Ryan Dwyer کینیڈا گیمز کے مصروف ترین ایتھلیٹس میں سے ایک ہوں گے، جو اسی ہفتے جمناسٹک اور مردوں کی ہاکی میں مقابلہ کریں گے۔
دونوں کھیلوں کو مختلف ہفتوں میں ہونا تھا جبکہ 2023 کے سرمائی کینیڈا گیمز PEI میں ہونے والے تھے، لیکن 15 سالہ نوجوان نے فیصلہ کیا کہ جب وہ شیڈول تبدیل ہو گئے تو وہ اب بھی آگے بڑھنا چاہتا ہے۔
Dwyer نے کہا ، \”ہر طرح کا کام ہوا ، لہذا یہ اچھا ہے۔\” \”بدقسمتی سے، مجھے ہاکی کا ایک کھیل چھوڑنا پڑا۔ لیکن یہ اچھا ہے کہ مجھے ابھی بھی دونوں کرنا پڑے۔
یہ بہت زیادہ جادوگرنی کا شیڈول رہا ہے، لیکن میرے کوچز نے مدد کی ہے… یہ مصروف رہا ہے– ریان ڈیوائر، مردوں کی ہاکی اور جمناسٹک میں مقابلہ کر رہے ہیں۔
\”یہ بہت زیادہ جادوگرنی کا شیڈول رہا ہے، لیکن میرے کوچز نے مدد کی ہے، اور اگر مجھے کچھ یاد کرنا ہے، تو وہ مکمل طور پر بورڈ پر ہیں۔ لہذا، یہ مصروف ہے۔\”
Dwyer کی والدہ، لوئیس نے کہا کہ مصروفیت یقینی طور پر اسے بیان کرنے کا بہترین طریقہ ہے۔
\”مجھے لگتا ہے کہ یہ اتنا زیادہ فیصلہ نہیں تھا، یہ اس کے لیے صرف ایک مسلسل سفر تھا،\” انہوں نے کہا۔
\”اس نے دونوں کھیلوں کو چار سال کی عمر میں شروع کیا تھا، اور یہ صرف وہاں سے گھوم گیا۔\”
خاندانی روابط
ریان کو دونوں کھیلوں سے پیار اس کے والدین سے ملتا ہے۔
لوئیس ڈوائر نے کہا، \”میں جب چھوٹا تھا تو میں ایک جمناسٹ تھا، اور اس لیے اس نے پری K پروگرام میں یہاں سے آغاز کیا اور اسے پسند کیا اور وہ صرف جاری رہا۔\”
شارلٹ ٹاؤن میں سیمنز رنک میں کینیڈا گیمز کی ٹیم پریکٹس کرنے سے پہلے ریان ڈوائر۔ (کرک پینل/سی بی سی)
ان کے والد گورڈی ڈوائر NHL میں کھیلتے تھے، اور اب وہ کیوبیک میجر جونیئر ہاکی لیگ کے اکیڈی-باتھرسٹ ٹائٹن کے کوچ اور جنرل منیجر ہیں۔
اس نے سمر سائیڈ ویسٹرن کیپٹلز، پی ای آئی راکٹ اور شارلٹ ٹاؤن جزیروں کی کوچنگ بھی کی۔
لوئیس ڈوائر نے کہا کہ \”وہ اپنی طرف سے بہت سارے کوچز کی حمایت کے ساتھ خوش قسمت رہے ہیں۔\”
\”خاص طور پر جمناسٹک کے ساتھ، کیونکہ یہ ٹیم کا کھیل نہیں ہے، جہاں تک اس کے شیڈول کے مطابق اسے تھوڑا سا زیادہ راستہ ملا ہے… یقیناً ہاکی کچھ زیادہ مشکل ہے۔\”
\’بہت زیادہ سمجھوتہ\’
2023 کینیڈا کے سرمائی کھیلوں کے لیے مردوں کی آرٹسٹک جمناسٹک ٹیم کے کوچ سی جے کیلیہر نے کہا کہ کوچز کو بھی کچھ جادو کرنا پڑا ہے۔
کیلیہر نے کہا ، \”جب مجھے پتہ چلا کہ وہ اسی ہفتے اترنے والے ہیں تو ، میں یقینی طور پر تھوڑا سا گھبراہٹ کا شکار تھا۔\”
\”لیکن میں نے سوچا کہ اگر کوئی ایسا کر سکتا ہے، ریان شاید بہترین امیدوار ہو گا۔
Dwyer خاندان اپنے PEI گھر پر۔ Dad Gordie Dwyer NHL میں کھیلتے تھے اور اب وہ کیوبیک میجر جونیئر ہاکی لیگ کے Acadie-Bathurst Titan کے کوچ اور جنرل منیجر ہیں۔ ماں لوئیس ڈوئیر ایک جمناسٹ تھیں۔ (لوئیس ڈوئیر کے ذریعہ پیش کیا گیا)
\”مجھے لگتا ہے کہ اس میں بہت زیادہ سمجھوتہ کیا گیا ہے… یہ ایک باہمی تعاون کی کوشش رہی ہے، اور واقعی میں بہت ہموار ہے۔\”
کیلیہر نے کہا کہ کھیلوں کے دوران دونوں کوچز کو ڈوئیر کے شیڈول سے اتفاق کرنا پڑا۔ وہ ہاکی کے کھیل کے لیے جمناسٹک کی تربیت کا ایک سیشن، اور ٹیم کے جمناسٹک مقابلے کے لیے ایک ہاکی کھیل سے محروم ہو جائے گا۔
اور اگر اس پر اتر آئے تو ہاکی کو فوقیت حاصل ہوگی۔
وہ یقیناً ایک مثالی رہنما ہیں کہ وہ بہت محنتی ہیں۔ وہ ہمیشہ اپنا کام کرتا ہے۔-CJ Keliher، مردوں کے آرٹسٹک جمناسٹک کوچ
کیلیہر نے کہا، \”اگر اس کی ہاکی ٹیم پلے آف کی صورت حال میں ہے، تو اسے فائنل کے چاروں طرف انفرادی طور پر کھونا پڑے گا اگر وہ اس کے لیے کوالیفائی کرتا ہے،\” کیلیہر نے کہا۔
\”وہ سمجھتا ہے، اور میں سمجھتا ہوں، اور ہم اسے قبول کرتے ہیں… ہمیں صرف اس بات پر خوشی ہے کہ ہم ریان کی مدد کرنے والے کچھ کرنے کے قابل ہو گئے اور اس کے لیے اتنی ناقابل یقین چیز حاصل کرنے کے قابل ہو گئے۔\”
کیلیہر نے کہا کہ کوئی بھی مراعات اس کے قابل ہیں۔
کیلیہر نے کہا، \”وہ یقینی طور پر ایک رہنما ہے جس کی مثال وہ بہت محنتی ہے۔ وہ ہمیشہ اپنا کام کرواتا ہے۔\”
\”وہ جانتا ہے کہ اس کے پاس جم میں اتنا وقت نہیں ہے جتنا کچھ دوسرے لڑکوں کے پاس ہے کیونکہ اسے اپنے ہاکی کے شیڈول کو بھی ایڈجسٹ کرنا ہوتا ہے۔ اس لیے جب وہ جم میں ہوتا ہے، تو وہ اس بات کو یقینی بنانے کے لیے زیادہ محنت کر رہا ہوتا ہے کہ اسے حاصل ہو جائے۔ اس کا کام ہو گیا۔\”
CJ Keliher 2023 کینیڈا سرمائی کھیلوں کے لیے مردوں کی آرٹسٹک جمناسٹک ٹیم کے کوچ ہیں۔ (شین ہینسی/سی بی سی)
ٹیم PEI مردوں کی ہاکی کے ہیڈ کوچ لیوک بیک نے کئی سالوں سے ڈوئیر کی کوچنگ کی ہے۔
بیک نے کہا، \”ہم اپنے ایک میچ کے لیے ریان کو کھونے جا رہے ہیں، جو ظاہر ہے ہماری ٹیم کے لیے ایک بڑا نقصان ہے۔ وہ واقعی ایک اچھا کھلاڑی ہے،\” بیک نے کہا۔
\”لیکن یہ ہمارے لیے ایک آسان فیصلہ تھا۔ ہم ریان کو ان دونوں کاموں کو کرنے کا موقع فراہم کرنے میں پوری طرح سپورٹ کرتے ہیں، اسے گھر پر ہی کرنے دیں، یہ ہمارے لیے کوئی دماغی کام نہیں تھا۔\”
آخر میں، Dwyer کو پیر کی رات ہاکی کے اس کھیل سے محروم نہیں ہونا پڑا۔ جیسے ہی اس نے اسٹریٹ فورڈ میں ٹیم جمناسٹک مقابلہ ختم کیا، اسے سمر سائیڈ لے جایا گیا، وہ دوسرے دور کے لیے وقت پر پہنچ گیا۔
\’منفرد امتزاج\’
کیلیہر نے کہا کہ انہیں یقین ہے کہ ریان بھی کینیڈا گیمز کی تاریخ رقم کر رہا ہے۔
\”میں نہیں جانتا، لیکن میں بہت زیادہ پش اپس پر شرط لگاؤں گا کہ کسی نے ہاکی اور جمناسٹک نہیں کیا ہے،\” انہوں نے کہا۔
\”میں کینیڈا گیمز کا ٹریویا آفیشونڈو نہیں ہوں لیکن مجھے پورا یقین ہے کہ ہاکی اور جمناسٹک ایک بہت ہی منفرد امتزاج ہے۔\”
ہاکی کوچ لیوک بیک کا کہنا ہے کہ وہ اس بات کی تعریف کرتے ہیں کہ کس طرح Dwyer نے ہاکی کے دوران ٹوٹی ہوئی کلائی سے اس موسم خزاں میں واپس آنے کے لیے صبر سے کام کیا، یہ جانتے ہوئے کہ کینیڈا گیمز افق پر آرہے ہیں۔ (کرک پینل/سی بی سی)
جہاں تک Dwyer کے مستقبل کا تعلق ہے، خاندان اس کے بارے میں کینیڈا گیمز کے بعد بات کرے گا۔
\”ہم نے سوچا تھا کہ اسے یہ فیصلہ شاید پانچ سال پہلے کرنا پڑے گا، لیکن یہ ابھی جاری ہے، اور ہم واقعی ناقابل یقین حد تک خوش قسمت رہے ہیں،\” لوئیس ڈوئیر نے کہا۔
\”میرے خیال میں اگلا سال اس کے لیے بڑا سال ہوگا۔ یہ اس کا ڈرافٹ سال ہے، اس لیے ہم دیکھیں گے کہ وہاں کیا ہوتا ہے، اور اگلے سال کوئی فیصلہ کریں گے۔\”
کینیڈا گیمز کونسل کے ترجمان نے کہا کہ ایک طویل عرصے سے ایک اصول تھا جس میں کھلاڑیوں کو ایک ہی ہفتے میں متعدد کھیلوں میں حصہ لینے سے منع کیا گیا تھا، لیکن اب یہ 2023 کینیڈا گیمز کے لیے لاگو نہیں ہے۔
شارلٹ ٹاؤن کے ایسٹ لنک سینٹر میں 2023 کینیڈا گیمز کی افتتاحی تقریب میں ریان ڈوئیر پی ای آئی کا جھنڈا اٹھائے ہوئے ہیں۔ (میتھیو مرناگھن/کینیڈا گیمز کونسل)
نیکول گوتھیئر کو یہ توقع نہیں تھی کہ وہ ایمبولینس میں ہوں گی جب وہ اپنے پہلے بچے کے ساتھ آخری موسم خزاں میں لیبر میں تھیں۔
ایڈمنٹن سے 210 کلومیٹر شمال مشرق میں Lac La Biche سے تعلق رکھنے والے پیرامیڈک نے گھر میں پیدائش کا منصوبہ بنایا تھا۔
لیکن جب اس کی بیٹی ایمری پیدا ہوئی تو گوتھیئر کا منصوبہ بدل گیا۔
Lac La Biche کے مقامی ہسپتال میں مئی 2022 سے اینستھیزیا کی صلاحیتوں والا ڈاکٹر نہیں ہے۔ عملہ ایپیڈورل اینتھیزیا فراہم کرنے یا ہائی رسک ڈیلیوری کی حمایت کرنے سے قاصر ہے۔
\”میں فروری میں حاملہ ہوئی،\” گوتھیئر نے کہا۔ \”ہم امید کر رہے تھے کہ اکتوبر تک – میری مقررہ تاریخ تک – ہمارے پاس اسپتال کی سہولیات دستیاب ہوں گی، لہذا اس پر سوالیہ نشان بھی نہیں ہوگا، لیکن ایسا نہیں تھا۔\”
ڈاکٹروں نے گوتھیئر کو بتایا کہ پیدائش کا خطرہ کم ہے، اس لیے اس نے گاتھیئر کے گھر سے منٹوں کے اندر ایک کلینک کے ساتھ ایک دایہ کی خدمات حاصل کیں، جو پلامنڈن کے گاؤں کے باہر ایک رقبے پر واقع ہے۔
لیکن جب وہ 10 اکتوبر کو دردِ زہ میں مبتلا ہوئی تو گوتھیئر کی دائی نے اسے بتایا کہ بچہ بریچ ہے۔ ایمری کے پاؤں اس کے سر تک لپٹے ہوئے تھے۔ یہ پہلے کے الٹراساؤنڈ میں ظاہر نہیں ہوا تھا۔
وہ اب بھی اپنی دائی کے ساتھ گھر پر ہی تھی اس لیے اس کے پاس ایمبولینس کے ذریعے دو گھنٹے بعد کولڈ لیک تک لے جانے کے سوا کوئی چارہ نہیں تھا، جو آپریٹنگ روم کے ساتھ قریبی اسپتال ہے۔
بونی وِل اور سینٹ پال دونوں کے پاس گوتھیئر کے گھر کے قریب اسپتال ہیں، لیکن دونوں میں سے اس وقت سرجری فراہم کرنے کے لیے کافی عملہ نہیں تھا۔ شمال مشرقی البرٹا کے متعدد اسپتالوں نے پچھلے سال میں زچگی کی بندش میں توسیع کی ہے۔
راستے میں، اس کی دایہ نے پایا کہ وہ 10 سینٹی میٹر تک پھیل چکی ہے۔
\”مجھے یاد ہے کہ میں اپنی دایہ کی طرف دیکھ کر پوچھتی تھی کہ ہم کتنے دور ہیں،\” گوتھیئر نے کہا۔ \”اس نے مجھے بتایا کہ ہم 30 منٹ باہر ہیں۔ اور میں نے اس کی طرف دیکھا اور میں نے کہا، \’مجھے نہیں معلوم کہ میرے پاس 30 منٹ ہیں۔\’
ایک بار جب وہ ہسپتال پہنچی، گوتھیئر کو معلوم ہوا کہ اس کے بچے کے کولہے اس کے شرونی میں پھنس گئے ہیں۔ ڈاکٹروں نے فوری طور پر سیزرین آپریشن کیا۔
گوتھیئر نے ایمری کے بارے میں کہا، \”میں دراصل سی سیکشن کے دوران روشنیوں کے انعکاس میں دیکھنے کے قابل تھا جب انہوں نے اسے باہر نکالا۔\” \”وہ فوراً رو رہی تھی۔ اس نے فوراً اٹھایا۔ اس نے واقعی، واقعی اچھا کیا۔\”
گوتھیئرز جیسی کہانیاں البرٹا میں تیزی سے عام ہوتی جا رہی ہیں: ہسپتال میں عملے کی کمی حاملہ خواتین کو طبی نگہداشت حاصل کرنے کے لیے لمبا فاصلہ طے کرنے پر مجبور کر رہی ہے جس کی انہیں زیادہ خطرہ والی ڈیلیوری کی ضرورت ہے۔ کچھ جو اپنی مقررہ تاریخ سے پہلے سفر کرنے کی استطاعت نہیں رکھتے، یا بچوں کی دیکھ بھال اور دیگر ذمہ داریوں کے لیے گھر پر رہنا پڑتا ہے، ان کے پاس کچھ متبادل ہوتے ہیں۔
\”ہم ان خواتین کے بارے میں فکر مند ہیں جو یہاں جنم دینا چاہتی ہیں اور انہیں یہ اختیار نہیں دیا جا رہا ہے،\” ایشلین موئنچ نے کہا، جنہوں نے ماما موومنٹ شروع کی، جو والدین کے لیے ایک Lac La Biche ایڈوکیسی گروپ ہے جو مقامی زچگی کی دیکھ بھال میں بہتری چاہتے ہیں۔
موئنچ کے بیٹے کی پیدائش 15 ماہ قبل ایمرجنسی سی سیکشن کے ذریعہ لاک لا بیچ میں ہوئی تھی۔ وہ ایک اور بچہ پیدا کرنا چاہتی ہے لیکن فکر مند ہے کہ اسے اگلی بار جنم دینے کے لیے سفر کرنا پڑے گا۔
انہوں نے کہا، \”یہ اب بھی ایک دباؤ والی صورتحال تھی اور میں اس کے لیے ایڈمنٹن جانے کا تصور بھی نہیں کر سکتی۔\”
Bonnyville، Lac La Biche کی اگلی قریبی کمیونٹی جس میں ایک ہسپتال ہے جو C-sections کر سکتا ہے، نے گزشتہ سال 25 جولائی سے 7 ستمبر تک زچگی کی تمام دیکھ بھال معطل کر دی تھی۔
بونی وِل کی میئر ایلیسا بروسو نے کہا کہ وہ 2017 میں منتخب ہونے کے بعد سے کسی اور وقت کو یاد نہیں کر سکتی جب عملے کی کمی کی وجہ سے ہسپتال میں بہت زیادہ بندشیں ہوئیں۔ انہوں نے کہا کہ بونی ول کی کچھ ماؤں کو ایڈمنٹن یا لائیڈ منسٹر میں جنم دینا پڑا ہے۔
\’ہمارا نیا معمول\’
Lac La Biche ہسپتال میں آپریٹنگ روم کو دوبارہ کھولنے کے لیے کوئی تاریخ مقرر نہیں ہے۔ ڈاکٹروں کی کمی ہیں بندش میں حصہ ڈالنا صوبے بھر میں
\”یہ ہمارا نیا معمول ہے،\” گوتھیئر کی دائی، چنٹل گوتھیئر-وائلانکورٹ نے کہا۔
Gauthier-Vaillancourt اور Plamondon میں Tree de la Vie Midwifery میں اس کی کاروباری ساتھی Marianne King شمال مشرقی البرٹا کے ایک بڑے علاقے میں صرف دو رجسٹرڈ دائیاں ہیں۔ اتھاباسکا سے لائیڈ منسٹر تک ان کے کلائنٹ ہیں۔
Gauthier-Vaillancourt نے کہا کہ فورٹ میک مرے میں ایک اور مڈوائف پریکٹس کے آغاز کے باوجود انہوں نے گزشتہ سال گاہکوں میں نمایاں اضافہ دیکھا ہے۔ انہوں نے کہا کہ ہسپتال کے وسائل کی کمی نے اس کے اور اس کے ساتھی کے مشق کرنے کا طریقہ بھی بدل دیا ہے۔
2022 میں انہوں نے اپنے تجویز کردہ قبل از پیدائش ٹیسٹوں کی فہرست میں مزید طریقہ کار کا اضافہ کیا۔ انہوں نے کہا کہ ہسپتال کے طویل سفر نے والدین کو ممکنہ خطرات کے بارے میں واضح طور پر آگاہ کرنا اور بھی اہم بنا دیا ہے۔
\”یہاں کے آس پاس نقل و حمل اتنا ہی ایک مسئلہ ہے جتنا کہ ہر چیز کا، لہذا کسی ہنگامی صورت حال میں آپ لفظی طور پر کبھی کبھی ایمبولینس کے لیے دو
گھنٹے تک انتظار کر سکتے ہیں، جو کہ بہت دباؤ ہے۔\”
ٹری ڈی لا وی میں دائیوں کی جوڑی نے اس موسم سرما میں درجنوں بچوں کو جنم دیا ہے۔ دونوں کو ہر پیدائش میں موجود ہونا چاہیے۔ وہ 24 گھنٹے کال پر رہتے ہیں۔
ان کی مشق حمل کے آغاز سے لے کر بچے کی پیدائش کے پانچ ہفتے بعد تک گاہکوں کی مدد کرتی ہے۔ کچھ کلائنٹ 40 گھنٹے تک مزدوری میں رہے ہیں۔
Gauthier-Vaillancourt نے کہا، \”پچھلے دو سالوں سے کوئی حقیقی بحالی نہیں ہوئی ہے۔\”
Lac La Biche ہسپتال میں اینستھیزیا کی صلاحیتوں کے حامل واحد معالج کے موسم بہار میں رخصت ہونے کے بعد، البرٹا ہیلتھ سروسز کو آدھے سال سے زیادہ عرصہ بعد کچھ راحت پہنچانے کے لیے ایک لوکم ڈاکٹر ملا۔
ڈاکٹر سے توقع کی جا رہی تھی کہ وہ جنوری میں عارضی عہدے پر کام شروع کر دے گی، لیکن مقامی ڈاکٹروں کے مطابق، وہ پہلے دن ہی معاہدے کے تنازع پر چلی گئی۔
ڈاکٹر ٹریسی لی لنڈن برگ، لاک لا بیچ میں زچگی کے اکلوتے ڈاکٹر نے کہا کہ پورے خطے میں حمل سے متعلق وسائل کی کمی پریشان کن ہے۔ انہوں نے کہا کہ خطے کے چھوٹے ہسپتال زچگی کی ہنگامی صورتحال کے لیے لیس نہیں ہیں۔
ڈاکٹر Lindenberg Lac La Biche میں واحد پرسوتی ڈاکٹر رہ گئے ہیں۔ ہسپتال مئی کے بعد سے زیادہ خطرے والی ڈیلیوری کی حمایت کرنے سے قاصر ہے۔ (Ariel Fournier/CBC)
اگرچہ دائیاں کچھ لوگوں کے لیے ایک ترجیحی مقامی متبادل ہیں، لیکن وہ زیادہ خطرے والی ڈیلیوری کی حمایت نہیں کر سکتیں۔
AHS لاگت کا احاطہ کرتا ہے۔ زچگی کی دیکھ بھال اور ڈیلیوری کے لیے دائی کی خدمات حاصل کرنے کے لیے، لیکن اگر مریض کے پاس پرسوتی ماہر بھی ہو۔
گھر کی پیدائش کے لیے کچھ اضافی ذاتی اخراجات بھی ہیں۔ Gauthier-Vaillancourt نے کہا کہ Tree de la Vie میں برتھنگ سویٹ کی بکنگ کی لاگت $400 ہے۔ گھریلو پیدائش کے لیے، دایہ ساز سامان کے لیے $100 چارج کرتی ہے۔
\’ناممکن صورتحال\’
ایمبولینس کی کمی اور بھی پیچیدگی کا اضافہ کر سکتی ہے۔
لنڈن برگ نے کہا، \”کار میں بچہ پیدا کرنا یقینی طور پر مثالی نہیں ہے، لیکن اگر وہ ایمبولینس دستیاب نہیں ہے، تو یہ ایک ناممکن صورت حال ہے۔\”
گوتھیئر کی بیٹی ایمری اب ایک متجسس، خوش چار ماہ کی ہے۔ ایک پیرامیڈک کے طور پر، گوتھیئر نے کہا کہ وہ نیند کے وقفے کے شیڈول کے لیے اچھی طرح سے تربیت یافتہ ہے جو کہ نئی ماں بننے کے ساتھ ہے۔
وہ اور اس کے شوہر ڈیرک ایک اور بچہ پیدا کرنا چاہتے ہیں، لیکن اگلی بار، گوتھیئر ایک ایسے ہسپتال کے قریب رہنے کا ارادہ رکھتی ہے جو زچگی کی ہنگامی صورتحال کو سنبھال سکے۔
\”[It\’s] اندھیرے میں گولی مارنے کی ایک قسم جب آپ مشقت میں جاتے ہیں اگر آپ کے پاس ہے۔ [operating room] دستیاب ہے یا نہیں،\” اس نے کہا۔
اسٹیٹسٹکس کینیڈا نے منگل کو بتایا کہ جنوری میں کینیڈا کی افراط زر کی شرح 5.9 فیصد تک کم ہو گئی۔
رہن کے سود کے اخراجات، خوراک کی قیمتوں میں اضافہ جاری ہے۔
سی بی سی نیوز ·
خریدار 17 جنوری کو ٹورنٹو کی سینٹ لارنس مارکیٹ میں ایک دکاندار سے گوشت خرید رہے ہیں۔ (ایوان مٹسوئی/سی بی سی)
اسٹیٹسٹکس کینیڈا نے منگل کو بتایا کہ جنوری میں کینیڈا کی افراط زر کی شرح 5.9 فیصد تک کم ہو گئی۔
یہ تعداد 6.2 فیصد سے کم تھی جس کی اقتصادی ماہرین توقع کر رہے تھے۔ تاہم، رہن کے سود کے اخراجات اور خوراک کی قیمتوں میں مسلسل اضافہ ہوتا رہا، شماریات ایجنسی نے رپورٹ کیا۔
اسٹیٹسٹکس کینیڈا نے منگل کو بتایا کہ جنوری میں کینیڈا کی افراط زر کی شرح 5.9 فیصد تک کم ہو گئی۔
رہن کے سود کے اخراجات، خوراک کی قیمتوں میں اضافہ جاری ہے۔
سی بی سی نیوز ·
خریدار 17 جنوری کو ٹورنٹو کی سینٹ لارنس مارکیٹ میں ایک دکاندار سے گوشت خرید رہے ہیں۔ (ایوان مٹسوئی/سی بی سی)
اسٹیٹسٹکس کینیڈا نے منگل کو بتایا کہ جنوری میں کینیڈا کی افراط زر کی شرح 5.9 فیصد تک کم ہو گئی۔
یہ تعداد 6.2 فیصد سے کم تھی جس کی اقتصادی ماہرین توقع کر رہے تھے۔ تاہم، رہن کے سود کے اخراجات اور خوراک کی قیمتوں میں مسلسل اضافہ ہوتا رہا، شماریات ایجنسی نے رپورٹ کیا۔
اسٹیٹسٹکس کینیڈا نے منگل کو بتایا کہ جنوری میں کینیڈا کی افراط زر کی شرح 5.9 فیصد تک کم ہو گئی۔
رہن کے سود کے اخراجات، خوراک کی قیمتوں میں اضافہ جاری ہے۔
سی بی سی نیوز ·
خریدار 17 جنوری کو ٹورنٹو کی سینٹ لارنس مارکیٹ میں ایک دکاندار سے گوشت خرید رہے ہیں۔ (ایوان مٹسوئی/سی بی سی)
اسٹیٹسٹکس کینیڈا نے منگل کو بتایا کہ جنوری میں کینیڈا کی افراط زر کی شرح 5.9 فیصد تک کم ہو گئی۔
یہ تعداد 6.2 فیصد سے کم تھی جس کی اقتصادی ماہرین توقع کر رہے تھے۔ تاہم، رہن کے سود کے اخراجات اور خوراک کی قیمتوں میں مسلسل اضافہ ہوتا رہا، شماریات ایجنسی نے رپورٹ کیا۔
اسٹیٹسٹکس کینیڈا نے منگل کو بتایا کہ جنوری میں کینیڈا کی افراط زر کی شرح 5.9 فیصد تک کم ہو گئی۔
رہن کے سود کے اخراجات، خوراک کی قیمتوں میں اضافہ جاری ہے۔
سی بی سی نیوز ·
خریدار 17 جنوری کو ٹورنٹو کی سینٹ لارنس مارکیٹ میں ایک دکاندار سے گوشت خرید رہے ہیں۔ (ایوان مٹسوئی/سی بی سی)
اسٹیٹسٹکس کینیڈا نے منگل کو بتایا کہ جنوری میں کینیڈا کی افراط زر کی شرح 5.9 فیصد تک کم ہو گئی۔
یہ تعداد 6.2 فیصد سے کم تھی جس کی اقتصادی ماہرین توقع کر رہے تھے۔ تاہم، رہن کے سود کے اخراجات اور خوراک کی قیمتوں میں مسلسل اضافہ ہوتا رہا، شماریات ایجنسی نے رپورٹ کیا۔
ڈیوڈ اولورونلی گزشتہ اگست سے کینیڈا میں ہیں، کارن وال، اونٹ میں ایک پناہ گزین کے طور پر رہ رہے ہیں۔
Olorunleye نے کہا کہ اس نے مارچ میں نائیجیریا میں اپنا گھر چھوڑ دیا تھا، اور سرحد پار سے کینیڈا جانے سے پہلے امریکہ پہنچ گیا تھا۔
\”یہ خوفناک تھا کیونکہ میں خود ہی تھا۔ مجھے یقین نہیں تھا کہ کیا ہونے والا ہے،\” اس نے کہا۔
اس نے کہا کہ اس نے نائیجیریا چھوڑا کیونکہ، ایک ہم جنس پرست آدمی کے طور پر، اس کے لیے اب وہاں رہنا محفوظ نہیں رہا۔
انہوں نے کہا کہ میں کینیڈا کا بہت مشکور ہوں۔ \”میں اتنی جلدی گھر میں محسوس کرنے کی توقع نہیں کر رہا تھا، لیکن میں کینیڈا میں گھر میں محسوس کرتا ہوں اور […] میں اس کے لیے بہت مشکور ہوں۔\”
Olorunleye ایک اندازے کے مطابق ہے شہر کے دو ہوٹلوں میں 779 پناہ کے متلاشی مقیم ہیں۔کارن وال کے میئر کے مطابق۔ سی بی سی کے ساتھ ایک انٹرویو میں اوٹاوا کی صبحجسٹن ٹاؤنڈیل نے کہا کہ شہر پناہ کے متلاشیوں کی بڑھتی ہوئی تعداد کی ضروریات کو پورا کرنے سے قاصر ہے اور وفاقی حکومت سے اخراجات کی تلافی کے لیے کوشاں ہے۔
\”ہم وہ کر رہے ہیں جو ہم کر سکتے ہیں – اور ہم ان لوگوں کی مدد کے لئے جو کچھ کر سکتے ہیں وہ کرتے رہیں گے – لیکن کسی وقت، ہمیں باہر نکلنا پڑے گا،\” ٹاؤنڈیل نے روبین برشناہن کو بتایا۔ \”ہم اپنی حد کو مارنے جا رہے ہیں۔\”
سی بی سی کو ایک ای میل میں، امیگریشن، ریفیوجیز اینڈ سٹیزن شپ کینیڈا (IRCC) کے ترجمان نے کہا کہ سیاسی پناہ کے متلاشیوں کو اونٹاریو کے چار شہروں – اوٹاوا، کارن وال، ونڈسر اور نیاگرا فالس – میں بھیجا جا سکتا ہے تاکہ کیوبیک پر دباؤ کو کم کرنے میں مدد مل سکے۔
کیوبیک کے وزیر اعظم فرانکوئس لیگلٹ نے ٹروڈو سے پوچھا ریڈیو-کینیڈا کے ذریعہ حاصل کردہ ایک خط میں صوبے سے تمام پناہ کے متلاشیوں کو ری ڈائریکٹ کرنے کے لیے، یہ کہتے ہوئے کہ کیوبیک نے کافی کام کیا ہے۔
IRCC کا کہنا ہے کہ وہ میونسپلٹیز اور صوبوں کے ساتھ عارضی رہائش میں مدد کے لیے کام کر رہی ہے اور مزید طریقوں سے مدد کرنے کے لیے تیار ہے۔
نئی زندگی کی تلاش ہے۔
سی بی سی نیوز نے جن مہاجرین سے بات کی ان کا تعلق افغانستان اور نائیجیریا سے تھا۔ انہوں نے اپنی جان کے خوف سے گھر بار چھوڑے، خاندان کے افراد، نوکریاں اور تعلیم ادھوری چھوڑ دی۔ وہ تمام چیزیں جو انہیں یہاں کینیڈا میں دوبارہ ملنے کی امید ہے۔
افغانستان سے تعلق رکھنے والے ایک شخص نے کہا، \”میں نے بیچلر آف بزنس ایڈمنسٹریشن کیا ہے لیکن میں کینیڈا میں اپنی مزید تعلیم جاری رکھنا چاہوں گا۔ لیکن ایک پناہ گزین کے طور پر مجھے ان چیزوں کے لیے درخواست دینے کا کوئی موقع نظر نہیں آتا،\” افغانستان سے تعلق رکھنے والے ایک شخص نے کہا۔ سی بی سی نیوز اس کی شناخت کی حفاظت کر رہا ہے کیونکہ اس کے گھر میں ابھی بھی خاندان موجود ہے اور وہ ان کی حفاظت کے بارے میں فکر مند ہے۔
طالبان کے اقتدار سنبھالنے سے پہلے وہ افغانستان میں سابق حکومت کے ساتھ کام کر رہے تھے اور کہا کہ ملک میں رہنا ان کے لیے غیر محفوظ ہو گیا ہے۔
وہ سب سے پہلے امریکہ جانے سے پہلے برازیل گیا اور بالآخر کارن وال میں ختم ہونے سے پہلے کیوبیک میں زمینی سرحد عبور کیا۔
محمد سلیم بھی افغانستان سے آئے تھے۔ اس نے اپنے خاندان کو گھر واپس چھوڑ دیا اور امید کر رہے ہیں کہ وہ ایک دن اس کے ساتھ کینیڈا میں شامل ہو جائیں گے۔
سلیم نے کہا، \”میں نے سوچا کہ کہیں چلیں کہ میں کم از کم اپنی کفالت کر سکوں اور کم از کم میں اپنے خاندان کو لے آؤں اور وہ یہاں سکول اور اپنے روشن مستقبل کے لیے تعلیم حاصل کر سکوں،\” سلیم نے کہا۔
وہ ستمبر سے کارن وال میں ہے اور اس نے ابھی اپنا ورک پرمٹ حاصل کیا ہے۔ وہ نوکری تلاش کرنے کی امید کر رہا ہے تاکہ وہ کچھ پیسہ کما سکے اور اپنے خاندان کو پال سکے۔
\”یہ مشکل دن تھے۔ […] اور اچھے دن بھی،\” انہوں نے کہا۔
سلیم نے کہا، \”میں اپنے خاندان کے بارے میں سوچ رہا تھا۔ میری ماں، میرے والد اور میرے تین بچے ہیں۔ تو یہ میرے لیے مشکل لمحہ تھا۔\”
\’اپنی زندگی کے ساتھ چلنے کی امید ہے\’
ان تمام پناہ گزینوں کے لیے جن سے CBC نے بات کی، اب یہ غیر یقینی اور انتظار کا وقت ہے جب وہ کینیڈا کے امیگریشن سسٹم سے گزر رہے ہیں۔
Olorunleye نے کہا کہ انہیں اپنی سماعت کی تاریخ دی گئی ہے، لیکن وہ بہت سے لوگوں کو جانتے ہیں جو ابھی تک انتظار کر رہے ہیں۔ اسے امید ہے کہ اس کا انتظار جلد مکمل ہو جائے گا۔
انہوں نے کہا کہ میں جلد از جلد اپنی زندگی کے ساتھ چلنے کی امید کر رہا ہوں۔
Olorunleye نے کہا، \”میں جلد از جلد اسکول واپس جانے کی کوشش کر رہا ہوں اور میں اپنی ڈگری مکمل کر کے کام پر جاؤں گا۔\” ان کا کہنا ہے کہ وہ اپنی تدریسی ڈگری مکمل کرنا چاہتے ہیں۔
جب لورا ڈل کو اگست 2019 میں معلوم ہوا کہ اس کے والد کو دماغی کینسر کی ایک جارحانہ اور مہلک شکل گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی ہے، تو اس نے اس کے ساتھ زیادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔
ڈِل، ایک مصروف بیوی اور تین بچوں کی ماں جس نے اورلینز میں اپنے گھر سے تین کاروبار بھی چلائے، جانتے تھے کہ ان کے پاس زیادہ وقت نہیں ہوگا — زیادہ تر گلیوبلاسٹوما کے مریضوں کے لیے 12 سے 18 مہینے — اور وہ ہر بقیہ منٹ سے زیادہ سے زیادہ فائدہ اٹھانا چاہتی تھیں۔
میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان کو کنٹرول کر سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں.– لورا ڈل
پھر، اس کے والد کی تشخیص کے 14 دن بعد، ڈل کی 37ویں سالگرہ پر، اس کی ماں کو دورہ پڑا اور وہ اپنے باورچی خانے میں گر گئیں۔
حیرت انگیز طور پر، اسے ایک ہی بیماری کی تشخیص ہوئی — اس کا ٹیومر ایک ہی سائز کا، دماغ کے ایک ہی حصے میں — اور وہی سنگین تشخیص دیا گیا۔
\”آپ دو صحت مند والدین سے 14 دن بعد جاتے ہیں، آپ کے دو والدین ہیں جن کے پاس زندہ رہنے کے لیے ایک سال ہے، اور سال کے اندر آپ کے دو والدین ہیں جو مر چکے ہیں،\” ڈل نے سی بی سی کو بتایا۔ \”یہ اکیلے چڑھنا ایک بہت بڑا پہاڑ ہے۔\”
ڈِل، درمیان میں، اپنی ماں کرسٹین سیگوئن اور والد جیری میتھیوز کے ساتھ۔ سیگوئن اور میتھیوز کو 2019 میں ایک دوسرے کے دو ہفتوں کے اندر گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اور اگلے سال دونوں اس بیماری کا شکار ہو گئے۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
احسان کے چھوٹے اعمال
شکر ہے، ڈل کو اکیلے پہاڑ پر چڑھنے کی ضرورت نہیں تھی۔
اس کے اپنے خاندان اور دوستوں کے اپنے اندرونی حلقے، بشمول اس کی قریبی ہاکی ٹیم نے اس بات کو یقینی بنایا کہ ڈل اپنا سر پانی سے اوپر رکھے ہوئے ہے۔
\”[They\’d] اپنے بچوں کو اسکول سے لے جانا جب میں انہیں بھول جاؤں، بالکل ایمانداری سے — والدین بننا بھول جاؤ، بیوی بننا بھول جاؤ، دوست بننا بھول جاؤ۔ اس وقت میں جو کچھ کر سکتا تھا، اور جو کچھ میں کرنے کے لیے سوچ سکتا تھا – اور بالکل ایمانداری سے جو کچھ میں کرنا چاہتا تھا وہ تھا – ایک بیٹی بننا تھا۔\”
میتھیوز کی تشخیص کے بعد، ڈل نے اپنے والد کے ساتھ زی
ادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔ اس نے کہا، \’بس وہاں رہنا – جتنا میں ہو سکتا تھا اس وقت تک موجود رہنا – واقعی اہم تھا۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
جیسے ہی ڈِل کے خاندانی سانحے کی خبر پھیل گئی، پڑوسیوں اور دیگر لوگوں نے ملاقات کے اوقات میں اس کے پڑھنے کے لیے کھانا، گفٹ کارڈز اور کتابیں چھوڑنا شروع کر دیں۔ (ڈل کے والدین، جو طلاق یافتہ تھے، مختلف ہسپتالوں میں ختم ہوئے۔)
اس نے کہا، \”اجنبی میرے سامنے کے دروازے پر گفٹ بیگز چھوڑ رہے تھے، ان میں گفٹ کارڈز تھے، گمنام طور پر — وہ لوگ جن سے میں کبھی نہیں ملا تھا۔\”
یہاں تک کہ ان دنوں میں بھی جب وہ سب کچھ کرنا چاہتی تھی فرش پر گرنا اور رونا، ڈل نے کہا، مہربانی کی ان چھوٹی چھوٹی حرکتوں نے اسے جاری رکھا۔
\”اس میں کوئی راستہ نہیں ہے کہ میں اپنے آس پاس کی کمیونٹی کے تعاون کے بغیر اس سے گزر سکتا ہوں۔\”
ڈل نے کہا، \’گلیوبلاسٹوما اس شخص کو آپ سے دور لے جانے لگتا ہے جب اس کی تشخیص ہوتی ہے۔ \’اور اس طرح آپ فوری طور پر اس شخص کو غمزدہ کرنا شروع کر دیتے ہیں اور وہ کون تھے جس سے ایک دن پہلے وہ سرجری کے لیے گئے تھے۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
مارنے والے ڈریگن
جب اسے اس کی تشخیص ہوئی تو، ڈل کے والد جیری میتھیوز نے اپنے خاندان کو بتایا کہ ایک ساتھ، انہیں \”ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔\”
وہ تصویر ڈل کے ساتھ رہی جب اس نے اپنے والدین کو متعدد سرجریوں اور کینسر کے علاج کے چکروں سے گزرتے ہوئے دیکھا، یہاں تک کہ COVID-19 وبائی مرض نے دھمکی دی کہ جب انہیں اس کی سب سے زیادہ ضرورت ہو تو وہ اسے ان کے ساتھ رہنے سے روکے گا۔
جب میتھیوز کی تشخیص ہوئی تو اس نے اپنے خاندان سے کہا کہ انہیں ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔ ڈل نے اپنے والد کی موت کے بعد لڑائی جاری رکھی۔ \’مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہی ہوں،\’ اس نے کہا۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
فروری 2020 میں، اسے ملنے والی تمام مدد اور مدد سے متاثر ہو کر، ڈِل نے سلے سوسائٹی کا آغاز کیا جس کا مقصد گلیوبلاسٹوما کی تشخیص کی ناگہانی آفت سے دوچار دوسرے خاندانوں کی مدد کرنا تھا۔
آگے کی طرف سے ملنے والی مہربانی کو ادا کرکے، ڈل نے امید ظاہر کی کہ وہ انہیں اپنے پیاروں کے ساتھ تھوڑا اور وقت خریدے گی۔
\”میں نے محسوس کیا کہ دن کے آخر میں جب ان کے پیارے کے گزر جائیں گے تو انہیں کتنا پچھتاوا ہوگا – آپ اسے ٹھیک نہیں کر سکتے۔ لیکن شاید میں ان کی جیب میں رقم ڈال کر انہیں تھوڑا سا وقت دے سکتا ہوں، \” کہتی تھی.
اس کا آغاز ویلنٹائن ڈے کوکیز کے چند بیچوں سے ہوا۔ ڈِل نے سوچا کہ وہ انہیں بیچ کر $50 اکٹھا کر سکتی ہے، جو کہ ایک گیس کارڈ کے لیے کافی ہے تاکہ ایک خاندان کو ہسپتال جانے کے تمام اخراجات کی فکر کیے بغیر اپنا ٹینک بھرنے میں مدد ملے۔
یہ کوئی بڑی بات نہیں تھی، لیکن یہ انہیں دکھائے گا کہ کوئی پرواہ کرتا ہے۔
\”ایک چھوٹی سی خوشی۔ میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان پر قابو پا سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں،\” ڈل نے استدلال کیا۔
ڈل نے یہ کتاب 2020 میں اپنے والدین کو گلیوبلاسٹوما میں کھونے کے بعد لکھی تھی۔ یہ ان بیٹوں اور بیٹیوں کے لیے عملی مشورے سے بھری ہوئی ہے جو اچانک خود کو دیکھ بھال کرنے والے کے کردار میں پاتے ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
\’لوگوں کو امید کی ضرورت ہے\’
کوکیز بہت کامیاب ہوئیں اور سلے سوسائٹی نے 400 ڈالر اکٹھے کیے، جو کئی گیس ٹینکوں کو بھرنے کے لیے کافی تھے۔ اس کے بعد، عطیہ کردہ انعامات کے ساتھ ایک آن لائن نیلامی $4,000 سے زیادہ میں ہوئی۔
اپنے بڑھتے ہوئے نیٹ ورک کے ذریعے، ڈِل نے ایسے خاندانوں کی شناخت شروع کر دی جو مالی طور پر کمزور تھے یا دوسری صورت میں اس سے نمٹنے کے لیے جدوجہد کر رہے تھے، اور مدد کی پیشکش کرنے لگے۔
اس نے چار بچوں کے ایک باپ کے لیے تقریباً $9,000 اکٹھے کیے جن کی حال ہی میں تشخیص ہوئی تھی، \”صرف بل ادا کرنے کے لیے۔\”
ایک خاتون کو کیلگری سے اوٹاوا کے کئی ہوائی کرایوں کو پورا کرنے کے لیے کافی دیا گیا جہاں اس کے والد ہسپتال میں تھے۔
\”جب میں اس کے بارے میں سوچتا ہوں تو میں رو سکتا ہوں کہ میں نے اس بیٹی کو اس کے والد کے ساتھ کیسے وقت دیا جو اس کے پاس نہیں ہوتا،\” ڈل نے کہا۔ \”وہ اس سے اڑ گئی تھی۔\”
Dill اور Seguin موسم خزاں کے پودوں کے نیچے گلے لگاتے ہیں۔ ڈِل دوسروں کو جو مشورے پیش کرتا ہے ان میں یہ ہے کہ تصویریں لیں۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
تجارت کے لحاظ سے باغبانی کے ماہر، ڈِل نے ایک مقامی شراب خانے میں پودوں کی نیلامی کا بھی اہتمام کیا جس نے چند گھنٹوں میں $12,000 اکٹھا کیا۔
اپنے باقاعدہ چندہ جمع کرنے والوں اور Slay Society کے تجارتی سامان کی جاری فروخت کے ذریعے، Dill کا اندازہ ہے کہ چیریٹی، جو پچھلے سال رجسٹرڈ ہوئی تھی، نے اپنے آن لائن سپورٹ گروپس کے ذریعے 20 خاندانوں کی مالی اور \”سینکڑوں، اگر ہزاروں نہیں تو جذباتی طور پر\” مدد کی ہے، ایک دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے اور دوسرا ان لوگوں کی مدد کریں جنہوں نے بیماری سے اپنے پیارے کو کھو دیا ہے ان کے غم سے نمٹنے میں۔
گلیوبلاسٹوما کی نوعیت کی وجہ سے، ڈِل نے کہا، پہلے گروپ سے دوسرے گروپ تک ممبروں کا ایک مستقل بہاؤ ہے۔
\”میں اسے شروع کرنے سے بہت خوفزدہ تھا۔ میں طبی پیشہ ور نہیں ہوں، لیکن میں ایک انسان ہوں اور میں نے یہ سب تجربہ کیا ہے – دو بار، ایک وبائی بیماری کے دوران – اور میں جانتا ہوں کہ یہ کتنا تنہا ہے، میں جانتا ہوں کہ کتنا الگ تھلگ ہے۔ یہ ہے، \”ڈل نے کہا.
\”میں سارا دن پیسے اکٹھا کر سکتا ہوں اور نگہداشت کرنے والے کی جیب میں $2,500 ڈال سکتا ہوں اور انہیں گیس کارڈ خرید سکتا ہوں، لیکن وہ [also] ایک انسانی کنکشن کی ضرورت ہے. لوگوں کو امید کی ضرورت ہے۔\”
جان میک اولی، ٹھیک ہے، کو گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اس سے کچھ دن پہلے کہ وہ اور اس کا خاندان مغرب سے باہر جانے والے تھے۔ \’اس کی تشخیص کے ساتھ، ہم جانتے ہیں کہ یہ اچھا نہیں ہے، اور ہمارے دو چھوٹے بچے ہیں اس لیے یہ اسے تھوڑا مشکل بنا دیتا ہے،\’ میک اولی کی اہلیہ وکٹوریہ ٹروبرج نے کہا۔ (وکٹوریہ ٹروبرج کے ذریعہ پیش کردہ)
\’اس نے ہمیں کرسمس دیا\’
جب وکٹوریہ ٹروبرج اور اس کے خاندان کا پہلی بار سلے سوسائٹی کا سامنا ہوا تو امید کی کمی تھی۔ ٹروبرج کے شوہر جان میک اولی کو اکتوبر 2021 کے آخر میں گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی، اس سے چار دن پہلے جوڑے اور ان کے دو چھوٹے بچے البرٹا جانے والے تھے جہاں وہ ایک نئی شروعات کرنے کا ارادہ کر رہے تھے۔
\”ہم نے کپڑوں کے علاوہ اپنی ملکیت کی ہر چیز کو اچھی طرح سے بیچ دیا تھا، اور اس وقت ہم بغیر گھر کے رہ گئے تھے۔ اس وقت جب مجھے معلوم ہوا کہ مجھے مدد کی ضرورت ہے،\” ٹرو برج نے یاد ک
یا۔
سلے سوسائٹی نے ہوٹلوں اور ایئر بی این بیز کی ایک سیریز میں ان کی رہائش کے اخراجات کو پورا کرنے میں مدد کی جب کہ میک اولی نے اوٹاوا میں علاج شروع کیا۔ کرسمس سے ایک دن پہلے، ڈل ایک درخت، سجاوٹ، تحائف اور بچوں کے لیے دستکاری کے ساتھ گرا تھا۔
\”لورا وہاں تھی،\” ٹروبرج نے کہا۔ \”اس نے ہمیں کرسمس دیا۔ ہمارے پاس کچھ نہیں تھا۔\”
Trowbridge نے کہا کہ اس نے دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے Slay Society کے سپورٹ گروپ سے بھی بھرپور فائدہ اٹھایا ہے۔
اس نے کہا، \”ہر کوئی سمجھ گیا کہ میں کیا گزر رہی تھی، اور مجھے شرمندہ ہونے کی ضرورت نہیں تھی۔\” \”یہ صرف ایک محفوظ جگہ ہے جہاں میں دوبارہ خود بننے کے قابل تھا۔\”
شان پیئر کے پاس وہ ٹی شرٹ ہے جو اس نے کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے رقم جمع کرنے کے لیے پہنی تھی۔ پیئر کے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کا گزشتہ اپریل میں انتقال ہو گیا تھا۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
زندگی بھر کا تعلق
شان پیئر نے اپنے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کو گزشتہ اپریل میں گلیوبلاسٹوما میں کھو دیا، گوتھیئر کے پہلے دورے اور اس کے نتیجے میں تشخیص کے 10 ماہ بعد۔
\”ہم نے اتفاق کیا کہ جب وقت آیا کہ اسے داخل کیا جائے گا، لیکن ہم نے ہر ممکن کوشش کی کہ جب تک ہم ہوسکے اسے گھر میں رکھیں،\” پائر نے کہا۔
اس وعدے کو پورا کرنے سے جوڑے کے مالی معاملات میں تناؤ آیا، تاہم، اس لیے Slay Society کی جانب سے گروسری اور دیگر ضروری اشیاء کے لیے $1,500 مالیت کے گفٹ کارڈز بہت آگے نکل گئے۔
\”جب ایسا ہوتا ہے تو آپ کافی حد تک دو آمدنیوں سے ایک آمدنی میں جا رہے ہوتے ہیں، لہذا ہمارے لیے صرف اتنا مالی ریلیف بہت بڑا تھا،\” پائر نے کہا۔
گوتھیئر کی موت کے بعد، پیئر نے سلے سوسائٹی کے غمی گروپ میں شمولیت اختیار کی، جہاں اسے سکون اور سمجھ ملا۔
\”ہم میں سے بہت سے لوگوں نے اپنے پیاروں کو کھو دیا ہے، اور اب ہم اس کے دوسری طرف ہیں لہذا ہم ایک دوسرے کا ساتھ دے رہے ہیں، ہم اپنے جذبات کے بارے میں بات کر رہے ہیں،\” پائر نے کہا۔ \”مجھے لگتا ہے کہ یہ زندگی بھر کا تعلق ہے – غلط وجوہات کی بناء پر – لیکن یہ بہت اہم ہے۔\”
پیئر اور گوتھیئر کی تصاویر کارلٹن پلیس، اونٹ میں پیئر کے گھر کی دیواروں کو سجاتی ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
خاندانوں کے لیے چند وسائل
پیئر، جس کا کارلٹن پلیس گھر زندگی کی یادگاروں سے بھرا ہوا ہے جو اس نے اور گوتھیئر نے شیئر کی ہے، خود دماغی کینسر سے متعلق آگاہی کے لیے ایک مضبوط وکیل بن گیا ہے۔
گزشتہ جون میں، وہ کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے $6,000 اکٹھا کرنے کے لیے گئے، اور اگلے ماہ وہ Slay Society کے لیے رقم اکٹھا کرنے کے لیے ڈارٹس ٹورنامنٹ میں حصہ لیں گے۔
\”افسوس کی بات یہ ہے کہ گلیوبلاسٹوما کے بارے میں بہت کم وسائل نہیں ہیں۔ یہ سب سے کم فنڈ والا کینسر ہے اور یہ سب سے زیادہ مہلک ہے، اس لیے اس کے بارے میں بہت زیادہ تعلیم نہیں ہے،\” پائر نے کہا، جو یقین رکھتے ہیں کہ ڈل سے ملاقات نے اس کی اپنی زندگی کو بہتر سے بدل دیا۔ .
\”اس نے واقعی میری توجہ مرکوز رکھنے میں مدد کی ہے، وہ ہمیشہ مجھ پر نظر رکھتی ہے۔ میں اس کی تعریف کرتا ہوں کہ وہ کیا کر رہی ہے، اور یہ کہ وہ اپنے والدین دونوں کو کھو سکتی ہے اور پھر بھی لڑتی اور وکالت کرتی رہتی ہے۔ [victims of] یہ مہلک بیماری\”
\’آپ کا شریک حیات آپ کی پوری دنیا ہے، لہذا 20 سال ایک ساتھ، جب آپ یہ کھو دیتے ہیں کہ یہ ظاہر ہے کہ یہ زندگی کو بدلنے والا ہے۔ آپ غم اور غصے اور اداسی اور مایوسی کے مراحل سے گزرتے ہیں، \’\’ پائر نے کہا۔ \’اس طرح کی خوفناک بیماری کو کنارے سے بیٹھ کر آپ جس شخص سے پیار کرتے ہیں اسے دیکھ رہے ہیں، یہ بہت زیادہ کھانے والا ہے۔\’ (Jean Deslisle/CBC)
ڈل، جو سلے سوسائٹی کے اگلے بڑے فنڈ ریزر کے لیے تیاری میں مصروف ہے – مارچ کے آخر میں ایک آن لائن نیلامی – نے اب مدد کے لیے ایک چھوٹا بورڈ آف ڈائریکٹرز اکٹھا کیا ہے، حالانکہ وہ زیادہ تر منصوبہ بندی اور آؤٹ ریچ کو آگے بڑھا رہی ہے۔
وہ ایک آن لائن کمپنی کے ساتھ بھی کام کر رہی ہے جو نیوروڈیجنریٹیو بیماریوں کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنانے میں مدد کرنے کے لیے حقیقی دنیا کے دماغی ڈیٹا کو استعمال کرتی ہے، اور Slay Society کے اچھی طرح سے شرکت کرنے والے سپورٹ گروپس کو چلانا جاری رکھتی ہے۔
\”مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہا ہوں،\” ڈل نے کہا۔
جب لورا ڈل کو اگست 2019 میں معلوم ہوا کہ اس کے والد کو دماغی کینسر کی ایک جارحانہ اور مہلک شکل گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی ہے، تو اس نے اس کے ساتھ زیادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔
ڈِل، ایک مصروف بیوی اور تین بچوں کی ماں جس نے اورلینز میں اپنے گھر سے تین کاروبار بھی چلائے، جانتے تھے کہ ان کے پاس زیادہ وقت نہیں ہوگا — زیادہ تر گلیوبلاسٹوما کے مریضوں کے لیے 12 سے 18 مہینے — اور وہ ہر بقیہ منٹ سے زیادہ سے زیادہ فائدہ اٹھانا چاہتی تھیں۔
میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان کو کنٹرول کر سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں.– لورا ڈل
پھر، اس کے والد کی تشخیص کے 14 دن بعد، ڈل کی 37ویں سالگرہ پر، اس کی ماں کو دورہ پڑا اور وہ اپنے باورچی خانے میں گر گئیں۔
حیرت انگیز طور پر، اسے ایک ہی بیماری کی تشخیص ہوئی — اس کا ٹیومر ایک ہی سائز کا، دماغ کے ایک ہی حصے میں — اور وہی سنگین تشخیص دیا گیا۔
\”آپ دو صحت مند والدین سے 14 دن بعد جاتے ہیں، آپ کے دو والدین ہیں جن کے پاس زندہ رہنے کے لیے ایک سال ہے، اور سال کے اندر آپ کے دو والدین ہیں جو مر چکے ہیں،\” ڈل نے سی بی سی کو بتایا۔ \”یہ اکیلے چڑھنا ایک بہت بڑا پہاڑ ہے۔\”
ڈِل، درمیان میں، اپنی ماں کرسٹین سیگوئن اور والد جیری میتھیوز کے ساتھ۔ سیگوئن اور میتھیوز کو 2019 میں ایک دوسرے کے دو ہفتوں کے اندر گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اور اگلے سال دونوں اس بیماری کا شکار ہو گئے۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
احسان کے چھوٹے اعمال
شکر ہے، ڈل کو اکیلے پہاڑ پر چڑھنے کی ضرورت نہیں تھی۔
اس کے اپنے خاندان اور دوستوں کے اپنے اندرونی حلقے، بشمول اس کی قریبی ہاکی ٹیم نے اس بات کو یقینی بنایا کہ ڈل اپنا سر پانی سے اوپر رکھے ہوئے ہے۔
\”[They\’d] اپنے بچوں کو اسکول سے لے جانا جب میں انہیں بھول جاؤں، بالکل ایمانداری سے — والدین بننا بھول جاؤ، بیوی بننا بھول جاؤ، دوست بننا بھول جاؤ۔ اس وقت میں جو کچھ کر سکتا تھا، اور جو کچھ میں کرنے کے لیے سوچ سکتا تھا – اور بالکل ایمانداری سے جو کچھ میں کرنا چاہتا تھا وہ تھا – ایک بیٹی بننا تھا۔\”
میتھیوز کی تشخیص کے بعد، ڈل نے اپنے والد کے ساتھ زی
ادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔ اس نے کہا، \’بس وہاں رہنا – جتنا میں ہو سکتا تھا اس وقت تک موجود رہنا – واقعی اہم تھا۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
جیسے ہی ڈِل کے خاندانی سانحے کی خبر پھیل گئی، پڑوسیوں اور دیگر لوگوں نے ملاقات کے اوقات میں اس کے پڑھنے کے لیے کھانا، گفٹ کارڈز اور کتابیں چھوڑنا شروع کر دیں۔ (ڈل کے والدین، جو طلاق یافتہ تھے، مختلف ہسپتالوں میں ختم ہوئے۔)
اس نے کہا، \”اجنبی میرے سامنے کے دروازے پر گفٹ بیگز چھوڑ رہے تھے، ان میں گفٹ کارڈز تھے، گمنام طور پر — وہ لوگ جن سے میں کبھی نہیں ملا تھا۔\”
یہاں تک کہ ان دنوں میں بھی جب وہ سب کچھ کرنا چاہتی تھی فرش پر گرنا اور رونا، ڈل نے کہا، مہربانی کی ان چھوٹی چھوٹی حرکتوں نے اسے جاری رکھا۔
\”اس میں کوئی راستہ نہیں ہے کہ میں اپنے آس پاس کی کمیونٹی کے تعاون کے بغیر اس سے گزر سکتا ہوں۔\”
ڈل نے کہا، \’گلیوبلاسٹوما اس شخص کو آپ سے دور لے جانے لگتا ہے جب اس کی تشخیص ہوتی ہے۔ \’اور اس طرح آپ فوری طور پر اس شخص کو غمزدہ کرنا شروع کر دیتے ہیں اور وہ کون تھے جس سے ایک دن پہلے وہ سرجری کے لیے گئے تھے۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
مارنے والے ڈریگن
جب اسے اس کی تشخیص ہوئی تو، ڈل کے والد جیری میتھیوز نے اپنے خاندان کو بتایا کہ ایک ساتھ، انہیں \”ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔\”
وہ تصویر ڈل کے ساتھ رہی جب اس نے اپنے والدین کو متعدد سرجریوں اور کینسر کے علاج کے چکروں سے گزرتے ہوئے دیکھا، یہاں تک کہ COVID-19 وبائی مرض نے دھمکی دی کہ جب انہیں اس کی سب سے زیادہ ضرورت ہو تو وہ اسے ان کے ساتھ رہنے سے روکے گا۔
جب میتھیوز کی تشخیص ہوئی تو اس نے اپنے خاندان سے کہا کہ انہیں ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔ ڈل نے اپنے والد کی موت کے بعد لڑائی جاری رکھی۔ \’مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہی ہوں،\’ اس نے کہا۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
فروری 2020 میں، اسے ملنے والی تمام مدد اور مدد سے متاثر ہو کر، ڈِل نے سلے سوسائٹی کا آغاز کیا جس کا مقصد گلیوبلاسٹوما کی تشخیص کی ناگہانی آفت سے دوچار دوسرے خاندانوں کی مدد کرنا تھا۔
آگے کی طرف سے ملنے والی مہربانی کو ادا کرکے، ڈل نے امید ظاہر کی کہ وہ انہیں اپنے پیاروں کے ساتھ تھوڑا اور وقت خریدے گی۔
\”میں نے محسوس کیا کہ دن کے آخر میں جب ان کے پیارے کے گزر جائیں گے تو انہیں کتنا پچھتاوا ہوگا – آپ اسے ٹھیک نہیں کر سکتے۔ لیکن شاید میں ان کی جیب میں رقم ڈال کر انہیں تھوڑا سا وقت دے سکتا ہوں، \” کہتی تھی.
اس کا آغاز ویلنٹائن ڈے کوکیز کے چند بیچوں سے ہوا۔ ڈِل نے سوچا کہ وہ انہیں بیچ کر $50 اکٹھا کر سکتی ہے، جو کہ ایک گیس کارڈ کے لیے کافی ہے تاکہ ایک خاندان کو ہسپتال جانے کے تمام اخراجات کی فکر کیے بغیر اپنا ٹینک بھرنے میں مدد ملے۔
یہ کوئی بڑی بات نہیں تھی، لیکن یہ انہیں دکھائے گا کہ کوئی پرواہ کرتا ہے۔
\”ایک چھوٹی سی خوشی۔ میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان پر قابو پا سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں،\” ڈل نے استدلال کیا۔
ڈل نے یہ کتاب 2020 میں اپنے والدین کو گلیوبلاسٹوما میں کھونے کے بعد لکھی تھی۔ یہ ان بیٹوں اور بیٹیوں کے لیے عملی مشورے سے بھری ہوئی ہے جو اچانک خود کو دیکھ بھال کرنے والے کے کردار میں پاتے ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
\’لوگوں کو امید کی ضرورت ہے\’
کوکیز بہت کامیاب ہوئیں اور سلے سوسائٹی نے 400 ڈالر اکٹھے کیے، جو کئی گیس ٹینکوں کو بھرنے کے لیے کافی تھے۔ اس کے بعد، عطیہ کردہ انعامات کے ساتھ ایک آن لائن نیلامی $4,000 سے زیادہ میں ہوئی۔
اپنے بڑھتے ہوئے نیٹ ورک کے ذریعے، ڈِل نے ایسے خاندانوں کی شناخت شروع کر دی جو مالی طور پر کمزور تھے یا دوسری صورت میں اس سے نمٹنے کے لیے جدوجہد کر رہے تھے، اور مدد کی پیشکش کرنے لگے۔
اس نے چار بچوں کے ایک باپ کے لیے تقریباً $9,000 اکٹھے کیے جن کی حال ہی میں تشخیص ہوئی تھی، \”صرف بل ادا کرنے کے لیے۔\”
ایک خاتون کو کیلگری سے اوٹاوا کے کئی ہوائی کرایوں کو پورا کرنے کے لیے کافی دیا گیا جہاں اس کے والد ہسپتال میں تھے۔
\”جب میں اس کے بارے میں سوچتا ہوں تو میں رو سکتا ہوں کہ میں نے اس بیٹی کو اس کے والد کے ساتھ کیسے وقت دیا جو اس کے پاس نہیں ہوتا،\” ڈل نے کہا۔ \”وہ اس سے اڑ گئی تھی۔\”
Dill اور Seguin موسم خزاں کے پودوں کے نیچے گلے لگاتے ہیں۔ ڈِل دوسروں کو جو مشورے پیش کرتا ہے ان میں یہ ہے کہ تصویریں لیں۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
تجارت کے لحاظ سے باغبانی کے ماہر، ڈِل نے ایک مقامی شراب خانے میں پودوں کی نیلامی کا بھی اہتمام کیا جس نے چند گھنٹوں میں $12,000 اکٹھا کیا۔
اپنے باقاعدہ چندہ جمع کرنے والوں اور Slay Society کے تجارتی سامان کی جاری فروخت کے ذریعے، Dill کا اندازہ ہے کہ چیریٹی، جو پچھلے سال رجسٹرڈ ہوئی تھی، نے اپنے آن لائن سپورٹ گروپس کے ذریعے 20 خاندانوں کی مالی اور \”سینکڑوں، اگر ہزاروں نہیں تو جذباتی طور پر\” مدد کی ہے، ایک دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے اور دوسرا ان لوگوں کی مدد کریں جنہوں نے بیماری سے اپنے پیارے کو کھو دیا ہے ان کے غم سے نمٹنے میں۔
گلیوبلاسٹوما کی نوعیت کی وجہ سے، ڈِل نے کہا، پہلے گروپ سے دوسرے گروپ تک ممبروں کا ایک مستقل بہاؤ ہے۔
\”میں اسے شروع کرنے سے بہت خوفزدہ تھا۔ میں طبی پیشہ ور نہیں ہوں، لیکن میں ایک انسان ہوں اور میں نے یہ سب تجربہ کیا ہے – دو بار، ایک وبائی بیماری کے دوران – اور میں جانتا ہوں کہ یہ کتنا تنہا ہے، میں جانتا ہوں کہ کتنا الگ تھلگ ہے۔ یہ ہے، \”ڈل نے کہا.
\”میں سارا دن پیسے اکٹھا کر سکتا ہوں اور نگہداشت کرنے والے کی جیب میں $2,500 ڈال سکتا ہوں اور انہیں گیس کارڈ خرید سکتا ہوں، لیکن وہ [also] ایک انسانی کنکشن کی ضرورت ہے. لوگوں کو امید کی ضرورت ہے۔\”
جان میک اولی، ٹھیک ہے، کو گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اس سے کچھ دن پہلے کہ وہ اور اس کا خاندان مغرب سے باہر جانے والے تھے۔ \’اس کی تشخیص کے ساتھ، ہم جانتے ہیں کہ یہ اچھا نہیں ہے، اور ہمارے دو چھوٹے بچے ہیں اس لیے یہ اسے تھوڑا مشکل بنا دیتا ہے،\’ میک اولی کی اہلیہ وکٹوریہ ٹروبرج نے کہا۔ (وکٹوریہ ٹروبرج کے ذریعہ پیش کردہ)
\’اس نے ہمیں کرسمس دیا\’
جب وکٹوریہ ٹروبرج اور اس کے خاندان کا پہلی بار سلے سوسائٹی کا سامنا ہوا تو امید کی کمی تھی۔ ٹروبرج کے شوہر جان میک اولی کو اکتوبر 2021 کے آخر میں گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی، اس سے چار دن پہلے جوڑے اور ان کے دو چھوٹے بچے البرٹا جانے والے تھے جہاں وہ ایک نئی شروعات کرنے کا ارادہ کر رہے تھے۔
\”ہم نے کپڑوں کے علاوہ اپنی ملکیت کی ہر چیز کو اچھی طرح سے بیچ دیا تھا، اور اس وقت ہم بغیر گھر کے رہ گئے تھے۔ اس وقت جب مجھے معلوم ہوا کہ مجھے مدد کی ضرورت ہے،\” ٹرو برج نے یاد ک
یا۔
سلے سوسائٹی نے ہوٹلوں اور ایئر بی این بیز کی ایک سیریز میں ان کی رہائش کے اخراجات کو پورا کرنے میں مدد کی جب کہ میک اولی نے اوٹاوا میں علاج شروع کیا۔ کرسمس سے ایک دن پہلے، ڈل ایک درخت، سجاوٹ، تحائف اور بچوں کے لیے دستکاری کے ساتھ گرا تھا۔
\”لورا وہاں تھی،\” ٹروبرج نے کہا۔ \”اس نے ہمیں کرسمس دیا۔ ہمارے پاس کچھ نہیں تھا۔\”
Trowbridge نے کہا کہ اس نے دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے Slay Society کے سپورٹ گروپ سے بھی بھرپور فائدہ اٹھایا ہے۔
اس نے کہا، \”ہر کوئی سمجھ گیا کہ میں کیا گزر رہی تھی، اور مجھے شرمندہ ہونے کی ضرورت نہیں تھی۔\” \”یہ صرف ایک محفوظ جگہ ہے جہاں میں دوبارہ خود بننے کے قابل تھا۔\”
شان پیئر کے پاس وہ ٹی شرٹ ہے جو اس نے کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے رقم جمع کرنے کے لیے پہنی تھی۔ پیئر کے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کا گزشتہ اپریل میں انتقال ہو گیا تھا۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
زندگی بھر کا تعلق
شان پیئر نے اپنے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کو گزشتہ اپریل میں گلیوبلاسٹوما میں کھو دیا، گوتھیئر کے پہلے دورے اور اس کے نتیجے میں تشخیص کے 10 ماہ بعد۔
\”ہم نے اتفاق کیا کہ جب وقت آیا کہ اسے داخل کیا جائے گا، لیکن ہم نے ہر ممکن کوشش کی کہ جب تک ہم ہوسکے اسے گھر میں رکھیں،\” پائر نے کہا۔
اس وعدے کو پورا کرنے سے جوڑے کے مالی معاملات میں تناؤ آیا، تاہم، اس لیے Slay Society کی جانب سے گروسری اور دیگر ضروری اشیاء کے لیے $1,500 مالیت کے گفٹ کارڈز بہت آگے نکل گئے۔
\”جب ایسا ہوتا ہے تو آپ کافی حد تک دو آمدنیوں سے ایک آمدنی میں جا رہے ہوتے ہیں، لہذا ہمارے لیے صرف اتنا مالی ریلیف بہت بڑا تھا،\” پائر نے کہا۔
گوتھیئر کی موت کے بعد، پیئر نے سلے سوسائٹی کے غمی گروپ میں شمولیت اختیار کی، جہاں اسے سکون اور سمجھ ملا۔
\”ہم میں سے بہت سے لوگوں نے اپنے پیاروں کو کھو دیا ہے، اور اب ہم اس کے دوسری طرف ہیں لہذا ہم ایک دوسرے کا ساتھ دے رہے ہیں، ہم اپنے جذبات کے بارے میں بات کر رہے ہیں،\” پائر نے کہا۔ \”مجھے لگتا ہے کہ یہ زندگی بھر کا تعلق ہے – غلط وجوہات کی بناء پر – لیکن یہ بہت اہم ہے۔\”
پیئر اور گوتھیئر کی تصاویر کارلٹن پلیس، اونٹ میں پیئر کے گھر کی دیواروں کو سجاتی ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
خاندانوں کے لیے چند وسائل
پیئر، جس کا کارلٹن پلیس گھر زندگی کی یادگاروں سے بھرا ہوا ہے جو اس نے اور گوتھیئر نے شیئر کی ہے، خود دماغی کینسر سے متعلق آگاہی کے لیے ایک مضبوط وکیل بن گیا ہے۔
گزشتہ جون میں، وہ کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے $6,000 اکٹھا کرنے کے لیے گئے، اور اگلے ماہ وہ Slay Society کے لیے رقم اکٹھا کرنے کے لیے ڈارٹس ٹورنامنٹ میں حصہ لیں گے۔
\”افسوس کی بات یہ ہے کہ گلیوبلاسٹوما کے بارے میں بہت کم وسائل نہیں ہیں۔ یہ سب سے کم فنڈ والا کینسر ہے اور یہ سب سے زیادہ مہلک ہے، اس لیے اس کے بارے میں بہت زیادہ تعلیم نہیں ہے،\” پائر نے کہا، جو یقین رکھتے ہیں کہ ڈل سے ملاقات نے اس کی اپنی زندگی کو بہتر سے بدل دیا۔ .
\”اس نے واقعی میری توجہ مرکوز رکھنے میں مدد کی ہے، وہ ہمیشہ مجھ پر نظر رکھتی ہے۔ میں اس کی تعریف کرتا ہوں کہ وہ کیا کر رہی ہے، اور یہ کہ وہ اپنے والدین دونوں کو کھو سکتی ہے اور پھر بھی لڑتی اور وکالت کرتی رہتی ہے۔ [victims of] یہ مہلک بیماری\”
\’آپ کا شریک حیات آپ کی پوری دنیا ہے، لہذا 20 سال ایک ساتھ، جب آپ یہ کھو دیتے ہیں کہ یہ ظاہر ہے کہ یہ زندگی کو بدلنے والا ہے۔ آپ غم اور غصے اور اداسی اور مایوسی کے مراحل سے گزرتے ہیں، \’\’ پائر نے کہا۔ \’اس طرح کی خوفناک بیماری کو کنارے سے بیٹھ کر آپ جس شخص سے پیار کرتے ہیں اسے دیکھ رہے ہیں، یہ بہت زیادہ کھانے والا ہے۔\’ (Jean Deslisle/CBC)
ڈل، جو سلے سوسائٹی کے اگلے بڑے فنڈ ریزر کے لیے تیاری میں مصروف ہے – مارچ کے آخر میں ایک آن لائن نیلامی – نے اب مدد کے لیے ایک چھوٹا بورڈ آف ڈائریکٹرز اکٹھا کیا ہے، حالانکہ وہ زیادہ تر منصوبہ بندی اور آؤٹ ریچ کو آگے بڑھا رہی ہے۔
وہ ایک آن لائن کمپنی کے ساتھ بھی کام کر رہی ہے جو نیوروڈیجنریٹیو بیماریوں کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنانے میں مدد کرنے کے لیے حقیقی دنیا کے دماغی ڈیٹا کو استعمال کرتی ہے، اور Slay Society کے اچھی طرح سے شرکت کرنے والے سپورٹ گروپس کو چلانا جاری رکھتی ہے۔
\”مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہا ہوں،\” ڈل نے کہا۔
جب لورا ڈل کو اگست 2019 میں معلوم ہوا کہ اس کے والد کو دماغی کینسر کی ایک جارحانہ اور مہلک شکل گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی ہے، تو اس نے اس کے ساتھ زیادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔
ڈِل، ایک مصروف بیوی اور تین بچوں کی ماں جس نے اورلینز میں اپنے گھر سے تین کاروبار بھی چلائے، جانتے تھے کہ ان کے پاس زیادہ وقت نہیں ہوگا — زیادہ تر گلیوبلاسٹوما کے مریضوں کے لیے 12 سے 18 مہینے — اور وہ ہر بقیہ منٹ سے زیادہ سے زیادہ فائدہ اٹھانا چاہتی تھیں۔
میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان کو کنٹرول کر سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں.– لورا ڈل
پھر، اس کے والد کی تشخیص کے 14 دن بعد، ڈل کی 37ویں سالگرہ پر، اس کی ماں کو دورہ پڑا اور وہ اپنے باورچی خانے میں گر گئیں۔
حیرت انگیز طور پر، اسے ایک ہی بیماری کی تشخیص ہوئی — اس کا ٹیومر ایک ہی سائز کا، دماغ کے ایک ہی حصے میں — اور وہی سنگین تشخیص دیا گیا۔
\”آپ دو صحت مند والدین سے 14 دن بعد جاتے ہیں، آپ کے دو والدین ہیں جن کے پاس زندہ رہنے کے لیے ایک سال ہے، اور سال کے اندر آپ کے دو والدین ہیں جو مر چکے ہیں،\” ڈل نے سی بی سی کو بتایا۔ \”یہ اکیلے چڑھنا ایک بہت بڑا پہاڑ ہے۔\”
ڈِل، درمیان میں، اپنی ماں کرسٹین سیگوئن اور والد جیری میتھیوز کے ساتھ۔ سیگوئن اور میتھیوز کو 2019 میں ایک دوسرے کے دو ہفتوں کے اندر گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اور اگلے سال دونوں اس بیماری کا شکار ہو گئے۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
احسان کے چھوٹے اعمال
شکر ہے، ڈل کو اکیلے پہاڑ پر چڑھنے کی ضرورت نہیں تھی۔
اس کے اپنے خاندان اور دوستوں کے اپنے اندرونی حلقے، بشمول اس کی قریبی ہاکی ٹیم نے اس بات کو یقینی بنایا کہ ڈل اپنا سر پانی سے اوپر رکھے ہوئے ہے۔
\”[They\’d] اپنے بچوں کو اسکول سے لے جانا جب میں انہیں بھول جاؤں، بالکل ایمانداری سے — والدین بننا بھول جاؤ، بیوی بننا بھول جاؤ، دوست بننا بھول جاؤ۔ اس وقت میں جو کچھ کر سکتا تھا، اور جو کچھ میں کرنے کے لیے سوچ سکتا تھا – اور بالکل ایمانداری سے جو کچھ میں کرنا چاہتا تھا وہ تھا – ایک بیٹی بننا تھا۔\”
میتھیوز کی تشخیص کے بعد، ڈل نے اپنے والد کے ساتھ زی
ادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔ اس نے کہا، \’بس وہاں رہنا – جتنا میں ہو سکتا تھا اس وقت تک موجود رہنا – واقعی اہم تھا۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
جیسے ہی ڈِل کے خاندانی سانحے کی خبر پھیل گئی، پڑوسیوں اور دیگر لوگوں نے ملاقات کے اوقات میں اس کے پڑھنے کے لیے کھانا، گفٹ کارڈز اور کتابیں چھوڑنا شروع کر دیں۔ (ڈل کے والدین، جو طلاق یافتہ تھے، مختلف ہسپتالوں میں ختم ہوئے۔)
اس نے کہا، \”اجنبی میرے سامنے کے دروازے پر گفٹ بیگز چھوڑ رہے تھے، ان میں گفٹ کارڈز تھے، گمنام طور پر — وہ لوگ جن سے میں کبھی نہیں ملا تھا۔\”
یہاں تک کہ ان دنوں میں بھی جب وہ سب کچھ کرنا چاہتی تھی فرش پر گرنا اور رونا، ڈل نے کہا، مہربانی کی ان چھوٹی چھوٹی حرکتوں نے اسے جاری رکھا۔
\”اس میں کوئی راستہ نہیں ہے کہ میں اپنے آس پاس کی کمیونٹی کے تعاون کے بغیر اس سے گزر سکتا ہوں۔\”
ڈل نے کہا، \’گلیوبلاسٹوما اس شخص کو آپ سے دور لے جانے لگتا ہے جب اس کی تشخیص ہوتی ہے۔ \’اور اس طرح آپ فوری طور پر اس شخص کو غمزدہ کرنا شروع کر دیتے ہیں اور وہ کون تھے جس سے ایک دن پہلے وہ سرجری کے لیے گئے تھے۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
مارنے والے ڈریگن
جب اسے اس کی تشخیص ہوئی تو، ڈل کے والد جیری میتھیوز نے اپنے خاندان کو بتایا کہ ایک ساتھ، انہیں \”ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔\”
وہ تصویر ڈل کے ساتھ رہی جب اس نے اپنے والدین کو متعدد سرجریوں اور کینسر کے علاج کے چکروں سے گزرتے ہوئے دیکھا، یہاں تک کہ COVID-19 وبائی مرض نے دھمکی دی کہ جب انہیں اس کی سب سے زیادہ ضرورت ہو تو وہ اسے ان کے ساتھ رہنے سے روکے گا۔
جب میتھیوز کی تشخیص ہوئی تو اس نے اپنے خاندان سے کہا کہ انہیں ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔ ڈل نے اپنے والد کی موت کے بعد لڑائی جاری رکھی۔ \’مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہی ہوں،\’ اس نے کہا۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
فروری 2020 میں، اسے ملنے والی تمام مدد اور مدد سے متاثر ہو کر، ڈِل نے سلے سوسائٹی کا آغاز کیا جس کا مقصد گلیوبلاسٹوما کی تشخیص کی ناگہانی آفت سے دوچار دوسرے خاندانوں کی مدد کرنا تھا۔
آگے کی طرف سے ملنے والی مہربانی کو ادا کرکے، ڈل نے امید ظاہر کی کہ وہ انہیں اپنے پیاروں کے ساتھ تھوڑا اور وقت خریدے گی۔
\”میں نے محسوس کیا کہ دن کے آخر میں جب ان کے پیارے کے گزر جائیں گے تو انہیں کتنا پچھتاوا ہوگا – آپ اسے ٹھیک نہیں کر سکتے۔ لیکن شاید میں ان کی جیب میں رقم ڈال کر انہیں تھوڑا سا وقت دے سکتا ہوں، \” کہتی تھی.
اس کا آغاز ویلنٹائن ڈے کوکیز کے چند بیچوں سے ہوا۔ ڈِل نے سوچا کہ وہ انہیں بیچ کر $50 اکٹھا کر سکتی ہے، جو کہ ایک گیس کارڈ کے لیے کافی ہے تاکہ ایک خاندان کو ہسپتال جانے کے تمام اخراجات کی فکر کیے بغیر اپنا ٹینک بھرنے میں مدد ملے۔
یہ کوئی بڑی بات نہیں تھی، لیکن یہ انہیں دکھائے گا کہ کوئی پرواہ کرتا ہے۔
\”ایک چھوٹی سی خوشی۔ میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان پر قابو پا سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں،\” ڈل نے استدلال کیا۔
ڈل نے یہ کتاب 2020 میں اپنے والدین کو گلیوبلاسٹوما میں کھونے کے بعد لکھی تھی۔ یہ ان بیٹوں اور بیٹیوں کے لیے عملی مشورے سے بھری ہوئی ہے جو اچانک خود کو دیکھ بھال کرنے والے کے کردار میں پاتے ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
\’لوگوں کو امید کی ضرورت ہے\’
کوکیز بہت کامیاب ہوئیں اور سلے سوسائٹی نے 400 ڈالر اکٹھے کیے، جو کئی گیس ٹینکوں کو بھرنے کے لیے کافی تھے۔ اس کے بعد، عطیہ کردہ انعامات کے ساتھ ایک آن لائن نیلامی $4,000 سے زیادہ میں ہوئی۔
اپنے بڑھتے ہوئے نیٹ ورک کے ذریعے، ڈِل نے ایسے خاندانوں کی شناخت شروع کر دی جو مالی طور پر کمزور تھے یا دوسری صورت میں اس سے نمٹنے کے لیے جدوجہد کر رہے تھے، اور مدد کی پیشکش کرنے لگے۔
اس نے چار بچوں کے ایک باپ کے لیے تقریباً $9,000 اکٹھے کیے جن کی حال ہی میں تشخیص ہوئی تھی، \”صرف بل ادا کرنے کے لیے۔\”
ایک خاتون کو کیلگری سے اوٹاوا کے کئی ہوائی کرایوں کو پورا کرنے کے لیے کافی دیا گیا جہاں اس کے والد ہسپتال میں تھے۔
\”جب میں اس کے بارے میں سوچتا ہوں تو میں رو سکتا ہوں کہ میں نے اس بیٹی کو اس کے والد کے ساتھ کیسے وقت دیا جو اس کے پاس نہیں ہوتا،\” ڈل نے کہا۔ \”وہ اس سے اڑ گئی تھی۔\”
Dill اور Seguin موسم خزاں کے پودوں کے نیچے گلے لگاتے ہیں۔ ڈِل دوسروں کو جو مشورے پیش کرتا ہے ان میں یہ ہے کہ تصویریں لیں۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
تجارت کے لحاظ سے باغبانی کے ماہر، ڈِل نے ایک مقامی شراب خانے میں پودوں کی نیلامی کا بھی اہتمام کیا جس نے چند گھنٹوں میں $12,000 اکٹھا کیا۔
اپنے باقاعدہ چندہ جمع کرنے والوں اور Slay Society کے تجارتی سامان کی جاری فروخت کے ذریعے، Dill کا اندازہ ہے کہ چیریٹی، جو پچھلے سال رجسٹرڈ ہوئی تھی، نے اپنے آن لائن سپورٹ گروپس کے ذریعے 20 خاندانوں کی مالی اور \”سینکڑوں، اگر ہزاروں نہیں تو جذباتی طور پر\” مدد کی ہے، ایک دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے اور دوسرا ان لوگوں کی مدد کریں جنہوں نے بیماری سے اپنے پیارے کو کھو دیا ہے ان کے غم سے نمٹنے میں۔
گلیوبلاسٹوما کی نوعیت کی وجہ سے، ڈِل نے کہا، پہلے گروپ سے دوسرے گروپ تک ممبروں کا ایک مستقل بہاؤ ہے۔
\”میں اسے شروع کرنے سے بہت خوفزدہ تھا۔ میں طبی پیشہ ور نہیں ہوں، لیکن میں ایک انسان ہوں اور میں نے یہ سب تجربہ کیا ہے – دو بار، ایک وبائی بیماری کے دوران – اور میں جانتا ہوں کہ یہ کتنا تنہا ہے، میں جانتا ہوں کہ کتنا الگ تھلگ ہے۔ یہ ہے، \”ڈل نے کہا.
\”میں سارا دن پیسے اکٹھا کر سکتا ہوں اور نگہداشت کرنے والے کی جیب میں $2,500 ڈال سکتا ہوں اور انہیں گیس کارڈ خرید سکتا ہوں، لیکن وہ [also] ایک انسانی کنکشن کی ضرورت ہے. لوگوں کو امید کی ضرورت ہے۔\”
جان میک اولی، ٹھیک ہے، کو گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اس سے کچھ دن پہلے کہ وہ اور اس کا خاندان مغرب سے باہر جانے والے تھے۔ \’اس کی تشخیص کے ساتھ، ہم جانتے ہیں کہ یہ اچھا نہیں ہے، اور ہمارے دو چھوٹے بچے ہیں اس لیے یہ اسے تھوڑا مشکل بنا دیتا ہے،\’ میک اولی کی اہلیہ وکٹوریہ ٹروبرج نے کہا۔ (وکٹوریہ ٹروبرج کے ذریعہ پیش کردہ)
\’اس نے ہمیں کرسمس دیا\’
جب وکٹوریہ ٹروبرج اور اس کے خاندان کا پہلی بار سلے سوسائٹی کا سامنا ہوا تو امید کی کمی تھی۔ ٹروبرج کے شوہر جان میک اولی کو اکتوبر 2021 کے آخر میں گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی، اس سے چار دن پہلے جوڑے اور ان کے دو چھوٹے بچے البرٹا جانے والے تھے جہاں وہ ایک نئی شروعات کرنے کا ارادہ کر رہے تھے۔
\”ہم نے کپڑوں کے علاوہ اپنی ملکیت کی ہر چیز کو اچھی طرح سے بیچ دیا تھا، اور اس وقت ہم بغیر گھر کے رہ گئے تھے۔ اس وقت جب مجھے معلوم ہوا کہ مجھے مدد کی ضرورت ہے،\” ٹرو برج نے یاد ک
یا۔
سلے سوسائٹی نے ہوٹلوں اور ایئر بی این بیز کی ایک سیریز میں ان کی رہائش کے اخراجات کو پورا کرنے میں مدد کی جب کہ میک اولی نے اوٹاوا میں علاج شروع کیا۔ کرسمس سے ایک دن پہلے، ڈل ایک درخت، سجاوٹ، تحائف اور بچوں کے لیے دستکاری کے ساتھ گرا تھا۔
\”لورا وہاں تھی،\” ٹروبرج نے کہا۔ \”اس نے ہمیں کرسمس دیا۔ ہمارے پاس کچھ نہیں تھا۔\”
Trowbridge نے کہا کہ اس نے دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے Slay Society کے سپورٹ گروپ سے بھی بھرپور فائدہ اٹھایا ہے۔
اس نے کہا، \”ہر کوئی سمجھ گیا کہ میں کیا گزر رہی تھی، اور مجھے شرمندہ ہونے کی ضرورت نہیں تھی۔\” \”یہ صرف ایک محفوظ جگہ ہے جہاں میں دوبارہ خود بننے کے قابل تھا۔\”
شان پیئر کے پاس وہ ٹی شرٹ ہے جو اس نے کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے رقم جمع کرنے کے لیے پہنی تھی۔ پیئر کے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کا گزشتہ اپریل میں انتقال ہو گیا تھا۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
زندگی بھر کا تعلق
شان پیئر نے اپنے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کو گزشتہ اپریل میں گلیوبلاسٹوما میں کھو دیا، گوتھیئر کے پہلے دورے اور اس کے نتیجے میں تشخیص کے 10 ماہ بعد۔
\”ہم نے اتفاق کیا کہ جب وقت آیا کہ اسے داخل کیا جائے گا، لیکن ہم نے ہر ممکن کوشش کی کہ جب تک ہم ہوسکے اسے گھر میں رکھیں،\” پائر نے کہا۔
اس وعدے کو پورا کرنے سے جوڑے کے مالی معاملات میں تناؤ آیا، تاہم، اس لیے Slay Society کی جانب سے گروسری اور دیگر ضروری اشیاء کے لیے $1,500 مالیت کے گفٹ کارڈز بہت آگے نکل گئے۔
\”جب ایسا ہوتا ہے تو آپ کافی حد تک دو آمدنیوں سے ایک آمدنی میں جا رہے ہوتے ہیں، لہذا ہمارے لیے صرف اتنا مالی ریلیف بہت بڑا تھا،\” پائر نے کہا۔
گوتھیئر کی موت کے بعد، پیئر نے سلے سوسائٹی کے غمی گروپ میں شمولیت اختیار کی، جہاں اسے سکون اور سمجھ ملا۔
\”ہم میں سے بہت سے لوگوں نے اپنے پیاروں کو کھو دیا ہے، اور اب ہم اس کے دوسری طرف ہیں لہذا ہم ایک دوسرے کا ساتھ دے رہے ہیں، ہم اپنے جذبات کے بارے میں بات کر رہے ہیں،\” پائر نے کہا۔ \”مجھے لگتا ہے کہ یہ زندگی بھر کا تعلق ہے – غلط وجوہات کی بناء پر – لیکن یہ بہت اہم ہے۔\”
پیئر اور گوتھیئر کی تصاویر کارلٹن پلیس، اونٹ میں پیئر کے گھر کی دیواروں کو سجاتی ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
خاندانوں کے لیے چند وسائل
پیئر، جس کا کارلٹن پلیس گھر زندگی کی یادگاروں سے بھرا ہوا ہے جو اس نے اور گوتھیئر نے شیئر کی ہے، خود دماغی کینسر سے متعلق آگاہی کے لیے ایک مضبوط وکیل بن گیا ہے۔
گزشتہ جون میں، وہ کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے $6,000 اکٹھا کرنے کے لیے گئے، اور اگلے ماہ وہ Slay Society کے لیے رقم اکٹھا کرنے کے لیے ڈارٹس ٹورنامنٹ میں حصہ لیں گے۔
\”افسوس کی بات یہ ہے کہ گلیوبلاسٹوما کے بارے میں بہت کم وسائل نہیں ہیں۔ یہ سب سے کم فنڈ والا کینسر ہے اور یہ سب سے زیادہ مہلک ہے، اس لیے اس کے بارے میں بہت زیادہ تعلیم نہیں ہے،\” پائر نے کہا، جو یقین رکھتے ہیں کہ ڈل سے ملاقات نے اس کی اپنی زندگی کو بہتر سے بدل دیا۔ .
\”اس نے واقعی میری توجہ مرکوز رکھنے میں مدد کی ہے، وہ ہمیشہ مجھ پر نظر رکھتی ہے۔ میں اس کی تعریف کرتا ہوں کہ وہ کیا کر رہی ہے، اور یہ کہ وہ اپنے والدین دونوں کو کھو سکتی ہے اور پھر بھی لڑتی اور وکالت کرتی رہتی ہے۔ [victims of] یہ مہلک بیماری\”
\’آپ کا شریک حیات آپ کی پوری دنیا ہے، لہذا 20 سال ایک ساتھ، جب آپ یہ کھو دیتے ہیں کہ یہ ظاہر ہے کہ یہ زندگی کو بدلنے والا ہے۔ آپ غم اور غصے اور اداسی اور مایوسی کے مراحل سے گزرتے ہیں، \’\’ پائر نے کہا۔ \’اس طرح کی خوفناک بیماری کو کنارے سے بیٹھ کر آپ جس شخص سے پیار کرتے ہیں اسے دیکھ رہے ہیں، یہ بہت زیادہ کھانے والا ہے۔\’ (Jean Deslisle/CBC)
ڈل، جو سلے سوسائٹی کے اگلے بڑے فنڈ ریزر کے لیے تیاری میں مصروف ہے – مارچ کے آخر میں ایک آن لائن نیلامی – نے اب مدد کے لیے ایک چھوٹا بورڈ آف ڈائریکٹرز اکٹھا کیا ہے، حالانکہ وہ زیادہ تر منصوبہ بندی اور آؤٹ ریچ کو آگے بڑھا رہی ہے۔
وہ ایک آن لائن کمپنی کے ساتھ بھی کام کر رہی ہے جو نیوروڈیجنریٹیو بیماریوں کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنانے میں مدد کرنے کے لیے حقیقی دنیا کے دماغی ڈیٹا کو استعمال کرتی ہے، اور Slay Society کے اچھی طرح سے شرکت کرنے والے سپورٹ گروپس کو چلانا جاری رکھتی ہے۔
\”مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہا ہوں،\” ڈل نے کہا۔
![\"پیلے](\"https://i.cbc.ca/1.6752379.1676658585!/fileImage/httpImage/image.jpg_gen/derivatives/original_780/ryan-dwyer-hockey-jersey.jpg\")
![\"پانچ](\"https://i.cbc.ca/1.6752136.1676915844!/fileImage/httpImage/image.JPEG_gen/derivatives/original_780/the-dwyer-family.JPEG\")
![\"ایک](\"https://i.cbc.ca/1.6752126.1676650702!/fileImage/httpImage/image.jpg_gen/derivatives/original_780/pei-gymnastics-coach-cj-keliher.jpg\")
![\"ایک](\"https://i.cbc.ca/1.6752364.1676658220!/fileImage/httpImage/image.jpg_gen/derivatives/original_780/team-pei-hockey-coach-luke-beck.jpg\")
![\"PEI](\"https://i.cbc.ca/1.6754354.1676915986!/fileImage/httpImage/image.jpg_gen/derivatives/original_780/ryan-dwyer-carries-pei-flag.jpg\")
![\"ڈاکٹر](\"https://i.cbc.ca/1.6746150.1676258352!/fileImage/httpImage/image.jpg_gen/derivatives/original_780/dr-tracy-lee-lindenberg-office.jpg\")
![\"ایک](\"https://i.cbc.ca/1.6754821.1676985067!/fileImage/httpImage/image.JPG_gen/derivatives/16x9_780/inflation-st-lawrence-meat.JPG\"/)
![\"ایک](\"https://i.cbc.ca/1.6748641.1676420249!/fileImage/httpImage/image.jpeg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpeg\")
![\"ٹوپی](\"https://i.cbc.ca/1.6748640.1676421273!/fileImage/httpImage/image.jpeg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpeg\")
![\"ایک](\"https://i.cbc.ca/1.6748566.1676416138!/fileImage/httpImage/image.jpeg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpeg\")
![\"ایک](\"https://i.cbc.ca/1.6748577.1676416437!/fileImage/httpImage/image.jpg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpg\")
![\"بیٹی](\"https://i.cbc.ca/1.6748579.1676416520!/fileImage/httpImage/image.jpg_gen/derivatives/original_300/slay-society.jpg)
![\"سرخ](\"https://i.cbc.ca/1.6748638.1676418563!/fileImage/httpImage/image.jpeg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpeg\")
![\"ایک](\"https://i.cbc.ca/1.6748648.1676419191!/fileImage/httpImage/image.jpg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpg\")
![\"ایک](\"https://i.cbc.ca/1.6748608.1676417621!/fileImage/httpImage/image.jpg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpg\")
![\"مختلف](\"https://i.cbc.ca/1.6748634.1676418383!/fileImage/httpImage/image.jpg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpg\")
![\"سونے](\"https://i.cbc.ca/1.6748630.1676418273!/fileImage/httpImage/image.jpg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpg\")