Judge to weigh key evidence ahead of first Zantac cancer trial

GSK Plc سے توقع ہے کہ وہ جمعرات کو کیلیفورنیا کے جج پر زور دے گا کہ وہ اس دعوے پر کہ کمپنی کی دل میں جلن والی دوا Zantac کی وجہ سے کینسر کا سبب بننے والے پہلے مقدمے میں ماہرین کی گواہی کے ججوں کو کیا سن سکتے ہیں۔

مقدمے کی سماعت، المیڈا کاؤنٹی سپیریئر کورٹ کے جج ایویلیو گریلو کے سامنے 27 فروری کو شروع ہونے والی ہے، یہ پہلا ٹیسٹ پیش کرے گی کہ ریاستی عدالتوں میں Zantac کینسر کے دعوے کیسے ہو سکتے ہیں۔

ایک وفاقی جج نے دسمبر میں Zantac کے تمام مقدمات کو فیڈرل کورٹ میں پھینک دیا، تقریباً 50,000 ماہرین کی رائے معلوم کرنے کے بعد کہ مدعیوں کی جانب سے ان کا کینسر ثابت کرنے کے لیے پیش کیا گیا تھا کہ اس دوا کی وجہ سے سائنس کی حمایت حاصل نہیں تھی۔

دسیوں ہزار مقدمات اب بھی ریاستی عدالتوں میں باقی ہیں، بہت سے کیلیفورنیا میں گریلو کے سامنے جمع ہو چکے ہیں۔

ان پٹ لاگت میں کمی کے باعث GSK کی انڈیا یونٹ نے Q3 کے منافع میں 9% اضافہ کیا۔

آئندہ مقدمے میں مدعی جیمز گوئٹز کا کہنا ہے کہ اسے برطانوی دوا ساز کمپنی جی ایس کے کی جانب سے فروخت کردہ Zantac لینے سے مثانے کا کینسر ہوا ہے۔

جمعرات کی سماعت فیصلہ کرے گی کہ اس کے ماہر گواہ اس دعوے کی حمایت کے لیے کیا کہہ سکتے ہیں۔ گوئٹز کے وکلاء سے بھی توقع کی جاتی ہے کہ وہ ماہرانہ گواہی کو محدود کرنے کی کوشش کریں گے جسے GSK استعمال کر سکتا ہے۔

Grillo اس بات پر غور کرے گا کہ آیا دونوں فریقوں کی مجوزہ گواہی کو کیلیفورنیا کی سپریم کورٹ کے بنائے گئے قانونی معیار کا استعمال کرتے ہوئے سائنسی حمایت حاصل ہے۔

GSK کے نمائندوں اور مدعیان کے وکلاء نے آئندہ سماعت پر فوری طور پر کوئی تبصرہ نہیں کیا۔ Zantac، جو پہلی بار 1983 میں منظور ہوئی، 1988 میں دنیا کی سب سے زیادہ فروخت ہونے والی دوا بن گئی اور سالانہ فروخت میں 1 بلین ڈالر کی سب سے اوپر والی پہلی دوائیوں میں سے ایک بن گئی۔

اصل میں جی ایس کے کے ایک پیشرو کے ذریعہ مارکیٹنگ کی گئی، بعد میں اسے پے در پے فائزر انک، بوہرنگر انگل ہائیم اور آخر میں سنوفی SA کو فروخت کیا گیا۔

چاروں منشیات بنانے والوں کو Zantac کے مقدمات کا سامنا ہے اور انہوں نے انکار کیا ہے کہ گولی کینسر کا سبب بنتی ہے۔

2019 میں، کچھ مینوفیکچررز اور فارمیسیوں نے دوائیوں کی فروخت کو ان خدشات پر روک دیا کہ اس کا فعال جزو، رینیٹیڈائن، وقت کے ساتھ ساتھ این ڈی ایم اے نامی کیمیکل بنانے کے لیے انحطاط پذیر ہوا۔

جبکہ این ڈی ایم اے کھانے اور پانی میں کم سطح پر پایا جاتا ہے، یہ زیادہ مقدار میں کینسر کا سبب بنتا ہے۔

یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے 2020 میں باقی تمام برانڈ نام Zantac اور جنرک ورژنز کو مارکیٹ سے باہر نکال دیا، تحقیق کا حوالہ دیتے ہوئے یہ ظاہر کیا گیا کہ مصنوعات میں NDMA کی مقدار جتنی دیر تک دوا ذخیرہ کی جاتی ہے اور ممکنہ طور پر غیر محفوظ ہو سکتی ہے۔

ان لوگوں کی طرف سے واپسی شروع ہونے کے فورا بعد ہی مقدمات کا ڈھیر لگنا شروع ہو گیا جنہوں نے کہا کہ انہیں Zantac لینے کے بعد کینسر ہوا ہے۔

مدعی نے کہا کہ کمپنیوں کو معلوم تھا، یا معلوم ہونا چاہیے تھا کہ رینیٹائڈائن کینسر کا خطرہ لاحق ہے اور وہ صارفین کو خبردار کرنے میں ناکام رہی۔

Zantac کو کینسر کی کم از کم 10 اقسام سے جوڑنے کے کیس درج کیے گئے ہیں۔

وفاقی قانونی چارہ جوئی مثانے، معدہ، غذائی نالی، جگر اور لبلبے کے کینسر تک محدود تھی، لیکن دیگر کینسروں کے کیس ریاستی عدالتوں میں باقی ہیں۔