مونٹی شنائیڈر باکسنگ میں نئے ہیں۔ کیلگری کے 72 سالہ شخص نے پارکنسن کی بیماری کے خلاف اپنی زندگی کی سب سے بڑی لڑائی لڑنے کے لیے دستانے پہنائے۔
اس کی علامات ہلچل، نیند کی دشواریوں سے شروع ہوئیں اور اس کی تقریر اس حد تک بدل گئی کہ اس کی بیوی اسے بمشکل سن سکتی تھی۔
تھیٹر کیلگری کے ایک ریٹائرڈ پروڈکشن مینیجر، شنائیڈر نے کہا، “اس نے سوچا کہ وہ اپنی سماعت کھو رہی ہے اور یہ دراصل میں پروجیکٹ کرنے کے لیے کافی اونچی آواز میں نہیں بول رہا تھا۔”
شنائیڈر کی تشخیص کرنے والے نیورولوجسٹ نے اسے نمبر دیا۔ پارکنسن ایسوسی ایشن آف البرٹا، جس نے اسے باکسنگ سے جوڑ دیا۔
“میں ایک ٹیریر کتے کی طرح تھا۔ میں نے اس پر چھلانگ لگا کر اسے پکڑ لیا اور ہفتے میں دو دن باکسنگ کرنا شروع کر دیا، ہفتے میں تین دن پاور موو،” شنائیڈر نے کہا۔
باکسنگ اور باقاعدہ ورزش حرکت پذیری میں مدد دیتی ہے۔ شنائیڈر پارکنسن وائس پروجیکٹ کے ساتھ آواز کی مشقیں بھی کرتا ہے۔
شنائیڈر نے ہنستے ہوئے کہا، “آپ دونوں کو ایک ساتھ رکھتے ہیں اور یہ تقریباً ایسا بنا دیتا ہے جیسے میں ایک عام آدمی ہوں۔”
اعصابی عارضہ غیر ارادی طور پر سختی، ہلچل اور کوآرڈینیشن میں دشواری کا باعث بنتا ہے اور وقت کے ساتھ ساتھ خراب ہوتا جاتا ہے۔
پارکنسن ایسوسی ایشن آف البرٹا کی ایگزیکٹو ڈائریکٹر، لانا ٹورڈوف نے کہا، “ہم صرف اس بات کو یقینی بنانا چاہتے ہیں کہ لوگوں کو اپنی ضرورت کی دیکھ بھال تک رسائی حاصل ہو۔” “یہ ایک بہت، بہت طویل، پیچیدہ اور تباہ کن بیماری ہے۔”
اس نے کہا کہ البرٹا میں تین تحریکی امراض کے پروگرام کے کلینکس میں یہ صلاحیت نہیں ہے کہ وہ مریضوں کی تعداد کو دیکھ سکیں جن کی تشخیص ہوتی ہے کیونکہ وہ بیماری کے ذریعے ترقی کرتے ہیں۔
ٹورڈوف نے کہا، “آج البرٹا میں جو لوگ تشخیص کے ساتھ زندگی گزار رہے ہیں، ان میں سے آدھے کو یہ کہنا خوش آئند ہو گا کہ ان میں سے نصف کو وہ خصوصی دیکھ بھال مل رہی ہے جس کی انہیں ضرورت ہے۔”
مریض سال میں صرف ایک بار نیورولوجسٹ سے مل سکتے ہیں، جو کہ اس وقت مشکل ہوتا ہے جب علامات مسلسل تبدیل ہو رہی ہوں۔ اسی جگہ پارکنسنز کے مقامی گروپوں سے انہیں ملنے والی مدد خلا کو پر کرنے میں مدد کرتی ہے۔
“یہ سوچ کر مجھے خوف آتا ہے کہ اگر میں اس گروپ میں بند نہ ہوتا تو کیا ہوتا،” شنائیڈر نے کہا۔
یونیورسٹی آف کیلگری کے طلباء پارکنسنز کی بیماری میں مبتلا افراد کی مدد کے لیے ہیلتھ کوچ کے طور پر رضاکارانہ خدمات انجام دیتے ہوئے اب اے آئی ٹیکنالوجی، موسیقی اور ورزش کا استعمال کر رہے ہیں۔
“یہ جیت جیت کی صورتحال ہے۔ طلباء چیزیں سیکھتے ہیں اور انہیں مریضوں کے ساتھ رضاکارانہ طور پر کام کرنے کا موقع ملتا ہے اور ہم بہت زیادہ ڈیجیٹل ڈیٹا اکٹھا کر رہے ہیں،” ڈاکٹر بن ہو نے کہا، کلینیکل نیورو سائنس کے پروفیسر۔ کمنگ سکول آف میڈیسن۔
ہو نے کہا کہ بہت سے مریضوں کا پارکنسن کی تشخیص کے حوالے سے ڈاکٹروں سے بہت کم رابطہ ہوتا ہے۔
“پارکنسن کے مریض اپنے نیورولوجسٹ کو سال میں اوسطاً 45 منٹ کے لیے دیکھتے ہیں۔ تو خیال یہ ہے کہ یونیورسٹی کے یہ طلباء، جو بہت حوصلہ مند ہیں اور رضاکارانہ کام کرنا چاہتے ہیں، مدد کر سکتے ہیں۔
“ہم نے اوپن ڈیجیٹل ہیلتھ کے نام سے پروگرام شروع کیا، جہاں وہ ٹیکنالوجی سیکھتے ہیں۔ وہ تحقیقی منصوبے شروع کرتے ہیں، وہ انٹرن شپ کرتے ہیں اور وہ سیکھتے ہیں کہ مریضوں کے ساتھ کیسے بات چیت کی جائے اور مریضوں کو آلات استعمال کرنے میں مدد کیسے کی جائے،” ہو نے کہا۔
اوپن ڈی ایچ ایک تعلیمی پروگرام ہے جو طلباء کو پہننے کے قابل ٹیکنالوجی کے ساتھ تجربہ حاصل کرنے، تحقیق کرنے اور پارکنسنز کے مرض میں مبتلا لوگوں کی زندگیوں کو بہتر بنانے کی اجازت دیتا ہے۔
یہ بیماری دنیا میں سب سے تیزی سے پھیلنے والی اعصابی حالت ہے۔
اگلے 20 سالوں میں اس مرض میں مبتلا افراد کی تعداد دوگنی ہونے کی امید ہے۔
“تشویش یہ ہے کہ اگر ہم آج ان کی دیکھ بھال نہیں کر سکتے تو اگلے 20 سالوں میں ایسا کرنے کے ہمارے کیا منصوبے ہیں؟” Tordoff نے کہا.
ٹورڈوف نے کہا کہ پارکنسن کا ایک ہی سائز کا کوئی طریقہ نہیں ہے کیونکہ یہ بیماری لوگوں کو مختلف طریقوں سے متاثر کرتی ہے۔
شنائیڈر نے کہا کہ اس بیماری میں مبتلا دوسرے لوگوں سے ملاقاتیں رابطے بنانے اور دوسرے لوگوں کی کہانیاں سننے کے لحاظ سے اہم رہی ہیں۔ اس نے کہا کہ یہ اس کی بیوی کے لیے بھی اہم ہے۔
“اچانک آپ ان لوگوں کے ساتھ معاملہ کر رہے ہیں جنہیں سونے، کھانے اور چلنے پھرنے میں دشواری ہو رہی ہے اور وہ تمام مختلف چیزیں جو وہاں ہو سکتی ہیں۔ میں ایسے لوگوں کو دیکھ رہا ہوں جو نہیں جائیں گے۔ مجھے نہیں معلوم کیوں وہ ایک کرسی پر بیٹھ کر کہیں گے: ‘یہ ختم ہو گیا ہے،’ لیکن ایسا نہیں ہے،” شنائیڈر نے کہا۔
باقاعدہ مشقوں نے شنائیڈر کو اپنے ایک جذبے کے ساتھ جاری رکھنے کی اجازت دی ہے: کیلگری کے ہیریٹیج پارک میں ٹرین کنڈکٹر کے طور پر کام کرنا۔ اسے اپنی شفٹوں کو تھوڑا سا پیچھے کرنا پڑا لیکن وہ اب بھی ٹرینوں سے اپنی محبت کا اشتراک کر رہا ہے اور نئے لوگوں سے مل رہا ہے۔
“میں نے خود کو بہتر طریقے سے چلانے کا طریقہ سیکھ لیا ہے۔ مجھے امید ہے کہ لوگ یہ دیکھیں گے اور جان لیں گے کہ انہیں گیند میں رول کرنے کی ضرورت نہیں ہے اور وہ چیزیں کرتے رہ سکتے ہیں،‘‘ شنائیڈر نے کہا۔
کیلجیرین مونٹی شنائیڈر کو 2019 میں پارکنسنز کی بیماری کی تشخیص ہوئی تھی۔
گلوبل نیوز کو فراہم کیا گیا۔
© 2023 Global News، Corus Entertainment Inc کا ایک ڈویژن۔
>Source link>
>>Join our Facebook Group be part of community. <<