کچھ والدین میں کیلونا، قبل مسیح، پچھلے کچھ مہینوں سے ایک مشکل حقیقت سے نمٹ رہے ہیں، شہر میں اپنے بچے کے لیے ڈے کیئر کی جگہ تلاش کرنے کے لیے جدوجہد کر رہے ہیں۔
پیر کی شام والدین نے ایک ساتھ ریلی نکالی کیونکہ وہ موجودہ بحران کے حل کی تلاش جاری رکھے ہوئے ہیں۔
جنوری میں اعلان ہونے کے بعد کیلونا میں بہت سے والدین شہر میں بچوں کی دیکھ بھال کی موجودہ حالت کی طرف توجہ دلانے کی شدت سے کوشش کر رہے تھے۔ بلڈنگ بلاکس ایجوکیئر گورڈن ڈرائیو پر اس جون میں بند ہو جائے گا۔
\”ہماری ڈے کیئر والدین کو تقریباً کسی نوٹس کے بغیر بند ہو گئی، دو ماہ سے بھی کم نوٹس۔ کیلونا میں انتظار کی فہرستیں دو سے تین سال طویل ہیں۔ لہذا جیسا کہ آپ تصور کر سکتے ہیں، تعمیراتی بلاکس میں زیادہ تر خاندانوں کے پاس اپنے بچوں کے لیے جانے کے لیے بالکل جگہ نہیں ہے،\” متعلقہ والدین بیلنڈا ہارڈی نے کہا۔
ہارڈی کا کہنا ہے کہ اس کا خاندان خوش قسمت تھا، اس کے دونوں بچوں کو شہر میں ایک اور ڈے کیئر میں قبول کر لیا گیا، حالانکہ وہ تسلیم کرتی ہیں کہ بہت سے والدین کو ایسا موقع نہیں مل رہا ہے۔
کہانی اشتہار کے نیچے جاری ہے۔
مزید پڑھ:
کیلونا، بی سی ڈے کیئر کی بندش پر مایوسی، پریشانیاں بڑھ رہی ہیں۔
اگلا پڑھیں:
سورج کا کچھ حصہ آزاد ہو کر ایک عجیب بھنور بناتا ہے، سائنسدانوں کو حیران کر دیتے ہیں۔
خاندان قلیل مدتی اور طویل مدتی دونوں آپشنز تلاش کر رہے ہیں، جیسا کہ حالیہ مہینوں میں کیلونا میں بچوں کی نگہداشت کو خاصا نقصان پہنچا ہے۔
چائلڈ ہڈ کنکشنز سوسائٹی کی ایگزیکٹو ڈائریکٹر میلیسا ہنٹ اینڈرسن نے کہا، \”دسمبر کے آخر سے اب تک، بچوں کی دیکھ بھال کی 300 سے زیادہ جگہیں مختلف وجوہات کی بناء پر بند ہو چکی ہیں۔\” \”بلڈنگ بلاکس سب سے بڑا ہے لیکن ہمارے پاس دوسرے بھی قریب ہیں اور یہ ایک مایوس کن نمونہ ہے جسے ہم اب اس کمیونٹی میں مزید دیکھ رہے ہیں۔\”
والدین اینڈریو نے کہا، \”شہر گزشتہ پانچ سالوں میں کینیڈا میں سب سے تیزی سے ترقی کرنے والا شہر ہے، اور بہت ساری چیزیں برقرار نہیں ہیں اور بچوں کی دیکھ بھال ہمارے جیسے خاندانوں کو کام کرنے کی اجازت دینے کے قابل ہے۔\” بادشاہ
BC بچوں کی دیکھ بھال فراہم کرنے والے کارکنوں کی خدمات حاصل کرنے، برقرار رکھنے کے لیے جدوجہد کر رہے ہیں۔
حامی موجودہ بحران کے حل کے لیے ریلی نکالنے کے لیے چائلڈ ہڈ کنیکشن سینٹر آئے۔ وہ دیکھنا چاہیں گے کہ وزارت تعلیم اور بچوں کی دیکھ بھال اس مسئلے کو تسلیم کرتی ہے اور ایک منصوبہ تیار کرتی ہے۔
کہانی اشتہار کے نیچے جاری ہے۔
کیلونا-مغربی ایم ایل اے بین سٹیورٹ کا کہنا ہے کہ علاقے میں مزید کارکنوں کو راغب کرنے کے لیے کارروائی کی ضرورت ہے۔
\”ہمیں زیادہ ابتدائی بچپن کے اساتذہ کی ضرورت ہے۔ بلاشبہ، یہاں اوکاناگن کے ساتھ ساتھ پورے صوبے میں رہنے کی زیادہ قیمت کے ساتھ، ہمیں یہ یقینی بنانا ہوگا کہ انہیں مناسب اجرت مل رہی ہے اور وہ نوکری کی طرف راغب ہو رہے ہیں،\” سٹیورٹ نے کہا۔
مزید پڑھ:
وسطی اوکاناگن میں ڈے کیئر نے غیر متوقع طور پر بند ہونے کا اعلان کیا۔
اگلا پڑھیں:
خصوصی: جیمز اسمتھ کری نیشن کے قتل سے پہلے بیوہ کی 911 کال پر تشدد کا انکشاف
جیسا کہ والدین نے Hwy پر گزرنے والی کاروں پر نشانیاں رکھی تھیں۔ 97 انہوں نے کیلونا کے رہائشیوں میں نہ صرف بیداری پیدا کرنے کی امید ظاہر کی بلکہ امید ظاہر کی کہ مقامی حکومتیں بھی نوٹس لیں گی۔
اس سے شہر میں نئے ڈے کیئرز کے لیے پالیسیوں میں تبدیلی آئے گی، بچوں کے لیے مزید جگہیں کھلیں گی۔
ہارڈی نے کہا کہ ایک \”ہموار\” عمل ہونے کی ضرورت ہے۔ \”لائسنس دینے کے لیے بہت بڑی انتظار کی فہرستیں ہیں، سہولیات کو بہتر بنانے کے لیے بہت بڑی رکاوٹیں ہیں اور ان سب کو شہر اور داخلہ صحت کی مدد سے دور کیا جا سکتا ہے۔\”
دن کی دیکھ بھال کی دستیاب جگہوں کی تعداد میں کمی کے ساتھ، مزید والدین کا کہنا ہے کہ انہیں افرادی قوت کو چھوڑنا پڑے گا جس کی وجہ سے اوکاناگن کے بعض شعبوں میں خلا پیدا ہو سکتا ہے۔
بی سی ڈے کیئرز عملے کی شدید کمی کے ساتھ جدوجہد کر رہی ہیں۔
جب لورا ڈل کو اگست 2019 میں معلوم ہوا کہ اس کے والد کو دماغی کینسر کی ایک جارحانہ اور مہلک شکل گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی ہے، تو اس نے اس کے ساتھ زیادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔
ڈِل، ایک مصروف بیوی اور تین بچوں کی ماں جس نے اورلینز میں اپنے گھر سے تین کاروبار بھی چلائے، جانتے تھے کہ ان کے پاس زیادہ وقت نہیں ہوگا — زیادہ تر گلیوبلاسٹوما کے مریضوں کے لیے 12 سے 18 مہینے — اور وہ ہر بقیہ منٹ سے زیادہ سے زیادہ فائدہ اٹھانا چاہتی تھیں۔
میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان کو کنٹرول کر سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں.– لورا ڈل
پھر، اس کے والد کی تشخیص کے 14 دن بعد، ڈل کی 37ویں سالگرہ پر، اس کی ماں کو دورہ پڑا اور وہ اپنے باورچی خانے میں گر گئیں۔
حیرت انگیز طور پر، اسے ایک ہی بیماری کی تشخیص ہوئی — اس کا ٹیومر ایک ہی سائز کا، دماغ کے ایک ہی حصے میں — اور وہی سنگین تشخیص دیا گیا۔
\”آپ دو صحت مند والدین سے 14 دن بعد جاتے ہیں، آپ کے دو والدین ہیں جن کے پاس زندہ رہنے کے لیے ایک سال ہے، اور سال کے اندر آپ کے دو والدین ہیں جو مر چکے ہیں،\” ڈل نے سی بی سی کو بتایا۔ \”یہ اکیلے چڑھنا ایک بہت بڑا پہاڑ ہے۔\”
ڈِل، درمیان میں، اپنی ماں کرسٹین سیگوئن اور والد جیری میتھیوز کے ساتھ۔ سیگوئن اور میتھیوز کو 2019 میں ایک دوسرے کے دو ہفتوں کے اندر گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اور اگلے سال دونوں اس بیماری کا شکار ہو گئے۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
احسان کے چھوٹے اعمال
شکر ہے، ڈل کو اکیلے پہاڑ پر چڑھنے کی ضرورت نہیں تھی۔
اس کے اپنے خاندان اور دوستوں کے اپنے اندرونی حلقے، بشمول اس کی قریبی ہاکی ٹیم نے اس بات کو یقینی بنایا کہ ڈل اپنا سر پانی سے اوپر رکھے ہوئے ہے۔
\”[They\’d] اپنے بچوں کو اسکول سے لے جانا جب میں انہیں بھول جاؤں، بالکل ایمانداری سے — والدین بننا بھول جاؤ، بیوی بننا بھول جاؤ، دوست بننا بھول جاؤ۔ اس وقت میں جو کچھ کر سکتا تھا، اور جو کچھ میں کرنے کے لیے سوچ سکتا تھا – اور بالکل ایمانداری سے جو کچھ میں کرنا چاہتا تھا وہ تھا – ایک بیٹی بننا تھا۔\”
میتھیوز کی تشخیص کے بعد، ڈل نے اپنے والد کے ساتھ زی
ادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔ اس نے کہا، \’بس وہاں رہنا – جتنا میں ہو سکتا تھا اس وقت تک موجود رہنا – واقعی اہم تھا۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
جیسے ہی ڈِل کے خاندانی سانحے کی خبر پھیل گئی، پڑوسیوں اور دیگر لوگوں نے ملاقات کے اوقات میں اس کے پڑھنے کے لیے کھانا، گفٹ کارڈز اور کتابیں چھوڑنا شروع کر دیں۔ (ڈل کے والدین، جو طلاق یافتہ تھے، مختلف ہسپتالوں میں ختم ہوئے۔)
اس نے کہا، \”اجنبی میرے سامنے کے دروازے پر گفٹ بیگز چھوڑ رہے تھے، ان میں گفٹ کارڈز تھے، گمنام طور پر — وہ لوگ جن سے میں کبھی نہیں ملا تھا۔\”
یہاں تک کہ ان دنوں میں بھی جب وہ سب کچھ کرنا چاہتی تھی فرش پر گرنا اور رونا، ڈل نے کہا، مہربانی کی ان چھوٹی چھوٹی حرکتوں نے اسے جاری رکھا۔
\”اس میں کوئی راستہ نہیں ہے کہ میں اپنے آس پاس کی کمیونٹی کے تعاون کے بغیر اس سے گزر سکتا ہوں۔\”
ڈل نے کہا، \’گلیوبلاسٹوما اس شخص کو آپ سے دور لے جانے لگتا ہے جب اس کی تشخیص ہوتی ہے۔ \’اور اس طرح آپ فوری طور پر اس شخص کو غمزدہ کرنا شروع کر دیتے ہیں اور وہ کون تھے جس سے ایک دن پہلے وہ سرجری کے لیے گئے تھے۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
مارنے والے ڈریگن
جب اسے اس کی تشخیص ہوئی تو، ڈل کے والد جیری میتھیوز نے اپنے خاندان کو بتایا کہ ایک ساتھ، انہیں \”ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔\”
وہ تصویر ڈل کے ساتھ رہی جب اس نے اپنے والدین کو متعدد سرجریوں اور کینسر کے علاج کے چکروں سے گزرتے ہوئے دیکھا، یہاں تک کہ COVID-19 وبائی مرض نے دھمکی دی کہ جب انہیں اس کی سب سے زیادہ ضرورت ہو تو وہ اسے ان کے ساتھ رہنے سے روکے گا۔
جب میتھیوز کی تشخیص ہوئی تو اس نے اپنے خاندان سے کہا کہ انہیں ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔ ڈل نے اپنے والد کی موت کے بعد لڑائی جاری رکھی۔ \’مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہی ہوں،\’ اس نے کہا۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
فروری 2020 میں، اسے ملنے والی تمام مدد اور مدد سے متاثر ہو کر، ڈِل نے سلے سوسائٹی کا آغاز کیا جس کا مقصد گلیوبلاسٹوما کی تشخیص کی ناگہانی آفت سے دوچار دوسرے خاندانوں کی مدد کرنا تھا۔
آگے کی طرف سے ملنے والی مہربانی کو ادا کرکے، ڈل نے امید ظاہر کی کہ وہ انہیں اپنے پیاروں کے ساتھ تھوڑا اور وقت خریدے گی۔
\”میں نے محسوس کیا کہ دن کے آخر میں جب ان کے پیارے کے گزر جائیں گے تو انہیں کتنا پچھتاوا ہوگا – آپ اسے ٹھیک نہیں کر سکتے۔ لیکن شاید میں ان کی جیب میں رقم ڈال کر انہیں تھوڑا سا وقت دے سکتا ہوں، \” کہتی تھی.
اس کا آغاز ویلنٹائن ڈے کوکیز کے چند بیچوں سے ہوا۔ ڈِل نے سوچا کہ وہ انہیں بیچ کر $50 اکٹھا کر سکتی ہے، جو کہ ایک گیس کارڈ کے لیے کافی ہے تاکہ ایک خاندان کو ہسپتال جانے کے تمام اخراجات کی فکر کیے بغیر اپنا ٹینک بھرنے میں مدد ملے۔
یہ کوئی بڑی بات نہیں تھی، لیکن یہ انہیں دکھائے گا کہ کوئی پرواہ کرتا ہے۔
\”ایک چھوٹی سی خوشی۔ میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان پر قابو پا سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں،\” ڈل نے استدلال کیا۔
ڈل نے یہ کتاب 2020 میں اپنے والدین کو گلیوبلاسٹوما میں کھونے کے بعد لکھی تھی۔ یہ ان بیٹوں اور بیٹیوں کے لیے عملی مشورے سے بھری ہوئی ہے جو اچانک خود کو دیکھ بھال کرنے والے کے کردار میں پاتے ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
\’لوگوں کو امید کی ضرورت ہے\’
کوکیز بہت کامیاب ہوئیں اور سلے سوسائٹی نے 400 ڈالر اکٹھے کیے، جو کئی گیس ٹینکوں کو بھرنے کے لیے کافی تھے۔ اس کے بعد، عطیہ کردہ انعامات کے ساتھ ایک آن لائن نیلامی $4,000 سے زیادہ میں ہوئی۔
اپنے بڑھتے ہوئے نیٹ ورک کے ذریعے، ڈِل نے ایسے خاندانوں کی شناخت شروع کر دی جو مالی طور پر کمزور تھے یا دوسری صورت میں اس سے نمٹنے کے لیے جدوجہد کر رہے تھے، اور مدد کی پیشکش کرنے لگے۔
اس نے چار بچوں کے ایک باپ کے لیے تقریباً $9,000 اکٹھے کیے جن کی حال ہی میں تشخیص ہوئی تھی، \”صرف بل ادا کرنے کے لیے۔\”
ایک خاتون کو کیلگری سے اوٹاوا کے کئی ہوائی کرایوں کو پورا کرنے کے لیے کافی دیا گیا جہاں اس کے والد ہسپتال میں تھے۔
\”جب میں اس کے بارے میں سوچتا ہوں تو میں رو سکتا ہوں کہ میں نے اس بیٹی کو اس کے والد کے ساتھ کیسے وقت دیا جو اس کے پاس نہیں ہوتا،\” ڈل نے کہا۔ \”وہ اس سے اڑ گئی تھی۔\”
Dill اور Seguin موسم خزاں کے پودوں کے نیچے گلے لگاتے ہیں۔ ڈِل دوسروں کو جو مشورے پیش کرتا ہے ان میں یہ ہے کہ تصویریں لیں۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
تجارت کے لحاظ سے باغبانی کے ماہر، ڈِل نے ایک مقامی شراب خانے میں پودوں کی نیلامی کا بھی اہتمام کیا جس نے چند گھنٹوں میں $12,000 اکٹھا کیا۔
اپنے باقاعدہ چندہ جمع کرنے والوں اور Slay Society کے تجارتی سامان کی جاری فروخت کے ذریعے، Dill کا اندازہ ہے کہ چیریٹی، جو پچھلے سال رجسٹرڈ ہوئی تھی، نے اپنے آن لائن سپورٹ گروپس کے ذریعے 20 خاندانوں کی مالی اور \”سینکڑوں، اگر ہزاروں نہیں تو جذباتی طور پر\” مدد کی ہے، ایک دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے اور دوسرا ان لوگوں کی مدد کریں جنہوں نے بیماری سے اپنے پیارے کو کھو دیا ہے ان کے غم سے نمٹنے میں۔
گلیوبلاسٹوما کی نوعیت کی وجہ سے، ڈِل نے کہا، پہلے گروپ سے دوسرے گروپ تک ممبروں کا ایک مستقل بہاؤ ہے۔
\”میں اسے شروع کرنے سے بہت خوفزدہ تھا۔ میں طبی پیشہ ور نہیں ہوں، لیکن میں ایک انسان ہوں اور میں نے یہ سب تجربہ کیا ہے – دو بار، ایک وبائی بیماری کے دوران – اور میں جانتا ہوں کہ یہ کتنا تنہا ہے، میں جانتا ہوں کہ کتنا الگ تھلگ ہے۔ یہ ہے، \”ڈل نے کہا.
\”میں سارا دن پیسے اکٹھا کر سکتا ہوں اور نگہداشت کرنے والے کی جیب میں $2,500 ڈال سکتا ہوں اور انہیں گیس کارڈ خرید سکتا ہوں، لیکن وہ [also] ایک انسانی کنکشن کی ضرورت ہے. لوگوں کو امید کی ضرورت ہے۔\”
جان میک اولی، ٹھیک ہے، کو گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اس سے کچھ دن پہلے کہ وہ اور اس کا خاندان مغرب سے باہر جانے والے تھے۔ \’اس کی تشخیص کے ساتھ، ہم جانتے ہیں کہ یہ اچھا نہیں ہے، اور ہمارے دو چھوٹے بچے ہیں اس لیے یہ اسے تھوڑا مشکل بنا دیتا ہے،\’ میک اولی کی اہلیہ وکٹوریہ ٹروبرج نے کہا۔ (وکٹوریہ ٹروبرج کے ذریعہ پیش کردہ)
\’اس نے ہمیں کرسمس دیا\’
جب وکٹوریہ ٹروبرج اور اس کے خاندان کا پہلی بار سلے سوسائٹی کا سامنا ہوا تو امید کی کمی تھی۔ ٹروبرج کے شوہر جان میک اولی کو اکتوبر 2021 کے آخر میں گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی، اس سے چار دن پہلے جوڑے اور ان کے دو چھوٹے بچے البرٹا جانے والے تھے جہاں وہ ایک نئی شروعات کرنے کا ارادہ کر رہے تھے۔
\”ہم نے کپڑوں کے علاوہ اپنی ملکیت کی ہر چیز کو اچھی طرح سے بیچ دیا تھا، اور اس وقت ہم بغیر گھر کے رہ گئے تھے۔ اس وقت جب مجھے معلوم ہوا کہ مجھے مدد کی ضرورت ہے،\” ٹرو برج نے یاد ک
یا۔
سلے سوسائٹی نے ہوٹلوں اور ایئر بی این بیز کی ایک سیریز میں ان کی رہائش کے اخراجات کو پورا کرنے میں مدد کی جب کہ میک اولی نے اوٹاوا میں علاج شروع کیا۔ کرسمس سے ایک دن پہلے، ڈل ایک درخت، سجاوٹ، تحائف اور بچوں کے لیے دستکاری کے ساتھ گرا تھا۔
\”لورا وہاں تھی،\” ٹروبرج نے کہا۔ \”اس نے ہمیں کرسمس دیا۔ ہمارے پاس کچھ نہیں تھا۔\”
Trowbridge نے کہا کہ اس نے دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے Slay Society کے سپورٹ گروپ سے بھی بھرپور فائدہ اٹھایا ہے۔
اس نے کہا، \”ہر کوئی سمجھ گیا کہ میں کیا گزر رہی تھی، اور مجھے شرمندہ ہونے کی ضرورت نہیں تھی۔\” \”یہ صرف ایک محفوظ جگہ ہے جہاں میں دوبارہ خود بننے کے قابل تھا۔\”
شان پیئر کے پاس وہ ٹی شرٹ ہے جو اس نے کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے رقم جمع کرنے کے لیے پہنی تھی۔ پیئر کے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کا گزشتہ اپریل میں انتقال ہو گیا تھا۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
زندگی بھر کا تعلق
شان پیئر نے اپنے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کو گزشتہ اپریل میں گلیوبلاسٹوما میں کھو دیا، گوتھیئر کے پہلے دورے اور اس کے نتیجے میں تشخیص کے 10 ماہ بعد۔
\”ہم نے اتفاق کیا کہ جب وقت آیا کہ اسے داخل کیا جائے گا، لیکن ہم نے ہر ممکن کوشش کی کہ جب تک ہم ہوسکے اسے گھر میں رکھیں،\” پائر نے کہا۔
اس وعدے کو پورا کرنے سے جوڑے کے مالی معاملات میں تناؤ آیا، تاہم، اس لیے Slay Society کی جانب سے گروسری اور دیگر ضروری اشیاء کے لیے $1,500 مالیت کے گفٹ کارڈز بہت آگے نکل گئے۔
\”جب ایسا ہوتا ہے تو آپ کافی حد تک دو آمدنیوں سے ایک آمدنی میں جا رہے ہوتے ہیں، لہذا ہمارے لیے صرف اتنا مالی ریلیف بہت بڑا تھا،\” پائر نے کہا۔
گوتھیئر کی موت کے بعد، پیئر نے سلے سوسائٹی کے غمی گروپ میں شمولیت اختیار کی، جہاں اسے سکون اور سمجھ ملا۔
\”ہم میں سے بہت سے لوگوں نے اپنے پیاروں کو کھو دیا ہے، اور اب ہم اس کے دوسری طرف ہیں لہذا ہم ایک دوسرے کا ساتھ دے رہے ہیں، ہم اپنے جذبات کے بارے میں بات کر رہے ہیں،\” پائر نے کہا۔ \”مجھے لگتا ہے کہ یہ زندگی بھر کا تعلق ہے – غلط وجوہات کی بناء پر – لیکن یہ بہت اہم ہے۔\”
پیئر اور گوتھیئر کی تصاویر کارلٹن پلیس، اونٹ میں پیئر کے گھر کی دیواروں کو سجاتی ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
خاندانوں کے لیے چند وسائل
پیئر، جس کا کارلٹن پلیس گھر زندگی کی یادگاروں سے بھرا ہوا ہے جو اس نے اور گوتھیئر نے شیئر کی ہے، خود دماغی کینسر سے متعلق آگاہی کے لیے ایک مضبوط وکیل بن گیا ہے۔
گزشتہ جون میں، وہ کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے $6,000 اکٹھا کرنے کے لیے گئے، اور اگلے ماہ وہ Slay Society کے لیے رقم اکٹھا کرنے کے لیے ڈارٹس ٹورنامنٹ میں حصہ لیں گے۔
\”افسوس کی بات یہ ہے کہ گلیوبلاسٹوما کے بارے میں بہت کم وسائل نہیں ہیں۔ یہ سب سے کم فنڈ والا کینسر ہے اور یہ سب سے زیادہ مہلک ہے، اس لیے اس کے بارے میں بہت زیادہ تعلیم نہیں ہے،\” پائر نے کہا، جو یقین رکھتے ہیں کہ ڈل سے ملاقات نے اس کی اپنی زندگی کو بہتر سے بدل دیا۔ .
\”اس نے واقعی میری توجہ مرکوز رکھنے میں مدد کی ہے، وہ ہمیشہ مجھ پر نظر رکھتی ہے۔ میں اس کی تعریف کرتا ہوں کہ وہ کیا کر رہی ہے، اور یہ کہ وہ اپنے والدین دونوں کو کھو سکتی ہے اور پھر بھی لڑتی اور وکالت کرتی رہتی ہے۔ [victims of] یہ مہلک بیماری\”
\’آپ کا شریک حیات آپ کی پوری دنیا ہے، لہذا 20 سال ایک ساتھ، جب آپ یہ کھو دیتے ہیں کہ یہ ظاہر ہے کہ یہ زندگی کو بدلنے والا ہے۔ آپ غم اور غصے اور اداسی اور مایوسی کے مراحل سے گزرتے ہیں، \’\’ پائر نے کہا۔ \’اس طرح کی خوفناک بیماری کو کنارے سے بیٹھ کر آپ جس شخص سے پیار کرتے ہیں اسے دیکھ رہے ہیں، یہ بہت زیادہ کھانے والا ہے۔\’ (Jean Deslisle/CBC)
ڈل، جو سلے سوسائٹی کے اگلے بڑے فنڈ ریزر کے لیے تیاری میں مصروف ہے – مارچ کے آخر میں ایک آن لائن نیلامی – نے اب مدد کے لیے ایک چھوٹا بورڈ آف ڈائریکٹرز اکٹھا کیا ہے، حالانکہ وہ زیادہ تر منصوبہ بندی اور آؤٹ ریچ کو آگے بڑھا رہی ہے۔
وہ ایک آن لائن کمپنی کے ساتھ بھی کام کر رہی ہے جو نیوروڈیجنریٹیو بیماریوں کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنانے میں مدد کرنے کے لیے حقیقی دنیا کے دماغی ڈیٹا کو استعمال کرتی ہے، اور Slay Society کے اچھی طرح سے شرکت کرنے والے سپورٹ گروپس کو چلانا جاری رکھتی ہے۔
\”مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہا ہوں،\” ڈل نے کہا۔
جب لورا ڈل کو اگست 2019 میں معلوم ہوا کہ اس کے والد کو دماغی کینسر کی ایک جارحانہ اور مہلک شکل گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی ہے، تو اس نے اس کے ساتھ زیادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔
ڈِل، ایک مصروف بیوی اور تین بچوں کی ماں جس نے اورلینز میں اپنے گھر سے تین کاروبار بھی چلائے، جانتے تھے کہ ان کے پاس زیادہ وقت نہیں ہوگا — زیادہ تر گلیوبلاسٹوما کے مریضوں کے لیے 12 سے 18 مہینے — اور وہ ہر بقیہ منٹ سے زیادہ سے زیادہ فائدہ اٹھانا چاہتی تھیں۔
میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان کو کنٹرول کر سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں.– لورا ڈل
پھر، اس کے والد کی تشخیص کے 14 دن بعد، ڈل کی 37ویں سالگرہ پر، اس کی ماں کو دورہ پڑا اور وہ اپنے باورچی خانے میں گر گئیں۔
حیرت انگیز طور پر، اسے ایک ہی بیماری کی تشخیص ہوئی — اس کا ٹیومر ایک ہی سائز کا، دماغ کے ایک ہی حصے میں — اور وہی سنگین تشخیص دیا گیا۔
\”آپ دو صحت مند والدین سے 14 دن بعد جاتے ہیں، آپ کے دو والدین ہیں جن کے پاس زندہ رہنے کے لیے ایک سال ہے، اور سال کے اندر آپ کے دو والدین ہیں جو مر چکے ہیں،\” ڈل نے سی بی سی کو بتایا۔ \”یہ اکیلے چڑھنا ایک بہت بڑا پہاڑ ہے۔\”
ڈِل، درمیان میں، اپنی ماں کرسٹین سیگوئن اور والد جیری میتھیوز کے ساتھ۔ سیگوئن اور میتھیوز کو 2019 میں ایک دوسرے کے دو ہفتوں کے اندر گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اور اگلے سال دونوں اس بیماری کا شکار ہو گئے۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
احسان کے چھوٹے اعمال
شکر ہے، ڈل کو اکیلے پہاڑ پر چڑھنے کی ضرورت نہیں تھی۔
اس کے اپنے خاندان اور دوستوں کے اپنے اندرونی حلقے، بشمول اس کی قریبی ہاکی ٹیم نے اس بات کو یقینی بنایا کہ ڈل اپنا سر پانی سے اوپر رکھے ہوئے ہے۔
\”[They\’d] اپنے بچوں کو اسکول سے لے جانا جب میں انہیں بھول جاؤں، بالکل ایمانداری سے — والدین بننا بھول جاؤ، بیوی بننا بھول جاؤ، دوست بننا بھول جاؤ۔ اس وقت میں جو کچھ کر سکتا تھا، اور جو کچھ میں کرنے کے لیے سوچ سکتا تھا – اور بالکل ایمانداری سے جو کچھ میں کرنا چاہتا تھا وہ تھا – ایک بیٹی بننا تھا۔\”
میتھیوز کی تشخیص کے بعد، ڈل نے اپنے والد کے ساتھ زی
ادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔ اس نے کہا، \’بس وہاں رہنا – جتنا میں ہو سکتا تھا اس وقت تک موجود رہنا – واقعی اہم تھا۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
جیسے ہی ڈِل کے خاندانی سانحے کی خبر پھیل گئی، پڑوسیوں اور دیگر لوگوں نے ملاقات کے اوقات میں اس کے پڑھنے کے لیے کھانا، گفٹ کارڈز اور کتابیں چھوڑنا شروع کر دیں۔ (ڈل کے والدین، جو طلاق یافتہ تھے، مختلف ہسپتالوں میں ختم ہوئے۔)
اس نے کہا، \”اجنبی میرے سامنے کے دروازے پر گفٹ بیگز چھوڑ رہے تھے، ان میں گفٹ کارڈز تھے، گمنام طور پر — وہ لوگ جن سے میں کبھی نہیں ملا تھا۔\”
یہاں تک کہ ان دنوں میں بھی جب وہ سب کچھ کرنا چاہتی تھی فرش پر گرنا اور رونا، ڈل نے کہا، مہربانی کی ان چھوٹی چھوٹی حرکتوں نے اسے جاری رکھا۔
\”اس میں کوئی راستہ نہیں ہے کہ میں اپنے آس پاس کی کمیونٹی کے تعاون کے بغیر اس سے گزر سکتا ہوں۔\”
ڈل نے کہا، \’گلیوبلاسٹوما اس شخص کو آپ سے دور لے جانے لگتا ہے جب اس کی تشخیص ہوتی ہے۔ \’اور اس طرح آپ فوری طور پر اس شخص کو غمزدہ کرنا شروع کر دیتے ہیں اور وہ کون تھے جس سے ایک دن پہلے وہ سرجری کے لیے گئے تھے۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
مارنے والے ڈریگن
جب اسے اس کی تشخیص ہوئی تو، ڈل کے والد جیری میتھیوز نے اپنے خاندان کو بتایا کہ ایک ساتھ، انہیں \”ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔\”
وہ تصویر ڈل کے ساتھ رہی جب اس نے اپنے والدین کو متعدد سرجریوں اور کینسر کے علاج کے چکروں سے گزرتے ہوئے دیکھا، یہاں تک کہ COVID-19 وبائی مرض نے دھمکی دی کہ جب انہیں اس کی سب سے زیادہ ضرورت ہو تو وہ اسے ان کے ساتھ رہنے سے روکے گا۔
جب میتھیوز کی تشخیص ہوئی تو اس نے اپنے خاندان سے کہا کہ انہیں ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔ ڈل نے اپنے والد کی موت کے بعد لڑائی جاری رکھی۔ \’مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہی ہوں،\’ اس نے کہا۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
فروری 2020 میں، اسے ملنے والی تمام مدد اور مدد سے متاثر ہو کر، ڈِل نے سلے سوسائٹی کا آغاز کیا جس کا مقصد گلیوبلاسٹوما کی تشخیص کی ناگہانی آفت سے دوچار دوسرے خاندانوں کی مدد کرنا تھا۔
آگے کی طرف سے ملنے والی مہربانی کو ادا کرکے، ڈل نے امید ظاہر کی کہ وہ انہیں اپنے پیاروں کے ساتھ تھوڑا اور وقت خریدے گی۔
\”میں نے محسوس کیا کہ دن کے آخر میں جب ان کے پیارے کے گزر جائیں گے تو انہیں کتنا پچھتاوا ہوگا – آپ اسے ٹھیک نہیں کر سکتے۔ لیکن شاید میں ان کی جیب میں رقم ڈال کر انہیں تھوڑا سا وقت دے سکتا ہوں، \” کہتی تھی.
اس کا آغاز ویلنٹائن ڈے کوکیز کے چند بیچوں سے ہوا۔ ڈِل نے سوچا کہ وہ انہیں بیچ کر $50 اکٹھا کر سکتی ہے، جو کہ ایک گیس کارڈ کے لیے کافی ہے تاکہ ایک خاندان کو ہسپتال جانے کے تمام اخراجات کی فکر کیے بغیر اپنا ٹینک بھرنے میں مدد ملے۔
یہ کوئی بڑی بات نہیں تھی، لیکن یہ انہیں دکھائے گا کہ کوئی پرواہ کرتا ہے۔
\”ایک چھوٹی سی خوشی۔ میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان پر قابو پا سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں،\” ڈل نے استدلال کیا۔
ڈل نے یہ کتاب 2020 میں اپنے والدین کو گلیوبلاسٹوما میں کھونے کے بعد لکھی تھی۔ یہ ان بیٹوں اور بیٹیوں کے لیے عملی مشورے سے بھری ہوئی ہے جو اچانک خود کو دیکھ بھال کرنے والے کے کردار میں پاتے ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
\’لوگوں کو امید کی ضرورت ہے\’
کوکیز بہت کامیاب ہوئیں اور سلے سوسائٹی نے 400 ڈالر اکٹھے کیے، جو کئی گیس ٹینکوں کو بھرنے کے لیے کافی تھے۔ اس کے بعد، عطیہ کردہ انعامات کے ساتھ ایک آن لائن نیلامی $4,000 سے زیادہ میں ہوئی۔
اپنے بڑھتے ہوئے نیٹ ورک کے ذریعے، ڈِل نے ایسے خاندانوں کی شناخت شروع کر دی جو مالی طور پر کمزور تھے یا دوسری صورت میں اس سے نمٹنے کے لیے جدوجہد کر رہے تھے، اور مدد کی پیشکش کرنے لگے۔
اس نے چار بچوں کے ایک باپ کے لیے تقریباً $9,000 اکٹھے کیے جن کی حال ہی میں تشخیص ہوئی تھی، \”صرف بل ادا کرنے کے لیے۔\”
ایک خاتون کو کیلگری سے اوٹاوا کے کئی ہوائی کرایوں کو پورا کرنے کے لیے کافی دیا گیا جہاں اس کے والد ہسپتال میں تھے۔
\”جب میں اس کے بارے میں سوچتا ہوں تو میں رو سکتا ہوں کہ میں نے اس بیٹی کو اس کے والد کے ساتھ کیسے وقت دیا جو اس کے پاس نہیں ہوتا،\” ڈل نے کہا۔ \”وہ اس سے اڑ گئی تھی۔\”
Dill اور Seguin موسم خزاں کے پودوں کے نیچے گلے لگاتے ہیں۔ ڈِل دوسروں کو جو مشورے پیش کرتا ہے ان میں یہ ہے کہ تصویریں لیں۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
تجارت کے لحاظ سے باغبانی کے ماہر، ڈِل نے ایک مقامی شراب خانے میں پودوں کی نیلامی کا بھی اہتمام کیا جس نے چند گھنٹوں میں $12,000 اکٹھا کیا۔
اپنے باقاعدہ چندہ جمع کرنے والوں اور Slay Society کے تجارتی سامان کی جاری فروخت کے ذریعے، Dill کا اندازہ ہے کہ چیریٹی، جو پچھلے سال رجسٹرڈ ہوئی تھی، نے اپنے آن لائن سپورٹ گروپس کے ذریعے 20 خاندانوں کی مالی اور \”سینکڑوں، اگر ہزاروں نہیں تو جذباتی طور پر\” مدد کی ہے، ایک دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے اور دوسرا ان لوگوں کی مدد کریں جنہوں نے بیماری سے اپنے پیارے کو کھو دیا ہے ان کے غم سے نمٹنے میں۔
گلیوبلاسٹوما کی نوعیت کی وجہ سے، ڈِل نے کہا، پہلے گروپ سے دوسرے گروپ تک ممبروں کا ایک مستقل بہاؤ ہے۔
\”میں اسے شروع کرنے سے بہت خوفزدہ تھا۔ میں طبی پیشہ ور نہیں ہوں، لیکن میں ایک انسان ہوں اور میں نے یہ سب تجربہ کیا ہے – دو بار، ایک وبائی بیماری کے دوران – اور میں جانتا ہوں کہ یہ کتنا تنہا ہے، میں جانتا ہوں کہ کتنا الگ تھلگ ہے۔ یہ ہے، \”ڈل نے کہا.
\”میں سارا دن پیسے اکٹھا کر سکتا ہوں اور نگہداشت کرنے والے کی جیب میں $2,500 ڈال سکتا ہوں اور انہیں گیس کارڈ خرید سکتا ہوں، لیکن وہ [also] ایک انسانی کنکشن کی ضرورت ہے. لوگوں کو امید کی ضرورت ہے۔\”
جان میک اولی، ٹھیک ہے، کو گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اس سے کچھ دن پہلے کہ وہ اور اس کا خاندان مغرب سے باہر جانے والے تھے۔ \’اس کی تشخیص کے ساتھ، ہم جانتے ہیں کہ یہ اچھا نہیں ہے، اور ہمارے دو چھوٹے بچے ہیں اس لیے یہ اسے تھوڑا مشکل بنا دیتا ہے،\’ میک اولی کی اہلیہ وکٹوریہ ٹروبرج نے کہا۔ (وکٹوریہ ٹروبرج کے ذریعہ پیش کردہ)
\’اس نے ہمیں کرسمس دیا\’
جب وکٹوریہ ٹروبرج اور اس کے خاندان کا پہلی بار سلے سوسائٹی کا سامنا ہوا تو امید کی کمی تھی۔ ٹروبرج کے شوہر جان میک اولی کو اکتوبر 2021 کے آخر میں گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی، اس سے چار دن پہلے جوڑے اور ان کے دو چھوٹے بچے البرٹا جانے والے تھے جہاں وہ ایک نئی شروعات کرنے کا ارادہ کر رہے تھے۔
\”ہم نے کپڑوں کے علاوہ اپنی ملکیت کی ہر چیز کو اچھی طرح سے بیچ دیا تھا، اور اس وقت ہم بغیر گھر کے رہ گئے تھے۔ اس وقت جب مجھے معلوم ہوا کہ مجھے مدد کی ضرورت ہے،\” ٹرو برج نے یاد ک
یا۔
سلے سوسائٹی نے ہوٹلوں اور ایئر بی این بیز کی ایک سیریز میں ان کی رہائش کے اخراجات کو پورا کرنے میں مدد کی جب کہ میک اولی نے اوٹاوا میں علاج شروع کیا۔ کرسمس سے ایک دن پہلے، ڈل ایک درخت، سجاوٹ، تحائف اور بچوں کے لیے دستکاری کے ساتھ گرا تھا۔
\”لورا وہاں تھی،\” ٹروبرج نے کہا۔ \”اس نے ہمیں کرسمس دیا۔ ہمارے پاس کچھ نہیں تھا۔\”
Trowbridge نے کہا کہ اس نے دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے Slay Society کے سپورٹ گروپ سے بھی بھرپور فائدہ اٹھایا ہے۔
اس نے کہا، \”ہر کوئی سمجھ گیا کہ میں کیا گزر رہی تھی، اور مجھے شرمندہ ہونے کی ضرورت نہیں تھی۔\” \”یہ صرف ایک محفوظ جگہ ہے جہاں میں دوبارہ خود بننے کے قابل تھا۔\”
شان پیئر کے پاس وہ ٹی شرٹ ہے جو اس نے کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے رقم جمع کرنے کے لیے پہنی تھی۔ پیئر کے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کا گزشتہ اپریل میں انتقال ہو گیا تھا۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
زندگی بھر کا تعلق
شان پیئر نے اپنے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کو گزشتہ اپریل میں گلیوبلاسٹوما میں کھو دیا، گوتھیئر کے پہلے دورے اور اس کے نتیجے میں تشخیص کے 10 ماہ بعد۔
\”ہم نے اتفاق کیا کہ جب وقت آیا کہ اسے داخل کیا جائے گا، لیکن ہم نے ہر ممکن کوشش کی کہ جب تک ہم ہوسکے اسے گھر میں رکھیں،\” پائر نے کہا۔
اس وعدے کو پورا کرنے سے جوڑے کے مالی معاملات میں تناؤ آیا، تاہم، اس لیے Slay Society کی جانب سے گروسری اور دیگر ضروری اشیاء کے لیے $1,500 مالیت کے گفٹ کارڈز بہت آگے نکل گئے۔
\”جب ایسا ہوتا ہے تو آپ کافی حد تک دو آمدنیوں سے ایک آمدنی میں جا رہے ہوتے ہیں، لہذا ہمارے لیے صرف اتنا مالی ریلیف بہت بڑا تھا،\” پائر نے کہا۔
گوتھیئر کی موت کے بعد، پیئر نے سلے سوسائٹی کے غمی گروپ میں شمولیت اختیار کی، جہاں اسے سکون اور سمجھ ملا۔
\”ہم میں سے بہت سے لوگوں نے اپنے پیاروں کو کھو دیا ہے، اور اب ہم اس کے دوسری طرف ہیں لہذا ہم ایک دوسرے کا ساتھ دے رہے ہیں، ہم اپنے جذبات کے بارے میں بات کر رہے ہیں،\” پائر نے کہا۔ \”مجھے لگتا ہے کہ یہ زندگی بھر کا تعلق ہے – غلط وجوہات کی بناء پر – لیکن یہ بہت اہم ہے۔\”
پیئر اور گوتھیئر کی تصاویر کارلٹن پلیس، اونٹ میں پیئر کے گھر کی دیواروں کو سجاتی ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
خاندانوں کے لیے چند وسائل
پیئر، جس کا کارلٹن پلیس گھر زندگی کی یادگاروں سے بھرا ہوا ہے جو اس نے اور گوتھیئر نے شیئر کی ہے، خود دماغی کینسر سے متعلق آگاہی کے لیے ایک مضبوط وکیل بن گیا ہے۔
گزشتہ جون میں، وہ کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے $6,000 اکٹھا کرنے کے لیے گئے، اور اگلے ماہ وہ Slay Society کے لیے رقم اکٹھا کرنے کے لیے ڈارٹس ٹورنامنٹ میں حصہ لیں گے۔
\”افسوس کی بات یہ ہے کہ گلیوبلاسٹوما کے بارے میں بہت کم وسائل نہیں ہیں۔ یہ سب سے کم فنڈ والا کینسر ہے اور یہ سب سے زیادہ مہلک ہے، اس لیے اس کے بارے میں بہت زیادہ تعلیم نہیں ہے،\” پائر نے کہا، جو یقین رکھتے ہیں کہ ڈل سے ملاقات نے اس کی اپنی زندگی کو بہتر سے بدل دیا۔ .
\”اس نے واقعی میری توجہ مرکوز رکھنے میں مدد کی ہے، وہ ہمیشہ مجھ پر نظر رکھتی ہے۔ میں اس کی تعریف کرتا ہوں کہ وہ کیا کر رہی ہے، اور یہ کہ وہ اپنے والدین دونوں کو کھو سکتی ہے اور پھر بھی لڑتی اور وکالت کرتی رہتی ہے۔ [victims of] یہ مہلک بیماری\”
\’آپ کا شریک حیات آپ کی پوری دنیا ہے، لہذا 20 سال ایک ساتھ، جب آپ یہ کھو دیتے ہیں کہ یہ ظاہر ہے کہ یہ زندگی کو بدلنے والا ہے۔ آپ غم اور غصے اور اداسی اور مایوسی کے مراحل سے گزرتے ہیں، \’\’ پائر نے کہا۔ \’اس طرح کی خوفناک بیماری کو کنارے سے بیٹھ کر آپ جس شخص سے پیار کرتے ہیں اسے دیکھ رہے ہیں، یہ بہت زیادہ کھانے والا ہے۔\’ (Jean Deslisle/CBC)
ڈل، جو سلے سوسائٹی کے اگلے بڑے فنڈ ریزر کے لیے تیاری میں مصروف ہے – مارچ کے آخر میں ایک آن لائن نیلامی – نے اب مدد کے لیے ایک چھوٹا بورڈ آف ڈائریکٹرز اکٹھا کیا ہے، حالانکہ وہ زیادہ تر منصوبہ بندی اور آؤٹ ریچ کو آگے بڑھا رہی ہے۔
وہ ایک آن لائن کمپنی کے ساتھ بھی کام کر رہی ہے جو نیوروڈیجنریٹیو بیماریوں کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنانے میں مدد کرنے کے لیے حقیقی دنیا کے دماغی ڈیٹا کو استعمال کرتی ہے، اور Slay Society کے اچھی طرح سے شرکت کرنے والے سپورٹ گروپس کو چلانا جاری رکھتی ہے۔
\”مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہا ہوں،\” ڈل نے کہا۔
جب لورا ڈل کو اگست 2019 میں معلوم ہوا کہ اس کے والد کو دماغی کینسر کی ایک جارحانہ اور مہلک شکل گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی ہے، تو اس نے اس کے ساتھ زیادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔
ڈِل، ایک مصروف بیوی اور تین بچوں کی ماں جس نے اورلینز میں اپنے گھر سے تین کاروبار بھی چلائے، جانتے تھے کہ ان کے پاس زیادہ وقت نہیں ہوگا — زیادہ تر گلیوبلاسٹوما کے مریضوں کے لیے 12 سے 18 مہینے — اور وہ ہر بقیہ منٹ سے زیادہ سے زیادہ فائدہ اٹھانا چاہتی تھیں۔
میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان کو کنٹرول کر سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں.– لورا ڈل
پھر، اس کے والد کی تشخیص کے 14 دن بعد، ڈل کی 37ویں سالگرہ پر، اس کی ماں کو دورہ پڑا اور وہ اپنے باورچی خانے میں گر گئیں۔
حیرت انگیز طور پر، اسے ایک ہی بیماری کی تشخیص ہوئی — اس کا ٹیومر ایک ہی سائز کا، دماغ کے ایک ہی حصے میں — اور وہی سنگین تشخیص دیا گیا۔
\”آپ دو صحت مند والدین سے 14 دن بعد جاتے ہیں، آپ کے دو والدین ہیں جن کے پاس زندہ رہنے کے لیے ایک سال ہے، اور سال کے اندر آپ کے دو والدین ہیں جو مر چکے ہیں،\” ڈل نے سی بی سی کو بتایا۔ \”یہ اکیلے چڑھنا ایک بہت بڑا پہاڑ ہے۔\”
ڈِل، درمیان میں، اپنی ماں کرسٹین سیگوئن اور والد جیری میتھیوز کے ساتھ۔ سیگوئن اور میتھیوز کو 2019 میں ایک دوسرے کے دو ہفتوں کے اندر گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اور اگلے سال دونوں اس بیماری کا شکار ہو گئے۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
احسان کے چھوٹے اعمال
شکر ہے، ڈل کو اکیلے پہاڑ پر چڑھنے کی ضرورت نہیں تھی۔
اس کے اپنے خاندان اور دوستوں کے اپنے اندرونی حلقے، بشمول اس کی قریبی ہاکی ٹیم نے اس بات کو یقینی بنایا کہ ڈل اپنا سر پانی سے اوپر رکھے ہوئے ہے۔
\”[They\’d] اپنے بچوں کو اسکول سے لے جانا جب میں انہیں بھول جاؤں، بالکل ایمانداری سے — والدین بننا بھول جاؤ، بیوی بننا بھول جاؤ، دوست بننا بھول جاؤ۔ اس وقت میں جو کچھ کر سکتا تھا، اور جو کچھ میں کرنے کے لیے سوچ سکتا تھا – اور بالکل ایمانداری سے جو کچھ میں کرنا چاہتا تھا وہ تھا – ایک بیٹی بننا تھا۔\”
میتھیوز کی تشخیص کے بعد، ڈل نے اپنے والد کے ساتھ زی
ادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔ اس نے کہا، \’بس وہاں رہنا – جتنا میں ہو سکتا تھا اس وقت تک موجود رہنا – واقعی اہم تھا۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
جیسے ہی ڈِل کے خاندانی سانحے کی خبر پھیل گئی، پڑوسیوں اور دیگر لوگوں نے ملاقات کے اوقات میں اس کے پڑھنے کے لیے کھانا، گفٹ کارڈز اور کتابیں چھوڑنا شروع کر دیں۔ (ڈل کے والدین، جو طلاق یافتہ تھے، مختلف ہسپتالوں میں ختم ہوئے۔)
اس نے کہا، \”اجنبی میرے سامنے کے دروازے پر گفٹ بیگز چھوڑ رہے تھے، ان میں گفٹ کارڈز تھے، گمنام طور پر — وہ لوگ جن سے میں کبھی نہیں ملا تھا۔\”
یہاں تک کہ ان دنوں میں بھی جب وہ سب کچھ کرنا چاہتی تھی فرش پر گرنا اور رونا، ڈل نے کہا، مہربانی کی ان چھوٹی چھوٹی حرکتوں نے اسے جاری رکھا۔
\”اس میں کوئی راستہ نہیں ہے کہ میں اپنے آس پاس کی کمیونٹی کے تعاون کے بغیر اس سے گزر سکتا ہوں۔\”
ڈل نے کہا، \’گلیوبلاسٹوما اس شخص کو آپ سے دور لے جانے لگتا ہے جب اس کی تشخیص ہوتی ہے۔ \’اور اس طرح آپ فوری طور پر اس شخص کو غمزدہ کرنا شروع کر دیتے ہیں اور وہ کون تھے جس سے ایک دن پہلے وہ سرجری کے لیے گئے تھے۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
مارنے والے ڈریگن
جب اسے اس کی تشخیص ہوئی تو، ڈل کے والد جیری میتھیوز نے اپنے خاندان کو بتایا کہ ایک ساتھ، انہیں \”ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔\”
وہ تصویر ڈل کے ساتھ رہی جب اس نے اپنے والدین کو متعدد سرجریوں اور کینسر کے علاج کے چکروں سے گزرتے ہوئے دیکھا، یہاں تک کہ COVID-19 وبائی مرض نے دھمکی دی کہ جب انہیں اس کی سب سے زیادہ ضرورت ہو تو وہ اسے ان کے ساتھ رہنے سے روکے گا۔
جب میتھیوز کی تشخیص ہوئی تو اس نے اپنے خاندان سے کہا کہ انہیں ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔ ڈل نے اپنے والد کی موت کے بعد لڑائی جاری رکھی۔ \’مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہی ہوں،\’ اس نے کہا۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
فروری 2020 میں، اسے ملنے والی تمام مدد اور مدد سے متاثر ہو کر، ڈِل نے سلے سوسائٹی کا آغاز کیا جس کا مقصد گلیوبلاسٹوما کی تشخیص کی ناگہانی آفت سے دوچار دوسرے خاندانوں کی مدد کرنا تھا۔
آگے کی طرف سے ملنے والی مہربانی کو ادا کرکے، ڈل نے امید ظاہر کی کہ وہ انہیں اپنے پیاروں کے ساتھ تھوڑا اور وقت خریدے گی۔
\”میں نے محسوس کیا کہ دن کے آخر میں جب ان کے پیارے کے گزر جائیں گے تو انہیں کتنا پچھتاوا ہوگا – آپ اسے ٹھیک نہیں کر سکتے۔ لیکن شاید میں ان کی جیب میں رقم ڈال کر انہیں تھوڑا سا وقت دے سکتا ہوں، \” کہتی تھی.
اس کا آغاز ویلنٹائن ڈے کوکیز کے چند بیچوں سے ہوا۔ ڈِل نے سوچا کہ وہ انہیں بیچ کر $50 اکٹھا کر سکتی ہے، جو کہ ایک گیس کارڈ کے لیے کافی ہے تاکہ ایک خاندان کو ہسپتال جانے کے تمام اخراجات کی فکر کیے بغیر اپنا ٹینک بھرنے میں مدد ملے۔
یہ کوئی بڑی بات نہیں تھی، لیکن یہ انہیں دکھائے گا کہ کوئی پرواہ کرتا ہے۔
\”ایک چھوٹی سی خوشی۔ میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان پر قابو پا سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں،\” ڈل نے استدلال کیا۔
ڈل نے یہ کتاب 2020 میں اپنے والدین کو گلیوبلاسٹوما میں کھونے کے بعد لکھی تھی۔ یہ ان بیٹوں اور بیٹیوں کے لیے عملی مشورے سے بھری ہوئی ہے جو اچانک خود کو دیکھ بھال کرنے والے کے کردار میں پاتے ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
\’لوگوں کو امید کی ضرورت ہے\’
کوکیز بہت کامیاب ہوئیں اور سلے سوسائٹی نے 400 ڈالر اکٹھے کیے، جو کئی گیس ٹینکوں کو بھرنے کے لیے کافی تھے۔ اس کے بعد، عطیہ کردہ انعامات کے ساتھ ایک آن لائن نیلامی $4,000 سے زیادہ میں ہوئی۔
اپنے بڑھتے ہوئے نیٹ ورک کے ذریعے، ڈِل نے ایسے خاندانوں کی شناخت شروع کر دی جو مالی طور پر کمزور تھے یا دوسری صورت میں اس سے نمٹنے کے لیے جدوجہد کر رہے تھے، اور مدد کی پیشکش کرنے لگے۔
اس نے چار بچوں کے ایک باپ کے لیے تقریباً $9,000 اکٹھے کیے جن کی حال ہی میں تشخیص ہوئی تھی، \”صرف بل ادا کرنے کے لیے۔\”
ایک خاتون کو کیلگری سے اوٹاوا کے کئی ہوائی کرایوں کو پورا کرنے کے لیے کافی دیا گیا جہاں اس کے والد ہسپتال میں تھے۔
\”جب میں اس کے بارے میں سوچتا ہوں تو میں رو سکتا ہوں کہ میں نے اس بیٹی کو اس کے والد کے ساتھ کیسے وقت دیا جو اس کے پاس نہیں ہوتا،\” ڈل نے کہا۔ \”وہ اس سے اڑ گئی تھی۔\”
Dill اور Seguin موسم خزاں کے پودوں کے نیچے گلے لگاتے ہیں۔ ڈِل دوسروں کو جو مشورے پیش کرتا ہے ان میں یہ ہے کہ تصویریں لیں۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
تجارت کے لحاظ سے باغبانی کے ماہر، ڈِل نے ایک مقامی شراب خانے میں پودوں کی نیلامی کا بھی اہتمام کیا جس نے چند گھنٹوں میں $12,000 اکٹھا کیا۔
اپنے باقاعدہ چندہ جمع کرنے والوں اور Slay Society کے تجارتی سامان کی جاری فروخت کے ذریعے، Dill کا اندازہ ہے کہ چیریٹی، جو پچھلے سال رجسٹرڈ ہوئی تھی، نے اپنے آن لائن سپورٹ گروپس کے ذریعے 20 خاندانوں کی مالی اور \”سینکڑوں، اگر ہزاروں نہیں تو جذباتی طور پر\” مدد کی ہے، ایک دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے اور دوسرا ان لوگوں کی مدد کریں جنہوں نے بیماری سے اپنے پیارے کو کھو دیا ہے ان کے غم سے نمٹنے میں۔
گلیوبلاسٹوما کی نوعیت کی وجہ سے، ڈِل نے کہا، پہلے گروپ سے دوسرے گروپ تک ممبروں کا ایک مستقل بہاؤ ہے۔
\”میں اسے شروع کرنے سے بہت خوفزدہ تھا۔ میں طبی پیشہ ور نہیں ہوں، لیکن میں ایک انسان ہوں اور میں نے یہ سب تجربہ کیا ہے – دو بار، ایک وبائی بیماری کے دوران – اور میں جانتا ہوں کہ یہ کتنا تنہا ہے، میں جانتا ہوں کہ کتنا الگ تھلگ ہے۔ یہ ہے، \”ڈل نے کہا.
\”میں سارا دن پیسے اکٹھا کر سکتا ہوں اور نگہداشت کرنے والے کی جیب میں $2,500 ڈال سکتا ہوں اور انہیں گیس کارڈ خرید سکتا ہوں، لیکن وہ [also] ایک انسانی کنکشن کی ضرورت ہے. لوگوں کو امید کی ضرورت ہے۔\”
جان میک اولی، ٹھیک ہے، کو گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اس سے کچھ دن پہلے کہ وہ اور اس کا خاندان مغرب سے باہر جانے والے تھے۔ \’اس کی تشخیص کے ساتھ، ہم جانتے ہیں کہ یہ اچھا نہیں ہے، اور ہمارے دو چھوٹے بچے ہیں اس لیے یہ اسے تھوڑا مشکل بنا دیتا ہے،\’ میک اولی کی اہلیہ وکٹوریہ ٹروبرج نے کہا۔ (وکٹوریہ ٹروبرج کے ذریعہ پیش کردہ)
\’اس نے ہمیں کرسمس دیا\’
جب وکٹوریہ ٹروبرج اور اس کے خاندان کا پہلی بار سلے سوسائٹی کا سامنا ہوا تو امید کی کمی تھی۔ ٹروبرج کے شوہر جان میک اولی کو اکتوبر 2021 کے آخر میں گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی، اس سے چار دن پہلے جوڑے اور ان کے دو چھوٹے بچے البرٹا جانے والے تھے جہاں وہ ایک نئی شروعات کرنے کا ارادہ کر رہے تھے۔
\”ہم نے کپڑوں کے علاوہ اپنی ملکیت کی ہر چیز کو اچھی طرح سے بیچ دیا تھا، اور اس وقت ہم بغیر گھر کے رہ گئے تھے۔ اس وقت جب مجھے معلوم ہوا کہ مجھے مدد کی ضرورت ہے،\” ٹرو برج نے یاد ک
یا۔
سلے سوسائٹی نے ہوٹلوں اور ایئر بی این بیز کی ایک سیریز میں ان کی رہائش کے اخراجات کو پورا کرنے میں مدد کی جب کہ میک اولی نے اوٹاوا میں علاج شروع کیا۔ کرسمس سے ایک دن پہلے، ڈل ایک درخت، سجاوٹ، تحائف اور بچوں کے لیے دستکاری کے ساتھ گرا تھا۔
\”لورا وہاں تھی،\” ٹروبرج نے کہا۔ \”اس نے ہمیں کرسمس دیا۔ ہمارے پاس کچھ نہیں تھا۔\”
Trowbridge نے کہا کہ اس نے دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے Slay Society کے سپورٹ گروپ سے بھی بھرپور فائدہ اٹھایا ہے۔
اس نے کہا، \”ہر کوئی سمجھ گیا کہ میں کیا گزر رہی تھی، اور مجھے شرمندہ ہونے کی ضرورت نہیں تھی۔\” \”یہ صرف ایک محفوظ جگہ ہے جہاں میں دوبارہ خود بننے کے قابل تھا۔\”
شان پیئر کے پاس وہ ٹی شرٹ ہے جو اس نے کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے رقم جمع کرنے کے لیے پہنی تھی۔ پیئر کے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کا گزشتہ اپریل میں انتقال ہو گیا تھا۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
زندگی بھر کا تعلق
شان پیئر نے اپنے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کو گزشتہ اپریل میں گلیوبلاسٹوما میں کھو دیا، گوتھیئر کے پہلے دورے اور اس کے نتیجے میں تشخیص کے 10 ماہ بعد۔
\”ہم نے اتفاق کیا کہ جب وقت آیا کہ اسے داخل کیا جائے گا، لیکن ہم نے ہر ممکن کوشش کی کہ جب تک ہم ہوسکے اسے گھر میں رکھیں،\” پائر نے کہا۔
اس وعدے کو پورا کرنے سے جوڑے کے مالی معاملات میں تناؤ آیا، تاہم، اس لیے Slay Society کی جانب سے گروسری اور دیگر ضروری اشیاء کے لیے $1,500 مالیت کے گفٹ کارڈز بہت آگے نکل گئے۔
\”جب ایسا ہوتا ہے تو آپ کافی حد تک دو آمدنیوں سے ایک آمدنی میں جا رہے ہوتے ہیں، لہذا ہمارے لیے صرف اتنا مالی ریلیف بہت بڑا تھا،\” پائر نے کہا۔
گوتھیئر کی موت کے بعد، پیئر نے سلے سوسائٹی کے غمی گروپ میں شمولیت اختیار کی، جہاں اسے سکون اور سمجھ ملا۔
\”ہم میں سے بہت سے لوگوں نے اپنے پیاروں کو کھو دیا ہے، اور اب ہم اس کے دوسری طرف ہیں لہذا ہم ایک دوسرے کا ساتھ دے رہے ہیں، ہم اپنے جذبات کے بارے میں بات کر رہے ہیں،\” پائر نے کہا۔ \”مجھے لگتا ہے کہ یہ زندگی بھر کا تعلق ہے – غلط وجوہات کی بناء پر – لیکن یہ بہت اہم ہے۔\”
پیئر اور گوتھیئر کی تصاویر کارلٹن پلیس، اونٹ میں پیئر کے گھر کی دیواروں کو سجاتی ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
خاندانوں کے لیے چند وسائل
پیئر، جس کا کارلٹن پلیس گھر زندگی کی یادگاروں سے بھرا ہوا ہے جو اس نے اور گوتھیئر نے شیئر کی ہے، خود دماغی کینسر سے متعلق آگاہی کے لیے ایک مضبوط وکیل بن گیا ہے۔
گزشتہ جون میں، وہ کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے $6,000 اکٹھا کرنے کے لیے گئے، اور اگلے ماہ وہ Slay Society کے لیے رقم اکٹھا کرنے کے لیے ڈارٹس ٹورنامنٹ میں حصہ لیں گے۔
\”افسوس کی بات یہ ہے کہ گلیوبلاسٹوما کے بارے میں بہت کم وسائل نہیں ہیں۔ یہ سب سے کم فنڈ والا کینسر ہے اور یہ سب سے زیادہ مہلک ہے، اس لیے اس کے بارے میں بہت زیادہ تعلیم نہیں ہے،\” پائر نے کہا، جو یقین رکھتے ہیں کہ ڈل سے ملاقات نے اس کی اپنی زندگی کو بہتر سے بدل دیا۔ .
\”اس نے واقعی میری توجہ مرکوز رکھنے میں مدد کی ہے، وہ ہمیشہ مجھ پر نظر رکھتی ہے۔ میں اس کی تعریف کرتا ہوں کہ وہ کیا کر رہی ہے، اور یہ کہ وہ اپنے والدین دونوں کو کھو سکتی ہے اور پھر بھی لڑتی اور وکالت کرتی رہتی ہے۔ [victims of] یہ مہلک بیماری\”
\’آپ کا شریک حیات آپ کی پوری دنیا ہے، لہذا 20 سال ایک ساتھ، جب آپ یہ کھو دیتے ہیں کہ یہ ظاہر ہے کہ یہ زندگی کو بدلنے والا ہے۔ آپ غم اور غصے اور اداسی اور مایوسی کے مراحل سے گزرتے ہیں، \’\’ پائر نے کہا۔ \’اس طرح کی خوفناک بیماری کو کنارے سے بیٹھ کر آپ جس شخص سے پیار کرتے ہیں اسے دیکھ رہے ہیں، یہ بہت زیادہ کھانے والا ہے۔\’ (Jean Deslisle/CBC)
ڈل، جو سلے سوسائٹی کے اگلے بڑے فنڈ ریزر کے لیے تیاری میں مصروف ہے – مارچ کے آخر میں ایک آن لائن نیلامی – نے اب مدد کے لیے ایک چھوٹا بورڈ آف ڈائریکٹرز اکٹھا کیا ہے، حالانکہ وہ زیادہ تر منصوبہ بندی اور آؤٹ ریچ کو آگے بڑھا رہی ہے۔
وہ ایک آن لائن کمپنی کے ساتھ بھی کام کر رہی ہے جو نیوروڈیجنریٹیو بیماریوں کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنانے میں مدد کرنے کے لیے حقیقی دنیا کے دماغی ڈیٹا کو استعمال کرتی ہے، اور Slay Society کے اچھی طرح سے شرکت کرنے والے سپورٹ گروپس کو چلانا جاری رکھتی ہے۔
\”مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہا ہوں،\” ڈل نے کہا۔
جب لورا ڈل کو اگست 2019 میں معلوم ہوا کہ اس کے والد کو دماغی کینسر کی ایک جارحانہ اور مہلک شکل گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی ہے، تو اس نے اس کے ساتھ زیادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔
ڈِل، ایک مصروف بیوی اور تین بچوں کی ماں جس نے اورلینز میں اپنے گھر سے تین کاروبار بھی چلائے، جانتے تھے کہ ان کے پاس زیادہ وقت نہیں ہوگا — زیادہ تر گلیوبلاسٹوما کے مریضوں کے لیے 12 سے 18 مہینے — اور وہ ہر بقیہ منٹ سے زیادہ سے زیادہ فائدہ اٹھانا چاہتی تھیں۔
میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان کو کنٹرول کر سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں.– لورا ڈل
پھر، اس کے والد کی تشخیص کے 14 دن بعد، ڈل کی 37ویں سالگرہ پر، اس کی ماں کو دورہ پڑا اور وہ اپنے باورچی خانے میں گر گئیں۔
حیرت انگیز طور پر، اسے ایک ہی بیماری کی تشخیص ہوئی — اس کا ٹیومر ایک ہی سائز کا، دماغ کے ایک ہی حصے میں — اور وہی سنگین تشخیص دیا گیا۔
\”آپ دو صحت مند والدین سے 14 دن بعد جاتے ہیں، آپ کے دو والدین ہیں جن کے پاس زندہ رہنے کے لیے ایک سال ہے، اور سال کے اندر آپ کے دو والدین ہیں جو مر چکے ہیں،\” ڈل نے سی بی سی کو بتایا۔ \”یہ اکیلے چڑھنا ایک بہت بڑا پہاڑ ہے۔\”
ڈِل، درمیان میں، اپنی ماں کرسٹین سیگوئن اور والد جیری میتھیوز کے ساتھ۔ سیگوئن اور میتھیوز کو 2019 میں ایک دوسرے کے دو ہفتوں کے اندر گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اور اگلے سال دونوں اس بیماری کا شکار ہو گئے۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
احسان کے چھوٹے اعمال
شکر ہے، ڈل کو اکیلے پہاڑ پر چڑھنے کی ضرورت نہیں تھی۔
اس کے اپنے خاندان اور دوستوں کے اپنے اندرونی حلقے، بشمول اس کی قریبی ہاکی ٹیم نے اس بات کو یقینی بنایا کہ ڈل اپنا سر پانی سے اوپر رکھے ہوئے ہے۔
\”[They\’d] اپنے بچوں کو اسکول سے لے جانا جب میں انہیں بھول جاؤں، بالکل ایمانداری سے — والدین بننا بھول جاؤ، بیوی بننا بھول جاؤ، دوست بننا بھول جاؤ۔ اس وقت میں جو کچھ کر سکتا تھا، اور جو کچھ میں کرنے کے لیے سوچ سکتا تھا – اور بالکل ایمانداری سے جو کچھ میں کرنا چاہتا تھا وہ تھا – ایک بیٹی بننا تھا۔\”
میتھیوز کی تشخیص کے بعد، ڈل نے اپنے والد کے ساتھ زی
ادہ سے زیادہ وقت گزارنے کا عزم کیا۔ اس نے کہا، \’بس وہاں رہنا – جتنا میں ہو سکتا تھا اس وقت تک موجود رہنا – واقعی اہم تھا۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
جیسے ہی ڈِل کے خاندانی سانحے کی خبر پھیل گئی، پڑوسیوں اور دیگر لوگوں نے ملاقات کے اوقات میں اس کے پڑھنے کے لیے کھانا، گفٹ کارڈز اور کتابیں چھوڑنا شروع کر دیں۔ (ڈل کے والدین، جو طلاق یافتہ تھے، مختلف ہسپتالوں میں ختم ہوئے۔)
اس نے کہا، \”اجنبی میرے سامنے کے دروازے پر گفٹ بیگز چھوڑ رہے تھے، ان میں گفٹ کارڈز تھے، گمنام طور پر — وہ لوگ جن سے میں کبھی نہیں ملا تھا۔\”
یہاں تک کہ ان دنوں میں بھی جب وہ سب کچھ کرنا چاہتی تھی فرش پر گرنا اور رونا، ڈل نے کہا، مہربانی کی ان چھوٹی چھوٹی حرکتوں نے اسے جاری رکھا۔
\”اس میں کوئی راستہ نہیں ہے کہ میں اپنے آس پاس کی کمیونٹی کے تعاون کے بغیر اس سے گزر سکتا ہوں۔\”
ڈل نے کہا، \’گلیوبلاسٹوما اس شخص کو آپ سے دور لے جانے لگتا ہے جب اس کی تشخیص ہوتی ہے۔ \’اور اس طرح آپ فوری طور پر اس شخص کو غمزدہ کرنا شروع کر دیتے ہیں اور وہ کون تھے جس سے ایک دن پہلے وہ سرجری کے لیے گئے تھے۔\’ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
مارنے والے ڈریگن
جب اسے اس کی تشخیص ہوئی تو، ڈل کے والد جیری میتھیوز نے اپنے خاندان کو بتایا کہ ایک ساتھ، انہیں \”ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔\”
وہ تصویر ڈل کے ساتھ رہی جب اس نے اپنے والدین کو متعدد سرجریوں اور کینسر کے علاج کے چکروں سے گزرتے ہوئے دیکھا، یہاں تک کہ COVID-19 وبائی مرض نے دھمکی دی کہ جب انہیں اس کی سب سے زیادہ ضرورت ہو تو وہ اسے ان کے ساتھ رہنے سے روکے گا۔
جب میتھیوز کی تشخیص ہوئی تو اس نے اپنے خاندان سے کہا کہ انہیں ایک وقت میں ایک ڈریگن کو مارنا پڑے گا۔ ڈل نے اپنے والد کی موت کے بعد لڑائی جاری رکھی۔ \’مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہی ہوں،\’ اس نے کہا۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
فروری 2020 میں، اسے ملنے والی تمام مدد اور مدد سے متاثر ہو کر، ڈِل نے سلے سوسائٹی کا آغاز کیا جس کا مقصد گلیوبلاسٹوما کی تشخیص کی ناگہانی آفت سے دوچار دوسرے خاندانوں کی مدد کرنا تھا۔
آگے کی طرف سے ملنے والی مہربانی کو ادا کرکے، ڈل نے امید ظاہر کی کہ وہ انہیں اپنے پیاروں کے ساتھ تھوڑا اور وقت خریدے گی۔
\”میں نے محسوس کیا کہ دن کے آخر میں جب ان کے پیارے کے گزر جائیں گے تو انہیں کتنا پچھتاوا ہوگا – آپ اسے ٹھیک نہیں کر سکتے۔ لیکن شاید میں ان کی جیب میں رقم ڈال کر انہیں تھوڑا سا وقت دے سکتا ہوں، \” کہتی تھی.
اس کا آغاز ویلنٹائن ڈے کوکیز کے چند بیچوں سے ہوا۔ ڈِل نے سوچا کہ وہ انہیں بیچ کر $50 اکٹھا کر سکتی ہے، جو کہ ایک گیس کارڈ کے لیے کافی ہے تاکہ ایک خاندان کو ہسپتال جانے کے تمام اخراجات کی فکر کیے بغیر اپنا ٹینک بھرنے میں مدد ملے۔
یہ کوئی بڑی بات نہیں تھی، لیکن یہ انہیں دکھائے گا کہ کوئی پرواہ کرتا ہے۔
\”ایک چھوٹی سی خوشی۔ میں بیماری کے نتائج کو کنٹرول نہیں کر سکتا، میں تشخیص کو کنٹرول نہیں کر سکتا، لیکن میں ان پر قابو پا سکتا ہوں کہ ان کے دن میں کچھ روشن لمحات ہوں،\” ڈل نے استدلال کیا۔
ڈل نے یہ کتاب 2020 میں اپنے والدین کو گلیوبلاسٹوما میں کھونے کے بعد لکھی تھی۔ یہ ان بیٹوں اور بیٹیوں کے لیے عملی مشورے سے بھری ہوئی ہے جو اچانک خود کو دیکھ بھال کرنے والے کے کردار میں پاتے ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
\’لوگوں کو امید کی ضرورت ہے\’
کوکیز بہت کامیاب ہوئیں اور سلے سوسائٹی نے 400 ڈالر اکٹھے کیے، جو کئی گیس ٹینکوں کو بھرنے کے لیے کافی تھے۔ اس کے بعد، عطیہ کردہ انعامات کے ساتھ ایک آن لائن نیلامی $4,000 سے زیادہ میں ہوئی۔
اپنے بڑھتے ہوئے نیٹ ورک کے ذریعے، ڈِل نے ایسے خاندانوں کی شناخت شروع کر دی جو مالی طور پر کمزور تھے یا دوسری صورت میں اس سے نمٹنے کے لیے جدوجہد کر رہے تھے، اور مدد کی پیشکش کرنے لگے۔
اس نے چار بچوں کے ایک باپ کے لیے تقریباً $9,000 اکٹھے کیے جن کی حال ہی میں تشخیص ہوئی تھی، \”صرف بل ادا کرنے کے لیے۔\”
ایک خاتون کو کیلگری سے اوٹاوا کے کئی ہوائی کرایوں کو پورا کرنے کے لیے کافی دیا گیا جہاں اس کے والد ہسپتال میں تھے۔
\”جب میں اس کے بارے میں سوچتا ہوں تو میں رو سکتا ہوں کہ میں نے اس بیٹی کو اس کے والد کے ساتھ کیسے وقت دیا جو اس کے پاس نہیں ہوتا،\” ڈل نے کہا۔ \”وہ اس سے اڑ گئی تھی۔\”
Dill اور Seguin موسم خزاں کے پودوں کے نیچے گلے لگاتے ہیں۔ ڈِل دوسروں کو جو مشورے پیش کرتا ہے ان میں یہ ہے کہ تصویریں لیں۔ (لورا ڈل کے ذریعہ پیش کردہ)
تجارت کے لحاظ سے باغبانی کے ماہر، ڈِل نے ایک مقامی شراب خانے میں پودوں کی نیلامی کا بھی اہتمام کیا جس نے چند گھنٹوں میں $12,000 اکٹھا کیا۔
اپنے باقاعدہ چندہ جمع کرنے والوں اور Slay Society کے تجارتی سامان کی جاری فروخت کے ذریعے، Dill کا اندازہ ہے کہ چیریٹی، جو پچھلے سال رجسٹرڈ ہوئی تھی، نے اپنے آن لائن سپورٹ گروپس کے ذریعے 20 خاندانوں کی مالی اور \”سینکڑوں، اگر ہزاروں نہیں تو جذباتی طور پر\” مدد کی ہے، ایک دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے اور دوسرا ان لوگوں کی مدد کریں جنہوں نے بیماری سے اپنے پیارے کو کھو دیا ہے ان کے غم سے نمٹنے میں۔
گلیوبلاسٹوما کی نوعیت کی وجہ سے، ڈِل نے کہا، پہلے گروپ سے دوسرے گروپ تک ممبروں کا ایک مستقل بہاؤ ہے۔
\”میں اسے شروع کرنے سے بہت خوفزدہ تھا۔ میں طبی پیشہ ور نہیں ہوں، لیکن میں ایک انسان ہوں اور میں نے یہ سب تجربہ کیا ہے – دو بار، ایک وبائی بیماری کے دوران – اور میں جانتا ہوں کہ یہ کتنا تنہا ہے، میں جانتا ہوں کہ کتنا الگ تھلگ ہے۔ یہ ہے، \”ڈل نے کہا.
\”میں سارا دن پیسے اکٹھا کر سکتا ہوں اور نگہداشت کرنے والے کی جیب میں $2,500 ڈال سکتا ہوں اور انہیں گیس کارڈ خرید سکتا ہوں، لیکن وہ [also] ایک انسانی کنکشن کی ضرورت ہے. لوگوں کو امید کی ضرورت ہے۔\”
جان میک اولی، ٹھیک ہے، کو گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی اس سے کچھ دن پہلے کہ وہ اور اس کا خاندان مغرب سے باہر جانے والے تھے۔ \’اس کی تشخیص کے ساتھ، ہم جانتے ہیں کہ یہ اچھا نہیں ہے، اور ہمارے دو چھوٹے بچے ہیں اس لیے یہ اسے تھوڑا مشکل بنا دیتا ہے،\’ میک اولی کی اہلیہ وکٹوریہ ٹروبرج نے کہا۔ (وکٹوریہ ٹروبرج کے ذریعہ پیش کردہ)
\’اس نے ہمیں کرسمس دیا\’
جب وکٹوریہ ٹروبرج اور اس کے خاندان کا پہلی بار سلے سوسائٹی کا سامنا ہوا تو امید کی کمی تھی۔ ٹروبرج کے شوہر جان میک اولی کو اکتوبر 2021 کے آخر میں گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی تھی، اس سے چار دن پہلے جوڑے اور ان کے دو چھوٹے بچے البرٹا جانے والے تھے جہاں وہ ایک نئی شروعات کرنے کا ارادہ کر رہے تھے۔
\”ہم نے کپڑوں کے علاوہ اپنی ملکیت کی ہر چیز کو اچھی طرح سے بیچ دیا تھا، اور اس وقت ہم بغیر گھر کے رہ گئے تھے۔ اس وقت جب مجھے معلوم ہوا کہ مجھے مدد کی ضرورت ہے،\” ٹرو برج نے یاد ک
یا۔
سلے سوسائٹی نے ہوٹلوں اور ایئر بی این بیز کی ایک سیریز میں ان کی رہائش کے اخراجات کو پورا کرنے میں مدد کی جب کہ میک اولی نے اوٹاوا میں علاج شروع کیا۔ کرسمس سے ایک دن پہلے، ڈل ایک درخت، سجاوٹ، تحائف اور بچوں کے لیے دستکاری کے ساتھ گرا تھا۔
\”لورا وہاں تھی،\” ٹروبرج نے کہا۔ \”اس نے ہمیں کرسمس دیا۔ ہمارے پاس کچھ نہیں تھا۔\”
Trowbridge نے کہا کہ اس نے دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے Slay Society کے سپورٹ گروپ سے بھی بھرپور فائدہ اٹھایا ہے۔
اس نے کہا، \”ہر کوئی سمجھ گیا کہ میں کیا گزر رہی تھی، اور مجھے شرمندہ ہونے کی ضرورت نہیں تھی۔\” \”یہ صرف ایک محفوظ جگہ ہے جہاں میں دوبارہ خود بننے کے قابل تھا۔\”
شان پیئر کے پاس وہ ٹی شرٹ ہے جو اس نے کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے رقم جمع کرنے کے لیے پہنی تھی۔ پیئر کے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کا گزشتہ اپریل میں انتقال ہو گیا تھا۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
زندگی بھر کا تعلق
شان پیئر نے اپنے 20 سال کے شوہر اینڈی گوتھیئر کو گزشتہ اپریل میں گلیوبلاسٹوما میں کھو دیا، گوتھیئر کے پہلے دورے اور اس کے نتیجے میں تشخیص کے 10 ماہ بعد۔
\”ہم نے اتفاق کیا کہ جب وقت آیا کہ اسے داخل کیا جائے گا، لیکن ہم نے ہر ممکن کوشش کی کہ جب تک ہم ہوسکے اسے گھر میں رکھیں،\” پائر نے کہا۔
اس وعدے کو پورا کرنے سے جوڑے کے مالی معاملات میں تناؤ آیا، تاہم، اس لیے Slay Society کی جانب سے گروسری اور دیگر ضروری اشیاء کے لیے $1,500 مالیت کے گفٹ کارڈز بہت آگے نکل گئے۔
\”جب ایسا ہوتا ہے تو آپ کافی حد تک دو آمدنیوں سے ایک آمدنی میں جا رہے ہوتے ہیں، لہذا ہمارے لیے صرف اتنا مالی ریلیف بہت بڑا تھا،\” پائر نے کہا۔
گوتھیئر کی موت کے بعد، پیئر نے سلے سوسائٹی کے غمی گروپ میں شمولیت اختیار کی، جہاں اسے سکون اور سمجھ ملا۔
\”ہم میں سے بہت سے لوگوں نے اپنے پیاروں کو کھو دیا ہے، اور اب ہم اس کے دوسری طرف ہیں لہذا ہم ایک دوسرے کا ساتھ دے رہے ہیں، ہم اپنے جذبات کے بارے میں بات کر رہے ہیں،\” پائر نے کہا۔ \”مجھے لگتا ہے کہ یہ زندگی بھر کا تعلق ہے – غلط وجوہات کی بناء پر – لیکن یہ بہت اہم ہے۔\”
پیئر اور گوتھیئر کی تصاویر کارلٹن پلیس، اونٹ میں پیئر کے گھر کی دیواروں کو سجاتی ہیں۔ (جین ڈیلیسل/سی بی سی)
خاندانوں کے لیے چند وسائل
پیئر، جس کا کارلٹن پلیس گھر زندگی کی یادگاروں سے بھرا ہوا ہے جو اس نے اور گوتھیئر نے شیئر کی ہے، خود دماغی کینسر سے متعلق آگاہی کے لیے ایک مضبوط وکیل بن گیا ہے۔
گزشتہ جون میں، وہ کینیڈا کی برین ٹیومر فاؤنڈیشن کے لیے $6,000 اکٹھا کرنے کے لیے گئے، اور اگلے ماہ وہ Slay Society کے لیے رقم اکٹھا کرنے کے لیے ڈارٹس ٹورنامنٹ میں حصہ لیں گے۔
\”افسوس کی بات یہ ہے کہ گلیوبلاسٹوما کے بارے میں بہت کم وسائل نہیں ہیں۔ یہ سب سے کم فنڈ والا کینسر ہے اور یہ سب سے زیادہ مہلک ہے، اس لیے اس کے بارے میں بہت زیادہ تعلیم نہیں ہے،\” پائر نے کہا، جو یقین رکھتے ہیں کہ ڈل سے ملاقات نے اس کی اپنی زندگی کو بہتر سے بدل دیا۔ .
\”اس نے واقعی میری توجہ مرکوز رکھنے میں مدد کی ہے، وہ ہمیشہ مجھ پر نظر رکھتی ہے۔ میں اس کی تعریف کرتا ہوں کہ وہ کیا کر رہی ہے، اور یہ کہ وہ اپنے والدین دونوں کو کھو سکتی ہے اور پھر بھی لڑتی اور وکالت کرتی رہتی ہے۔ [victims of] یہ مہلک بیماری\”
\’آپ کا شریک حیات آپ کی پوری دنیا ہے، لہذا 20 سال ایک ساتھ، جب آپ یہ کھو دیتے ہیں کہ یہ ظاہر ہے کہ یہ زندگی کو بدلنے والا ہے۔ آپ غم اور غصے اور اداسی اور مایوسی کے مراحل سے گزرتے ہیں، \’\’ پائر نے کہا۔ \’اس طرح کی خوفناک بیماری کو کنارے سے بیٹھ کر آپ جس شخص سے پیار کرتے ہیں اسے دیکھ رہے ہیں، یہ بہت زیادہ کھانے والا ہے۔\’ (Jean Deslisle/CBC)
ڈل، جو سلے سوسائٹی کے اگلے بڑے فنڈ ریزر کے لیے تیاری میں مصروف ہے – مارچ کے آخر میں ایک آن لائن نیلامی – نے اب مدد کے لیے ایک چھوٹا بورڈ آف ڈائریکٹرز اکٹھا کیا ہے، حالانکہ وہ زیادہ تر منصوبہ بندی اور آؤٹ ریچ کو آگے بڑھا رہی ہے۔
وہ ایک آن لائن کمپنی کے ساتھ بھی کام کر رہی ہے جو نیوروڈیجنریٹیو بیماریوں کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنانے میں مدد کرنے کے لیے حقیقی دنیا کے دماغی ڈیٹا کو استعمال کرتی ہے، اور Slay Society کے اچھی طرح سے شرکت کرنے والے سپورٹ گروپس کو چلانا جاری رکھتی ہے۔
\”مجھے ایسا لگتا ہے جیسے میں دوسرے لوگوں کو ان کے ڈریگن کو مارنے میں مدد کر رہا ہوں،\” ڈل نے کہا۔
کے خلاف ویکسین کرنا یا نہ کرنا COVID 19? کورونا وائرس وبائی مرض کے دوران کینیڈا میں والدین کے لیے یہ ایک چیلنجنگ اور پولرائزنگ فیصلہ رہا ہے۔
پڑھائی منگل کو کینیڈین میڈیکل ایسوسی ایشن جرنل (CMAJ) میں شائع ہونے والے والدین کو ان خدشات پر روشنی ڈالی گئی ہے اور وہ اپنے بچوں کو COVID-19 سے بچاؤ کے قطرے پلانے یا نہ لگانے کا فیصلہ کرتے وقت کیا غور کرتے ہیں۔
مزید پڑھ:
مزید کینیڈین حکومتوں پر بھروسہ کرتے ہیں کیونکہ COVID وبائی بیماری ختم ہوتی ہے: پول
اگلا پڑھیں:
کھانے کی بڑھتی ہوئی قیمتیں کس طرح صحت مند کھانے کو کچھ کینیڈینوں کے لیے ایک بڑی جدوجہد کا باعث بنتی ہیں۔
مطالعہ میں کہا گیا ہے کہ \”والدین کے اپنے بچوں کے لیے SARS-CoV-2 ویکسینیشن کے بارے میں فیصلے کرنے کے تجربات پیچیدہ تھے، یہاں تک کہ ان لوگوں کے لیے جو SARS-CoV-2 ویکسینیشن کے حامی تھے۔\”
ٹورنٹو یونیورسٹی کے محققین نے فروری سے اپریل 2022 کے درمیان گریٹر ٹورنٹو ایریا آف اونٹاریو (جی ٹی اے) میں 20 والدین کا سروے کیا۔
انھوں نے پایا کہ والدین نے اپنے بچوں کے لیے 5 سے 18 سال کی عمر میں چار اہم عوامل کو دیکھا: COVID-19 ویکسین کی نئی پن، سیاست، سماجی دباؤ اور انفرادی بمقابلہ اجتماعی فائدہ۔
کہانی اشتہار کے نیچے جاری ہے۔
سینٹ مائیکل ہسپتال میں مطالعہ کے شریک مصنف اور تحقیقی سائنسدان ڈاکٹر جینیٹ پارسنز نے کہا کہ \”ویکسین کا فیصلہ سازی دراصل بہترین وقت میں پیچیدہ ہوتی ہے اور پھر ایسی نئی ویکسین کے ساتھ، یہ اتنا ہی زیادہ پیچیدہ ہوتا ہے،\” یونٹی ہیلتھ ٹورنٹو کا حصہ۔
پارسنز نے کہا کہ والدین پر ذمہ داری کا مزید بوجھ ہوتا ہے جب وہ اپنے بچوں کے لیے اس طرح کے اہم طبی فیصلے کرتے ہیں جو کہ ان کے لیے نہیں ہوتے، اسی لیے انہیں اضافی یقین دہانی کی ضرورت ہوتی ہے۔
\”یہ کوئی فیصلہ نہیں تھا جو انہوں نے ہلکے سے لیا تھا۔ انہوں نے اپنے بچوں کو قطرے پلانے کے فیصلے کے بارے میں بہت، بہت احتیاط سے سوچا،\” اس نے گلوبل نیوز کو بتایا۔
CoVID-19 کی غلط معلومات کی وجہ سے کم از کم 2,800 اموات ہوئیں: مطالعہ
کینیڈا میں چھ ماہ تک کے بچے COVID-19 ویکسین حاصل کرنے کے اہل ہیں۔ لیکن سب سے کم عمر آبادی کے لیے ویکسین کا استعمال اب بھی کم ہے۔
پارسنز نے کہا کہ COVID-19 ویکسینز کے نئے ہونے کے بارے میں خدشات – جو کہ ریکارڈ وقت میں تیار کیے گئے تھے – شاید یہی وجہ ہے کہ کچھ والدین نے اپنے بچوں کو ویکسین لگانے کے لیے \”انتظار کرو اور دیکھو\” کا طریقہ اختیار کیا ہے۔
مزید پڑھ:
حمل کے دوران COVID-19 ویکسین لینے سے نوزائیدہ بچوں کی حفاظت میں مدد ملتی ہے: مطالعہ
اگلا پڑھیں:
نیند سے محروم کیلگیرین بڑے پیمانے پر واپس بلانے کے بعد بھی CPAP مشین کا انتظار کر رہے ہیں۔
مطالعہ میں ایک والدین کے حوالے سے بتایا گیا کہ \”یہ بہت نیا ہے، یہ تھوڑا سا خوفناک ہے اور… تھوڑا سا گنی پگ ایش\”۔
ایک اور نے کہا کہ جب ویکسین زیادہ وقت لگ جائے گی اور زیادہ لوگوں پر مطالعہ کیا جائے گا تو وہ زیادہ آرام محسوس کریں گے۔
پارسنز نے کہا کہ انٹرویو کرنے والے والدین کے مطابق، گولیوں کے بارے میں ثبوت یا معلومات کے قابل اعتماد ذرائع تلاش کرنا بھی ایک چیلنج رہا ہے۔
انہوں نے مزید کہا کہ \”لوگوں کے لیے یہ مشکل تھا کہ وہ ہر اس چیز کو چھان لیں جو وہ سن رہے تھے۔\”
سیاست اور سماجی عوامل
سروے کے مطابق، سیاست ایک اور تشویش تھی، بہت سے والدین کا کہنا تھا کہ COVID-19 ویکسین کی رہنمائی سائنس کی حمایت کرنے کے بجائے سیاسی ایجنڈوں کی حمایت کرتی دکھائی دیتی ہے۔
کہانی اشتہار کے نیچے جاری ہے۔
\”میں سیاستدانوں کے ٹی وی یا سوشل میڈیا پر ویکسین بیچنے سے بہت بے چین ہوں … ہوسکتا ہے کہ اگر حکومت اس سے دور رہتی تو شاید ہم [gotten vaccinated]ایک والدین نے کہا۔
مزید پڑھ:
\’کوئی درمیانی بنیاد نہیں\’: بچوں کی COVID-19 ویکسینیشن والدین کو کیسے پولرائز کر رہی ہے۔
اگلا پڑھیں:
کیلگری نئے چھوٹے پیس میکر کے لیے تربیتی مرکز بن گیا: \’گیم چینجر\’
دریں اثنا، دوسروں نے کہا کہ انہیں صحت عامہ کی رہنمائی اور ویکسینیشن مہم میں حکومت کی شمولیت پر بھروسہ ہے۔
پارسنز نے کہا کہ معلومات اور ترقی پذیر تحقیق کے ایک بیراج کے درمیان، جن والدین کا سروے کیا گیا تھا، ان کی اکثریت نے ویکسین کے شواہد کو کھولنے اور اپنے فیصلہ سازی کو مطلع کرنے میں مدد کرنے کے لیے اپنے صحت کی دیکھ بھال کرنے والے سے رجوع کیا۔
تحقیق میں بتایا گیا کہ خاندانوں کو اپنے بچوں کو \”اینٹی ویکس\” کا لیبل لگنے کے خوف سے ویکسین کروانے کے لیے سماجی دباؤ کا بھی سامنا کرنا پڑا۔
بیمار بچوں کی تعداد میں اضافہ ماسک مینڈیٹ کی واپسی کا مطالبہ کرتا ہے۔
وبائی مرض کے آغاز کے بعد سے، بچے COVID-19 سے سب سے کم متاثر ہوئے ہیں، لیکن وہ مدافعتی نہیں ہیں۔
کہانی اشتہار کے نیچے جاری ہے۔
زیادہ تر بچے اور نوجوان جن کو COVID-19 ہوتا ہے ہلکی یا کوئی علامات نہیں ہوتی ہیں، لیکن کچھ کو ہسپتال میں داخل ہونے یا طویل مدتی اثرات کا سامنا کرنا پڑتا ہے، ہیلتھ کینیڈا کے مطابق.
ایجنسی نے اپنی ویب سائٹ پر بتایا کہ \”ویکسین آپ کے بچے کے COVID-19 سے شدید بیمار ہونے کے خطرے کو کم کرنے میں مدد کرتی ہیں۔\”
مزید پڑھ:
COVID-19 کے بچے: وبائی امراض کے دوران پیدا ہونے کا اثر
اگلا پڑھیں:
جیسا کہ اوٹاوا ہیلتھ فنڈنگ میں اضافے کا منصوبہ بنا رہا ہے، خاندانوں کا کہنا ہے کہ نظام غلطیوں سے نہیں سیکھتا
CMAJ کی تحقیق میں بتایا گیا کہ والدین نے اپنے بچوں کے لیے COVID-19 ویکسینیشن پر غور کرتے وقت انفرادی فوائد کے مقابلے میں آبادی کے لیے اجتماعی فائدے کا وزن کیا، جیسے کہ دوسروں کی حفاظت، ریوڑ سے استثنیٰ اور پھیلاؤ کو روکنا۔
پارسنز نے کہا کہ سخت لاک ڈاؤن اور پابندیوں کے بعد، \”بہت سے والدین کے لیے ایک بڑا محرک\” اپنے بچوں کو حفاظتی ٹیکوں کا انتخاب کرنے کا سماجی پہلو تھا تاکہ وہ معمول کی سرگرمیاں دوبارہ شروع کر سکیں۔
والدین کے لیے جو ابھی بھی COVID-19 ویکسین کے بارے میں باڑ پر ہیں، اس نے انہیں اپنے بنیادی نگہداشت فراہم کرنے والوں سے بات کرنے کی ترغیب دی، یہ کہتے ہوئے کہ سوالات پوچھنا اور خدشات رکھنا ٹھیک ہے۔
تحقیق میں بتایا گیا کہ مستقبل میں COVID-19 پیغام رسانی کو بچوں کے لیے ویکسین کے انفرادی اور اجتماعی فوائد پر توجہ مرکوز کرنی چاہیے اور صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والوں کو خاندانوں کو یہ معلومات دینے میں ترجیح دی جانی چاہیے۔
جمعرات کو ایڈمنٹن میں ایک 38 سالہ شخص کو 18 سال کی سزا سنائے جانے کے بعد، آن لائن سیفٹی ایجوکیٹر، پال ڈیوس، والدین پر زور دے رہے ہیں کہ وہ اپنے بچوں کے ساتھ آن لائن سرگرمی کے بارے میں سنجیدہ گفتگو کریں۔ اس نے بچوں کو لالچ دینے، بھتہ خوری اور چائلڈ پورنوگرافی رکھنے کے جرم کا اعتراف کیا۔
92 متاثرین تھے، جن کی عمریں نو سے 17 سال کے درمیان تھیں۔
اس شخص کا نام نہیں بتایا جا سکتا کیونکہ اس کی سوتیلی بیٹی کی شناخت کے تحفظ کے لیے اشاعت پر پابندی عائد ہے جو اس کے متاثرین میں سے ایک تھی۔
مقدمے کی سماعت کے دوران عدالت نے سنا کہ مجرم متاثرین اور ان کے اہل خانہ کو جسمانی طور پر نقصان پہنچانے کی دھمکی دے گا اگر وہ ایسا نہیں کرتے جو وہ چاہتا تھا۔
مزید پڑھ:
ایڈمنٹن میں جرم کا اعتراف کرنے کے بعد ایک شخص کو سزا سنائی گئی، بچوں کی فحش نگاری کے الزامات میں 92 متاثرین شامل ہیں
اگلا پڑھیں:
سورج کا کچھ حصہ آزاد ہو کر ایک عجیب بھنور بناتا ہے، سائنسدانوں کو حیران کر دیتے ہیں۔
\”اس خاص دیکھ بھال میں، ایک چیز جو باہر رہتی ہے وہ ہے متاثرین کی تعداد۔ یہ واقعی چونکا دینے والا تھا، \”ڈیوس نے کہا۔
کہانی اشتہار کے نیچے جاری ہے۔
ڈیوس نے کہا کہ اس کو روکنے کے لیے کافی پولیسنگ نہیں ہے اور وہ والدین کو اپنے بچوں کی حفاظت کے لیے زیادہ مستعد کردار ادا کرتے دیکھنا چاہتے ہیں۔
\”یہ ضروری ہے کہ والدین اس میں شامل ہوں۔ ہمیں حکومتی مداخلت، حکومتی قانون سازی کی ضرورت نہیں ہے – ہمیں والدین کی مزید شمولیت کی ضرورت ہے، ہمیں احساس جرم کے بغیر لفظ نہیں کہنا سیکھنا ہوگا۔\”
ڈیوس کے والدین کے لیے چار اصول ہیں جن پر عمل کرنا چاہیے۔
ایسی کوئی ٹیکنالوجی نہیں ہے جو آپ کے بچے کے بیڈروم میں انٹرنیٹ سے منسلک ہو۔ ڈیوس نے کہا کہ ٹیکنالوجی گھر کے مشترکہ علاقے میں ہے جہاں والدین اور سرپرست ان کی رہنمائی کے لیے موجود ہو سکتے ہیں۔
آٹھویں جماعت کے وسط یا آخر تک کوئی سمارٹ فون نہیں۔ انہوں نے کہا کہ یہ تب ہی سمجھ میں آتا ہے جب کوئی طبی وجہ ہو، لیکن اکثر بچوں کے پاس اس عمر سے پہلے موبائل فون ہوتا ہے کیونکہ والدین اس میں قصور وار تھے۔ وہ ایک فلپ فون پیش کرنے یا سمارٹ ڈیوائس پر کنٹرول رکھنے کا مشورہ دیتا ہے۔
13 سال کی عمر تک کوئی سوشل میڈیا نہیں۔ ڈیوس نے کہا کہ یہ ہر سوشل میڈیا پلیٹ فارم پر سروس کی شرائط میں ہے، اور اس پر عمل کیا جانا چاہیے۔
دوست آن لائن نہیں ملتے ہیں۔ انہوں نے کہا کہ والدین کو یہ بھی سمجھنے کی ضرورت ہے کہ اگر کوئی بچہ گیم کھیل رہا ہے یا چیٹ روم میں ہے تو دوسری طرف دوسرا شخص اجنبی ہے دوست نہیں۔
\”شامل رہیں، مشغول رہیں، بات چیت کریں، کبھی بھی شامل ہونے سے باز نہ آئیں، کبھی سوال پوچھنا بند نہ کریں۔\”
مزید پڑھ:
البرٹا پولیس نے اس سال 100 سے زیادہ متاثرین کے ساتھ جنسی زیادتی جاری رکھنے کی تنبیہ کی ہے۔
اگلا پڑھیں:
خصوصی: جیمز اسمتھ کری نیشن کے قتل سے پہلے بیوہ کی 911 کال پر تشدد کا انکشاف
کہانی اشتہار کے نیچے جاری ہے۔
ڈیوس نے اس بات پر زور دیا کہ بچوں کے ساتھ عمر کے لحاظ سے مناسب بات چیت کرنا ضروری ہے، لیکن یہ بھی سچ ہے: بچوں کو ڈرانے کی کوشش کیے بغیر خطرات کی وضاحت کریں۔
\”ہم وہاں سے کبھی بھی چھٹکارا نہیں پائیں گے، وہ تقریبا ہر ہفتے پاپ اپ ہوں گے، لیکن اگر والدین اس میں شامل ہو جائیں تو ہم انہیں مزید بچوں کا شکار کرنے سے روک سکتے ہیں۔\”
پشاور کی انسداد دہشت گردی کی عدالت نے گلالئی اسماعیل کے والدین، پروفیسر ایم اسماعیل اور ان کی شریک حیات کو بغاوت، ریاست کے خلاف سازش، دہشت گردی اور دہشت گردی کی مالی معاونت کے مقدمے میں بری کر دیا۔
اسماعیل نے بدھ کو اپنے ٹوئٹر ہینڈل کے ذریعے عدالت کے فیصلے کا اعلان کیا۔
انسداد دہشت گردی کی عدالت 1 پشاور نے مجھے اور میری شریک حیات کو بغاوت، ریاست کے خلاف سازش، دہشت گردی اور دہشت گردی کی مالی معاونت کے مقدمے میں بری کر دیا۔
پشتون تحفظ موومنٹ (پی ٹی ایم) کی سرگرم کارکن گلالئی اسماعیل نے کہا، \”پشاور کی انسداد دہشت گردی کی عدالت نے تین سال سے زائد ہراساں کرنے اور لاتعداد عدالتی پیشیوں کے بعد میرے والدین کو بغاوت، دہشت گردی اور ریاست کے خلاف سازش کے جعلی اور بدنیتی کے مقدمے میں بری کر دیا۔\”
آج پشاور کی انسداد دہشت گردی کی عدالت نے میرے والدین کو 3 سال سے زائد ہراساں کرنے اور لاتعداد عدالتی پیشیوں کے بعد بغاوت، دہشت گردی اور ریاست کے خلاف سازش کے جعلی اور بدفعلی کے مقدمے میں بری کر دیا۔ میں ان لوگوں کا شکر گزار ہوں جو اس مشکل وقت میں ہمارے ساتھ کھڑے رہے۔ pic.twitter.com/p2yr3YTvPI
انہوں نے ان لوگوں کا بھی شکریہ ادا کیا جو \”مشکل وقت\” میں خاندان کے ساتھ کھڑے رہے۔
رکن قومی اسمبلی (ایم این اے) محسن داوڑ نے گلالئی کے اہل خانہ کو مبارکباد دی اور کہا کہ انہیں \”بہت عرصے سے\” ستایا گیا اور ہراساں کیا گیا۔
انہوں نے مزید کہا کہ \”ان کا عزم غیر متزلزل ہے۔\”
کاؤنٹر ٹیررازم ڈیپارٹمنٹ نے جولائی 2019 میں درج ہونے والی پہلی معلوماتی رپورٹ (ایف آئی آر) میں گلالئی اور اس کے اہل خانہ پر فرد جرم عائد کی۔ 2021 میں، اے ٹی سی نے کیس میں ثبوت کی کمی کی وجہ سے گلالئی اور اس کے والدین پر فرد جرم عائد کرنے سے انکار کردیا۔
اس نے برقرار رکھا کہ چونکہ استغاثہ کی طرف سے کوئی ثبوت فراہم نہیں کیا گیا تھا، اس لیے ملزمان کے خلاف فرد جرم عائد نہیں کی جا سکی، اور انہیں بری کر دیا گیا۔
بعد ازاں سی ٹی ڈی نے مکمل شیٹ جمع کرائی اور مزید دستاویزات پیش کیں، جس میں دعویٰ کیا گیا کہ اسماعیل نے 2013 میں پشاور میں آل سینٹس چرچ اور 2015 میں حیات آباد کی امامیہ مسجد پر حملہ کرنے والے دہشت گردوں کی مدد کی تھی۔
اس کے بعد، 2020 میں عدالت نے گلالئی کے والدین پر بغاوت، ریاست کے خلاف جنگ بھڑکانے اور دہشت گرد حملوں میں سہولت کاری کا فرد جرم عائد کی۔ انہوں نے قصوروار نہ ہونے کی استدعا کی تھی اور بعد میں انہیں مقدمے کا سامنا کرنا پڑا۔
اکتوبر 2019 میں، وفاقی تحقیقاتی ایجنسی (ایف آئی اے) نے کہا کہ اس نے… گرفتار سوشل میڈیا پر ریاست کے خلاف نفرت پھیلانے والے سیاسی کارکن کے والد۔ پروفیسر محمد اسماعیل کو پشاور کی عدالت سے باہر جانے کے بعد حراست میں لے لیا گیا۔
گلالئی، جو حکومت کی ایک سرکردہ ناقد ہیں، 2019 میں اس وقت روپوش ہوگئیں جب ان کے خلاف ریاستی اداروں کو بدنام کرنے اور ایک نابالغ لڑکی کے قتل اور زیادتی کے خلاف ایک مظاہرے میں تقریر کے ذریعے تشدد کو ہوا دینے کا مقدمہ درج کیا گیا۔ وہ ستمبر میں امریکہ میں ابھری تھی۔
پشاور کی انسداد دہشت گردی کی عدالت نے گلالئی اسماعیل کے والدین، پروفیسر ایم اسماعیل اور ان کی شریک حیات کو بغاوت، ریاست کے خلاف سازش، دہشت گردی اور دہشت گردی کی مالی معاونت کے مقدمے میں بری کر دیا۔
اسماعیل نے بدھ کو اپنے ٹوئٹر ہینڈل کے ذریعے عدالت کے فیصلے کا اعلان کیا۔
انسداد دہشت گردی کی عدالت 1 پشاور نے مجھے اور میری شریک حیات کو بغاوت، ریاست کے خلاف سازش، دہشت گردی اور دہشت گردی کی مالی معاونت کے مقدمے میں بری کر دیا۔
پشتون تحفظ موومنٹ (پی ٹی ایم) کی سرگرم کارکن گلالئی اسماعیل نے کہا، \”پشاور کی انسداد دہشت گردی کی عدالت نے تین سال سے زائد ہراساں کرنے اور لاتعداد عدالتی پیشیوں کے بعد میرے والدین کو بغاوت، دہشت گردی اور ریاست کے خلاف سازش کے جعلی اور بدنیتی کے مقدمے میں بری کر دیا۔\”
آج پشاور کی انسداد دہشت گردی کی عدالت نے میرے والدین کو 3 سال سے زائد ہراساں کرنے اور لاتعداد عدالتی پیشیوں کے بعد بغاوت، دہشت گردی اور ریاست کے خلاف سازش کے جعلی اور بدفعلی کے مقدمے میں بری کر دیا۔ میں ان لوگوں کا شکر گزار ہوں جو اس مشکل وقت میں ہمارے ساتھ کھڑے رہے۔ pic.twitter.com/p2yr3YTvPI
انہوں نے ان لوگوں کا بھی شکریہ ادا کیا جو \”مشکل وقت\” میں خاندان کے ساتھ کھڑے رہے۔
رکن قومی اسمبلی (ایم این اے) محسن داوڑ نے گلالئی کے اہل خانہ کو مبارکباد دی اور کہا کہ انہیں \”بہت عرصے سے\” ستایا گیا اور ہراساں کیا گیا۔
انہوں نے مزید کہا کہ \”ان کا عزم غیر متزلزل ہے۔\”
کاؤنٹر ٹیررازم ڈیپارٹمنٹ نے جولائی 2019 میں درج ہونے والی پہلی معلوماتی رپورٹ (ایف آئی آر) میں گلالئی اور اس کے اہل خانہ پر فرد جرم عائد کی۔ 2021 میں، اے ٹی سی نے کیس میں ثبوت کی کمی کی وجہ سے گلالئی اور اس کے والدین پر فرد جرم عائد کرنے سے انکار کردیا۔
اس نے برقرار رکھا کہ چونکہ استغاثہ کی طرف سے کوئی ثبوت فراہم نہیں کیا گیا تھا، اس لیے ملزمان کے خلاف فرد جرم عائد نہیں کی جا سکی، اور انہیں بری کر دیا گیا۔
بعد ازاں سی ٹی ڈی نے مکمل شیٹ جمع کرائی اور مزید دستاویزات پیش کیں، جس میں دعویٰ کیا گیا کہ اسماعیل نے 2013 میں پشاور میں آل سینٹس چرچ اور 2015 میں حیات آباد کی امامیہ مسجد پر حملہ کرنے والے دہشت گردوں کی مدد کی تھی۔
اس کے بعد، 2020 میں عدالت نے گلالئی کے والدین پر بغاوت، ریاست کے خلاف جنگ بھڑکانے اور دہشت گرد حملوں میں سہولت کاری کا فرد جرم عائد کی۔ انہوں نے قصوروار نہ ہونے کی استدعا کی تھی اور بعد میں انہیں مقدمے کا سامنا کرنا پڑا۔
اکتوبر 2019 میں، وفاقی تحقیقاتی ایجنسی (ایف آئی اے) نے کہا کہ اس نے… گرفتار سوشل میڈیا پر ریاست کے خلاف نفرت پھیلانے والے سیاسی کارکن کے والد۔ پروفیسر محمد اسماعیل کو پشاور کی عدالت سے باہر جانے کے بعد حراست میں لے لیا گیا۔
گلالئی، جو حکومت کی ایک سرکردہ ناقد ہیں، 2019 میں اس وقت روپوش ہوگئیں جب ان کے خلاف ریاستی اداروں کو بدنام کرنے اور ایک نابالغ لڑکی کے قتل اور زیادتی کے خلاف ایک مظاہرے میں تقریر کے ذریعے تشدد کو ہوا دینے کا مقدمہ درج کیا گیا۔ وہ ستمبر میں امریکہ میں ابھری تھی۔
پشاور کی انسداد دہشت گردی کی عدالت نے گلالئی اسماعیل کے والدین، پروفیسر ایم اسماعیل اور ان کی شریک حیات کو بغاوت، ریاست کے خلاف سازش، دہشت گردی اور دہشت گردی کی مالی معاونت کے مقدمے میں بری کر دیا۔
اسماعیل نے بدھ کو اپنے ٹوئٹر ہینڈل کے ذریعے عدالت کے فیصلے کا اعلان کیا۔
انسداد دہشت گردی کی عدالت 1 پشاور نے مجھے اور میری شریک حیات کو بغاوت، ریاست کے خلاف سازش، دہشت گردی اور دہشت گردی کی مالی معاونت کے مقدمے میں بری کر دیا۔
پشتون تحفظ موومنٹ (پی ٹی ایم) کی سرگرم کارکن گلالئی اسماعیل نے کہا، \”پشاور کی انسداد دہشت گردی کی عدالت نے تین سال سے زائد ہراساں کرنے اور لاتعداد عدالتی پیشیوں کے بعد میرے والدین کو بغاوت، دہشت گردی اور ریاست کے خلاف سازش کے جعلی اور بدنیتی کے مقدمے میں بری کر دیا۔\”
آج پشاور کی انسداد دہشت گردی کی عدالت نے میرے والدین کو 3 سال سے زائد ہراساں کرنے اور لاتعداد عدالتی پیشیوں کے بعد بغاوت، دہشت گردی اور ریاست کے خلاف سازش کے جعلی اور بدفعلی کے مقدمے میں بری کر دیا۔ میں ان لوگوں کا شکر گزار ہوں جو اس مشکل وقت میں ہمارے ساتھ کھڑے رہے۔ pic.twitter.com/p2yr3YTvPI
انہوں نے ان لوگوں کا بھی شکریہ ادا کیا جو \”مشکل وقت\” میں خاندان کے ساتھ کھڑے رہے۔
رکن قومی اسمبلی (ایم این اے) محسن داوڑ نے گلالئی کے اہل خانہ کو مبارکباد دی اور کہا کہ انہیں \”بہت عرصے سے\” ستایا گیا اور ہراساں کیا گیا۔
انہوں نے مزید کہا کہ \”ان کا عزم غیر متزلزل ہے۔\”
کاؤنٹر ٹیررازم ڈیپارٹمنٹ نے جولائی 2019 میں درج ہونے والی پہلی معلوماتی رپورٹ (ایف آئی آر) میں گلالئی اور اس کے اہل خانہ پر فرد جرم عائد کی۔ 2021 میں، اے ٹی سی نے کیس میں ثبوت کی کمی کی وجہ سے گلالئی اور اس کے والدین پر فرد جرم عائد کرنے سے انکار کردیا۔
اس نے برقرار رکھا کہ چونکہ استغاثہ کی طرف سے کوئی ثبوت فراہم نہیں کیا گیا تھا، اس لیے ملزمان کے خلاف فرد جرم عائد نہیں کی جا سکی، اور انہیں بری کر دیا گیا۔
بعد ازاں سی ٹی ڈی نے مکمل شیٹ جمع کرائی اور مزید دستاویزات پیش کیں، جس میں دعویٰ کیا گیا کہ اسماعیل نے 2013 میں پشاور میں آل سینٹس چرچ اور 2015 میں حیات آباد کی امامیہ مسجد پر حملہ کرنے والے دہشت گردوں کی مدد کی تھی۔
اس کے بعد، 2020 میں عدالت نے گلالئی کے والدین پر بغاوت، ریاست کے خلاف جنگ بھڑکانے اور دہشت گرد حملوں میں سہولت کاری کا فرد جرم عائد کی۔ انہوں نے قصوروار نہ ہونے کی استدعا کی تھی اور بعد میں انہیں مقدمے کا سامنا کرنا پڑا۔
اکتوبر 2019 میں، وفاقی تحقیقاتی ایجنسی (ایف آئی اے) نے کہا کہ اس نے… گرفتار سوشل میڈیا پر ریاست کے خلاف نفرت پھیلانے والے سیاسی کارکن کے والد۔ پروفیسر محمد اسماعیل کو پشاور کی عدالت سے باہر جانے کے بعد حراست میں لے لیا گیا۔
گلالئی، جو حکومت کی ایک سرکردہ ناقد ہیں، 2019 میں اس وقت روپوش ہوگئیں جب ان کے خلاف ریاستی اداروں کو بدنام کرنے اور ایک نابالغ لڑکی کے قتل اور زیادتی کے خلاف ایک مظاہرے میں تقریر کے ذریعے تشدد کو ہوا دینے کا مقدمہ درج کیا گیا۔ وہ ستمبر میں امریکہ میں ابھری تھی۔
![](\"https://d21y75miwcfqoq.cloudfront.net/70c8fc80\")
![\"\"/](\"https://globalnews.ca/wp-content/uploads/2022/12/2022120920124-be40d3ee3bb32b3b58f47bd51df9fbfd0a731fbc5e20f06150afaea84490ce43.jpg?quality=85&strip=all&w=336&h=224&crop=1\")
![\"\"/](\"https://globalnews.ca/wp-content/uploads/2016/06/06-27-babies.jpg?quality=85&strip=all&w=336&h=224&crop=1\")
![\"ویڈیو](\"https://i0.wp.com/media.globalnews.ca/videostatic/news/f35pfr9iwy-u99jawdp4e/JPEG_CHILD_CARE_PALMA.jpg?w=1040&quality=70&strip=all\")
![\"ویڈیو](\"https://i1.wp.com/media.globalnews.ca/videostatic/news/se7ewdhaah-xpm14l7rfk/WEB_MN_EMILY_MLIECZKO_JAN_12TH.jpg?w=1040&quality=70&strip=all\")
![\"ایک](\"https://i.cbc.ca/1.6748641.1676420249!/fileImage/httpImage/image.jpeg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpeg\")
![\"ٹوپی](\"https://i.cbc.ca/1.6748640.1676421273!/fileImage/httpImage/image.jpeg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpeg\")
![\"ایک](\"https://i.cbc.ca/1.6748566.1676416138!/fileImage/httpImage/image.jpeg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpeg\")
![\"ایک](\"https://i.cbc.ca/1.6748577.1676416437!/fileImage/httpImage/image.jpg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpg\")
![\"بیٹی](\"https://i.cbc.ca/1.6748579.1676416520!/fileImage/httpImage/image.jpg_gen/derivatives/original_300/slay-society.jpg)
![\"سرخ](\"https://i.cbc.ca/1.6748638.1676418563!/fileImage/httpImage/image.jpeg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpeg\")
![\"ایک](\"https://i.cbc.ca/1.6748648.1676419191!/fileImage/httpImage/image.jpg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpg\")
![\"ایک](\"https://i.cbc.ca/1.6748608.1676417621!/fileImage/httpImage/image.jpg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpg\")
![\"مختلف](\"https://i.cbc.ca/1.6748634.1676418383!/fileImage/httpImage/image.jpg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpg\")
![\"سونے](\"https://i.cbc.ca/1.6748630.1676418273!/fileImage/httpImage/image.jpg_gen/derivatives/original_780/slay-society.jpg\")
![\"ویڈیو](\"https://i1.wp.com/media.globalnews.ca/videostatic/news/li52ewed6h-d736yp931i/230126-HEATHER.jpg?w=1040&quality=70&strip=all\")
![\"\"/](\"https://globalnews.ca/wp-content/uploads/2023/02/20230219230212-63f2f38a6687289846be2688jpeg.jpg?quality=85&strip=all&w=336&h=224&crop=1\")
![\"\"/](\"https://globalnews.ca/wp-content/uploads/2013/12/cp-debit-machine.jpg?quality=85&strip=all&w=336&h=224&crop=1\")
![\"ویڈیو](\"https://i0.wp.com/media.globalnews.ca/videostatic/news/1fb3fva1k5-9c4sewlx9b/childrenpediatric.jpg?w=1040&quality=70&strip=all\")
![\"\"/](\"https://globalnews.ca/wp-content/uploads/2023/02/MicrosoftTeams-image-65.png?w=336&h=224&crop=1\")
![\"\"/](\"https://globalnews.ca/wp-content/uploads/2023/02/WEB-0215-BABY-WATER-HAULER.jpg?quality=85&strip=all&w=336&h=224&crop=1\")