ مزید ایمبیڈڈ اصلاحات کے حوالے سے\”۔
Taoiseach Leo Varadkar نے پہلے کہا ہے کہ پنشنرز اور فلاحی ادائیگیاں حاصل کرنے والے پیکج سے فائدہ اٹھائیں گے، جب کہ وزیر برائے ٹرانسپورٹ ایمون ریان نے کہا کہ اتحاد نے تحقیق دیکھی ہے جس سے ظاہر ہوتا ہے کہ تنہا والدین خاص طور پر زیادہ توانائی کے بلوں کا شکار ہیں۔
پیر کی شام، تینوں اتحادی رہنماؤں نے مسٹر میک گرا، پبلک ایکسپینڈیچر پاسچل ڈونوہوئے اور سماجی تحفظ کے وزیر ہیدر ہمفریز سے ملاقات کی تاکہ اس بات پر تبادلہ خیال کیا جا سکے کہ کیا اقدامات کیے جائیں گے، جس کے بعد اعلان متوقع ہے۔
انتاکیا/کہرامنماراس: زلزلے سے متاثرہ ترکی میں زندہ بچ جانے والوں کو اب بھی ملبے سے نکالا جا رہا تھا، لیکن بہت سے غمزدہ خاندانوں کے لیے ان کی واحد امید یہ ہے کہ ان کے پیاروں کی باقیات مل جائیں گی تاکہ وہ اپنی قبر پر ماتم کرسکیں۔
\”کیا تم لاش ڈھونڈنے کی دعا کرو گے؟ ہم کرتے ہیں … لاش کو لواحقین تک پہنچانا،\” بلڈوزر آپریٹر اکین بوزکرٹ نے کہا کہ جب اس کی مشین نے کہرامنماراس قصبے میں ایک تباہ شدہ عمارت کے ملبے پر پنجے لگائے۔ \”آپ ٹن ملبے کے نیچے سے ایک لاش نکالتے ہیں۔ خاندان امید کے ساتھ انتظار کر رہے ہیں،\” بوزکرٹ نے کہا۔
\”وہ تدفین کی تقریب کرنا چاہتے ہیں۔ وہ قبر چاہتے ہیں۔\” اسلامی روایت کے مطابق مردہ کو جلد از جلد دفن کیا جانا چاہیے۔
ترکئی ڈیزاسٹر اینڈ ایمرجنسی مینجمنٹ اتھارٹی کے سربراہ یونس سیزر نے کہا کہ تلاش اور بچاؤ کی کوششیں اتوار کی رات کو ختم ہو جائیں گی۔
6 فروری کو ترکی اور شام میں آنے والے 7.8 شدت کے زلزلے کے بعد 46,000 سے زیادہ افراد ہلاک ہو چکے ہیں۔ ہلاکتوں میں اضافے کا خدشہ ہے، ترکی میں تقریباً 345,000 اپارٹمنٹس تباہ ہو چکے ہیں، اور بہت سے لوگ ابھی تک لاپتہ ہیں۔
نہ ہی ترکی اور نہ ہی شام نے بتایا ہے کہ زلزلے کے بعد کتنے لوگ ابھی تک لاپتہ ہیں۔ زلزلہ آنے کے بارہ دن بعد، کرغزستان کے کارکنوں نے جنوبی ترکی کے علاقے انتاکیا میں ایک عمارت کے ملبے سے پانچ افراد کے شامی خاندان کو بچانے کی کوشش کی۔
ایک بچے سمیت تین افراد کو زندہ بچا لیا گیا۔
ریسکیو ٹیم نے بتایا کہ ماں اور باپ بچ گئے، لیکن بچہ بعد میں پانی کی کمی سے مر گیا۔ ایک بڑی بہن اور ایک جڑواں نہیں بنا۔ \”جب ہم آج ایک گھنٹہ پہلے کھدائی کر رہے تھے تو ہم نے چیخیں سنی تھیں۔
جب ہم ایسے لوگوں کو پاتے ہیں جو زندہ ہوتے ہیں تو ہم ہمیشہ خوش رہتے ہیں،\” ریسکیو ٹیم کے ایک رکن، عطائے عثمانوف نے رائٹرز کو بتایا۔ دس ایمبولینسیں ریسکیو کام کی اجازت دینے کے لیے قریبی سڑک پر انتظار کر رہی تھیں جسے ٹریفک کے لیے بند کر دیا گیا تھا۔
کارکنوں نے مکمل خاموشی اور ہر ایک کو جھکنے یا بیٹھنے کے لیے کہا جب ٹیمیں عمارت کے ملبے کی چوٹی پر چڑھ گئیں جہاں خاندان کو الیکٹرانک ڈیٹیکٹر کا استعمال کرتے ہوئے مزید آوازیں سننے کے لیے پایا گیا۔
جب بچاؤ کی کوششیں جاری تھیں تو ایک کارکن ملبے میں دبے ہوئے چیخ کر بولا: ’’اگر تم میری آواز سن سکتے ہو تو گہری سانس لو۔‘‘
صفائی کے بنیادی ڈھانچے کو نقصان پہنچانے کے ساتھ، صحت کے حکام انفیکشن کے ممکنہ پھیلاؤ پر فکر مند ہیں۔ ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن کا اندازہ ہے کہ ترکی اور شام دونوں میں تقریباً 26 ملین افراد کو انسانی امداد کی ضرورت ہے۔
امریکی وزیر خارجہ انٹونی بلنکن اتوار کو ترکی پہنچیں گے تاکہ اس بات پر تبادلہ خیال کیا جا سکے کہ واشنگٹن کس طرح انقرہ کی مزید مدد کر سکتا ہے جب کہ وہ جدید دور میں اپنی بدترین قدرتی آفت کے بعد سے نبرد آزما ہے۔
شام میں، جس میں 5,800 سے زیادہ اموات ہوئی ہیں، ورلڈ فوڈ پروگرام (WFP) نے کہا کہ ملک کے شمال مغرب میں حکام علاقے تک رسائی کو روک رہے ہیں۔
\”یہ ہمارے کاموں میں رکاوٹ ہے۔ ڈبلیو ایف پی کے ڈائریکٹر ڈیوڈ بیسلی نے میونخ سیکیورٹی کانفرنس کے موقع پر رائٹرز کو بتایا کہ اسے فوری طور پر طے کرنا ہوگا۔ شام میں زیادہ تر ہلاکتیں شمال مغرب میں ہیں، یہ علاقہ باغیوں کے زیر کنٹرول ہے جہاں صدر بشار الاسد کی وفادار فورسز کے ساتھ جنگ جاری ہے۔
\”وقت ختم ہو رہا ہے اور ہمارے پاس پیسہ ختم ہو رہا ہے۔ ہمارا آپریشن صرف ہمارے زلزلے کے ردعمل کے لیے تقریباً 50 ملین ڈالر ماہانہ ہے، اس لیے جب تک یورپ مہاجرین کی نئی لہر نہیں چاہتا، ہمیں وہ مدد حاصل کرنے کی ضرورت ہے جس کی ہمیں ضرورت ہے،‘‘ بیسلے نے مزید کہا۔
پاکستان تحریک انصاف (پی ٹی آئی) کی رہنما شیریں مزاری نے دعویٰ کیا ہے کہ سابق آرمی چیف جنرل (ر) قمر جاوید باجوہ کالعدم تحریک طالبان پاکستان (ٹی ٹی پی) کے ارکان اور ان کے خاندانوں کو افغان طالبان کے قبضے کے بعد دوبارہ آباد کرنا چاہتے تھے۔ کابل۔
مزاری نے ایک نجی کو انٹرویو کے دوران کہا، \”جنرل باجوہ نے ایک موقع پر (طالبان کا) مسئلہ اٹھایا، جنرل فیض بھی موجود تھے۔ (انہوں نے کہا) کہ ٹی ٹی پی میں پاکستانی شہریت کے خاندان ہیں جو ملک واپس آنا چاہتے ہیں،\” مزاری نے ایک نجی انٹرویو کے دوران کہا۔ ٹی وی چینل.
انہوں نے سابق آرمی چیف کے حوالے سے کہا کہ \”اگر وہ ہتھیار ڈال دیتے ہیں اور آئین کو قبول کرتے ہیں، تو پھر کسی نہ کسی طرح کی آبادکاری پر بات چیت ہونی چاہیے۔\”
مزاری کا یہ تبصرہ پاکستان بھر میں دہشت گردانہ حملوں میں اضافے کے تناظر میں سامنے آیا ہے۔
جمعہ کے روز، بھاری ہتھیاروں سے لیس ٹی ٹی پی کے دہشت گردوں نے خودکش جیکٹ پہنے شہر کی مرکزی شریان پر واقع کراچی پولیس آفس پر حملہ کیا، جس میں دو پولیس اہلکار اور ایک سندھ رینجرز کا اہلکار شہید اور 16 دیگر زخمی ہوئے۔
حملہ — جو کہ ایک ہفتے بعد آیا خودکش حملہ آور نے کم از کم 61 افراد کو شہید کیا۔پشاور کی ایک مسجد میں نماز کے دوران، زیادہ تر پولیس اہلکار— نے ایک بار پھر ملک میں دہشت گردی کی ایک اور لہر کے خدشات کو بھڑکا دیا جسے حالیہ برسوں میں کامیاب فوجی کارروائیوں کے دوران کچل دیا گیا تھا۔
کالعدم دہشت گرد تنظیم کے دوبارہ سر اٹھانے کا الزام پی ٹی آئی کی حکومت پر لگایا جا رہا ہے- جسے گزشتہ سال اپریل میں ساڑھے تین سال کے اقتدار میں رہنے کے بعد عدم اعتماد کے ووٹ کے ذریعے ختم کر دیا گیا تھا- جس میں ٹی ٹی پی کے ہزاروں عسکریت پسندوں اور ان کے خاندانوں کو اجازت دی گئی۔ ملک میں دوبارہ آباد.
پی ٹی آئی کے چیئرمین عمران خان نے اس وقت کے سی او ایس جنرل (ر) باجوہ کو \”حکومت کی تبدیلی\” کا ذمہ دار ٹھہراتے ہوئے اسے ان کی پارٹی اور قوم کے خلاف \”سازش\” قرار دیا۔
پی ٹی آئی رہنما مزاری نے ہفتے کے روز اپنے انٹرویو میں سابق آرمی چیف پر تنقید کا سلسلہ جاری رکھا، اس بار ٹی ٹی پی کے عسکریت پسندوں اور ان کے خاندانوں کو دوبارہ آباد کرنے کا الزام سابق آرمی چیف پر ڈال دیا۔
انہوں نے کہا کہ ایک میٹنگ اس وقت بلائی گئی جب باجوہ کی آبادکاری کی تجویز کو پی ٹی آئی کے منتخب اراکین نے تنقید کا نشانہ بنایا۔
انہوں نے کہا کہ یہ فیصلہ کیا گیا کہ مذاکرات شروع کرنے سے پہلے منتخب نمائندوں اور فوج کے درمیان اتفاق رائے قائم کرنے کے لیے ایک کمیٹی بنائی جائے گی کیونکہ ہمارے لوگوں کو بہت سے تحفظات ہیں۔
مزاری نے کہا کہ پی ٹی آئی نے مطالبہ کیا تھا کہ ٹی ٹی پی سے مذاکرات کرنے سے پہلے اتفاق رائے ہونا چاہیے۔ تاہم، انہوں نے افسوس کا اظہار کیا کہ پی ٹی آئی حکومت کو جلد ہی ختم کر دیا گیا تھا اور نئی حکومت کو اس بات کی پرواہ نہیں تھی کہ وہ کس سے بات کرے۔
سابق وفاقی وزیر نے زور دے کر کہا کہ ٹی ٹی پی سے نمٹنے میں ناکامی کا الزام \”درآمد شدہ حکومت\” کے کندھوں پر آئے گا جو کہ موجودہ پاکستان مسلم لیگ نواز (پی ایم ایل-این) کی زیرقیادت حکومت کا حوالہ ہے — اور پی ٹی آئی پر نہیں۔ .
انہوں نے کہا کہ آئی ایس آئی کے سابق سربراہ جنرل (ر) فیض نے افغانستان کا دورہ طالبان سے نہیں بلکہ عبوری افغان حکومت سے بات چیت کے لیے کیا۔
پاکستان تحریک انصاف (پی ٹی آئی) کی رہنما شیریں مزاری نے دعویٰ کیا ہے کہ سابق آرمی چیف جنرل (ر) قمر جاوید باجوہ کالعدم تحریک طالبان پاکستان (ٹی ٹی پی) کے ارکان اور ان کے خاندانوں کو افغان طالبان کے قبضے کے بعد دوبارہ آباد کرنا چاہتے تھے۔ کابل۔
مزاری نے ایک نجی کو انٹرویو کے دوران کہا، \”جنرل باجوہ نے ایک موقع پر (طالبان کا) مسئلہ اٹھایا، جنرل فیض بھی موجود تھے۔ (انہوں نے کہا) کہ ٹی ٹی پی میں پاکستانی شہریت کے خاندان ہیں جو ملک واپس آنا چاہتے ہیں،\” مزاری نے ایک نجی انٹرویو کے دوران کہا۔ ٹی وی چینل.
انہوں نے سابق آرمی چیف کے حوالے سے کہا کہ \”اگر وہ ہتھیار ڈال دیتے ہیں اور آئین کو قبول کرتے ہیں، تو پھر کسی نہ کسی طرح کی آبادکاری پر بات چیت ہونی چاہیے۔\”
مزاری کا یہ تبصرہ پاکستان بھر میں دہشت گردانہ حملوں میں اضافے کے تناظر میں سامنے آیا ہے۔
جمعہ کے روز، بھاری ہتھیاروں سے لیس ٹی ٹی پی کے دہشت گردوں نے خودکش جیکٹ پہنے شہر کی مرکزی شریان پر واقع کراچی پولیس آفس پر حملہ کیا، جس میں دو پولیس اہلکار اور ایک سندھ رینجرز کا اہلکار شہید اور 16 دیگر زخمی ہوئے۔
حملہ — جو کہ ایک ہفتے بعد آیا خودکش حملہ آور نے کم از کم 61 افراد کو شہید کیا۔پشاور کی ایک مسجد میں نماز کے دوران، زیادہ تر پولیس اہلکار— نے ایک بار پھر ملک میں دہشت گردی کی ایک اور لہر کے خدشات کو بھڑکا دیا جسے حالیہ برسوں میں کامیاب فوجی کارروائیوں کے دوران کچل دیا گیا تھا۔
کالعدم دہشت گرد تنظیم کے دوبارہ سر اٹھانے کا الزام پی ٹی آئی کی حکومت پر لگایا جا رہا ہے- جسے گزشتہ سال اپریل میں ساڑھے تین سال کے اقتدار میں رہنے کے بعد عدم اعتماد کے ووٹ کے ذریعے ختم کر دیا گیا تھا- جس میں ٹی ٹی پی کے ہزاروں عسکریت پسندوں اور ان کے خاندانوں کو اجازت دی گئی۔ ملک میں دوبارہ آباد.
پی ٹی آئی کے چیئرمین عمران خان نے اس وقت کے سی او ایس جنرل (ر) باجوہ کو \”حکومت کی تبدیلی\” کا ذمہ دار ٹھہراتے ہوئے اسے ان کی پارٹی اور قوم کے خلاف \”سازش\” قرار دیا۔
پی ٹی آئی رہنما مزاری نے ہفتے کے روز اپنے انٹرویو میں سابق آرمی چیف پر تنقید کا سلسلہ جاری رکھا، اس بار ٹی ٹی پی کے عسکریت پسندوں اور ان کے خاندانوں کو دوبارہ آباد کرنے کا الزام سابق آرمی چیف پر ڈال دیا۔
انہوں نے کہا کہ ایک میٹنگ اس وقت بلائی گئی جب باجوہ کی آبادکاری کی تجویز کو پی ٹی آئی کے منتخب اراکین نے تنقید کا نشانہ بنایا۔
انہوں نے کہا کہ یہ فیصلہ کیا گیا کہ مذاکرات شروع کرنے سے پہلے منتخب نمائندوں اور فوج کے درمیان اتفاق رائے قائم کرنے کے لیے ایک کمیٹی بنائی جائے گی کیونکہ ہمارے لوگوں کو بہت سے تحفظات ہیں۔
مزاری نے کہا کہ پی ٹی آئی نے مطالبہ کیا تھا کہ ٹی ٹی پی سے مذاکرات کرنے سے پہلے اتفاق رائے ہونا چاہیے۔ تاہم، انہوں نے افسوس کا اظہار کیا کہ پی ٹی آئی حکومت کو جلد ہی ختم کر دیا گیا تھا اور نئی حکومت کو اس بات کی پرواہ نہیں تھی کہ وہ کس سے بات کرے۔
سابق وفاقی وزیر نے زور دے کر کہا کہ ٹی ٹی پی سے نمٹنے میں ناکامی کا الزام \”درآمد شدہ حکومت\” کے کندھوں پر آئے گا جو کہ موجودہ پاکستان مسلم لیگ نواز (پی ایم ایل-این) کی زیرقیادت حکومت کا حوالہ ہے — اور پی ٹی آئی پر نہیں۔ .
انہوں نے کہا کہ آئی ایس آئی کے سابق سربراہ جنرل (ر) فیض نے افغانستان کا دورہ طالبان سے نہیں بلکہ عبوری افغان حکومت سے بات چیت کے لیے کیا۔
پاکستان تحریک انصاف (پی ٹی آئی) کی رہنما شیریں مزاری نے دعویٰ کیا ہے کہ سابق آرمی چیف جنرل (ر) قمر جاوید باجوہ کالعدم تحریک طالبان پاکستان (ٹی ٹی پی) کے ارکان اور ان کے خاندانوں کو افغان طالبان کے قبضے کے بعد دوبارہ آباد کرنا چاہتے تھے۔ کابل۔
مزاری نے ایک نجی کو انٹرویو کے دوران کہا، \”جنرل باجوہ نے ایک موقع پر (طالبان کا) مسئلہ اٹھایا، جنرل فیض بھی موجود تھے۔ (انہوں نے کہا) کہ ٹی ٹی پی میں پاکستانی شہریت کے خاندان ہیں جو ملک واپس آنا چاہتے ہیں،\” مزاری نے ایک نجی انٹرویو کے دوران کہا۔ ٹی وی چینل.
انہوں نے سابق آرمی چیف کے حوالے سے کہا کہ \”اگر وہ ہتھیار ڈال دیتے ہیں اور آئین کو قبول کرتے ہیں، تو پھر کسی نہ کسی طرح کی آبادکاری پر بات چیت ہونی چاہیے۔\”
مزاری کا یہ تبصرہ پاکستان بھر میں دہشت گردانہ حملوں میں اضافے کے تناظر میں سامنے آیا ہے۔
جمعہ کے روز، بھاری ہتھیاروں سے لیس ٹی ٹی پی کے دہشت گردوں نے خودکش جیکٹ پہنے شہر کی مرکزی شریان پر واقع کراچی پولیس آفس پر حملہ کیا، جس میں دو پولیس اہلکار اور ایک سندھ رینجرز کا اہلکار شہید اور 16 دیگر زخمی ہوئے۔
حملہ — جو کہ ایک ہفتے بعد آیا خودکش حملہ آور نے کم از کم 61 افراد کو شہید کیا۔پشاور کی ایک مسجد میں نماز کے دوران، زیادہ تر پولیس اہلکار— نے ایک بار پھر ملک میں دہشت گردی کی ایک اور لہر کے خدشات کو بھڑکا دیا جسے حالیہ برسوں میں کامیاب فوجی کارروائیوں کے دوران کچل دیا گیا تھا۔
کالعدم دہشت گرد تنظیم کے دوبارہ سر اٹھانے کا الزام پی ٹی آئی کی حکومت پر لگایا جا رہا ہے- جسے گزشتہ سال اپریل میں ساڑھے تین سال کے اقتدار میں رہنے کے بعد عدم اعتماد کے ووٹ کے ذریعے ختم کر دیا گیا تھا- جس میں ٹی ٹی پی کے ہزاروں عسکریت پسندوں اور ان کے خاندانوں کو اجازت دی گئی۔ ملک میں دوبارہ آباد.
پی ٹی آئی کے چیئرمین عمران خان نے اس وقت کے سی او ایس جنرل (ر) باجوہ کو \”حکومت کی تبدیلی\” کا ذمہ دار ٹھہراتے ہوئے اسے ان کی پارٹی اور قوم کے خلاف \”سازش\” قرار دیا۔
پی ٹی آئی رہنما مزاری نے ہفتے کے روز اپنے انٹرویو میں سابق آرمی چیف پر تنقید کا سلسلہ جاری رکھا، اس بار ٹی ٹی پی کے عسکریت پسندوں اور ان کے خاندانوں کو دوبارہ آباد کرنے کا الزام سابق آرمی چیف پر ڈال دیا۔
انہوں نے کہا کہ ایک میٹنگ اس وقت بلائی گئی جب باجوہ کی آبادکاری کی تجویز کو پی ٹی آئی کے منتخب اراکین نے تنقید کا نشانہ بنایا۔
انہوں نے کہا کہ یہ فیصلہ کیا گیا کہ مذاکرات شروع کرنے سے پہلے منتخب نمائندوں اور فوج کے درمیان اتفاق رائے قائم کرنے کے لیے ایک کمیٹی بنائی جائے گی کیونکہ ہمارے لوگوں کو بہت سے تحفظات ہیں۔
مزاری نے کہا کہ پی ٹی آئی نے مطالبہ کیا تھا کہ ٹی ٹی پی سے مذاکرات کرنے سے پہلے اتفاق رائے ہونا چاہیے۔ تاہم، انہوں نے افسوس کا اظہار کیا کہ پی ٹی آئی حکومت کو جلد ہی ختم کر دیا گیا تھا اور نئی حکومت کو اس بات کی پرواہ نہیں تھی کہ وہ کس سے بات کرے۔
سابق وفاقی وزیر نے زور دے کر کہا کہ ٹی ٹی پی سے نمٹنے میں ناکامی کا الزام \”درآمد شدہ حکومت\” کے کندھوں پر آئے گا جو کہ موجودہ پاکستان مسلم لیگ نواز (پی ایم ایل-این) کی زیرقیادت حکومت کا حوالہ ہے — اور پی ٹی آئی پر نہیں۔ .
انہوں نے کہا کہ آئی ایس آئی کے سابق سربراہ جنرل (ر) فیض نے افغانستان کا دورہ طالبان سے نہیں بلکہ عبوری افغان حکومت سے بات چیت کے لیے کیا۔
![\"ایک](\"https://i.cbc.ca/1.6748641.1676420249!/fileImage/httpImage/image.jpeg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpeg\")
![\"ٹوپی](\"https://i.cbc.ca/1.6748640.1676421273!/fileImage/httpImage/image.jpeg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpeg\")
![\"ایک](\"https://i.cbc.ca/1.6748566.1676416138!/fileImage/httpImage/image.jpeg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpeg\")
![\"ایک](\"https://i.cbc.ca/1.6748577.1676416437!/fileImage/httpImage/image.jpg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpg\")
![\"بیٹی](\"https://i.cbc.ca/1.6748579.1676416520!/fileImage/httpImage/image.jpg_gen/derivatives/original_300/slay-society.jpg)
![\"سرخ](\"https://i.cbc.ca/1.6748638.1676418563!/fileImage/httpImage/image.jpeg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpeg\")
![\"ایک](\"https://i.cbc.ca/1.6748648.1676419191!/fileImage/httpImage/image.jpg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpg\")
![\"ایک](\"https://i.cbc.ca/1.6748608.1676417621!/fileImage/httpImage/image.jpg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpg\")
![\"مختلف](\"https://i.cbc.ca/1.6748634.1676418383!/fileImage/httpImage/image.jpg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpg\")
![\"سونے](\"https://i.cbc.ca/1.6748630.1676418273!/fileImage/httpImage/image.jpg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpg\")
![](\"https://i.brecorder.com/large/2023/02/19124511d1ff194.jpg?r=124702\")